面膜销售许可
第二十五条 生产未取得批准文号的特殊用途的化妆品，或者使用化妆品禁内用原料容和未经批准的化妆品新原料的，没收产品及违法所得，处违法所得3到5倍的罚款，并且可以责令该企业停产或者吊销《化妆品生产企业卫生许可证》。 第二十六条 进口或者销售未经批准或者检验的进口化妆品的，没收产品及违法所得，并且可以处违法所得3到5倍的罚款。 对已取得批准文号的生产特殊用途化妆品的企业，违反本条例规定，情节严重的，可以撤销产品的批准文号。 第二十七条 生产或者销售不符合国家《化妆品卫生标准》的化妆品的，没收产品及违法所得，并且可以处违法所得3到5倍的罚款。
❷ 我想从韩国进口面膜和化妆品等的美容产品，在国内销售。这需要哪些步骤（比如许可证等）
需要到国家食品药品监督管理局，进行：
1、“进口非特殊用途化妆品备案”
或
2、“进口特殊用途化妆品行政许可审批”。
需要哪一手续（许可），视具体产品种类而定。
❸ 请问办进口化妆品的卫生许可证需要什么资料主要是面膜眼霜和卸妆油之类的！我们是贸易公司是销售卖化妆
一、项目名称：进口非特殊用途化妆品备案 二、设定依据： （一）《化妆品卫生监内督条例》容 （二）《卫生部关于简化进口非特殊用途化妆品卫生许可程序的通知》 三、首次申请报送材料目录： 依据：《卫生部化妆品卫生行政许可申报受理规定》 （一）进口非特殊用途化妆品备案申请表； （二）产品配方； （三）产品质量标准； （四）经卫生部认定的检验机构出具的检验报告及相关资料，按下列顺序排列： 1、检验申请表； 2、检验受理通知书； 3、产品说明书； 4、卫生学(微生物、理化)检验报告； 5、毒理学安全性检验报告。 （五）产品原包装（含产品标签）。拟专为中国市场设计包装上市的，需同时提供产品设计包装（含产品标签）； （六）产品在生产国（地区）或原产国（地区）允许生产销售的证明文件； （七）来自发生“疯牛病”国家或地区的进口化妆品，应按要求提供官方检疫证书； （八）代理申报的，应提供委托代理证明； （九）可能有助于评审的其它资料。 以上资料原件1份，另附未启封的样品1件 。
❹ 生产面膜需要什么资质
1、卫生局颁发的卫生许可证。
2、工商局颁发的工商营业执照。专
3、税务局属发的税务执照。
4、其他。例如工商营业执照、生产资格许可证、环评报告书、质量检测报告、国家税务登记证书、卫生资格证、健康证。
(4)面膜销售许可扩展阅读：
国家轻工业面膜执行标准：QB/T 2872（膏状面膜、啫喱面膜、面膜粉、无纺布面膜贴、水晶面膜 ）这个是国家的检验标准，在面膜的包装袋上要注明有这个才是合格的产品，否则是不能进行销售的 。内容：
感官指标1.1.外观应与样品色泽性状一致。
检验方法：取试样在室温和非阳光直射下目测观察。
pH值质量指标：pH值3.5～8.5
检验方法：将贴膜中的水或粘稠液挤出，按GB/T13531.1中的方法测定（稀释法）。
铅含量（以Pb计）质量指标：≤40mg/kg
检验方法：按GB/T5009.74规定的方法测定。
砷含量（以As计）质量指标：≤10mg/kg
检验方法：按GB/T5009.76规定的方法测定。
汞含量（以Hg计）质量指标：≤1 mg/kg
检验方法：按GB/T 5009.17规定的方法测定。
❺ 医疗器械一类二类区别
医疗器械一类二类区别是：医疗器械按照风险程度不同。
1、第一类是风险程度低，内实行常规管理可容以保证其安全、有效的医疗器械。
2、第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
3、第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
(5)面膜销售许可扩展阅读：
1、第一类医疗器械产品备案，由备案人向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门提交备案资料。
2、向我国境内出口第一类医疗器械的境外生产企业，由其在我国境内设立的代表机构或者指定我国境内的企业法人作为代理人，向国务院食品药品监督管理部门提交备案资料和备案人所在国（地区）主管部门准许该医疗器械上市销售的证明文件。
3、申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门提交注册申请资料。
4、申请第三类医疗器械产品注册，注册申请人应当向国务院食品药品监督管理部门提交注册申请资料。
❻ 化妆品怎么备案
进口化妆品申报流程包括中华人民共和国国家食品药品监督管理局对进口化妆品及国产特殊用途化妆品实行申报审核制度。进口化妆品需领取《进口（非）特殊用途化妆品备案凭证》、国产特殊用途化妆品需领取《国产特殊用途化妆品卫生许可批件》（均简称《批件》），未领取《批件》的进口化妆品及国产特殊用途化妆品不得在中国大陆市场上销售；国家将对未领取《批件》而在中国市场上销售的国产特殊用途及进口化妆品进行处罚。
中文名
进口化妆品申报
申 报
所有进口化妆品
手续流程
准备样品/资料---送检
周 期
监局备案周期
目录
1 申报
2 手续流程
3 周期费用
▪ 周期
▪ 费用
4 所需资料
5 相关条例
申报
编辑
所有进口化妆品（特殊及非特殊）销售前必须经中国国家卫生部备案批准（具体主管部门：国家食品药品监督管理局食品许可。
手续流程
编辑
准备样品/资料---送检---准备送审资料----申报---取得批件
周期费用
编辑
周期
1.药监局备案周期：
普通产品：整个申报过程约持续4个月左右。
特殊产品：整个申报过程约持续6个月左右。
2.中文标签审核：
此项在进口通关进行，不需提前备案。
费用
包括检验费、申报费等，具体见下表：
项目 单个产品费用（万元/个） 备注
检验费 普通 0.48~0.78
特殊 0．71~3左右
所需资料
编辑
（1） 进口化妆品卫生许可申请表
（2） 产品配方
（3） 功效成份、使用依据及功效成份的检验方法（特殊用途化妆品）
（4） 生产工艺及简图
（5） 产品质量标准（企业标准）
（6） 卫生部认定的化妆品检验机构出具的检验报告
（7） 产品包装（含产品标签）
（8） 产品说明书
（9） 受委托申报单位应提交委托申报的委托书
（10） 产品在生产国（地区）允许生产销售的证明文件
（11） 来自发生"疯牛病"国家或地区的产品，应按要求提供官方检疫证书；
（12）可能有助于评审的其它资料
另附未启封的完整产品样品小包装3件。
❼ 在药监局备案需要哪些手续
以药品包装标签说明书备案为例，办事程序如下：
（一）申请人向省局政务受理部门提交申报材料。省局政务受理部门在5个工作日内进行审查，符合规定要求的，出具《受理通知书》，将材料移交审评认证中心；
（二）审评认证中心在15个工作日内完成审核工作后出具审核意见，将材料移交药品化妆品注册管理处；
（三）药品化妆品注册管理处在10个工作日内完成审查并制作补充申请备案件电子版或《审批意见通知件》，移交省局政务受理部门；
（四）药品化妆品注册管理处在5个工作日内向国家总局数据库上传补充申请备案件电子版；省局政务受理部门在5个工作日内向申请人发出《审批意见通知件》；
（五）须报国家局审批的，按照《药品注册管理办法》的规定办理；
（六）个别品种因特殊情况如设备技术等原因，其内标签印制通用名称、规格、生产批号和有效期确有困难的，由省局受理，报国家局审批，同意后可减少标注内容。
(7)面膜销售许可扩展阅读：
职能转变
（一）取消的职责。
1．将药品生产行政许可与药品生产质量管理规范认证两项行政许可逐步整合为一项行政许可。
2．将药品经营行政许可与药品经营质量管理规范认证两项行政许可逐步整合为一项行政许可。
3．将化妆品生产行政许可与化妆品卫生行政许可两项行政许可整合为一项行政许可。
4．取消执业药师的继续教育管理职责，工作由中国执业药师协会承担。
5．根据《国务院机构改革和职能转变方案》需要取消的其他职责。
（二）下放的职责。
1．将药品、医疗器械质量管理规范认证职责下放省级食品药品监督管理部门。
2．将药品再注册以及不改变药品内在质量的补充申请行政许可职责下放省级食品药品监督管理部门。
3．将国产第三类医疗器械不改变产品内在质量的变更申请行政许可职责下放省级食品药品监督管理部门。
4．将药品委托生产行政许可职责下放省级食品药品监督管理部门。
5．将进口非特殊用途化妆品行政许可职责下放省级食品药品监督管理部门。
❽ 在淘宝上卖面膜需要哪些证件吗
1.面膜复属于美容护肤类目下的面膜制子类目。发布商品是必须要有品牌。如已有淘宝注册登记过的品牌可以直接选择，没有则需要登记，登记品牌需要商标注册号，上传图片等信息，也就是说需要正规注册过的面膜
2.其次，需要批准文号、生产许可证等资质信息
3.在上传批准文号、生产许可证等资质信息的同时，需要上传相应包装实拍图。包装实拍图须包含产品名称、品牌、功效、生产企业名称、生产地址、批准文号等信息，并足够清晰。
4.若您填写了不真实的资质信息，或者相关信息在商品类页面存在不一致，将依照《淘宝规则》中滥发信息、描述不符等规定，进行相应处理，请您知悉。