獸葯經營許可辦法

❶ 如何辦理獸葯經營許可證

一、材料類

1、企業或單位慨況

2、質量管理體系方框圖

3、企業或單位負責人學歷及簡歷復印件

4、主管質量負責人學歷及簡歷復印件

5、質量管理人員學歷及簡歷復印件

6、經營場所、倉庫周邊環境平面圖

7、經營場所、倉庫布局平面圖

8、質量管理機構負責人簡歷（註：同一法人在同一縣有多家經營門店，設立質量管理機構的企業，需提交該材料）

9、實施獸葯經營質量管理規范的自檢報告

10、獸葯經營許可證復印件（註：新建企業不需提交該材料）

11、營業執照復印件

12、授權經營委託書復印件（註：經營獸用生物製品企業需提交該材料）

二、獸葯經營質量管理規范的文件目錄

A、規章制度 （一）獸葯GSP人員職責目錄 （二）獸葯GSP制度目錄 B、獸葯GSP程序文件

(1)獸葯經營許可辦法擴展閱讀：

獸葯經營企業應具備的基本條件

第十條獸葯經營企業的人員必須符合《獸葯管理條例實施細則》第十六條的規定。

第十一條獸葯經營企業必須有與經營業務相適應的營業室、庫房、貨架、貨位、櫃台等，不準在露天存放葯品。

第十二條營業場所和庫房應整潔衛生，並有消防安全設施。葯品的堆碼、存放和陳列要整齊。

第十三條獸葯的存放和保管場所，必須符合各類葯品的理化性質要求。應有防污染、防蟲蛀、防鼠、防塵、防潮、防霉變等設施。需避光、低溫貯藏的葯品，應有專用設備。特殊管理的葯品應按有關規定執行。

第十四條要備有標准化的計量器具、清潔無毒的售葯工具和包裝物料。

第十五條獸葯經營企業必須建立《獸葯管理條例實施細則》第十八條規定的制度。

❷ 獸葯許可證要怎麼辦理啊

一、材料類
1、企業或單位慨況
2、質量管理體系方框圖
3、企業或單位負責人學歷及簡歷復印件
4、主管質量負責人學歷及簡歷復印件
5、質量管理人員學歷及簡歷復印件
6、經營場所、倉庫周邊環境平面圖
7、經營場所、倉庫布局平面圖
8、質量管理機構負責人簡歷（註：同一法人在同一縣有多家經營門店，設立質量管理機構的企業，需提交該材料）
9、實施獸葯經營質量管理規范的自檢報告
10、獸葯經營許可證復印件（註：新建企業不需提交該材料）
11、營業執照復印件
12、授權經營委託書復印件（註：經營獸用生物製品企業需提交該材料）
二、獸葯經營質量管理規范的文件目錄
A、規章制度 （一）獸葯GSP人員職責目錄 （二）獸葯GSP制度目錄 B、獸葯GSP程序文件
(2)獸葯經營許可辦法擴展閱讀：
獸葯經營企業應具備的基本條件
第十條獸葯經營企業的人員必須符合《獸葯管理條例實施細則》第十六條的規定。
第十一條獸葯經營企業必須有與經營業務相適應的營業室、庫房、貨架、貨位、櫃台等，不準在露天存放葯品。
第十二條營業場所和庫房應整潔衛生，並有消防安全設施。葯品的堆碼、存放和陳列要整齊。
第十三條獸葯的存放和保管場所，必須符合各類葯品的理化性質要求。應有防污染、防蟲蛀、防鼠、防塵、防潮、防霉變等設施。需避光、低溫貯藏的葯品，應有專用設備。特殊管理的葯品應按有關規定執行。
第十四條要備有標准化的計量器具、清潔無毒的售葯工具和包裝物料。
第十五條獸葯經營企業必須建立《獸葯管理條例實施細則》第十八條規定的制度

❸ 無獸葯經營許可證是否可以經營獸葯，結果會怎樣

根據《中華人民共和國獸葯管理條例》的規定，無獸葯經營許可證回生產、經營獸葯的，答或者無獸葯經營許可證，生產經營假、劣獸葯的，責令其停止經營，沒收用於違法經營的獸葯和違法所得，並處違法經營的獸葯（包括已出售的和未出售的獸葯，下同）貨值金額2倍以上5倍以下罰款，貨值金額無法查證核實的，處10萬元以上20萬元以下罰款；經營假、劣獸葯，情節嚴重的，獸葯經營許可證；構成犯罪的，依法追究刑事責任；給他人造成損失的，依法承擔賠償責任。經營企業的主要負責人和直接負責的主管人員終身不得從事獸葯的經營活動。

❹ 現在辦獸葯經營許可證需要哪些手續

（1）符合來獸葯經營規定條件的，源申請人方可向市、縣人民政府獸醫行政管理部門提出申請，並附具符合規定條件的證明材料。

縣級以上地方人民政府獸醫行政管理部門，應當自收到申請之日起30個工作日內完成審查。審查合格的，發給獸葯經營許可證；不合格的，應當書面通知申請人。申請人憑獸葯經營許可證辦理工商登記手續。

（2）獸葯經營許可證應當載明經營范圍、經營地點、有效期和法定代表人姓名、住址等事項。

獸葯經營許可證有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續經營獸葯的，應當在許可證有效期屆滿前6個月到原發證機關申請換發獸葯經營許可證。

（3）獸葯經營企業變更經營范圍、經營地點的，應當申請換發獸葯經營許可證，申請人憑換發的獸葯經營許可證辦理工商變更登記手續；變更企業名稱、法定代表人的，應當在辦理工商變更登記手續後15個工作日內，到原發證機關申請換發獸葯經營許可證。

（4）獸葯經營企業，應當遵守國務院獸醫行政管理部門制定的獸葯經營質量管理規范。

❺ 長春市獸葯經營許可怎麼辦

一、在長春市辦理「獸葯經營許可」需攜帶如下材料進行申請：
1.一般情況需提供：吉林省獸葯GSP檢查驗收申請書(電子版：原件1 份；復印件1 份；詳實准確。）
2.一般情況需提供：企業經營場所、倉儲、驗收養護等設施、設備情況表(電子版：原件1 份；復印件0 份；詳實准確。）
3.一般情況需提供：企業經營場所和倉庫的方位示意圖及內部平面布局圖(紙質和電子版：原件1 份；復印件0 份；詳實准確。）
4.一般情況需提供：企業人員情況一覽表(電子版：原件1 份；復印件0 份；詳實准確。）
5.一般情況需提供：企業實施《獸葯經營質量管理規范》和《吉林省獸葯經營質量管理規范實施細則》情況的自查報告(紙質和電子版：原件1 份；復印件0 份；詳實准確。）
6.一般情況需提供：企業獸葯經營質量管理制度目錄(紙質和電子版：原件1 份；復印件0 份；詳實准確。）
7.一般情況需提供：企業質量管理組織、機構的設置與職能框圖(紙質和電子版：原件1 份；復印件0 份；詳實准確。）
8.一般情況需提供：已開辦的獸葯經營企業，還需提供《獸葯經營許可證》和營業執照復印件(紙質和電子版：原件1 份；復印件0 份；真實有效。）
二、本事項收費情況：
不收費
三、辦理時限
5個工作日

❻ 請問獸葯經營許可證需要那些材料

申請獸葯經營許可證需要提供所經營的獸葯相適應的獸葯技術人員、與所經營的獸葯相適應的營業場所、設備、倉庫設施等證明材料。

根據《獸葯管理條例》第二十二條經營獸葯的企業，應當具備下列條件：

(一)與所經營的獸葯相適應的獸葯技術人員；

(二)與所經營的獸葯相適應的營業場所、設備、倉庫設施；

(三)與所經營的獸葯相適應的質量管理機構或者人員；

(四)獸葯經營質量管理規范規定的其他經營條件。

符合前款規定條件的，申請人方可向市、縣人民政府獸醫行政管理部門提出申請，並附具符合前款規定條件的證明材料；經營獸用生物製品的，應當向省、自治區、直轄市人民政府獸醫行政管理部門提出申請，並附具符合前款規定條件的證明材料。

縣級以上地方人民政府獸醫行政管理部門，應當自收到申請之日起30個工作日內完成審查。審查合格的，發給獸葯經營許可證；不合格的，應當書面通知申請人。

(6)獸葯經營許可辦法擴展閱讀：

《獸葯管理條例》第二十八條獸葯經營企業購銷獸葯，應當建立購銷記錄。購銷記錄應當載明獸葯的商品名稱、通用名稱、劑型、規格、批號、有效期、生產廠商、購銷單位、購銷數量、購銷日期和國務院獸醫行政管理部門規定的其他事項。

第二十九條獸葯經營企業，應當建立獸葯保管制度，採取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保持所經營獸葯的質量。獸葯入庫、出庫，應當執行檢查驗收制度，並有準確記錄。

❼ 賣獸葯需要辦理什麼手續

先到當地縣畜牧局獸葯監察所辦理《獸葯經營許可證》，再持《獸葯經營許可證》到當地工商部門申領營業執照即可。

（一）申請條件：

1、與所經營的獸葯相適應的獸葯技術人員；

2、與所經營的獸葯相適應的營業場所、設備、倉庫設施；

3、與所經營的獸葯相適應的質量管理機構或者人員；

4、獸葯經營質量管理規范規定的其他經營條件。

(7)獸葯經營許可辦法擴展閱讀

按照受理標准查驗申辦材料：

1、對申請人提交的申請材料是否齊全，是否符合法定形式進行審查。

2、申請材料符合受理標準的，必須及時受理，並製作受理行政許可申請通知書送達申請人。

3、能當場發現申請材料不齊全或不符合法定形式的，可以當場補正的，申請人當場補正後即時受理。無法當場補正的，應當當場告知申請人需補正的內容，並向申請人送達行政許可一次性告知書。

4、因為事項復雜無法當場判斷材料是否齊全或者符合法定形式的，應當及時通知承辦部門進行審查，5個工作日內向申請人送達行政許可一次性告知書或受理通知書。

❽ 無獸葯經營許可證是否可以經營獸葯，結果會怎樣

根據《中華人民共和國獸葯管理條例》的規定，無獸葯經營許可證生產、經營獸葯的，或者無獸葯經營許可證，生產經營假、劣獸葯的，責令其停止經營，沒收用於違法經營的獸葯和違法所得，並處違法經營的獸葯（包括已出售的和未出售的獸葯，下同）貨值金額2倍以上5倍以下罰款，貨值金額無法查證核實的，處10萬元以上20萬元以下罰款；經營假、劣獸葯，情節嚴重的，獸葯經營許可證；構成犯罪的，依法追究刑事責任；給他人造成損失的，依法承擔賠償責任。經營企業的主要負責人和直接負責的主管人員終身不得從事獸葯的經營活動。