進口化妝品衛生許可證

㈠ 進口化妝品(沒有衛生許可證),如何從韓國發到中國

化妝品正常進口清關需要在進口之前辦理相關的批文，需要很多的相關資料單證，所以沒有批文的化妝品進口，大部分都是通過香港的渠道進口到國內，這種方式非常的簡單便捷

㈡ 如何辦理進口化妝品衛生許可證

進口產品需要到葯監局申報，產品評審通過才會有衛生許可批件/備案憑證。然後才能開始進口。
辦理批件需要先去CFDA受理中心辦理在華申報單位用戶名和密碼。然後拿樣品去檢驗，檢驗完成需要提供很多資料。遞交到受理中心。程序復雜呀。

㈢ 進口化妝品的衛生許可證如何辦理

第十五條首次進口的化妝品，進口單位必須提供該化妝品的說明書、質量標准、檢回驗方法等有關資料和樣品答以及出口國（地區）批准生產的證明文件，經國務院衛生行政部門批准，方可簽定進口合同。 第十六條進口的化妝品，必須經國家商檢部門檢驗；檢驗合格的，方准進口。 個人自用進口的少量化妝品，按照海關規定辦理進口手續。

㈣ 請問辦進口化妝品的衛生許可證需要什麼資料主要是面膜眼霜和卸妝油之類的！我們是貿易公司是銷售賣化妝

一、項目名稱：進口非特殊用途化妝品備案 二、設定依據： （一）《化妝品衛生監內督條例》容 （二）《衛生部關於簡化進口非特殊用途化妝品衛生許可程序的通知》 三、首次申請報送材料目錄： 依據：《衛生部化妝品衛生行政許可申報受理規定》 （一）進口非特殊用途化妝品備案申請表； （二）產品配方； （三）產品質量標准； （四）經衛生部認定的檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料，按下列順序排列： 1、檢驗申請表； 2、檢驗受理通知書； 3、產品說明書； 4、衛生學(微生物、理化)檢驗報告； 5、毒理學安全性檢驗報告。 （五）產品原包裝（含產品標簽）。擬專為中國市場設計包裝上市的，需同時提供產品設計包裝（含產品標簽）； （六）產品在生產國（地區）或原產國（地區）允許生產銷售的證明文件； （七）來自發生「瘋牛病」國家或地區的進口化妝品，應按要求提供官方檢疫證書； （八）代理申報的，應提供委託代理證明； （九）可能有助於評審的其它資料。 以上資料原件1份，另附未啟封的樣品1件 。

㈤ 保稅區 韓國化妝品 備案 衛生許可證

保稅區韓國抄化妝襲品備案衛生許可證

韓國的正規化妝品公司，想進入中國市場，走一般貿易是需要衛生許可證

需要衛生許可證，就是進口化妝品備案

衛生許可證CFDA需要消耗太多時間了，這次參加上海進口博覽會的時候國內跨境電商公司說他們在保稅區有注冊有倉庫有資質，可以不用衛生許可證，只需要進口化妝品備案即可

這個衛生許可證應該是葯監局備案有可能是，不懂請繼續追問

㈥ 進口商品如何辦理《化妝品生產企業衛生許可證》

進口產品需要到葯監局申報，產品評審通過才會有衛生許可批件/備案憑證。然後才專能開始屬進口。
辦理批件需要先去cfda受理中心辦理在華申報單位用戶名和密碼。然後拿樣品去檢驗，檢驗完成需要提供很多資料。遞交到受理中心。程序復雜呀。

㈦ 自貿區 化妝品 備案 衛生許可證

自貿區 化妝品 備案 衛生許可證

1、我們是韓國化妝品公司，如果和國內的自貿區內注冊跨境電商公司合作，我們向其供貨，是否要像正規出口那樣取得國家食品葯品監督管理局頒發的衛生許可證然後才能進行向國內市場的銷售呢？

中國法規規定，化妝品進入國內上市銷售需要在葯監局備案，取得相關的證件才可以進行銷售，這個是必要條件

2、另外參加首屆中國進口博覽會的時候，上海的跨境電商公司負責人說他們是自貿區注冊的，進口的化妝品只需要進行備案即可，不用衛生許可證也可以，效力是等同的，而且比衛生許可證要出來的快，是不是這樣的？

這次中國首屆進口博覽會，跨境電商，有的公司注冊在上海自貿區，有政策扶持，相比不在自貿區的公司備案快一半的時間，你說描述的這個什麼衛生許可證就是需要在葯監局備案後拿到的證件，一個意思，幾十種叫法，概念要搞清楚，不要搞混淆了，具體特殊類備案後叫進口特殊用途化妝品衛生許可批件，非特殊類的叫進口非特殊用途化妝品備案憑證。

(7)進口化妝品衛生許可證擴展閱讀：

國家食葯監總局、質檢總局聯合發布公告稱，在上海市浦東新區試點實施進口非特殊用途化妝品備案管理。公告明確自2017年3月1日起至2018年12月21日，凡從上海市浦東新區口岸進口，且境內責任人注冊地在上海浦東新區的首次進口非特殊用途化妝品，由現行審批管理調整為備案管理。
據了解，實施備案管理後，相關部門可在5個工作日內出具備案證明，較以往的審批周期大大壓縮。這將為企業節約更多的時間成本，國內消費者也有望同步體驗國際最新款的非特化妝品。
作為國內改革開放前沿陣地，目前上海自貿區保稅片區的化妝品進口量佔全國進口總量的30.4％，包括歐萊雅、雅詩蘭黛和愛茉莉太平洋等一批國外化妝品巨頭均落戶上海。備案管理的實施，既推動了政府職能轉變，也為上海集聚化妝品企業提供了支持。

資料來源：國家葯品監督管理局-上海市自貿區浦東新區實施進口非特殊用途化妝品備案管理的公告

㈧ 進口化妝品的衛生許可證如何辦理

進口化妝品衛生許可證辦理流程

進口化妝品的收貨人或者其代理人應當按照國家質檢總局相關規定報檢，同時提供收貨人備案號。

其中首次進口的化妝品應當提供以下文件：

（一）符合國家相關規定要求，正常使用不會對人體健康產生危害的聲明；

（二）產品配方；

（三）國家實施衛生許可或者備案的化妝品，應當提交國家相關主管部門批準的進口化妝品衛生許可批件或者備案憑證；

（四）國家沒有實施衛生許可或者備案的化妝品，應當提供下列材料：

1．具有相關資質的機構出具的可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料；

2．在生產國家（地區）允許生產、銷售的證明文件或者原產地證明；

（五）銷售包裝化妝品成品除前四項外，還應當提交中文標簽樣張和外文標簽及翻譯件；

（六）非銷售包裝的化妝品成品還應當提供包括產品的名稱、數 / 重量、規格、產地、生產批號和限期使用日期（生產日期和保質期）、加施包裝的目的地名稱、加施包裝的工廠名稱、地址、聯系方式；

（七）國家質檢總局要求的其他文件。

上述文件提供復印件的，應當同時交驗正本。

進口化妝品在取得檢驗檢疫合格證明之前，應當存放在檢驗檢疫機構指定或者認可的場所，未經檢驗檢疫機構許可，任何單位和個人不得擅自調離、銷售、使用，第十條 檢驗檢疫機構受理報檢後，對進口化妝品進行檢驗檢疫，包括現場查驗、抽樣留樣、實驗室檢驗、出證等。

現場查驗內容包括貨證相符情況、產品包裝、標簽版面格式、產品感官性狀、運輸工具、集裝箱或者存放場所的衛生狀況，進口化妝品成品的標簽標注應當符合我國相關的法律、行政法規及國家技術規范的強制性要求。檢驗檢疫機構對化妝品標簽內容是否符合法律、行政法規規定要求進行審核，對與質量有關的內容的真實性和准確性進行檢驗。

進口化妝品的抽樣應當按照國家有關規定執行，樣品數量應當滿足檢驗、復驗、備查等使用需要。以下情況，應當加嚴抽樣：

（一）首次進口的；

（二）曾經出現質量安全問題的；

（三）進口數量較大的。

(8)進口化妝品衛生許可證擴展閱讀：

抽樣時，檢驗檢疫機構應當出具印有序列號、加蓋檢驗檢疫業務印章的《抽 / 采樣憑證》，抽樣人與收貨人或者其代理人應當雙方簽字。

樣品應當按照國家相關規定進行管理，合格樣品保存至抽樣後 4 個月，特殊用途化妝品合格樣品保存至證書簽發後一年，不合格樣品應當保存至保質期結束。涉及案件調查的樣品，應當保存至案件結束。

第十四條 需要進行實驗室檢驗的，檢驗檢疫機構應當確定檢驗項目和檢驗要求，並將樣品送具有相關資質的檢驗機構。檢驗機構應當按照要求實施檢驗，並在規定時間內出具檢驗報告。

第十五條 進口化妝品經檢驗檢疫合格的，檢驗檢疫機構出具《入境貨物檢驗檢疫證明》，並列明貨物的名稱、品牌、原產國家（地區）、規格、數 / 重量、生產批號 / 生產日期等。進口化妝品取得《入境貨物檢驗檢疫證明》後，方可銷售、使用。

進口化妝品經檢驗檢疫不合格，涉及安全、健康、環境保護項目的，由檢驗檢疫機構責令當事人銷毀，或者出具退貨處理通知單，由當事人辦理退運手續。其他項目不合格的，可以在檢驗檢疫機構的監督下進行技術處理，經重新檢驗檢疫合格後，方可銷售、使用。

第十六條 免稅化妝品的收貨人在向所在地直屬檢驗檢疫機構申請備案時，應當提供本企業名稱、地址、法定代表人、主管部門、經營范圍、聯系人、聯系方式、產品清單等相關信息。

第十七條 離境免稅化妝品應當實施進口檢驗，可免於加貼中文標簽，免於標簽的符合性檢驗。在《入境貨物檢驗檢疫證明》上註明該批產品僅用於離境免稅店銷售。

首次進口的離境免稅化妝品，應當提供供貨人出具的產品質量安全符合我國相關規定的聲明、國外官方或者有關機構頒發的自由銷售證明或者原產地證明、具有相關資質的機構出具的可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料、產品配方等。

國家質檢總局對離島免稅化妝品實施檢驗檢疫監督管理，具體辦法另行制定。

進口化妝品的配方申報要求 :

1. 所有生產時加入的成分均需申報，包括隨原料帶入的防腐劑、穩定劑等添加劑；

2. 給出配方中全部組份的名稱及百分含量，並按含量遞減的順序排列；

3. 配方中的成份應使用 INCI* 名稱，不得使用商品名；

4. 配方中的著色劑應按化妝品衛生標准歸的色素命名或提供 CI 號；

5. 配方中的成份應給出百分含量，不得僅給出含量范圍；

6. 配方成份中來源於植物、動物、微生物、礦物等原料的，應給出其學名（拉丁文）；

㈨ 進口化妝品如何辦理國內零售許可證

根據《衛生部化妝品衛生行政許可申報受理規定》：

第六條 申請進口特殊用途化妝品許可的，應提交下列材料：

（一）進口特殊用途化妝品衛生行政許可申請表；

（二）產品配方；

（三）申請育發、健美、美乳類產品的，應提交功效成份及使用依據；

（四）生產工藝簡述和簡圖；

（五）產品質量標准；

（六）經衛生部認定的檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料，按下列順序排列：

1、檢驗申請表；

2、檢驗受理通知書；

3、產品說明書；

4、衛生學(微生物、理化)檢驗報告；

5、毒理學安全性檢驗報告；

6、人體安全試驗報告。

（七）產品原包裝（含產品標簽）。擬專為中國市場設計包裝上市的，需同時提供產品設計包裝（含產品標簽）；

（八）產品在生產國（地區）或原產國（地區）允許生產銷售的證明文件；

（九）來自發生「瘋牛病」國家或地區的產品，應按要求提供官方檢疫證書；

（十）代理申報的，應提供委託代理證明；

（十一）可能有助於評審的其它資料。

另附未啟封的樣品1件。

第七條 申請進口非特殊用途化妝品備案的，應提交下列材料：

（一）進口非特殊用途化妝品備案申請表；

（二）產品配方；

（三）產品質量標准；

（四）經衛生部認定的檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料，按下列順序排列：

1、檢驗申請表；

2、檢驗受理通知書；

3、產品說明書；

4、衛生學(微生物、理化)檢驗報告；

5、毒理學安全性檢驗報告。

（五）產品原包裝（含產品標簽）。擬專為中國市場設計包裝上市的，需同時提供產品設計包裝（含產品標簽）；

（六）產品在生產國（地區）或原產國（地區）允許生產銷售的證明文件；

（七）來自發生「瘋牛病」國家或地區的進口化妝品，應按要求提供官方檢疫證書；

（八）代理申報的，應提供委託代理證明；

（九）可能有助於評審的其它資料。

另附未啟封的樣品1件。

(9)進口化妝品衛生許可證擴展閱讀：

根據《衛生部化妝品衛生行政許可申報受理規定》：

第十一條 申請延續許可有效期的，應提交以下材料：

（一）化妝品衛生行政許可延續申請表；

（二）衛生行政許可批件（備案憑證）原件；

（三）產品配方；

（四）質量標准；

（五）市售產品包裝（含產品標簽）；

（六）市售產品說明書；

（七）代理申報的，應提供委託代理證明；

（八）可能有助於評審的其它資料。

另附未啟封的市售產品1件。

第十二條 申請變更許可事項的，應提交以下材料：

（一）健康相關產品衛生行政許可變更申請表；

（二）化妝品衛生行政許可批件（備案憑證）原件；

（三）其他材料：

1、生產企業名稱、地址的變更（包括自助變更和被收購合並兩種情況）：

（1）國產產品須提供當地工商行政管理機關出具的證明文件原件、生產企業衛生許可證復印件；

（2）進口產品須提供生產國政府主管部門或認可機構出具的相關證明文件。其中，因企業間的收購、合並而提出變更生產企業名稱的，也可提供雙方簽訂的收購或合並合同的復印件。證明文件需翻譯成中文，中文譯文應有中國公證機關的公證；

（3）企業集團內部進行調整的，應提供當地工商行政管理機關出具的變更前後生產企業同屬於一個集團的證明文件；子公司為台港澳投資企業或外資投資企業的，可提供《中華人民共和國外商投資企業批准證書》或《中華人民共和國台港澳僑投資企業批准證書》公證後的復印件；

（4）涉及改變生產現場的，應提供變更後生產企業產品的衛生學檢驗報告。對於國產產品，還應提交變更後生產企業所在地省級衛生監督部門出具的生產衛生條件審核意見；對於進口產品，必要時衛生部對其生產現場進行審查和（或）抽樣復驗。

2、產品名稱的變更：

（1）申請變更產品中文名稱的，應在變更申請表中說明理由，並提供變更後的產品設計包裝；進口產品外文名稱不得變更；

（2）申請變更產品名稱SPF值或PA值標識的，須提供SPF或PA值檢驗報告，並提供變更後的產品設計包裝。

3、備注欄中原產國（地區）的變更：

（1）不同國家的生產企業屬於同一企業集團（公司）的證明文件；

（2）企業集團出具的產品質量保證文件；

（3）變更後原產國發生「瘋牛病」的，應提供瘋牛病官方檢疫證書；

（4）變更後原產國生產的產品原包裝；

（5）變更後原產國實際生產現場生產產品的衛生學（微生物、理化）檢驗報告。

進口產品，必要時衛生部對其生產現場進行審查和（或）抽樣復驗

4、國產產品批件備注欄中實際生產企業的變更：

（1）涉及委託生產關系的，提供委託加工協議書；

（2）提供變更後生產企業產品的衛生學檢驗報告。國產產品，還應提交變更後生產企業所在地省級衛生監督部門出具的生產衛生條件審核意見。

5、申請其他可變更項目變更的，應詳細說明理由，並提供相關證明文件。

㈩ 韓國化妝品在中國怎麼辦衛生許可證

韓國化妝品在中國怎麼辦衛生許可證?

韓國化妝品進口中國以前叫衛生許可證，現在進口的化妝品需要在葯監局備案，行政許可改備案，以前在衛生局，所以叫衛生許可證，現在備案制，進口化妝品分為特殊類和非特殊類，特殊類化妝品需要在葯監備案取得進口化妝品衛生行許可批件，非特殊類是取得進口化妝品備案憑證，以下是兩個的申請資料和流程：

《進口特殊用途化妝品衛生許可批件》

一、受理機構
國家食品葯品監督管理局行政受理服務中心
二、首次申請報送材料目錄
（一）進口非特殊用途化妝品備案申請表；
（二）產品配方；
（三）產品質量標准；
（四）經衛生部認定的檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料，按下列順序排列：
1.檢驗申請表；
2.檢驗受理通知書；
3.產品說明書；
4.衛生學（微生物、理化）檢驗報告；
5.毒理學安全性檢驗報告。
（五）產品原包裝（含產品標簽）。擬專為中國市場設計包裝上市的，需同時提供產品設計包裝（含產品標簽）；
（六）產品在生產國（地區）或原產國（地區）允許生產銷售的證明文件；
（七）來自發生「瘋牛病」國家或地區的進口化妝品，應按要求提供官方檢疫證書；
（八）代理申報的，應提供委託代理證明；
（九）可能有助於評審的其它資料。
以上資料原件1份，另附未啟封的樣品1件。
三、多個原產國（地區）生產同一產品可以同時申報，其中一個原產國生產的產品按以上規定提交全部材料外，還須提交以下材料
（一）不同國家的生產企業屬於同一企業集團（公司）的證明文件；
（二）企業集團出具的產品質量保證文件；
（三）原產國發生「瘋牛病」的，還應提供瘋牛病官方檢疫證書；
（四）其他原產國生產產品原包裝；
（五）其他原產國生產產品的衛生學（微生物、理化）檢驗報告。
以上資料原件1份。
四、申請延續許可有效期的，應提交以下材料
（一）化妝品衛生行政許可延續申請表；
（二）進口非特殊用途化妝品備案憑證原件；
（三）產品配方；
（四）質量標准；
（五）市售產品包裝（含產品標簽）；
（六）市售產品說明書；
（七）代理申報的，應提供委託代理證明；
（八）可能有助於評審的其它資料。
以上資料原件1份，另附未啟封的市售產品1件。
五、申請變更許可事項的，應提交以下材料
（一）健康相關產品衛生行政許可變更申請表；
（二）進口非特殊用途化妝品備案憑證原件；
（三）其他材料：
1.生產企業名稱、地址的變更（包括自助變更和被收購合並兩種情況）：
（1）進口產品須提供生產國政府主管部門或認可機構出具的相關證明文件。其中，因企業間的收購、合並而提出變更生產企業名稱的，也可提供雙方簽訂的收購或合並合同的復印件。證明文件需翻譯成中文，中文譯文應有中國公證機關的公證；
（2）企業集團內部進行調整的，應提供當地工商行政管理機關出具的變更前後生產企業同屬於一個集團的證明文件；子公司為台港澳投資企業或外資投資企業的，可提供《中華人民共和國外商投資企業批准證書》或《中華人民共和國台港澳僑投資企業批准證書》公證後的復印件；
（3）涉及改變生產現場的，應提供變更後生產企業產品的衛生學檢驗報告。必要時國家食品葯品監督管理局對其生產現場進行審查和（或）抽樣復驗。
2.產品名稱的變更：
申請變更產品中文名稱的，應在變更申請表中說明理由，並提供變更後的產品設計包裝；進口產品外文名稱不得變更；
3.備注欄中原產國（地區）的變更
（1）不同國家的生產企業屬於同一企業集團（公司）的證明文件；
（2）企業集團出具的產品質量保證文件；
（3）變更後原產國發生「瘋牛病」的，應提供瘋牛病官方檢疫證書；
（4）變更後原產國生產的產品原包裝；
（5）變更後原產國實際生產現場生產產品的衛生學（微生物、理化）檢驗報告。
進口產品，必要時國家食品葯品監督管理局對其生產現場進行審查和（或）抽樣復驗。
4.申請其他可變更項目變更的，應詳細說明理由，並提供相關證明文件。
以上資料原件1份。
六、申請補發許可批件的，應提交下列材料
（一）健康相關產品衛生許可批件補發申請表；
（二）因批件損毀申請補發的，提供健康相關產品衛生許可批件原件；
（三）因批件遺失申請補發的，提供刊載遺失聲明的省級以上報刊原件（遺失聲明應刊登20日以上）。
以上資料原件1份。
七、首次申請辦理程序和工作時限
受理：5工作日；批准：20工作日。

以上就是，韓國化妝品在中國辦理衛生許可證的方法。供參考！

資料來源：國家葯品監督管理局