獸葯許可證

㈠ 新建獸葯經營企業申請獸葯經營許可證需要先通過GSP認證嗎

原則上是必須要是通過的才可以，這也是在2010年左右開始實行的，但是發展到了現內在主容要還看你要在什麼位置開，如果在縣市城區的話查的會比較嚴，要是在鄉下農村的的話基本上是不用的，搞定當地的獸醫站啥的就行了，再有就是現在要開店的話還需要執業獸醫師證才給辦經營執照啥的，不過也要看你和當地主管部門也就是畜牧局的關系了，有人，有關系咋都好說，沒人，沒關系，在縣城裡有點難。個人意見，僅供參考

㈡ 怎麼查獸葯批准文號，GMP證號、獸葯生產許可證號

到中國獸葯信息網可以查詢到批准文號、GMP和生產許可證號

㈢ 無獸葯經營許可證是否可以經營獸葯，結果會怎樣

根據《中華人民共和國獸葯管理條例》的規定，無獸葯經營許可證生產、經營獸葯的，或者無獸葯經營許可證，生產經營假、劣獸葯的，責令其停止經營，沒收用於違法經營的獸葯和違法所得，並處違法經營的獸葯（包括已出售的和未出售的獸葯，下同）貨值金額2倍以上5倍以下罰款，貨值金額無法查證核實的，處10萬元以上20萬元以下罰款；經營假、劣獸葯，情節嚴重的，獸葯經營許可證；構成犯罪的，依法追究刑事責任；給他人造成損失的，依法承擔賠償責任。經營企業的主要負責人和直接負責的主管人員終身不得從事獸葯的經營活動。

㈣ 請問開家獸葯店需要什麼證書和手續

辦個獸葯經營許可證就可以！
首先先聘請一個獸醫葯劑師資格證書，憑證書到醫葯管理部門辦理經營許可證，然後到當地工商局注冊登記，領取營業執照。

下面是辦理經營許可證得方法：
獸葯經營項目審批告知書
一、審批依據：《中華人民共和國獸葯管理條例》和《中華人民共和國獸葯管理條例實施細則》
二、審批標准：
1、獸葯經營企業中從事獸葯采購、保管、銷售、調劑、檢驗業務的，應是葯劑師、獸醫技術員以上的技術人員。非葯學、獸醫技術員的須經獸葯經營知識考核合格。
2、獸葯經營企業收購、保管、銷售獸葯，必須建立健全質量檢查和入庫驗收、在庫保管、出庫驗發、銷售核對等制度。獸葯經營企業購入獸葯，必須檢查驗收。檢查驗收內容包括：獸葯名稱、規格、生產企業、生產批號、有效期、批准文號、生產許可證號、獸用標識、產品通用名、有效成分、停葯期、檢驗合格證、包裝和外觀質量等。
3、獸葯經營企業有與業務相適應的營業室、庫房、貨架、櫃台，獸葯存放和保管場所必須符合各類葯品的理化性質要求。有防污染、防蟲蛀、防鼠、防塵、防潮、防霉變等設施。需避光、低溫貯藏的葯品有專用設備。有消防安全設施。營業場所和庫房整潔衛生，葯品堆碼、存放和陳列要整齊，不準露天存放葯品。
4、有標准化的計量器具、清潔無毒的銷售工具和包裝物料。
5、符合國家、省、市規定的其它條件。
三、審批應提交的材料：
1、申辦書面報告；
2、《獸葯經營許可證》申請核發登記表；
3、法人代表身份證或暫住證復印件；
4、聘用葯劑師或獸醫技術員身份證或暫住證、學歷證明、職稱證明復印件；
5、法人代表、工作人員獸葯經營法律培訓考試合格證明；
6、工作人員聘用合同及復印件；
7、經營場所和庫房房屋產權證或租用協議；
8、經營場所和庫房地點和內部布局圖；
9、設施清單及照片；
10、管理制度清單及材料；
四、審批程序：
1、各區、縣（市）農業行政部門受理申請人申請後，在五個工作日內完成審核，審核認為尚待完善條件的，則按告知承諾制的規定發放獸葯經營項目審批告知書、承諾書，在申請人簽署出具保證按要求達到審批條件的承諾書後，核發《獸葯經營許可證》；
2、各區、縣（市）農業行政部門將自發證之日起在一個月內，按告知承諾方式領證的企業（個體工商戶），就其是否符合審批條件進行實地查驗。
五、審批部門及聯系方式：
各區、縣（市）農業部門名稱、地址、電話、郵編等（略）
六、開業後應遵守的規定：
《獸葯管理條例》、《 〈獸葯管理條例〉實施細則 》

㈤ 開辦獸葯生產企業的條件和審批程序有哪些

獸葯生產企業指專門生產獸葯的企業和兼產獸葯的企業，包括上述企業的分廠及生產獸葯的各種形式的聯營企業和中外合資經營企業、中外合作經營企業、外資企業。開辦獸葯生產企業必須具備以下條件：

①具有與所生產的獸葯相適應的助理工程師、助理獸醫師以上技術職務的技術人員及技術工人；②具有與所生產的獸葯相適應的廠房、設施和衛生環境；③具有符合國家勞動安全、衛生標準的設施及條件；④具有質量檢驗機構和專職檢驗人員及必要的儀器設備；⑤非專門生產獸葯的企業兼產獸葯者，必須有單獨的獸葯生產區。

開辦獸葯生產企業審批的程序為：

開辦獸葯生產企業，必須由企業所在地的縣以上農牧行政管理機關審核同意，經省、自治區、直轄市農牧行政管理機關審核批准，發給《獸葯生產許可證》。獸葯生產企業持《獸葯生產許可證》和有關文件、材料向當地工商行政管理機關申請登記，經批准後領取《營業執照》。

《獸葯生產許可證》的有效期為5年，自批准之日算起。《獸葯生產許可證》期滿後需申領新證的，獸葯生產企業應在期滿前6個月內持原證重新申請。重新申請的程序與原申請的程序相同。《獸葯生產許可證》按農業部統一制定的格式印製。

受理審查、審核的農牧行政管理機關應當在收到全部申報材料後的1個月內作出是否同意或批準的決定。

開辦生產獸用生物製品的企業，必須由企業所在省、自治區、直轄市農業（畜牧）廳（局）審查同意，報農業部審核批准後，再由企業所在省、自治區、直轄市農業（畜牧）廳（局）發給《獸葯生產許可證》。

㈥ 賣獸葯需要辦理什麼手續

先到當地縣畜牧局獸葯監察所辦理《獸葯經營許可證》，再持《獸葯經營許可證》到當地工商部門申領營業執照即可。

（一）申請條件：

1、與所經營的獸葯相適應的獸葯技術人員；

2、與所經營的獸葯相適應的營業場所、設備、倉庫設施；

3、與所經營的獸葯相適應的質量管理機構或者人員；

4、獸葯經營質量管理規范規定的其他經營條件。

(6)獸葯許可證擴展閱讀

按照受理標准查驗申辦材料：

1、對申請人提交的申請材料是否齊全，是否符合法定形式進行審查。

2、申請材料符合受理標準的，必須及時受理，並製作受理行政許可申請通知書送達申請人。

3、能當場發現申請材料不齊全或不符合法定形式的，可以當場補正的，申請人當場補正後即時受理。無法當場補正的，應當當場告知申請人需補正的內容，並向申請人送達行政許可一次性告知書。

4、因為事項復雜無法當場判斷材料是否齊全或者符合法定形式的，應當及時通知承辦部門進行審查，5個工作日內向申請人送達行政許可一次性告知書或受理通知書。

㈦ 如何申辦獸葯經營許可證，

（1）符合獸葯經營規定條件的，申請人方可向市、縣人民政府獸醫行政管理部門提出申請，並附具符合規定條件的證明材料。

縣級以上地方人民政府獸醫行政管理部門，應當自收到申請之日起30個工作日內完成審查。審查合格的，發給獸葯經營許可證；不合格的，應當書面通知申請人。申請人憑獸葯經營許可證辦理工商登記手續。

（2）獸葯經營許可證應當載明經營范圍、經營地點、有效期和法定代表人姓名、住址等事項。

獸葯經營許可證有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續經營獸葯的，應當在許可證有效期屆滿前6個月到原發證機關申請換發獸葯經營許可證。

（3）獸葯經營企業變更經營范圍、經營地點的，應當申請換發獸葯經營許可證，申請人憑換發的獸葯經營許可證辦理工商變更登記手續；變更企業名稱、法定代表人的，應當在辦理工商變更登記手續後15個工作日內，到原發證機關申請換發獸葯經營許可證。

（4）獸葯經營企業，應當遵守國務院獸醫行政管理部門制定的獸葯經營質量管理規范。

㈧ 辦理新獸葯生產許可證

首先要到工商部門注冊，辦理營業執照，然後到食品葯品所辦理登記手續，取得食葯所部門的允許方能辦理獸葯生產許可證。

㈨ 畜牧獸醫行業哪些行為需要辦理行政許可

執業獸醫師從事診療活動需要進行執業注冊；
開辦寵物門診需要辦理《動物診療許可證》；
經營獸葯需要辦理《獸葯經營許可證》；
開辦養殖場、屠宰場、加工廠、隔離場等需要辦理《動物防疫條件合格證》。