許可避孕套

① bd玻尿酸避孕套是否有國家生產許可證

您好，DB玻尿酸避孕套有國家醫療器械生產許可證，生產企業為施夢（天津）乳膠有限公司，生產地址 天津外環線7號橋南中北工業園。生產范圍二類避孕器械。 如果對您有幫助，請採納，謝謝。

② 微信哪類東西不能出售避孕套屬於二類醫療器械嗎微信賣避孕套犯法嗎監管部門檢查，會對微信賣家進行

避孕套如果不是假的，微信賣避孕套不違法，最好有營業執照，

③ 代理銷售安全套（避孕套），需要哪些證件許可

3C 亂七八糟蠻多的。

④ 為什麼避孕套盒子上沒看到生產許可證

一是小廠家的，二是假冒的。避孕套也是要有生產許可證的，

⑤ 經營避孕套現在不需要醫療器械經營許可證，工商營業執照經營范圍要有此項嗎

我個人認為需要有這項，最好還是到當地工商部門去問一下

⑥ 關於安全套經營許可證

只要營業執照、衛生許可證，稅務登記證，不經營葯品，不用葯品經營許可證，安全套不屬於葯品或醫療器械，也不用醫療器械許可證了（是最新的規定）.

⑦ 經營避孕套是否需要醫療機械經營許可證

需經有關部門檢測，再通過正規途徑銷售就行。

⑧ 注冊商貿公司經營安全套,成人用品（不含葯品，保健品）需要衛生許可嗎，還需要哪些資質，證件

你好，需要3證4章 需要的資質可以到當地的工商局進行咨詢。

⑨ 在微信上賣避孕套犯法嗎

微信上賣東西也是需要遵守相關法律法規的，在實體店需要申請證照的商品在網路上也應該需要相應證照。避孕套、避孕帽是屬於醫療器械分類目錄管理類別二類的，這個可以在國家食品葯品監督管理總局查到。第二類、第三類醫療器械實行產品注冊管理。
第三十條從事第二類醫療器械經營的，由經營企業向所在地設區的市級人民政府食品葯品監督管理部門備案並提交其符合本條例第二十九條規定條件的證明資料。

第三十一條從事第三類醫療器械經營的，經營企業應當向所在地設區的市級人民政府食品葯品監督管理部門申請經營許可並提交其符合本條例第二十九條規定條件的證明資料。
受理經營許可申請的食品葯品監督管理部門應當自受理之日起30個工作日內進行審查，必要時組織核查。對符合規定條件的，准予許可並發給醫療器械經營許可證；對不符合規定條件的，不予許可並書面說明理由。
醫療器械經營許可證有效期為5年。有效期屆滿需要延續的，依照有關行政許可的法律規定辦理延續手續。

第三十二條醫療器械經營企業、使用單位購進醫療器械，應當查驗供貨者的資質和醫療器械的合格證明文件，建立進貨查驗記錄制度。從事第二類、第三類醫療器械批發業務以及第三類醫療器械零售業務的經營企業，還應當建立銷售記錄制度。
記錄事項包括：
（一）醫療器械的名稱、型號、規格、數量；
（二）醫療器械的生產批號、有效期、銷售日期；
（三）生產企業的名稱；
（四）供貨者或者購貨者的名稱、地址及聯系方式；
（五）相關許可證明文件編號等。
進貨查驗記錄和銷售記錄應當真實，並按照國務院食品葯品監督管理部門規定的期限予以保存。國家鼓勵採用先進技術手段進行記錄。
。

申請第二類、第三類醫療器械產品注冊，應當提交下列資料：
（一）產品風險分析資料；
（二）產品技術要求；
（三）產品檢驗報告；
（四）臨床評價資料；
（五）產品說明書及標簽樣稿；
（六）與產品研製、生產有關的質量管理體系文件；
（七）證明產品安全、有效所需的其他資料。
（《醫療器械監督管理條例》）
關於平常監督檢查我不太清楚，但如果有人向監督部門投訴你的產品，被檢查是一定的。

⑩ 我要申請安全套的經營許可，應該是屬於二類醫療器械吧，在總局網站申請時，選擇經營備案業務。是否正確

你好，你說的對，安全套是第二類醫療器械，應該選擇備案業務。

但是，它的分類代碼是6866：醫用高分子材料及製品。你看看下面的圖片：