手續授權

『壹』 法人授權委託書公正需要哪些手續

一、申請辦理法人授權委託書公證，當事人應向公證處提交以下證件和材料

1、法人資格證明;

2、法定代表人資格證明及其本人的身份證件;

3、擬辦理公證的授權委託書(公證處亦可代擬授權委託書)。

辦理法人授權委託書公證應注意以下問題：

1、法定代表人應親自到公證處提出申請，不得委託他人代理。

2、授權委託書應當載明代理人的姓名或者名稱、代理事項、許可權、代理日期和有效期、有無轉委託的權利等，授權委託書.

3、委託行為必須是委託人的真實意思表示，委託內容應真實、合法。

4、委託書是委託人的單方意思表示，只有在受託人表示接受委託時才能生效。

5、轉委託人要有轉委託權，轉委託的許可權和期限不得超過原委託許可權和期限。

(1)手續授權擴展閱讀：

授權委託書公證審查的范圍

1、 委託人應具有完全的民事行為能力，必須親自向公證機構申辦授權委託書公證。

2、委託人的意思表示真實。委託人的意思表示是否真實，看委託人是否以授予受託人以發生代理權為目的。當前有一些授權委託書是以借民間高利貸為目的，貸款人要求借款人辦-理一份賣房授權委託書公證，委託人(借款人)到期不能還款，受託人(貸款人)利用代理權擅自出售委託人的房產，此類授權委託書公證的目的在於擔保，這就違背了代理權的設定宗旨，同時也違背了委託人的真實意思表示。

3、委託人製作的委託書內容符合《民法通則》第六十五條第三款的規定。委託代理的事項是法律規定允許代理的。具有人身性質的民事法律行為不能代理;委託人無權進行的行為不得代理;雙方當事約定應由本人親自實施的民事行為不適用代理。

參考資料：網路-委託書公證

『貳』 專利授權後辦哪些手續

專利授權後需要辦理的手續

1、辦理登記手續通知書。

2、授予發明專利權回通知書。

3、繳納授答權當年的年費。

4、按規定繳納專利登記費。

5、公告印刷費。

6、專利證書印花稅。

『叄』 被授權做醫療器械還需要什麼相關的手續

第二十六條醫療器械委託生產的委託方應當是委託生產醫療器械的境內注冊人或者備案人。其中，委託生產不屬於按照創新醫療器械特別審批程序審批的境內醫療器械的，委託方應當取得委託生產醫療器械的生產許可或者辦理第一類醫療器械生產備案。
醫療器械委託生產的受託方應當是取得受託生產醫療器械相應生產范圍的生產許可或者辦理第一類醫療器械生產備案的境內生產企業。受託方對受託生產醫療器械的質量負相應責任。
第二十七條委託方應當向受託方提供委託生產醫療器械的質量管理體系文件和經注冊或者備案的產品技術要求，對受託方的生產條件、技術水平和質量管理能力進行評估，確認受託方具有受託生產的條件和能力，並對生產過程和質量控制進行指導和監督。
第二十八條受託方應當按照醫療器械生產質量管理規范、強制性標准、產品技術要求和委託生產合同組織生產，並保存所有受託生產文件和記錄。
第二十九條委託方和受託方應當簽署委託生產合同，明確雙方的權利、義務和責任。

第三十條委託生產第二類、第三類醫療器械的，委託方應當向所在地省、自治區、直轄市食品葯品監督管理部門辦理委託生產備案；委託生產第一類醫療器械
的，委託方應當向所在地設區的市級食品葯品監督管理部門辦理委託生產備案。符合規定條件的，食品葯品監督管理部門應當發給醫療器械委託生產備案憑證。
備案時應當提交以下資料：
（一）委託生產醫療器械的注冊證或者備案憑證復印件；
（二）委託方和受託方企業營業執照和組織機構代碼證復印件；
（三）受託方的《醫療器械生產許可證》或者第一類醫療器械生產備案憑證復印件；
（四）委託生產合同復印件；
（五）經辦人授權證明。
委託生產不屬於按照創新醫療器械特別審批程序審批的境內醫療器械的，還應當提交委託方的《醫療器械生產許可證》或者第一類醫療器械生產備案憑證復印件；屬於按照創新醫療器械特別審批程序審批的境內醫療器械的，應當提交創新醫療器械特別審批證明資料。
第三十一條受託生產第二類、第三類醫療器械的，受託方應當依照本辦法第十四條的規定辦理相關手續，在醫療器械生產產品登記表中登載受託生產產品信息。
受託生產第一類醫療器械的，受託方應當依照本辦法第二十一條的規定，向原備案部門辦理第一類醫療器械生產備案變更。
第三十二條受託方辦理增加受託生產產品信息或者第一類醫療器械生產備案變更時，除提交符合本辦法規定的資料外，還應當提交以下資料：
（一）委託方和受託方營業執照、組織機構代碼證復印件；
（二）受託方《醫療器械生產許可證》或者第一類醫療器械生產備案憑證復印件；
（三）委託方醫療器械委託生產備案憑證復印件；
（四）委託生產合同復印件；
（五）委託生產醫療器械擬採用的說明書和標簽樣稿；
（六）委託方對受託方質量管理體系的認可聲明；
（七）委託方關於委託生產醫療器械質量、銷售及售後服務責任的自我保證聲明。
受託生產不屬於按照創新醫療器械特別審批程序審批的境內醫療器械的，還應當提交委託方的《醫療器械生產許可證》或者第一類醫療器械生產備案憑證復印件；屬於按照創新醫療器械特別審批程序審批的境內醫療器械的，應當提交創新醫療器械特別審批證明資料。
第三十三條受託方《醫療器械生產許可證》生產產品登記表和第一類醫療器械生產備案憑證中的受託生產產品應當註明「受託生產」字樣和受託生產期限。
第三十四條委託生產醫療器械的說明書、標簽除應當符合有關規定外，還應當標明受託方的企業名稱、住所、生產地址、生產許可證編號或者生產備案憑證編號。
第三十五條委託生產終止時，委託方和受託方應當向所在地省、自治區、直轄市或者設區的市級食品葯品監督管理部門及時報告。
第三十六條委託方在同一時期只能將同一醫療器械產品委託一家醫療器械生產企業（絕對控股企業除外）進行生產。
第三十七條具有高風險的植入性醫療器械不得委託生產，具體目錄由國家食品葯品監督管理總局制定、調整並公布。

『肆』 別人把自己的牌子授權給我公司生產請問都要怎麼寫授權呢，都需要那些手續那些證件求教高手

正規手續應該是請律師起草一份授權書，再到公證處公證一下。相應的商標注冊證、授權人的身份證、商標所有人的身份證件、被授權公司執照、組織機構代碼證等等，都要在授權書里註明了的。

『伍』 授權公司需要辦理什麼手續

就是要有授權書的呀

『陸』 有分廠手續和授權算違法嗎

問題不明確，什麼是分廠？子公司還是分公司？什麼手續？做了什麼事？

『柒』 關於授權委託書都需要什麼手續

如本人無法辦理的可以由別人代為辦理，具體需要到委託人所在地的公證回處辦理委託公答證，委託書的內容註明受委託人的許可權有辦理購買房商品房的合同文件等的簽名；及辦理房屋貸款的手續等，代辦人攜帶委託代辦資料、代辦人身份證，以及經公證的委託代辦人的《委託書》，辦理相關事宜。
委託書應具備以下內容：
1. 委託人與受託人的基本情況（姓名、性別、出生日期、現在住址）；
2. 委託人與受託人的關系；
3. 委託的原因；
4. 委託的許可權（委託許可權要明確、具體）；
5. 委託期限；
6. 受託人有無轉委託權；
7. 其他應明確的內容。