医疗器械许可证有效期
1. 医疗器械经营许可证有效期为几年
医疗器械经营许可证有效期五年
2. 医疗器械经营企业许可证有效期5年有效期届满需要什么经营医疗
在经营许可证有效期届满前6个可以做延续，如果小于6个月那就只能重新申请新的
3. 医疗器械经营企业许可证的有效期是多少年
5年，根据《医疗器械经营管理办法》第十五条《医疗器械经营许可证》有效期为版5年，载明许权可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址、发证部门、发证日期和有效期限等事项。
4. 第三类医疗器械经营许可证，有效期多久
医疗器械经营许可证的有效期只有5年。有效期届满需要延续的。王九帮问问的啊
5. 医疗器械经营许可证到期延期问题 需要带什么材料
第二十二条《医疗器械经营许可证》有效期届满需要延续的，医疗器械经版营企业应当在有权效期届满6个月前，向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请。提交材料如下：
申请材料目录一份；
《行政审批网上申报回执信息》；
《医疗器械经营许可延续申请表》一式2份；
营业执照和组织机构代码证复印件各1份；
《医疗器械经营企业许可证》正、副本复印件和原件或《医疗器械经营许可证》原件及复印件1份；
法定代表人的材料；
企业负责人的材料；
质量负责人的材料；
企业基本情况说明；
经营场所的地理位置图、平面图及房屋使用权证明文件；
库房的地理位置图、平面图及房屋使用权证明文件；
经营设施、设备目录1份；
经营质量管理制度文件目录1份；
计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明1份；
《授权委托书》1份（点击下载）；
其他证明材料
办理经营许可延续需要登入市局网站查看延续程序，按照要求准备资料并递交。
6. 《医疗器械注册证》有效期为几年
飞速度医械咨询解答：
二、三类2014年后国家局规定，该两类医疗器械注册证有效期为五年。
证件续期：
企业主在证件即将到期的前六个月就应该准备好资料，到相应药监局做好续证准备。2019年年后有消息称二类也要到国家局注册，到时候请关注药监局相关信息。
7. <<医疗器械经营企业许可证>>的有效期是多少年
《医疗器械经营企业许可证》的有效期为五年。有效期届满，需要继续经营医疗器内械产品的，医疗器容械经营企业应当在有效期届满前6个月向省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级食品药品监督管理机构申请换发《医疗器械经营企业许可证》
8. 医疗器械许可证5年延续可以提前吗
1.根据国家食品药品监督管理总局于2014年7月30日发布的国家食品药品监督管理总局令第7号《医疗器械生产监督管理办法》的规定：
第十七条《医疗器械生产许可证》有效期届满延续的，医疗器械生产企业应当自有效期届满6个月前，向原发证部门提出《医疗器械生产许可证》延续申请。
原发证部门应当依照本办法第十条的规定对延续申请进行审查，必要时开展现场核查，在《医疗器械生产许可证》有效期届满前作出是否准予延续的决定。符合规定条件的，准予延续。不符合规定条件的，责令限期整改；整改后仍不符合规定条件的，不予延续，并书面说明理由。逾期未作出决定的，视为准予延续。
2.根据国家食品药品监督管理总局于2014年7月30日发布的国家食品药品监督管理总局令第8号《医疗器械经营监督管理办法》的规定：
第二十二条《医疗器械经营许可证》有效期届满需要延续的，医疗器械经营企业应当在有效期届满6个月前，向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请。
原发证部门应当按照本办法第十条的规定对延续申请进行审核,必要时开展现场核查，在《医疗器械经营许可证》有效期届满前作出是否准予延续的决定。符合规定条件的，准予延续，延续后的《医疗器械经营许可证》编号不变。不符合规定条件的，责令限期整改；整改后仍不符合规定条件的，不予延续，并书面说明理由。逾期未作出决定的，视为准予延续。
《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》其有效期均为5年，二要延续的话则均需在其有效期届满6个月前提交延续申请，所以要需要的都必须要提前6个月的时间，否则超过一天都无法进入药监系统申请延续。
9. 医疗器械生产许可证有效期多久
医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，拥有此证件才能合法合规的跟医院商务合作。虽然很多企业老板都知道需要办理此资质，但是如何办理、办理过程中会遇到哪些问题都不甚清楚。
Q1、医疗器械经营许可证在哪里办理?
企业所在地区的食品药品监督管理局。
Q2、医疗器械经营许可证的有效期为多久?
《医疗器械经营许可证》的有效期为5年。
Q3、如何判断申请的医疗器械是什么类型?
这需要看医疗器械产品外包装标示的注册号，第XXXXXXX号的第一个数字就是管理类别，1就是一类，2就是二类，注册号的编排方式一般为：×（×）1（食）药监械（×2）字××××3 第×4××5××××6 号。
希望可以帮到你，有不明白的可以随时咨询我。
10. 医疗器械经营许可证如何办理，有效期多久
医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第一类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案；开办第二类、第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。无《医疗器械经营企业许可证》的，工商行政管理部门不得发给营业执照。《医疗器械经营企业许可证》有效期为5年
工具/原料
（一）申请设立医疗器械经营企业的报告一份，填写或打印《医疗器械经营企业许可申请表》（一式四份）；
（二）工商行政管理部门出具的《企业名称预核准通知书》；
（三）人员资料；
1、 拟担任法定代表和企业负责人的身份证、户口薄或公安机关出具的相关证明等证件及学历证明、健康证明；
2、 拟办企业质量管理人员的身份证、学历或者专业技术职务证明复印件及个人从业简历、聘用协议、健康证明；
3、 拟办企业人员花名册，以及健康证明。花名册内容包括：姓名，性别，年龄，专业技术职务/学历，职务/岗位。
（四）拟办企业组织机构与职能；
企业制定组织机构框图，清晰明确地标识出企业内部分工情况，以及企业人员岗位职能情况。
（五）拟办企业注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图（注明面积）、房屋产权证明（或者租赁协议）复印件。
（六）拟办企业产品质量管理制度文件及存储设施、设备目录；
（七）拟办企业经营品种目录；
目录中包括以下内容：产品名称、厂家、规格、注册证号，以及相应产品存储条件、要求的说明。
步骤/方法
1到省药监局或市药监局提交申请资料，进行形式审查
2形式审查有两个结果。1、项目受理 2、不予受理
3通过形式审查后，会进行 行政审核和技术审核（含专家审评、现场验收）
4行政审核和技术审核都通过后，会进行制证办结
5最后等待通知到受理处领取证件
1、 医疗器械生产许可证有效期为5年。
2、《医疗器械监督管理条例》第二十一条规定：从事第一类医疗器械生产的，由生产企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案。
3、《医疗器械监督管理条例》第二十二条规定：从事第二类、第三类医疗器械生产的，生产企业应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门申请生产许可。医疗器械生产许可证有效期为5年。有效期届满需要延续的，依照有关行政许可的法律规定办理延续手续。
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