药品的许可证号

A. 怎么用药品许可证号查询药品真伪

如果知道药品名称来或批准文号源可以到国家药监局网站进行查询。

进入国家药监局官方网站→点右上角的“药品”→点击选择是“国产药品”“进口药品”→输入你所知道的药品名或批准文号等信息进行查询就可以了。图示如下：

B. 药品生产许可证编号和药品批准文号有什么区别

这区别大
许可证你能生产
批文是每一个生产的品种的文号

C. 怎样查询药品的批准文号或卫生许可证号

四处泛滥的所谓保健药品。买药，认准：国药准字 国药准字：Z1234567 Z=中成药 国药准字：H1234567 H=化学药

D. 药品的许可证号是不是商品编号

不是的 哦

E. 怎样查询药品的批准文号或卫生许可证号

进入国家药监局数据查询网址：http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html
— 点击国产药品 — 输入药品名称或批准文号 — 点击查询。结果就出来了。如果查保健品，就选择国产保健食品，其余相同。如果查进口药品、进口保健品选择进口药品、进口保健品，其余相同。
因为凡是药品、保健食品（即保健品）都必须经过国家食品药品监督管理局注册，并发给药品、保健品的批准文号才可以生产或上市销售，（包括进口药品和进口保健品）凡是经过国家食品药品监督管理局注册，并发给批准文号的药品、保健品在国家药监局数据库都有备案，（保健品有卫生部批的）都可以查的到，查不到的就是假药或假保健品，也有可能是食品，因为食品是省批的在国家药监局数据库没有备案。

F. 药品生产许可证，GMP证书，药品批准文号，三者的关系

不是你讲的那样的。应该是；
1、开办药品生产企业申办人应当向所在地 省级药品监督管理部门申请筹建 — 省级药监部门自收到申请30个工作日内作出是否同意筹建的决定 — 申请人完成企业筹建后应当向原审批部门申请验收 — 原审批部门应当自收到申请30个工作日内依据《药品管理法》第8条：开办药品生产企业必须具备的条件组织验收。合格的发给《药品生产许可证》。
2、申办人凭《药品生产许可证》，到工商行政管理部门依法办理登记注册，领取《营业执照》。
3、药品生产企业生产药品必须经国家药监局注册,发给药品生产证明文件(即药品批准文号)方可生产药品。申请注册一个药品的程序非常复杂，这里不能详细说明了。
4、申请GMP认证；《药品管理法实施条例》第6条规定，新开办药品生产企业......应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内提出认证申请,省以上药品监督管理部门应当自收到申请之日6个月内组织对进行认证,认证合格的发给GMP认证证书。
好好学学《药品管理法》、《药品管理法实施条例》和《药品生产质量管理规范》。
综上所述国家对开办药品生产企业要求极高，费时费力，最后是不是赢利还很难说。所以第一、不如买断一个证照齐全的药品生产企业。第二不如做药品批发企业省时省力赢利的快。

G. 如何辨别药品许可证号与备案号的真假

首先这个产品肯定不是药品,在药监局网上是查不到的,你可以到江西卫生局网站上找一下.看有没有生产许可证号和备案.

H. 医疗机构执业许可证有没有证号 就像药品经营许可证的编号的那种

医疗机构执业许可证有“登记号”，类似药品许可证的编号，每张证书（每个企业）都只能有一个登记号。

I. 药品生产许可证编号中的c代表什么意思

生产许可证 适用范围《全国工业产品生产许可证申请书》（以下简称《申请书》）适用于企业发证、换证、迁址、增项等的生产许可证申请。集团公司与其所属单位一起取证的，集团公司与所属单位分别填写《申请书》。增项包括增加产品单元、增加规格型号、产品升级、增加集团公司所属单位等。2 封面2.1 产品类别：填写列入工业产品生产许可证产品目录的产品名称。2.2 产品名称：填写实施细则的产品名称。2.3企业名称：填写企业营业执照上的注册名称，并加盖公章。2.4联系电话：填写有效的企业联系电话。2.5联 系 人：填写企业负责办理生产许可证工作的人员姓名。2.6 申请类别：根据企业申请的情况分别在发证、迁址、增项、其他后面的“□”中打“√”，集团公司增加所属单位在“增项”后的“□”打“√”。2.7申请日期：填写企业的实际申请时间，用大写数字填写，如：“二○○五年七月十五日”。3 申请企业基本情况3.1 企业名称、住所、经济类型等：填写企业营业执照上的注册名称、住所、经济类型等。3.2 生产地址：填写申请企业的实际生产场地的详细地址，要注明省（自治区、直辖市）、市(地)、区(县)、路(街道、社区、乡、镇)、号（村）等。3.3 年总产值、年销售额、年缴税金额、年利润：填写企业上一年度实际完成情况，新投产、实际生产期未满一年的企业，该四项指标可不填写。4 申报产品基本情况4.1涉及国家产业政策的情况：对照国家产业政策的要求，按企业实际情况填写。4.2 产品单元、产品品种、规格型号：按照产品《实施细则》的规定填写。4.3一次申报产品数量多的申请企业可附页，附页注明“申报产品基本情况附页”。5 集团公司所属单位明细5.1本表适用于集团公司取证的情况。集团公司和其所属单位一起申请生产许可证的，由集团公司填写与其一起申请的所属单位的情况。非集团公司企业此表可不填。5.2 与集团公司关系：填写子公司、分公司、生产基地及其他情况。一页不够，可以增加页数，附页注明“集团公司所属单位明细附页”。

J. 药品许可证编码规则CA、CB、DA、DB是什么意思谢谢

看了你补充说明，那么你问的就是GSP，药品经营许可证了
这个网址是国家药监局《关专于统一药品经营属企业许可证编号方法的通知
》
http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0055/9456.html
和你上面的补充说明有出入，不过你可以看看