葯品的許可證號

A. 怎麼用葯品許可證號查詢葯品真偽

如果知道葯品名稱來或批准文號源可以到國家葯監局網站進行查詢。

進入國家葯監局官方網站→點右上角的「葯品」→點擊選擇是「國產葯品」「進口葯品」→輸入你所知道的葯品名或批准文號等信息進行查詢就可以了。圖示如下：

B. 葯品生產許可證編號和葯品批准文號有什麼區別

這區別大
許可證你能生產
批文是每一個生產的品種的文號

C. 怎樣查詢葯品的批准文號或衛生許可證號

四處泛濫的所謂保健葯品。買葯，認准：國葯准字 國葯准字：Z1234567 Z=中成葯 國葯准字：H1234567 H=化學葯

D. 葯品的許可證號是不是商品編號

不是的 哦

E. 怎樣查詢葯品的批准文號或衛生許可證號

進入國家葯監局數據查詢網址：http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html
— 點擊國產葯品 — 輸入葯品名稱或批准文號 — 點擊查詢。結果就出來了。如果查保健品，就選擇國產保健食品，其餘相同。如果查進口葯品、進口保健品選擇進口葯品、進口保健品，其餘相同。
因為凡是葯品、保健食品（即保健品）都必須經過國家食品葯品監督管理局注冊，並發給葯品、保健品的批准文號才可以生產或上市銷售，（包括進口葯品和進口保健品）凡是經過國家食品葯品監督管理局注冊，並發給批准文號的葯品、保健品在國家葯監局資料庫都有備案，（保健品有衛生部批的）都可以查的到，查不到的就是假葯或假保健品，也有可能是食品，因為食品是省批的在國家葯監局資料庫沒有備案。

F. 葯品生產許可證，GMP證書，葯品批准文號，三者的關系

不是你講的那樣的。應該是；
1、開辦葯品生產企業申辦人應當向所在地 省級葯品監督管理部門申請籌建 — 省級葯監部門自收到申請30個工作日內作出是否同意籌建的決定 — 申請人完成企業籌建後應當向原審批部門申請驗收 — 原審批部門應當自收到申請30個工作日內依據《葯品管理法》第8條：開辦葯品生產企業必須具備的條件組織驗收。合格的發給《葯品生產許可證》。
2、申辦人憑《葯品生產許可證》，到工商行政管理部門依法辦理登記注冊，領取《營業執照》。
3、葯品生產企業生產葯品必須經國家葯監局注冊,發給葯品生產證明文件(即葯品批准文號)方可生產葯品。申請注冊一個葯品的程序非常復雜，這里不能詳細說明了。
4、申請GMP認證；《葯品管理法實施條例》第6條規定，新開辦葯品生產企業......應當自取得葯品生產證明文件或者經批准正式生產之日起30日內提出認證申請,省以上葯品監督管理部門應當自收到申請之日6個月內組織對進行認證,認證合格的發給GMP認證證書。
好好學學《葯品管理法》、《葯品管理法實施條例》和《葯品生產質量管理規范》。
綜上所述國家對開辦葯品生產企業要求極高，費時費力，最後是不是贏利還很難說。所以第一、不如買斷一個證照齊全的葯品生產企業。第二不如做葯品批發企業省時省力贏利的快。

G. 如何辨別葯品許可證號與備案號的真假

首先這個產品肯定不是葯品,在葯監局網上是查不到的,你可以到江西衛生局網站上找一下.看有沒有生產許可證號和備案.

H. 醫療機構執業許可證有沒有證號 就像葯品經營許可證的編號的那種

醫療機構執業許可證有「登記號」，類似葯品許可證的編號，每張證書（每個企業）都只能有一個登記號。

I. 葯品生產許可證編號中的c代表什麼意思

生產許可證 適用范圍《全國工業產品生產許可證申請書》（以下簡稱《申請書》）適用於企業發證、換證、遷址、增項等的生產許可證申請。集團公司與其所屬單位一起取證的，集團公司與所屬單位分別填寫《申請書》。增項包括增加產品單元、增加規格型號、產品升級、增加集團公司所屬單位等。2 封面2.1 產品類別：填寫列入工業產品生產許可證產品目錄的產品名稱。2.2 產品名稱：填寫實施細則的產品名稱。2.3企業名稱：填寫企業營業執照上的注冊名稱，並加蓋公章。2.4聯系電話：填寫有效的企業聯系電話。2.5聯 系 人：填寫企業負責辦理生產許可證工作的人員姓名。2.6 申請類別：根據企業申請的情況分別在發證、遷址、增項、其他後面的「□」中打「√」，集團公司增加所屬單位在「增項」後的「□」打「√」。2.7申請日期：填寫企業的實際申請時間，用大寫數字填寫，如：「二○○五年七月十五日」。3 申請企業基本情況3.1 企業名稱、住所、經濟類型等：填寫企業營業執照上的注冊名稱、住所、經濟類型等。3.2 生產地址：填寫申請企業的實際生產場地的詳細地址，要註明省（自治區、直轄市）、市(地)、區(縣)、路(街道、社區、鄉、鎮)、號（村）等。3.3 年總產值、年銷售額、年繳稅金額、年利潤：填寫企業上一年度實際完成情況，新投產、實際生產期未滿一年的企業，該四項指標可不填寫。4 申報產品基本情況4.1涉及國家產業政策的情況：對照國家產業政策的要求，按企業實際情況填寫。4.2 產品單元、產品品種、規格型號：按照產品《實施細則》的規定填寫。4.3一次申報產品數量多的申請企業可附頁，附頁註明「申報產品基本情況附頁」。5 集團公司所屬單位明細5.1本表適用於集團公司取證的情況。集團公司和其所屬單位一起申請生產許可證的，由集團公司填寫與其一起申請的所屬單位的情況。非集團公司企業此表可不填。5.2 與集團公司關系：填寫子公司、分公司、生產基地及其他情況。一頁不夠，可以增加頁數，附頁註明「集團公司所屬單位明細附頁」。

J. 葯品許可證編碼規則CA、CB、DA、DB是什麼意思謝謝

看了你補充說明，那麼你問的就是GSP，葯品經營許可證了
這個網址是國家葯監局《關專於統一葯品經營屬企業許可證編號方法的通知
》
http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0055/9456.html
和你上面的補充說明有出入，不過你可以看看