易制毒化學品許可證

❶ 第二三類易制毒化學品購買備案證明 辦證人 需要承擔什麼法律責任

易制毒化學品生產經營備案證明辦理事項名稱 生產第二類、第三類易制毒化學品和經營第二類易制毒化學品備案證明核發 法律及政策依據 行政法規：《易制毒化學品管理條例》第13條，國家安監總局第5號令《非葯品類易制毒化學品生產、經營許可辦法》第17、18、19、20條 辦理條件 1、生產第二類、第三類非葯品類易制毒化學品應在自生產之日起30個工作日內，將生產的品種、數量等情況備案； 2、經營第二類非葯品類易制毒化學品，應在自經營之日起30個工作日內，將經營的品種、數量、主要流向等情況備案。 申請人提交材料 第二類、第三類生產企業需提供資料： 1、非葯品類易制毒化學品品種、產量、銷售量等情況的備案申請書； 2、易制毒化學品管理制度； 3、產品包裝說明和使用說明書； 4、工商營業執照副本（復印件）屬於危險化學品生產單位的，還應當提交危險化學品生產企業安全生產許可證和危險化學品登記證（復印件），免於提交本條件第4項所要求的文件、資料。第二類經營企業需提供資料： 1、非葯品類易制毒化學品銷售品種、主要流向、銷售量等情況的備案申請書； 2、易制毒化學品管理制度； 3、產品包裝說明和使用說明書； 4、工商營業執照副本（復印件）；屬於危險化學品經營單位的，還應當提交危險化學品經營許可證，免於提交本條件第4項所要求的文件、資料。

❷ 非葯品類易制毒化學品生產、經營許可辦法（國家安全生產監督管理總局令第5號2006年4月5日）條款有哪些

第一章總則

第一條為加強非葯品類易制毒化學品管理，規范非葯品類易制毒化學品生產、經營行為，防止非葯品類易制毒化學品被用於製造毒品，維護經濟和社會秩序，根據《易制毒化學品管理條例》（以下簡稱《條例》）和有關法律、行政法規，制定本辦法。

第二條本辦法所稱非葯品類易制毒化學品，是指《條例》附表確定的可以用於制毒的非葯品類主要原料和化學配劑。

非葯品類易制毒化學品的分類和品種，見本辦法附表《非葯品類易制毒化學品分類和品種目錄》。

《條例》附表《易制毒化學品的分類和品種目錄》調整或者《危險化學品目錄》調整涉及本辦法附表時，《非葯品類易制毒化學品分類和品種目錄》隨之進行調整並公布。

第三條國家對非葯品類易制毒化學品的生產、經營實行許可制度。對第一類非葯品類易制毒化學品的生產、經營實行許可證管理，對第二類、第三類易制毒化學品的生產、經營實行備案證明管理。

省、自治區、直轄市人民政府安全生產監督管理部門負責本行政區域內第一類非葯品類易制毒化學品生產、經營的審批和許可證的頒發工作。

設區的市級人民政府安全生產監督管理部門負責本行政區域內第二類非葯品類易制毒化學品生產、經營和第三類非葯品類易制毒化學品生產的備案證明頒發工作。

縣級人民政府安全生產監督管理部門負責本行政區域內第三類非葯品類易制毒化學品經營的備案證明頒發工作。

第四條國家安全生產監督管理總局監督、指導全國非葯品類易制毒化學品生產、經營許可和備案管理工作。縣級以上人民政府安全生產監督管理部門負責本行政區域內執行非葯品類易制毒化學品生產、經營許可制度的監督管理工作。

第二章生產、經營許可

第五條生產、經營第一類非葯品類易制毒化學品的，必須取得非葯品類易制毒化學品生產、經營許可證方可從事生產、經營活動。

第六條生產、經營第一類非葯品類易制毒化學品的，應當分別符合《條例》第七條、第九條規定的條件。

第七條生產單位申請非葯品類易制毒化學品生產許可證，應當向所在地的省級人民政府安全生產監督管理部門提交下列文件、資料，並對其真實性負責：

（一）非葯品類易制毒化學品生產許可證申請書（一式兩份）；（二）生產設備、倉儲設施和污染物處理設施情況說明材料；（三）易制毒化學品管理制度和環境突發事件應急預案；（四）安全生產管理制度；（五）單位法定代表人或者主要負責人和技術、管理人員具有相應安全生產知識的證明材料；（六）單位法定代表人或者主要負責人和技術、管理人員具有相應易制毒化學品知識的證明材料及無毒品犯罪記錄證明材料；（七）工商營業執照副本（復印件）；（八）產品包裝說明和使用說明書。

屬於危險化學品生產單位的，還應當提交危險化學品生產企業安全生產許可證和危險化學品登記證（復印件），免於提交本條第（四）、（五）、（七）項所要求的文件、資料。

第八條經營單位申請非葯品類易制毒化學品經營許可證，應當向所在地的省級人民政府安全生產監督管理部門提交下列文件、資料，並對其真實性負責：

（一）非葯品類易制毒化學品經營許可證申請書（一式兩份）；（二）經營場所、倉儲設施情況說明材料；（三）易制毒化學品經營管理制度和包括銷售機構、銷售代理商、用戶等內容的銷售網路文件；（四）單位法定代表人或者主要負責人和銷售、管理人員具有相應易制毒化學品知識的證明材料及無毒品犯罪記錄證明材料；（五）工商營業執照副本（復印件）；（六）產品包裝說明和使用說明書。

屬於危險化學品經營單位的，還應當提交危險化學品經營許可證（復印件），免於提交本條第（五）項所要求的文件、資料。

第九條省、自治區、直轄市人民政府安全生產監督管理部門對申請人提交的申請書及文件、資料，應當按照下列規定分別處理：

（一）申請事項不屬於本部門職權范圍的，應當即時出具不予受理的書面憑證；（二）申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許或者要求申請人當場更正；（三）申請材料不齊全或者不符合要求的，應當當場或者在5個工作日內書面一次告知申請人需要補正的全部內容，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理；（四）申請材料齊全、符合要求或者按照要求全部補正的，自收到申請材料或者全部補正材料之日起為受理。

第十條對已經受理的申請材料，省、自治區、直轄市人民政府安全生產監督管理部門應當進行審查，根據需要可以進行實地核查。

第十一條自受理之日起，對非葯品類易制毒化學品的生產許可證申請在60個工作日內、對經營許可證申請在30個工作日內，省、自治區、直轄市人民政府安全生產監督管理部門應當作出頒發或者不予頒發許可證的決定。

對決定頒發的，應當自決定之日起10個工作日內送達或者通知申請人領取許可證；對不予頒發的，應當在10個工作日內書面通知申請人並說明理由。

第十二條非葯品類易制毒化學品生產、經營許可證有效期為3年。許可證有效期滿後需繼續生產、經營第一類非葯品類易制毒化學品的，應當於許可證有效期滿前3個月內向原許可證頒發管理部門提出換證申請並提交相應資料，經審查合格後換領新證。

第十三條第一類非葯品類易制毒化學品生產、經營單位在非葯品類易制毒化學品生產、經營許可證有效期內出現下列情形之一的，應當向原許可證頒發管理部門申請變更許可證：

（一）單位法定代表人或者主要負責人改變；（二）單位名稱改變；（三）許可品種主要流向改變；（四）需要增加許可品種、數量。

屬於本條第（一）、（三）項的變更，應當自發生改變之日起20個工作日內提出申請；屬於本條第（二）項的變更，應當自工商營業執照變更後提出申請。

申請本條第（一）項的變更，應當提供變更後的法定代表人或者主要負責人符合本辦法第七條第（五）、（六）項或第八條第（四）項要求的有關證明材料；申請本條第（二）項的變更，應當提供變更後的工商營業執照副本（復印件）；申請本條第（三）項的變更，生產、經營單位應當分別提供主要流向改變說明、第八條第（三）項要求的有關資料；申請本條第（四）項的變更，應當提供本辦法第七條第（二）、（三）、（八）項或第八條第（二）、（三）、（六）項要求的有關資料。

第十四條對已經受理的本辦法第十三條第（一）、（二）、（三）項的變更申請，許可證頒發管理部門在對申請人提交的文件、資料審核後，即可辦理非葯品類易制毒化學品生產、經營許可證變更手續。

對已經受理的本辦法第十三條第（四）項的變更申請，許可證頒發管理部門應當按照本辦法第十條、第十一條的規定，辦理非葯品類易制毒化學品生產、經營許可證變更手續。

第十五條非葯品類易制毒化學品生產、經營單位原有技術或者銷售人員、管理人員變動的，變動人員應當具有相應的安全生產和易制毒化學品知識。

第十六條第一類非葯品類易制毒化學品生產、經營單位不再生產、經營非葯品類易制毒化學品時，應當在停止生產、經營後3個月內辦理注銷許可手續。

第三章生產、經營備案

第十七條生產、經營第二類、第三類非葯品類易制毒化學品的，必須進行非葯品類易制毒化學品生產、經營備案。

第十八條生產第二類、第三類非葯品類易制毒化學品的，應當自生產之日起30個工作日內，將生產的品種、數量等情況，向所在地的設區的市級人民政府安全生產監督管理部門備案。

經營第二類非葯品類易制毒化學品的，應當自經營之日起30個工作日內，將經營的品種、數量、主要流向等情況，向所在地的設區的市級人民政府安全生產監督管理部門備案。

經營第三類非葯品類易制毒化學品的，應當自經營之日起30個工作日內，將經營的品種、數量、主要流向等情況，向所在地的縣級人民政府安全生產監督管理部門備案。

第十九條第二類、第三類非葯品類易制毒化學品生產單位進行備案時，應當提交下列資料：

（一）非葯品類易制毒化學品品種、產量、銷售量等情況的備案申請書；（二）易制毒化學品管理制度；（三）產品包裝說明和使用說明書；（四）工商營業執照副本（復印件）。

屬於危險化學品生產單位的，還應當提交危險化學品生產企業安全生產許可證和危險化學品登記證（復印件），免於提交本條第（四）項所要求的文件、資料。

第二十條第二類、第三類非葯品類易制毒化學品經營單位進行備案時，應當提交下列資料：

（一）非葯品類易制毒化學品銷售品種、銷售量、主要流向等情況的備案申請書；（二）易制毒化學品管理制度；（三）產品包裝說明和使用說明書；（四）工商營業執照副本（復印件）。

屬於危險化學品經營單位的，還應當提交危險化學品經營許可證，免於提交本條第（四）項所要求的文件、資料。

第二十一條第二類、第三類非葯品類易制毒化學品生產、經營備案主管部門收到本辦法第十九條、第二十條規定的備案材料後，應當於當日發給備案證明。

第二十二條第二類、第三類非葯品類易制毒化學品生產、經營備案證明有效期為3年。有效期滿後需繼續生產、經營的，應當在備案證明有效期滿前3個月內重新辦理備案手續。

第二十三條第二類、第三類非葯品類易制毒化學品生產、經營單位的法定代表人或者主要負責人、單位名稱、單位地址發生變化的，應當自工商營業執照變更之日起30個工作日內重新辦理備案手續；生產或者經營的備案品種增加、主要流向改變的，在發生變化後30個工作日內重新辦理備案手續。

第二十四條第二類、第三類非葯品類易制毒化學品生產、經營單位不再生產、經營非葯品類易制毒化學品時，應當在終止生產、經營後3個月內辦理備案注銷手續。

第四章監 督 管 理

第二十五條縣級以上人民政府安全生產監督管理部門應當加強非葯品類易制毒化學品生產、經營的監督檢查工作。

縣級以上人民政府安全生產監督管理部門對非葯品類易制毒化學品的生產、經營活動進行監督檢查時，可以查看現場、查閱和復制有關資料、記錄有關情況、扣押相關的證據材料和違法物品；必要時，可以臨時查封有關場所。

被檢查的單位或者個人應當如實提供有關情況和資料、物品，不得拒絕或者隱匿。

第二十六條生產、經營單位應當於每年3月31日前，向許可或者備案的安全生產監督管理部門報告本單位上年度非葯品類易制毒化學品生產經營的品種、數量和主要流向等情況。

安全生產監督管理部門應當自收到報告後10個工作日內將本行政區域內上年度非葯品類易制毒化學品生產、經營匯總情況報上級安全生產監督管理部門。

第二十七條各級安全生產監督管理部門應當建立非葯品類易制毒化學品許可和備案檔案並加強信息管理。

第二十八條安全生產監督管理部門應當及時將非葯品類易制毒化學品生產、經營許可及吊銷許可情況，向同級公安機關和工商行政管理部門通報；向商務主管部門通報許可證和備案證明頒發等有關情況。

第五章罰則

第二十九條對於有下列行為之一的，縣級以上人民政府安全生產監督管理部門可以自《條例》第三十八條規定的部門作出行政處罰決定之日起的3年內，停止受理其非葯品類易制毒化學品生產、經營許可或備案申請：

（一）未經許可或者備案擅自生產、經營非葯品類易制毒化學品的；（二）偽造申請材料騙取非葯品類易制毒化學品生產、經營許可證或者備案證明的；（三）使用他人的非葯品類易制毒化學品生產、經營許可證或者備案證明的；（四）使用偽造、變造、失效的非葯品類易制毒化學品生產、經營許可證或者備案證明的。

第三十條對於有下列行為之一的，由縣級以上人民政府安全生產監督管理部門給予警告，責令限期改正，處1萬元以上5萬元以下的罰款；對違反規定生產、經營的非葯品類易制毒化學品，可以予以沒收；逾期不改正的，責令限期停產停業整頓；逾期整頓不合格的，吊銷相應的許可證：

（一）易制毒化學品生產、經營單位未按規定建立易制毒化學品的管理制度和安全管理制度的；（二）將許可證或者備案證明轉借他人使用的；（三）超出許可的品種、數量，生產、經營非葯品類易制毒化學品的；（四）易制毒化學品的產品包裝和使用說明書不符合《條例》規定要求的；（五）生產、經營非葯品類易制毒化學品的單位不如實或者不按時向安全生產監督管理部門報告年度生產、經營等情況的。

第三十一條生產、經營非葯品類易制毒化學品的單位或者個人拒不接受安全生產監督管理部門監督檢查的，由縣級以上人民政府安全生產監督管理部門責令改正，對直接負責的主管人員以及其他直接責任人員給予警告；情節嚴重的，對單位處1萬元以上5萬元以下的罰款，對直接負責的主管人員以及其他直接責任人員處1000元以上5000元以下的罰款。

第三十二條安全生產監督管理部門工作人員在管理工作中，有濫用職權、玩忽職守、徇私舞弊行為或泄露企業商業秘密的，依法給予行政處分；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

第六章附則

第三十三條非葯品類易制毒化學品生產許可證、經營許可證和備案證明由國家安全生產監督管理總局監制。

非葯品類易制毒化學品年度報告表及許可、備案、變更申請書由國家安全生產監督管理總局規定式樣。

第三十四條本辦法自2006年4月15日起施行。

附表：

非葯品類易制毒化學品分類和品種目錄

第一類

1?1—苯基—2—丙酮

2?3?4—亞甲基二氧苯基—2—丙酮

3?胡椒醛

4?黃樟素

5?黃樟油

6?異黃樟素

7?N-乙醯鄰氨基苯酸

8?鄰氨基苯甲酸

第二類

1?苯乙酸

2?醋酸酐☆

3?三氯甲烷☆

4?乙醚☆

5?哌啶☆

第三類

1?甲苯☆

2?丙酮☆

3?甲基乙基酮☆

4?高錳酸鉀☆

5?硫酸☆

6?鹽酸☆

說明：

一、第一類、第二類所列物質可能存在的鹽類，也納入管制。

二、帶有☆標記的品種為危險化學品。

❸ 易制毒化學品經營備案流程

行政許可名稱：非葯品類易制毒化學品經營許可

行政許可依據：專《非葯品類易制毒化學品生產屬、經營許可辦法》（國家安監總局令第5號）

行政許可收費標准：本項目不收費

行政許可的方式：書面

行政許可實施程序：（非葯品類易制毒化學品經營許可證和第二類非葯品類易制毒化學品經營備案證明）

申請單位向市商委提出申請，市商委在接到申請後，對申請單位提交的申請材料進行審核和現場核查，對符合條件的，頒發易制毒化學品經營許可證（或備案證明）；對不符合條件的，書面或口頭通知申請單位。

行政許可承諾期限：商貿行政管理部門在接到申請之日起，5個工作日內作出是否受理的決定，決定不予受理的應告知申請人不予受理的理由。自受理之日起20個工作日內（專家審查時間除外）對申請單位提交的申請材料進行審查和現場核查，對符合條件的，頒發經營許可證；對不符合條件的，應以書面或口頭通知申請人。

❹ 和易制毒化學品相關的法律法規有哪些

第一章
第一條
為了加強易制毒化學品管理，規范易制毒化學品的生產、經營、購買、運輸和進口、出口行為，防止易制毒化學品被用於製造毒品，維護經濟和社會秩序，制定本條例。
第二條
國家對易制毒化學品的生產、經營、購買、運輸和進口、出口實行分類管理和許可制度。
易制毒化學品分為三類。第一類是可以用於制毒的主要原料，第二類、第三類是可以用於制毒的化學配劑。易制毒化學品的具體分類和品種，由本條例附表列示。
易制毒化學品的分類和品種需要調整的，由國務院公安部門會同國務院食品葯品監督管理部門、安全生產監督管理部門、商務主管部門、衛生主管部門和海關總署提出方案，報國務院批准。
省、自治區、直轄市人民政府認為有必要在本行政區域內調整分類或者增加本條例規定以外的品種的，應當向國務院公安部門提出，由國務院公安部門會同國務院有關行政主管部門提出方案，報國務院批准。
第三條
國務院公安部門、食品葯品監督管理部門、安全生產監督管理部門、商務主管部門、衛生主管部門、海關總署、價格主管部門、鐵路主管部門、交通主管部門、工商行政管理部門、環境保護主管部門在各自的職責范圍內，負責全國的易制毒化學品有關管理工作；縣級以上地方各級人民政府有關行政主管部門在各自的職責范圍內，負責本行政區域內的易制毒化學品有關管理工作。
縣級以上地方各級人民政府應當加強對易制毒化學品管理工作的領導，及時協調解決易制毒化學品管理工作中的問題。
第四條
易制毒化學品的產品包裝和使用說明書，應當標明產品的名稱（含學名和通用名）、化學分子式和成分。
第五條
易制毒化學品的生產、經營、購買、運輸和進口、出口，除應當遵守本條例的規定外，屬於葯品和危險化學品的，還應當遵守法律、其他行政法規對葯品和危險化學品的有關規定。
禁止走私或者非法生產、經營、購買、轉讓、運輸易制毒化學品。
禁止使用現金或者實物進行易制毒化學品交易。但是，個人合法購買第一類中的葯品類易制毒化學品葯品制劑和第三類易制毒化學品的除外。
生產、經營、購買、運輸和進口、出口易制毒化學品的單位，應當建立單位內部易制毒化學品管理制度。
第六條
國家鼓勵向公安機關等有關行政主管部門舉報涉及易制毒化學品的違法行為。接到舉報的部門應當為舉報者保密。對舉報屬實的，縣級以上人民政府及有關行政主管部門應當給予獎勵。
第二章
第七條
申請生產第一類易制毒化學品，應當具備下列條件，並經本條例第八條規定的行政主管部門審批，取得生產許可證後，方可進行生產：
（一）屬依法登記的化工產品生產企業或者葯品生產企業
（二）有符合國家標準的生產設備、倉儲設施和污染物處理設施
（三）有嚴格的安全生產管理制度和環境突發事件應急預案
（四）企業法定代表人和技術、管理人員具有安全生產和易制毒化學品的有關知識，無毒品犯罪記錄
（五）法律、法規、規章規定的其他條件。
申請生產第一類中的葯品類易制毒化學品，還應當在倉儲場所等重點區域設置電視監控設施以及與公安機關聯網的報警裝置。
第八條
申請生產第一類中的葯品類易制毒化學品的，由省、自治區、直轄市人民政府食品葯品監督管理部門審批；申請生產第一類中的非葯品類易制毒化學品的，由省、自治區、直轄市人民政府安全生產監督管理部門審批。
前款規定的行政主管部門應當自收到申請之日起60日內，對申請人提交的申請材料進行審查。對符合規定的，發給生產許可證，或者在企業已經取得的有關生產許可證件上標注；不予許可的，應當書面說明理由。
審查第一類易制毒化學品生產許可申請材料時，根據需要，可以進行實地核查和專家評審。
第九條
申請經營第一類易制毒化學品，應當具備下列條件，並經本條例第十條規定的行政主管部門審批，取得經營許可證後，方可進行經營：
（一）屬依法登記的化工產品經營企業或者葯品經營企業
（二）有符合國家規定的經營場所，需要儲存、保管易制毒化學品的，還應當有符合國家技術標準的倉儲設施
（三）有易制毒化學品的經營管理制度和健全的銷售網路
（四）企業法定代表人和銷售、管理人員具有易制毒化學品的有關知識，無毒品犯罪記錄
（五）法律、法規、規章規定的其他條件。
第十條
申請經營第一類中的葯品類易制毒化學品的，由國務院食品葯品監督管理部門審批；申請經營第一類中的非葯品類易制毒化學品的，由省、自治區、直轄市人民政府安全生產監督管理部門審批。
前款規定的行政主管部門應當自收到申請之日起30日內，對申請人提交的申請材料進行審查。對符合規定的，發給經營許可證，或者在企業已經取得的有關經營許可證件上標注；不予許可的，應當書面說明理由。
審查第一類易制毒化學品經營許可申請材料時，根據需要，可以進行實地核查。
第十一條
取得第一類易制毒化學品生產許可或者依照本條例第十三條第一款規定已經履行第二類、第三類易制毒化學品備案手續的生產企業，可以經銷自產的易制毒化學品。但是，在廠外設立銷售網點經銷第一類易制毒化學品的，應當依照本條例的規定取得經營許可。
第一類中的葯品類易制毒化學品葯品單方制劑，由麻醉葯品定點經營企業經銷，且不得零售
第十二條
取得第一類易制毒化學品生產、經營許可的企業，應當憑生產、經營許可證到工商行政管理部門辦理經營范圍變更登記。未經變更登記，不得進行第一類易制毒化學品的生產、經營。
第一類易制毒化學品生產、經營許可證被依法吊銷的，行政主管部門應當自作出吊銷決定之日起5日內通知工商行政管理部門；被吊銷許可證的企業，應當及時到工商行政管理部門辦理經營范圍變更或者企業注銷登記。
第十三條
生產第二類、第三類易制毒化學品的，應當自生產之日起30日內，將生產的品種、數量等情況，向所在地的設區的市級人民政府安全生產監督管理部門備案。
經營第二類易制毒化學品的，應當自經營之日起30日內，將經營的品種、數量、主要流向等情況，向所在地的設區的市級人民政府安全生產監督管理部門備案；經營第三類易制毒化學品的，應當自經營之日起30日內，將經營的品種、數量、主要流向等情況，向所在地的縣級人民政府安全生產監督管理部門備案。
前兩款規定的行政主管部門應當於收到備案材料的當日發給備案證明。
第三章
第十四條
申請購買第一類易制毒化學品，應當提交下列證件，經本條例第十五條規定的行政主管部門審批，取得購買許可證：
（一）經營企業提交企業營業執照和合法使用需要證明
（二）其他組織提交登記證書（成立批准文件）和合法使用需要證明。
第十五條
申請購買第一類中的葯品類易制毒化學品的，由所在地的省、自治區、直轄市人民政府食品葯品監督管理部門審批；申請購買第一類中的非葯品類易制毒化學品的，由所在地的省、自治區、直轄市人民政府公安機關審批。
前款規定的行政主管部門應當自收到申請之日起10日內，對申請人提交的申請材料和證件進行審查。對符合規定的，發給購買許可證；不予許可的，應當書面說明理由。
審查第一類易制毒化學品購買許可申請材料時，根據需要，可以進行實地核查。
第十六條
持有麻醉葯品、第一類精神葯品購買印鑒卡的醫療機構購買第一類中的葯品類易制毒化學品的，無須申請第一類易制毒化學品購買許可證。
個人不得購買第一類、第二類易制毒化學品。
第十七條
購買第二類、第三類易制毒化學品的，應當在購買前將所需購買的品種、數量，向所在地的縣級人民政府公安機關備案。個人自用購買少量高錳酸鉀的，無須備案。
第十八條
經營單位銷售第一類易制毒化學品時，應當查驗購買許可證和經辦人的身份證明。對委託代購的，還應當查驗購買人持有的委託文書。
經營單位在查驗無誤、留存上述證明材料的復印件後，方可出售第一類易制毒化學品；發現可疑情況的，應當立即向當地公安機關報告。
第十九條
經營單位應當建立易制毒化學品銷售台賬，如實記錄銷售的品種、數量、日期、購買方等情況。銷售台賬和證明材料復印件應當保存2年備查。
第一類易制毒化學品的銷售情況，應當自銷售之日起5日內報當地公安機關備案；第一類易制毒化學品的使用單位，應當建立使用台賬，並保存2年備查。
第二類、第三類易制毒化學品的銷售情況，應當自銷售之日起30日內報當地公安機關備案。
第四章
第二十條
跨設區的市級行政區域（直轄市為跨市界）或者在國務院公安部門確定的禁毒形勢嚴峻的重點地區跨縣級行政區域運輸第一類易制毒化學品的，由運出地的設區的市級人民政府公安機關審批；運輸第二類易制毒化學品的，由運出地的縣級人民政府公安機關審批。經審批取得易制毒化學品運輸許可證後，方可運輸。
運輸第三類易制毒化學品的，應當在運輸前向運出地的縣級人民政府公安機關備案。公安機關應當於收到備案材料的當日發給備案證明。
第二十一條
申請易制毒化學品運輸許可，應當提交易制毒化學品的購銷合同，貨主是企業的，應當提交營業執照；貨主是其他組織的，應當提交登記證書（成立批准文件）；貨主是個人的，應當提交其個人身份證明。經辦人還應當提交本人的身份證明。
公安機關應當自收到第一類易制毒化學品運輸許可申請之日起10日內，收到第二類易制毒化學品運輸許可申請之日起3日內，對申請人提交的申請材料進行審查。對符合規定的，發給運輸許可證；不予許可的，應當書面說明理由。
審查第一類易制毒化學品運輸許可申請材料時，根據需要，可以進行實地核查。
第二十二條
對許可運輸第一類易制毒化學品的，發給一次有效的運輸許可證。
對許可運輸第二類易制毒化學品的，發給3個月有效的運輸許可證；6個月內運輸安全狀況良好的，發給12個月有效的運輸許可證。
易制毒化學品運輸許可證應當載明擬運輸的易制毒化學品的品種、數量、運入地、貨主及收貨人、承運人情況以及運輸許可證種類。
第二十三條
運輸供教學、科研使用的100克以下的麻黃素樣品和供醫療機構制劑配方使用的小包裝麻黃素以及醫療機構或者麻醉葯品經營企業購買麻黃素片劑6萬片以下、注射劑l.5萬支以下，貨主或者承運人持有依法取得的購買許可證明或者麻醉葯品調撥單的，無須申請易制毒化學品運輸許可。
第二十四條
接受貨主委託運輸的，承運人應當查驗貨主提供的運輸許可證或者備案證明，並查驗所運貨物與運輸許可證或者備案證明載明的易制毒化學品品種等情況是否相符；不相符的，不得承運。
運輸易制毒化學品，運輸人員應當自啟運起全程攜帶運輸許可證或者備案證明。公安機關應當在易制毒化學品的運輸過程中進行檢查。
運輸易制毒化學品，應當遵守國家有關貨物運輸的規定。
第二十五條
因治療疾病需要，患者、患者近親屬或者患者委託的人憑醫療機構出具的醫療診斷書和本人的身份證明，可以隨身攜帶第一類中的葯品類易制毒化學品葯品制劑，但是不得超過醫用單張處方的最大劑量。
醫用單張處方最大劑量，由國務院衛生主管部門規定、公布。
第五章
第二十六條
申請進口或者出口易制毒化學品，應當提交下列材料，經國務院商務主管部門或者其委託的省、自治區、直轄市人民政府商務主管部門審批，取得進口或者出口許可證後，方可從事進口、出口活動：
（一）對外貿易經營者備案登記證明（外商投資企業聯合年檢合格證書）復印件
（二）營業執照副本
（三）易制毒化學品生產、經營、購買許可證或者備案證明
（四）進口或者出口合同（協議）副本
（五）經辦人的身份證明。
申請易制毒化學品出口許可的，還應當提交進口方政府主管部門出具的合法使用易制毒化學品的證明或者進口方合法使用的保證文件。
第二十七條
受理易制毒化學品進口、出口申請的商務主管部門應當自收到申請材料之日起20日內，對申請材料進行審查，必要時可以進行實地核查。對符合規定的，發給進口或者出口許可證；不予許可的，應當書面說明理由。
對進口第一類中的葯品類易制毒化學品的，有關的商務主管部門在作出許可決定前，應當徵得國務院食品葯品監督管理部門的同意。
第二十八條
麻黃素等屬於重點監控物品范圍的易制毒化學品，由國務院商務主管部門會同國務院有關部門核定的企業進口、出口。
第二十九條
國家對易制毒化學品的進口、出口實行國際核查制度。易制毒化學品國際核查目錄及核查的具體辦法，由國務院商務主管部門會同國務院公安部門規定、公布。
國際核查所用時間不計算在許可期限之內。
對向毒品製造、販運情形嚴重的國家或者地區出口易制毒化學品以及本條例規定品種以外的化學品的，可以在國際核查措施以外實施其他管制措施，具體辦法由國務院商務主管部門會同國務院公安部門、海關總署等有關部門規定、公布。
第三十條
進口、出口或者過境、轉運、通運易制毒化學品的，應當如實向海關申報，並提交進口或者出口許可證。海關憑許可證辦理通關手續。
易制毒化學品在境外與保稅區、出口加工區等海關特殊監管區域、保稅場所之間進出的，適用前款規定。
易制毒化學品在境內與保稅區、出口加工區等海關特殊監管區域、保稅場所之間進出的，或者在上述海關特殊監管區域、保稅場所之間進出的，無須申請易制毒化學品進口或者出口許可證。
進口第一類中的葯品類易制毒化學品，還應當提交食品葯品監督管理部門出具的進口葯品通關單。
第三十一條
進出境人員隨身攜帶第一類中的葯品類易制毒化學品葯品制劑和高錳酸鉀，應當以自用且數量合理為限，並接受海關監管。
進出境人員不得隨身攜帶前款規定以外的易制毒化學品。
第六章
第三十二條
縣級以上人民政府公安機關、食品葯品監督管理部門、安全生產監督管理部門、商務主管部門、衛生主管部門、價格主管部門、鐵路主管部門、交通主管部門、工商行政管理部門、環境保護主管部門和海關，應當依照本條例和有關法律、行政法規的規定，在各自的職責范圍內，加強對易制毒化學品生產、經營、購買、運輸、價格以及進口、出口的監督檢查；對非法生產、經營、購買、運輸易制毒化學品，或者走私易制毒化學品的行為，依法予以查處。
前款規定的行政主管部門在進行易制毒化學品監督檢查時，可以依法查看現場、查閱和復制有關資料、記錄有關情況、扣押相關的證據材料和違法物品；必要時，可以臨時查封有關場所。
被檢查的單位或者個人應當如實提供有關情況和材料、物品，不得拒絕或者隱匿。
第三十三條
對依法收繳、查獲的易制毒化學品，應當在省、自治區、直轄市或者設區的市級人民政府公安機關、海關或者環境保護主管部門的監督下，區別易制毒化學品的不同情況進行保管、回收，或者依照環境保護法律、行政法規的有關規定，由有資質的單位在環境保護主管部門的監督下銷毀。其中，對收繳、查獲的第一類中的葯品類易制毒化學品，一律銷毀。
易制毒化學品違法單位或者個人無力提供保管、回收或者銷毀費用的，保管、回收或者銷毀的費用在回收所得中開支，或者在有關行政主管部門的禁毒經費中列支。
第三十四條
易制毒化學品丟失、被盜、被搶的，發案單位應當立即向當地公安機關報告，並同時報告當地的縣級人民政府食品葯品監督管理部門、安全生產監督管理部門、商務主管部門或者衛生主管部門。接到報案的公安機關應當及時立案查處，並向上級公安機關報告；有關行政主管部門應當逐級上報並配合公安機關的查處。
第三十五條
有關行政主管部門應當將易制毒化學品許可以及依法吊銷許可的情況通報有關公安機關和工商行政管理部門；工商行政管理部門應當將生產、經營易制毒化學品企業依法變更或者注銷登記的情況通報有關公安機關和行政主管部門。
第三十六條
生產、經營、購買、運輸或者進口、出口易制毒化學品的單位，應當於每年3月31日前向許可或者備案的行政主管部門和公安機關報告本單位上年度易制毒化學品的生產、經營、購買、運輸或者進口、出口情況；有條件的生產、經營、購買、運輸或者進口、出口單位，可以與有關行政主管部門建立計算機聯網，及時通報有關經營情況。
第三十七條
縣級以上人民政府有關行政主管部門應當加強協調合作，建立易制毒化學品管理情況、監督檢查情況以及案件處理情況的通報、交流機制。
第七章
第三十八條
違反本條例規定，未經許可或者備案擅自生產、經營、購買、運輸易制毒化學品，偽造申請材料騙取易制毒化學品生產、經營、購買或者運輸許可證，使用他人的或者偽造、變造、失效的許可證生產、經營、購買、運輸易制毒化學品的，由公安機關沒收非法生產、經營、購買或者運輸的易制毒化學品、用於非法生產易制毒化學品的原料以及非法生產、經營、購買或者運輸易制毒化學品的設備、工具，處非法生產、經營、購買或者運輸的易制毒化學品貨值10倍以上20倍以下的罰款，貨值的20倍不足1萬元的，按1萬元罰款；有違法所得的，沒收違法所得；有營業執照的，由工商行政管理部門吊銷營業執照；構成犯罪的，依法追究刑事責任。
對有前款規定違法行為的單位或者個人，有關行政主管部門可以自作出行政處罰決定之日起3年內，停止受理其易制毒化學品生產、經營、購買、運輸或者進口、出口許可申請。
第三十九條
違反本條例規定，走私易制毒化學品的，由海關沒收走私的易制毒化學品；有違法所得的，沒收違法所得，並依照海關法律、行政法規給予行政處罰；構成犯罪的，依法追究刑事責任。
第四十條
違反本條例規定，有下列行為之一的，由負有監督管理職責的行政主管部門給予警告，責令限期改正，處1萬元以上5萬元以下的罰款；對違反規定生產、經營、購買的易制毒化學品可以予以沒收；逾期不改正的，責令限期停產停業整頓；逾期整頓不合格的，吊銷相應的許可證：
（一）易制毒化學品生產、經營、購買、運輸或者進口、出口單位未按規定建立安全管理制度的
（二）將許可證或者備案證明轉借他人使用的
（三）超出許可的品種、數量生產、經營、購買易制毒化學品的
（四）生產、經營、購買單位不記錄或者不如實記錄交易情況、不按規定保存交易記錄或者不如實、不及時向公安機關和有關行政主管部門備案銷售情況的
（五）易制毒化學品丟失、被盜、被搶後未及時報告，造成嚴重後果的
（六）除個人合法購買第一類中的葯品類易制毒化學品葯品制劑以及第三類易制毒化學品外，使用現金或者實物進行易制毒化學品交易的
（七）易制毒化學品的產品包裝和使用說明書不符合本條例規定要求的
（八）生產、經營易制毒化學品的單位不如實或者不按時向有關行政主管部門和公安機關報告年度生產、經銷和庫存等情況的。
企業的易制毒化學品生產經營許可被依法吊銷後，未及時到工商行政管理部門辦理經營范圍變更或者企業注銷登記的，依照前款規定，對易制毒化學品予以沒收，並處罰款。
第四十一條
運輸的易制毒化學品與易制毒化學品運輸許可證或者備案證明載明的品種、數量、運入地、貨主及收貨人、承運人等情況不符，運輸許可證種類不當，或者運輸人員未全程攜帶運輸許可證或者備案證明的，由公安機關責令停運整改，處5000元以上5萬元以下的罰款；有危險物品運輸資質的，運輸主管部門可以依法吊銷其運輸資質。
個人攜帶易制毒化學品不符合品種、數量規定的，沒收易制毒化學品，處1000元以上5000元以下的罰款。
第四十二條
生產、經營、購買、運輸或者進口、出口易制毒化學品的單位或者個人拒不接受有關行政主管部門監督檢查的，由負有監督管理職責的行政主管部門責令改正，對直接負責的主管人員以及其他直接責任人員給予警告；情節嚴重的，對單位處1萬元以上5萬元以下的罰款，對直接負責的主管人員以及其他直接責任人員處1000元以上5000元以下的罰款；有違反治安管理行為的，依法給予治安管理處罰；構成犯罪的，依法追究刑事責任。
第四十三條
易制毒化學品行政主管部門工作人員在管理工作中有應當許可而不許可、不應當許可而濫許可，不依法受理備案，以及其他濫用職權、玩忽職守、徇私舞弊行為的，依法給予行政處分；構成犯罪的，依法追究刑事責任。
第八章
第四十四條
易制毒化學品生產、經營、購買、運輸和進口、出口許可證，由國務院有關行政主管部門根據各自的職責規定式樣並監制。
第四十五條
本條例自2005年11月1日起施行。
本條例施行前已經從事易制毒化學品生產、經營、購買、運輸或者進口、出口業務的，應當自本條例施行之日起6個月內，依照本條例的規定重新申請許可。

❺ 非葯品類易制毒化學品生產經營許可證有效期為多少年

國 家 對第 一 類 非 葯 品 類 制 毒 化學 品 的 生產, 經營 實 行許 可 制 度； 對 第 二類，第 三類 非專 葯 品 類制屬毒 化 學 品 的生產, 經營 實 行備案 證明 管 理 。廣 州 信 洪 貿 易 公 司 具 備 相 關 證書，請 放心 購買 。

❻ 易制毒化學品經營備案流程

易制毒化學品購運證明核發行政許可流程圖，應是先由申請人提出申請，掛1、工商部門申領的營業執照；2、本企業生產經營易制毒化學品品種、生產能力、年度產量計劃、主要銷售方向說明等材料到縣（市）區公安機關主管禁毒部門提交相關的材料。申請材料不全，退回申請人補正。如果材料齊全予以辦理並領取備案證明。
購買運輸一二三類易制毒化學品，持企業法人營業執照（副本及復印件），購銷合同單位介紹信，說明用途及年度使用計劃，經辦人身份證（復印件），一類市局禁毒部門開具運輸許可證；二三類縣（市）區公安機關禁毒部門開具購買、運輸備案證明。

❼ 辦理易制毒化學品經營備案證明屬什麼部門

辦理易制毒化學品經營備案證明屬安全生產監督管理部門負責。

根據《易制毒化學品管理條例》第八條 申請生產第一類中的葯品類易制毒化學品的，由省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門審批；申請生產第一類中的非葯品類易制毒化學品的，由省、自治區、直轄市人民政府安全生產監督管理部門審批。

前款規定的行政主管部門應當自收到申請之日起60日內，對申請人提交的申請材料進行審查。對符合規定的，發給生產許可證，或者在企業已經取得的有關生產許可證件上標注；不予許可的，應當書面說明理由。審查第一類易制毒化學品生產許可申請材料時，根據需要，可以進行實地核查和專家評審。

(7)易制毒化學品許可證擴展閱讀

依據《易制毒化學品管理條例》

第十一條

取得第一類易制毒化學品生產許可或者依照本條例第十三條第一款規定已經履行第二類、第三類易制毒化學品備案手續的生產企業，可以經銷自產的易制毒化學品。但是，在廠外設立銷售網點經銷第一類易制毒化學品的，應當依照本條例的規定取得經營許可。

第一類中的葯品類易制毒化學品葯品單方制劑，由麻醉葯品定點經營企業經銷，且不得零售。

第十二條

取得第一類易制毒化學品生產、經營許可的企業，應當憑生產、經營許可證到市場監督管理部門辦理經營范圍變更登記。未經變更登記，不得進行第一類易制毒化學品的生產、經營。

第一類易制毒化學品生產、經營許可證被依法吊銷的，行政主管部門應當自作出吊銷決定之日起5日內通知市場監督管理部門；被吊銷許可證的企業，應當及時到市場監督管理部門辦理經營范圍變更或者企業注銷登記。

❽ 長春市辦理核發第一類易制毒化學品（非葯品類）購買許可證需要什麼材料

一、在長春市辦理「核發第一類易制毒化學品（非葯品類）購買許可證」需攜帶如下材回料進行申請： 1.一般情答況需提供：合法使用需要證明(紙質和電子版：原件0 份；復印件1 份；真實有效。） 2.一般情況需提供：易制毒化學品購買申請表(電子版：原件1 份；復印件1 份；真實有效。） 3.一般情況需提供：營業執照或登記證書(紙質：原件0 份；復印件1 份；真實有效。） 二、本事項收費情況： 不收費 三、辦理時限 1個工作日 四、辦理地址 註：若你戶籍地所在行政區域的政務服務中心或公共服務中心不在所列網點內，請先電話咨詢戶籍地政務服務中心或公共服務中心。 網點名稱:長春市政務服務中心 網點地址:長春市普陽街3177號 網點電話:0431-88779017 辦公時間:冬季：8:30-16:00 夏季：8:30-16:30 周一至周五（法定節假日除外）

❾ 如果要辦理運輸易制毒化學品時,需要辦理哪些證件呢

第一條為加強易制毒化學品管理，規范購銷和運輸易制毒化學品行為，防止易制毒化學品被用於製造毒品，維護經濟和社會秩序，根據《易制毒化學品管理條例》，制定本辦法。
第二條公安部是全國易制毒化學品購銷、運輸管理和監督檢查的主管部門。
縣級以上地方人民政府公安機關負責本轄區內易制毒化學品購銷、運輸管理和監督檢查工作。
各省、自治區、直轄市和設區的市級人民政府公安機關禁毒部門應當設立易制毒化學品管理專門機構，縣級人民政府公安機關應當設專門人員，負責易制毒化學品的購買、運輸許可或者備案和監督檢查工作。

第二章購銷管理

第三條購買第一類中的非葯品類易制毒化學品的，應當向所在地省級人民政府公安機關申請購買許可證；購買第二類、第三類易制毒化學品的，應當向所在地縣級人民政府公安機關備案。取得購買許可證或者購買備案證明後，方可購買易制毒化學品。
第四條個人不得購買第一類易制毒化學品和第二類易制毒化學品。
禁止使用現金或者實物進行易制毒化學品交易，但是個人合法購買第一類中的葯品類易制毒化學品葯品制劑和第三類易制毒化學品的除外。
第五條申請購買第一類中的非葯品類易制毒化學品和第二類、第三類易制毒化學品的，應當提交下列申請材料：
（一）經營企業的營業執照（副本和復印件），其他組織的登記證書或者成立批准文件（原件和復印件），或者個人的身份證明（原件和復印件）；
（二）合法使用需要證明（原件）。
合法使用需要證明由購買單位或者個人出具，註明擬購買易制毒化學品的品種、數量和用途，並加蓋購買單位印章或者個人簽名。
第六條申請購買第一類中的非葯品類易制毒化學品的，由申請人所在地的省級人民政府公安機關審批。負責審批的公安機關應當自收到申請之日起10日內，對申請人提交的申請材料進行審查。對符合規定的，發給購買許可證；不予許可的，應當書面說明理由。
負責審批的公安機關對購買許可證的申請能夠當場予以辦理的，應當當場辦理；對材料不齊備需要補充的，應當1次告知申請人需補充的內容；對提供材料不符合規定不予受理的，應當書面說明理由。
第七條公安機關審查第一類易制毒化學品購買許可申請材料時，根據需要，可以進行實地核查。遇有下列情形之一的，應當進行實地核查：
（一）購買單位第一次申請的；
（二）購買單位提供的申請材料不符合要求的；
（三）對購買單位提供的申請材料有疑問的。
第八條購買第二類、第三類易制毒化學品的，應當在購買前將所需購買的品種、數量，向所在地的縣級人民政府公安機關備案。公安機關受理備案後，應當於當日出具購買備案證明。
自用一次性購買5公斤以下且年用量50公斤以下高錳酸鉀的，無須備案。
第九條易制毒化學品購買許可證一次使用有效，有效期1個月。
易制毒化學品購買備案證明一次使用有效，有效期1個月。對備案後1年內無違規行為的單位，可以發給多次使用有效的備案證明，有效期6個月。
對個人購買的，只辦理一次使用有效的備案證明。
第十條經營單位銷售第一類易制毒化學品時，應當查驗購買許可證和經辦人的身份證明。對委託代購的，還應當查驗購買人持有的委託文書。
委託文書應當載明委託人與被委託人雙方情況、委託購買的品種、數量等事項。
經營單位在查驗無誤、留存前兩款規定的證明材料的復印件後，方可出售第一類易制毒化學品；發現可疑情況的，應當立即向當地公安機關報告。
經營單位在查驗購買方提供的許可證和身份證明時，對不能確定其真實性的，可以請當地公安機關協助核查。公安機關應當當場予以核查，對於不能當場核實的，應當於3日內將核查結果告知經營單位。
第十一條經營單位應當建立易制毒化學品銷售台賬，如實記錄銷售的品種、數量、日期、購買方等情況。經營單位銷售易制毒化學品時，還應當留存購買許可證或者購買備案證明以及購買經辦人的身份證明的復印件。
銷售台賬和證明材料復印件應當保存2年備查。
第十二條經營單位應當將第一類易制毒化學品的銷售情況於銷售之日起5日內報當地縣級人民政府公安機關備案，將第二類、第三類易制毒化學品的銷售情況於30日內報當地縣級人民政府公

❿ 申請購買易制毒化學品需要哪些手續

一、購買易制毒化來學品申請表；自
二、企業的營業執照副本和復印件，其他組織的登記證書或成立批准文件的復印件；
三、經辦人的身份證原件和復印件；
四、合法使用需要證明，合法使用需要證明由購買單位和個人出具，註明擬購買易制毒化學品的品種、數量和用途，並加蓋購買單位印章或者個人簽名；
五、易制毒化學品購銷合同復印件；
六、危險化學品的經營許可證復印件