手续授权

『壹』 法人授权委托书公正需要哪些手续

一、申请办理法人授权委托书公证，当事人应向公证处提交以下证件和材料

1、法人资格证明;

2、法定代表人资格证明及其本人的身份证件;

3、拟办理公证的授权委托书(公证处亦可代拟授权委托书)。

办理法人授权委托书公证应注意以下问题：

1、法定代表人应亲自到公证处提出申请，不得委托他人代理。

2、授权委托书应当载明代理人的姓名或者名称、代理事项、权限、代理日期和有效期、有无转委托的权利等，授权委托书.

3、委托行为必须是委托人的真实意思表示，委托内容应真实、合法。

4、委托书是委托人的单方意思表示，只有在受托人表示接受委托时才能生效。

5、转委托人要有转委托权，转委托的权限和期限不得超过原委托权限和期限。

(1)手续授权扩展阅读：

授权委托书公证审查的范围

1、 委托人应具有完全的民事行为能力，必须亲自向公证机构申办授权委托书公证。

2、委托人的意思表示真实。委托人的意思表示是否真实，看委托人是否以授予受托人以发生代理权为目的。当前有一些授权委托书是以借民间高利贷为目的，贷款人要求借款人办-理一份卖房授权委托书公证，委托人(借款人)到期不能还款，受托人(贷款人)利用代理权擅自出售委托人的房产，此类授权委托书公证的目的在于担保，这就违背了代理权的设定宗旨，同时也违背了委托人的真实意思表示。

3、委托人制作的委托书内容符合《民法通则》第六十五条第三款的规定。委托代理的事项是法律规定允许代理的。具有人身性质的民事法律行为不能代理;委托人无权进行的行为不得代理;双方当事约定应由本人亲自实施的民事行为不适用代理。

参考资料：网络-委托书公证

『贰』 专利授权后办哪些手续

专利授权后需要办理的手续

1、办理登记手续通知书。

2、授予发明专利权回通知书。

3、缴纳授答权当年的年费。

4、按规定缴纳专利登记费。

5、公告印刷费。

6、专利证书印花税。

『叁』 被授权做医疗器械还需要什么相关的手续

第二十六条医疗器械委托生产的委托方应当是委托生产医疗器械的境内注册人或者备案人。其中，委托生产不属于按照创新医疗器械特别审批程序审批的境内医疗器械的，委托方应当取得委托生产医疗器械的生产许可或者办理第一类医疗器械生产备案。
医疗器械委托生产的受托方应当是取得受托生产医疗器械相应生产范围的生产许可或者办理第一类医疗器械生产备案的境内生产企业。受托方对受托生产医疗器械的质量负相应责任。
第二十七条委托方应当向受托方提供委托生产医疗器械的质量管理体系文件和经注册或者备案的产品技术要求，对受托方的生产条件、技术水平和质量管理能力进行评估，确认受托方具有受托生产的条件和能力，并对生产过程和质量控制进行指导和监督。
第二十八条受托方应当按照医疗器械生产质量管理规范、强制性标准、产品技术要求和委托生产合同组织生产，并保存所有受托生产文件和记录。
第二十九条委托方和受托方应当签署委托生产合同，明确双方的权利、义务和责任。

第三十条委托生产第二类、第三类医疗器械的，委托方应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理委托生产备案；委托生产第一类医疗器械
的，委托方应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理委托生产备案。符合规定条件的，食品药品监督管理部门应当发给医疗器械委托生产备案凭证。
备案时应当提交以下资料：
（一）委托生产医疗器械的注册证或者备案凭证复印件；
（二）委托方和受托方企业营业执照和组织机构代码证复印件；
（三）受托方的《医疗器械生产许可证》或者第一类医疗器械生产备案凭证复印件；
（四）委托生产合同复印件；
（五）经办人授权证明。
委托生产不属于按照创新医疗器械特别审批程序审批的境内医疗器械的，还应当提交委托方的《医疗器械生产许可证》或者第一类医疗器械生产备案凭证复印件；属于按照创新医疗器械特别审批程序审批的境内医疗器械的，应当提交创新医疗器械特别审批证明资料。
第三十一条受托生产第二类、第三类医疗器械的，受托方应当依照本办法第十四条的规定办理相关手续，在医疗器械生产产品登记表中登载受托生产产品信息。
受托生产第一类医疗器械的，受托方应当依照本办法第二十一条的规定，向原备案部门办理第一类医疗器械生产备案变更。
第三十二条受托方办理增加受托生产产品信息或者第一类医疗器械生产备案变更时，除提交符合本办法规定的资料外，还应当提交以下资料：
（一）委托方和受托方营业执照、组织机构代码证复印件；
（二）受托方《医疗器械生产许可证》或者第一类医疗器械生产备案凭证复印件；
（三）委托方医疗器械委托生产备案凭证复印件；
（四）委托生产合同复印件；
（五）委托生产医疗器械拟采用的说明书和标签样稿；
（六）委托方对受托方质量管理体系的认可声明；
（七）委托方关于委托生产医疗器械质量、销售及售后服务责任的自我保证声明。
受托生产不属于按照创新医疗器械特别审批程序审批的境内医疗器械的，还应当提交委托方的《医疗器械生产许可证》或者第一类医疗器械生产备案凭证复印件；属于按照创新医疗器械特别审批程序审批的境内医疗器械的，应当提交创新医疗器械特别审批证明资料。
第三十三条受托方《医疗器械生产许可证》生产产品登记表和第一类医疗器械生产备案凭证中的受托生产产品应当注明“受托生产”字样和受托生产期限。
第三十四条委托生产医疗器械的说明书、标签除应当符合有关规定外，还应当标明受托方的企业名称、住所、生产地址、生产许可证编号或者生产备案凭证编号。
第三十五条委托生产终止时，委托方和受托方应当向所在地省、自治区、直辖市或者设区的市级食品药品监督管理部门及时报告。
第三十六条委托方在同一时期只能将同一医疗器械产品委托一家医疗器械生产企业（绝对控股企业除外）进行生产。
第三十七条具有高风险的植入性医疗器械不得委托生产，具体目录由国家食品药品监督管理总局制定、调整并公布。

『肆』 别人把自己的牌子授权给我公司生产请问都要怎么写授权呢，都需要那些手续那些证件求教高手

正规手续应该是请律师起草一份授权书，再到公证处公证一下。相应的商标注册证、授权人的身份证、商标所有人的身份证件、被授权公司执照、组织机构代码证等等，都要在授权书里注明了的。

『伍』 授权公司需要办理什么手续

就是要有授权书的呀

『陆』 有分厂手续和授权算违法吗

问题不明确，什么是分厂？子公司还是分公司？什么手续？做了什么事？

『柒』 关于授权委托书都需要什么手续

如本人无法办理的可以由别人代为办理，具体需要到委托人所在地的公证回处办理委托公答证，委托书的内容注明受委托人的权限有办理购买房商品房的合同文件等的签名；及办理房屋贷款的手续等，代办人携带委托代办资料、代办人身份证，以及经公证的委托代办人的《委托书》，办理相关事宜。
委托书应具备以下内容：
1. 委托人与受托人的基本情况（姓名、性别、出生日期、现在住址）；
2. 委托人与受托人的关系；
3. 委托的原因；
4. 委托的权限（委托权限要明确、具体）；
5. 委托期限；
6. 受托人有无转委托权；
7. 其他应明确的内容。