面膜銷售許可
第二十五條 生產未取得批准文號的特殊用途的化妝品，或者使用化妝品禁內用原料容和未經批準的化妝品新原料的，沒收產品及違法所得，處違法所得3到5倍的罰款，並且可以責令該企業停產或者吊銷《化妝品生產企業衛生許可證》。 第二十六條 進口或者銷售未經批准或者檢驗的進口化妝品的，沒收產品及違法所得，並且可以處違法所得3到5倍的罰款。 對已取得批准文號的生產特殊用途化妝品的企業，違反本條例規定，情節嚴重的，可以撤銷產品的批准文號。 第二十七條 生產或者銷售不符合國家《化妝品衛生標准》的化妝品的，沒收產品及違法所得，並且可以處違法所得3到5倍的罰款。
❷ 我想從韓國進口面膜和化妝品等的美容產品，在國內銷售。這需要哪些步驟（比如許可證等）
需要到國家食品葯品監督管理局，進行：
1、「進口非特殊用途化妝品備案」
或
2、「進口特殊用途化妝品行政許可審批」。
需要哪一手續（許可），視具體產品種類而定。
❸ 請問辦進口化妝品的衛生許可證需要什麼資料主要是面膜眼霜和卸妝油之類的！我們是貿易公司是銷售賣化妝
一、項目名稱：進口非特殊用途化妝品備案 二、設定依據： （一）《化妝品衛生監內督條例》容 （二）《衛生部關於簡化進口非特殊用途化妝品衛生許可程序的通知》 三、首次申請報送材料目錄： 依據：《衛生部化妝品衛生行政許可申報受理規定》 （一）進口非特殊用途化妝品備案申請表； （二）產品配方； （三）產品質量標准； （四）經衛生部認定的檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料，按下列順序排列： 1、檢驗申請表； 2、檢驗受理通知書； 3、產品說明書； 4、衛生學(微生物、理化)檢驗報告； 5、毒理學安全性檢驗報告。 （五）產品原包裝（含產品標簽）。擬專為中國市場設計包裝上市的，需同時提供產品設計包裝（含產品標簽）； （六）產品在生產國（地區）或原產國（地區）允許生產銷售的證明文件； （七）來自發生「瘋牛病」國家或地區的進口化妝品，應按要求提供官方檢疫證書； （八）代理申報的，應提供委託代理證明； （九）可能有助於評審的其它資料。 以上資料原件1份，另附未啟封的樣品1件 。
❹ 生產面膜需要什麼資質
1、衛生局頒發的衛生許可證。
2、工商局頒發的工商營業執照。專
3、稅務局屬發的稅務執照。
4、其他。例如工商營業執照、生產資格許可證、環評報告書、質量檢測報告、國家稅務登記證書、衛生資格證、健康證。
(4)面膜銷售許可擴展閱讀：
國家輕工業面膜執行標准：QB/T 2872（膏狀面膜、啫喱面膜、面膜粉、無紡布面膜貼、水晶面膜 ）這個是國家的檢驗標准，在面膜的包裝袋上要註明有這個才是合格的產品，否則是不能進行銷售的 。內容：
感官指標1.1.外觀應與樣品色澤性狀一致。
檢驗方法：取試樣在室溫和非陽光直射下目測觀察。
pH值質量指標：pH值3.5～8.5
檢驗方法：將貼膜中的水或粘稠液擠出，按GB/T13531.1中的方法測定（稀釋法）。
鉛含量（以Pb計）質量指標：≤40mg/kg
檢驗方法：按GB/T5009.74規定的方法測定。
砷含量（以As計）質量指標：≤10mg/kg
檢驗方法：按GB/T5009.76規定的方法測定。
汞含量（以Hg計）質量指標：≤1 mg/kg
檢驗方法：按GB/T 5009.17規定的方法測定。
❺ 醫療器械一類二類區別
醫療器械一類二類區別是：醫療器械按照風險程度不同。
1、第一類是風險程度低，內實行常規管理可容以保證其安全、有效的醫療器械。
2、第二類是具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械。
3、第三類是具有較高風險，需要採取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械。
(5)面膜銷售許可擴展閱讀：
1、第一類醫療器械產品備案，由備案人向所在地設區的市級人民政府食品葯品監督管理部門提交備案資料。
2、向我國境內出口第一類醫療器械的境外生產企業，由其在我國境內設立的代表機構或者指定我國境內的企業法人作為代理人，向國務院食品葯品監督管理部門提交備案資料和備案人所在國（地區）主管部門准許該醫療器械上市銷售的證明文件。
3、申請第二類醫療器械產品注冊，注冊申請人應當向所在地省、自治區、直轄市人民政府食品葯品監督管理部門提交注冊申請資料。
4、申請第三類醫療器械產品注冊，注冊申請人應當向國務院食品葯品監督管理部門提交注冊申請資料。
❻ 化妝品怎麼備案
進口化妝品申報流程包括中華人民共和國國家食品葯品監督管理局對進口化妝品及國產特殊用途化妝品實行申報審核制度。進口化妝品需領取《進口（非）特殊用途化妝品備案憑證》、國產特殊用途化妝品需領取《國產特殊用途化妝品衛生許可批件》（均簡稱《批件》），未領取《批件》的進口化妝品及國產特殊用途化妝品不得在中國大陸市場上銷售；國家將對未領取《批件》而在中國市場上銷售的國產特殊用途及進口化妝品進行處罰。
中文名
進口化妝品申報
申 報
所有進口化妝品
手續流程
准備樣品/資料---送檢
周 期
監局備案周期
目錄
1 申報
2 手續流程
3 周期費用
▪ 周期
▪ 費用
4 所需資料
5 相關條例
申報
編輯
所有進口化妝品（特殊及非特殊）銷售前必須經中國國家衛生部備案批准（具體主管部門：國家食品葯品監督管理局食品許可。
手續流程
編輯
准備樣品/資料---送檢---准備送審資料----申報---取得批件
周期費用
編輯
周期
1.葯監局備案周期：
普通產品：整個申報過程約持續4個月左右。
特殊產品：整個申報過程約持續6個月左右。
2.中文標簽審核：
此項在進口通關進行，不需提前備案。
費用
包括檢驗費、申報費等，具體見下表：
項目 單個產品費用（萬元/個） 備注
檢驗費 普通 0.48~0.78
特殊 0．71~3左右
所需資料
編輯
（1） 進口化妝品衛生許可申請表
（2） 產品配方
（3） 功效成份、使用依據及功效成份的檢驗方法（特殊用途化妝品）
（4） 生產工藝及簡圖
（5） 產品質量標准（企業標准）
（6） 衛生部認定的化妝品檢驗機構出具的檢驗報告
（7） 產品包裝（含產品標簽）
（8） 產品說明書
（9） 受委託申報單位應提交委託申報的委託書
（10） 產品在生產國（地區）允許生產銷售的證明文件
（11） 來自發生"瘋牛病"國家或地區的產品，應按要求提供官方檢疫證書；
（12）可能有助於評審的其它資料
另附未啟封的完整產品樣品小包裝3件。
❼ 在葯監局備案需要哪些手續
以葯品包裝標簽說明書備案為例，辦事程序如下：
（一）申請人向省局政務受理部門提交申報材料。省局政務受理部門在5個工作日內進行審查，符合規定要求的，出具《受理通知書》，將材料移交審評認證中心；
（二）審評認證中心在15個工作日內完成審核工作後出具審核意見，將材料移交葯品化妝品注冊管理處；
（三）葯品化妝品注冊管理處在10個工作日內完成審查並製作補充申請備案件電子版或《審批意見通知件》，移交省局政務受理部門；
（四）葯品化妝品注冊管理處在5個工作日內向國家總局資料庫上傳補充申請備案件電子版；省局政務受理部門在5個工作日內向申請人發出《審批意見通知件》；
（五）須報國家局審批的，按照《葯品注冊管理辦法》的規定辦理；
（六）個別品種因特殊情況如設備技術等原因，其內標簽印製通用名稱、規格、生產批號和有效期確有困難的，由省局受理，報國家局審批，同意後可減少標注內容。
(7)面膜銷售許可擴展閱讀：
職能轉變
（一）取消的職責。
1．將葯品生產行政許可與葯品生產質量管理規范認證兩項行政許可逐步整合為一項行政許可。
2．將葯品經營行政許可與葯品經營質量管理規范認證兩項行政許可逐步整合為一項行政許可。
3．將化妝品生產行政許可與化妝品衛生行政許可兩項行政許可整合為一項行政許可。
4．取消執業葯師的繼續教育管理職責，工作由中國執業葯師協會承擔。
5．根據《國務院機構改革和職能轉變方案》需要取消的其他職責。
（二）下放的職責。
1．將葯品、醫療器械質量管理規范認證職責下放省級食品葯品監督管理部門。
2．將葯品再注冊以及不改變葯品內在質量的補充申請行政許可職責下放省級食品葯品監督管理部門。
3．將國產第三類醫療器械不改變產品內在質量的變更申請行政許可職責下放省級食品葯品監督管理部門。
4．將葯品委託生產行政許可職責下放省級食品葯品監督管理部門。
5．將進口非特殊用途化妝品行政許可職責下放省級食品葯品監督管理部門。
❽ 在淘寶上賣面膜需要哪些證件嗎
1.面膜復屬於美容護膚類目下的面膜制子類目。發布商品是必須要有品牌。如已有淘寶注冊登記過的品牌可以直接選擇，沒有則需要登記，登記品牌需要商標注冊號，上傳圖片等信息，也就是說需要正規注冊過的面膜
2.其次，需要批准文號、生產許可證等資質信息
3.在上傳批准文號、生產許可證等資質信息的同時，需要上傳相應包裝實拍圖。包裝實拍圖須包含產品名稱、品牌、功效、生產企業名稱、生產地址、批准文號等信息，並足夠清晰。
4.若您填寫了不真實的資質信息，或者相關信息在商品類頁面存在不一致，將依照《淘寶規則》中濫發信息、描述不符等規定，進行相應處理，請您知悉。