化妝品進口許可證
㈠ 進口化妝品申請許可證程序
首先需要拿到化妝品生產企業的授權書，
授權貴司為在華責任單位，
然後拿著化妝品的樣品到國內認可的11家檢測機構做產品檢測，
拿著檢測報告以及相關文件到北京的國家食品葯品監督管理總局辦理進口化妝品審批手續，
相關表格可以到質檢總局網站下載，
文件齊全的話，大概半年就可以申請下來，特殊的化妝品時間可能會稍長一些。
㈡ 進口化妝品如何辦理國內零售許可證
根據《衛生部化妝品衛生行政許可申報受理規定》：
第六條 申請進口特殊用途化妝品許可的，應提交下列材料：
（一）進口特殊用途化妝品衛生行政許可申請表；
（二）產品配方；
（三）申請育發、健美、美乳類產品的，應提交功效成份及使用依據；
（四）生產工藝簡述和簡圖；
（五）產品質量標准；
（六）經衛生部認定的檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料，按下列順序排列：
1、檢驗申請表；
2、檢驗受理通知書；
3、產品說明書；
4、衛生學(微生物、理化)檢驗報告；
5、毒理學安全性檢驗報告；
6、人體安全試驗報告。
（七）產品原包裝（含產品標簽）。擬專為中國市場設計包裝上市的，需同時提供產品設計包裝（含產品標簽）；
（八）產品在生產國（地區）或原產國（地區）允許生產銷售的證明文件；
（九）來自發生「瘋牛病」國家或地區的產品，應按要求提供官方檢疫證書；
（十）代理申報的，應提供委託代理證明；
（十一）可能有助於評審的其它資料。
另附未啟封的樣品1件。
第七條 申請進口非特殊用途化妝品備案的，應提交下列材料：
（一）進口非特殊用途化妝品備案申請表；
（二）產品配方；
（三）產品質量標准；
（四）經衛生部認定的檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料，按下列順序排列：
1、檢驗申請表；
2、檢驗受理通知書；
3、產品說明書；
4、衛生學(微生物、理化)檢驗報告；
5、毒理學安全性檢驗報告。
（五）產品原包裝（含產品標簽）。擬專為中國市場設計包裝上市的，需同時提供產品設計包裝（含產品標簽）；
（六）產品在生產國（地區）或原產國（地區）允許生產銷售的證明文件；
（七）來自發生「瘋牛病」國家或地區的進口化妝品，應按要求提供官方檢疫證書；
（八）代理申報的，應提供委託代理證明；
（九）可能有助於評審的其它資料。
另附未啟封的樣品1件。
(2)化妝品進口許可證擴展閱讀：
根據《衛生部化妝品衛生行政許可申報受理規定》：
第十一條 申請延續許可有效期的，應提交以下材料：
（一）化妝品衛生行政許可延續申請表；
（二）衛生行政許可批件（備案憑證）原件；
（三）產品配方；
（四）質量標准；
（五）市售產品包裝（含產品標簽）；
（六）市售產品說明書；
（七）代理申報的，應提供委託代理證明；
（八）可能有助於評審的其它資料。
另附未啟封的市售產品1件。
第十二條 申請變更許可事項的，應提交以下材料：
（一）健康相關產品衛生行政許可變更申請表；
（二）化妝品衛生行政許可批件（備案憑證）原件；
（三）其他材料：
1、生產企業名稱、地址的變更（包括自助變更和被收購合並兩種情況）：
（1）國產產品須提供當地工商行政管理機關出具的證明文件原件、生產企業衛生許可證復印件；
（2）進口產品須提供生產國政府主管部門或認可機構出具的相關證明文件。其中，因企業間的收購、合並而提出變更生產企業名稱的，也可提供雙方簽訂的收購或合並合同的復印件。證明文件需翻譯成中文，中文譯文應有中國公證機關的公證；
（3）企業集團內部進行調整的，應提供當地工商行政管理機關出具的變更前後生產企業同屬於一個集團的證明文件；子公司為台港澳投資企業或外資投資企業的，可提供《中華人民共和國外商投資企業批准證書》或《中華人民共和國台港澳僑投資企業批准證書》公證後的復印件；
（4）涉及改變生產現場的，應提供變更後生產企業產品的衛生學檢驗報告。對於國產產品，還應提交變更後生產企業所在地省級衛生監督部門出具的生產衛生條件審核意見；對於進口產品，必要時衛生部對其生產現場進行審查和（或）抽樣復驗。
2、產品名稱的變更：
（1）申請變更產品中文名稱的，應在變更申請表中說明理由，並提供變更後的產品設計包裝；進口產品外文名稱不得變更；
（2）申請變更產品名稱SPF值或PA值標識的，須提供SPF或PA值檢驗報告，並提供變更後的產品設計包裝。
3、備注欄中原產國（地區）的變更：
（1）不同國家的生產企業屬於同一企業集團（公司）的證明文件；
（2）企業集團出具的產品質量保證文件；
（3）變更後原產國發生「瘋牛病」的，應提供瘋牛病官方檢疫證書；
（4）變更後原產國生產的產品原包裝；
（5）變更後原產國實際生產現場生產產品的衛生學（微生物、理化）檢驗報告。
進口產品，必要時衛生部對其生產現場進行審查和（或）抽樣復驗
4、國產產品批件備注欄中實際生產企業的變更：
（1）涉及委託生產關系的，提供委託加工協議書；
（2）提供變更後生產企業產品的衛生學檢驗報告。國產產品，還應提交變更後生產企業所在地省級衛生監督部門出具的生產衛生條件審核意見。
5、申請其他可變更項目變更的，應詳細說明理由，並提供相關證明文件。
㈢ 化妝品怎麼進口，進口化妝品報關
化妝品半成品和成品的區別主要是在批文，進口化妝品半成品回變得簡單很多
化妝答品的進口流程:
1、化妝品食品葯品監督管理局備案憑證（批文）（發貨前辦理）
2、化妝品港口信息備案（發貨前辦理）
3、備貨（貴司安排或我司安排）
4、准備單證（貴司安排或我司安排）
5、發貨到港（貴司安排或我司安排）
6、換單（我司操作）
7、報檢（商檢部門操作）
8、報關（審價、查貨）（海關部門操作）
9、交稅
10、中文標簽備案（貨物到港後辦理）
11、貼標簽
12、商檢查驗放行
13、送貨
14、出具衛生證明
想進口的可以來咨詢
㈣ 進口化妝品在哪裡辦證
普通化妝品不需要在北京辦理！
根據屬地原則，截止到2020年1月份，設自貿區省份的企業，非特殊類化妝品，也就是常見的護膚類，洗發沐浴類，彩妝、香水等，只需要到所在省級葯監局提交申請備案就可以了。自貿區轄區的企業，直接就可以在自貿區的葯監申請備案。-——ZOOP綜普備案
設自貿區的省市如下：上海、廣東、天津、福建、遼寧、浙江、河南、湖北、重慶、四川、陝西、海南、山東、江蘇、河北、雲南、廣西、黑龍江。
只有特殊類化妝品如：美白，防曬染燙發等需要在北京國家局申請注冊。
㈤ 化妝品進口後報關需要提供哪些單證
化妝品進口報關報檢所需文件：
PACKING LIST、INVOICE 、貿易合同
1.原產地證
2.自由銷售證明
3.營業執照復印件
4.備案證書回正本（答提供兩三份復印件）
5.中文標簽 （將中文標簽貼於包裝紙盒上，各提供1份）
6.產品成分表（蓋生產商的章、副本即可，可參考樣板）
7.衛生證書
8.產品圖片
9.樣品
10.提供《進口化妝品標簽審核證書》（原件或復印件）或《標簽審核受理證明》及詳細貨物清單。來自"瘋牛病"疫區的化妝品，必須提供國家局核准過的生產國家或地區的官方檢疫證書原件。
㈥ 國外化妝品進口需要有什麼手續啊
簡單點的就是：
辦理進口非特殊化妝品備案憑證，（也專叫進口許可證，在後續報關的時屬候必須用到證件）
公司所在地辦理收發貨人備案
進口口岸商檢局辦理中文標簽備案
進口口岸報檢
進口口岸報關
繳稅
查貨抽樣
出衛生證書後送貨
報關需要的資料有：
產地證
進口批文
衛生證
裝箱單、合同、發票
成分表
外包裝
檢測報告
㈦ 要辦理化妝品的進出口和化妝品銷售都需要辦理什麼證
化妝品的進口銷來售：
1、化妝品生自產許可證
2、入境貨物檢疫檢驗證明
3、原產地證明
4、國家食品葯品監督管理總局的批文
5、化妝品品牌方給的授權書
6、商標注冊證書
等一系列證件，具體咨詢海關和葯監局，希望能夠幫到您！
㈧ 進口化妝品在國內銷售需要什麼資質（證書)
根據最新申報受理規定規定：
1、申請進口特殊用途化妝品行政許可的，應提交下列資料：
（一）進口特殊用途化妝品行政許可申請表；
（二）產品中文名稱命名依據；
（三）產品配方；
（四）生產工藝簡述和簡圖；
（五）產品質量安全控制要求；
（六）產品原包裝（含產品標簽、產品說明書），擬專為中國市場設計包裝的，需同時提交產品設計包裝（含產品標簽、產品說明書）；
（七）經國家食品葯品監督管理局認定的許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料；
（八）產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料；
（九）申請育發、健美、美乳類產品的，應提交功效成份及其使用依據的科學文獻資料；
（十）已經備案的行政許可在華申報責任單位授權書復印件及行政許可在華申報責任單位營業執照復印件並加蓋公章；
（十一）化妝品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區高風險物質禁限用要求的承諾書；
（十二）產品在生產國（地區）或原產國（地區）生產和銷售的證明文件；
（十三）可能有助於行政許可的其他資料。
另附許可檢驗機構封樣並未啟封的市售樣品1件。
2、申請進口非特殊用途化妝品備案的，應提交下列資料：
（一）進口非特殊用途化妝品行政許可申請表；
（二）產品中文名稱命名依據；
（三）產品配方；
（四）產品質量安全控制要求；
（五）產品原包裝（含產品標簽、產品說明書）；擬專為中國市場設計包裝的，需同時提交產品設計包裝（含產品標簽、產品說明書）；
（六）經國家食品葯品監督管理局認定的許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料；
（七）產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估料；
（八）已經備案的行政許可在華申報責任單位授權書復印件及行政許可在華申報責任單位營業執照復印件並加蓋公章；
（九）化妝品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區高風險物質禁限用要求的承諾書；
（十）產品在生產國（地區）或原產國（地區）生產和銷售的證明文件；
（十一）可能有助於備案的其他資料。
另附許可檢驗機構封樣並未啟封的市售樣品1件。
3、申請化妝品新原料行政許可的，應提交下列資料：
（一）化妝品新原料行政許可申請表；
（二）研製報告
（1）原料研發的背景、過程及相關的技術資料；
（2）原料的來源、理化特性、化學結構、分子式、分子量；
（3）原料在化妝品中的使用目的、依據、范圍及使用限量。
（三）生產工藝簡述及簡圖；
（四）原料質量安全控制要求，包括規格、檢測方法、可能存在安全性風險物質及其控制等；
（五）毒理學安全性評價資料，包括原料中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料；
（六）代理申報的，應提交已經備案的行政許可在華申報責任單位授權書復印件及行政許可在華申報責任單位營業執照復印件並加蓋公章；
（七）可能有助於行政許可的其他資料。
另附送審樣品1件。
4、申請國產特殊用途化妝品行政許可的，應提交下列資料：
（一）國產特殊用途化妝品行政許可申請表；
（二）產品名稱命名依據；
（三）產品質量安全控制要求；
（四）產品設計包裝（含產品標簽、產品說明書）；
（五）經國家食品葯品監督管理局認定的許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料；
（六）產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料；
（七）省級食品葯品監督管理部門出具的生產衛生條件審核意見；
（八）申請育發、健美、美乳類產品的，應提交功效成份及其使用依據的科學文獻資料；
（九）可能有助於行政許可的其他資料。
另附省級食品葯品監督管理部門封樣並未啟封的樣品1件。
5、以上申請化妝品行政許可的，應按照《化妝品行政許可申報受理規定》的要求提交有關資料，申報資料的一般要求如下：
（一）首次申請特殊用途化妝品行政許可的，提交原件1份、復印件4份，復印件應清晰並與原件一致； （二）申請備案、延續、變更、補發批件的，提交原件1份；
（三）除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外，申報資料原件應由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章；
（四）使用A4規格紙張列印，使用明顯區分標志，按規定順序排列，並裝訂成冊；
（五）使用中國法定計量單位；
（六）申報內容應完整、清楚，同一項目的填寫應當一致；
（七）所有外文（境外地址、網址、注冊商標、專利名稱、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必須使用外文的除外）均應譯為規范的中文，並將譯文附在相應的外文資料前；
（八）產品配方應提交文字版和電子版；
（九）文字版與電子版的填寫內容應當一致。
㈨ 進口化妝品具體流程以及需要提供的資質
1、化妝品成品進口需要獲得國家葯監局批文才能進口（如果是原料或者半成品則不需要版），權有了批文以後還要進行標簽備案，標簽備案完後正常報關繳稅並取得衛生證就可以上架銷售啦。
2、化妝品批文是非常難辦的，時間長，費用高，所以一般如果不是有長期進口規劃的都會選擇從香港轉運到國內，這個流程比較簡單並且不需要有批文，是網商的首選。
㈩ 進口化妝品的衛生許可證如何辦理
進口化妝品衛生許可證辦理流程
進口化妝品的收貨人或者其代理人應當按照國家質檢總局相關規定報檢，同時提供收貨人備案號。
其中首次進口的化妝品應當提供以下文件：
（一）符合國家相關規定要求，正常使用不會對人體健康產生危害的聲明；
（二）產品配方；
（三）國家實施衛生許可或者備案的化妝品，應當提交國家相關主管部門批準的進口化妝品衛生許可批件或者備案憑證；
（四）國家沒有實施衛生許可或者備案的化妝品，應當提供下列材料：
1．具有相關資質的機構出具的可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料；
2．在生產國家（地區）允許生產、銷售的證明文件或者原產地證明；
（五）銷售包裝化妝品成品除前四項外，還應當提交中文標簽樣張和外文標簽及翻譯件；
（六）非銷售包裝的化妝品成品還應當提供包括產品的名稱、數 / 重量、規格、產地、生產批號和限期使用日期（生產日期和保質期）、加施包裝的目的地名稱、加施包裝的工廠名稱、地址、聯系方式；
（七）國家質檢總局要求的其他文件。
上述文件提供復印件的，應當同時交驗正本。
進口化妝品在取得檢驗檢疫合格證明之前，應當存放在檢驗檢疫機構指定或者認可的場所，未經檢驗檢疫機構許可，任何單位和個人不得擅自調離、銷售、使用，第十條 檢驗檢疫機構受理報檢後，對進口化妝品進行檢驗檢疫，包括現場查驗、抽樣留樣、實驗室檢驗、出證等。
現場查驗內容包括貨證相符情況、產品包裝、標簽版面格式、產品感官性狀、運輸工具、集裝箱或者存放場所的衛生狀況，進口化妝品成品的標簽標注應當符合我國相關的法律、行政法規及國家技術規范的強制性要求。檢驗檢疫機構對化妝品標簽內容是否符合法律、行政法規規定要求進行審核，對與質量有關的內容的真實性和准確性進行檢驗。
進口化妝品的抽樣應當按照國家有關規定執行，樣品數量應當滿足檢驗、復驗、備查等使用需要。以下情況，應當加嚴抽樣：
（一）首次進口的；
（二）曾經出現質量安全問題的；
（三）進口數量較大的。
(10)化妝品進口許可證擴展閱讀：
抽樣時，檢驗檢疫機構應當出具印有序列號、加蓋檢驗檢疫業務印章的《抽 / 采樣憑證》，抽樣人與收貨人或者其代理人應當雙方簽字。
樣品應當按照國家相關規定進行管理，合格樣品保存至抽樣後 4 個月，特殊用途化妝品合格樣品保存至證書簽發後一年，不合格樣品應當保存至保質期結束。涉及案件調查的樣品，應當保存至案件結束。
第十四條 需要進行實驗室檢驗的，檢驗檢疫機構應當確定檢驗項目和檢驗要求，並將樣品送具有相關資質的檢驗機構。檢驗機構應當按照要求實施檢驗，並在規定時間內出具檢驗報告。
第十五條 進口化妝品經檢驗檢疫合格的，檢驗檢疫機構出具《入境貨物檢驗檢疫證明》，並列明貨物的名稱、品牌、原產國家（地區）、規格、數 / 重量、生產批號 / 生產日期等。進口化妝品取得《入境貨物檢驗檢疫證明》後，方可銷售、使用。
進口化妝品經檢驗檢疫不合格，涉及安全、健康、環境保護項目的，由檢驗檢疫機構責令當事人銷毀，或者出具退貨處理通知單，由當事人辦理退運手續。其他項目不合格的，可以在檢驗檢疫機構的監督下進行技術處理，經重新檢驗檢疫合格後，方可銷售、使用。
第十六條 免稅化妝品的收貨人在向所在地直屬檢驗檢疫機構申請備案時，應當提供本企業名稱、地址、法定代表人、主管部門、經營范圍、聯系人、聯系方式、產品清單等相關信息。
第十七條 離境免稅化妝品應當實施進口檢驗，可免於加貼中文標簽，免於標簽的符合性檢驗。在《入境貨物檢驗檢疫證明》上註明該批產品僅用於離境免稅店銷售。
首次進口的離境免稅化妝品，應當提供供貨人出具的產品質量安全符合我國相關規定的聲明、國外官方或者有關機構頒發的自由銷售證明或者原產地證明、具有相關資質的機構出具的可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料、產品配方等。
國家質檢總局對離島免稅化妝品實施檢驗檢疫監督管理，具體辦法另行制定。
進口化妝品的配方申報要求 :
1. 所有生產時加入的成分均需申報，包括隨原料帶入的防腐劑、穩定劑等添加劑；
2. 給出配方中全部組份的名稱及百分含量，並按含量遞減的順序排列；
3. 配方中的成份應使用 INCI* 名稱，不得使用商品名；
4. 配方中的著色劑應按化妝品衛生標准歸的色素命名或提供 CI 號；
5. 配方中的成份應給出百分含量，不得僅給出含量范圍；
6. 配方成份中來源於植物、動物、微生物、礦物等原料的，應給出其學名（拉丁文）；