化妝品許可

Ⅰ 化妝品三證是哪三證

化妝品三證，有兩種概念。
「化妝品生產三證」，「進口化妝品三證」
1、何謂化妝品生產三證？
化妝品生產廠家在生產化妝品前，必須取得營業執照、衛生許可證、生產許可證等，方可進行生產。
一證：營業執照－－在工商行政管理部門辦理；
二證：衛生許可證：普通化妝品在省衛生廳衛生監督處申報，
通過省衛生防疫站檢測後，由衛生廳發證；
特殊及進口化妝品，到中國預防醫學院環境衛生監測所辦理；
三證：生產許可證：在技監部門或輕工業部門申請。這些就是國內化妝品生產廠家在開始生產化妝品之前必須要辦理的證件。顯然這些證件是要求化妝品生產廠家到相關部門去辦理，別的零售或批發商家無權申請或擁有。
2、
何謂進口化妝品三證？
一證：入境貨物檢疫證明；
二證：進出口化妝品標簽審核證書；
三證：化妝品檢驗檢疫CIQ標志目前多數商家提供的就應該是這些證件。

Ⅱ 特殊化妝品生產許可證怎麼辦

特殊化妝品生產許可證需要到輕工發證辦會同中國香料香精化妝品協會組成化妝品小組申請辦理。

根據《化妝品生產許可證實施細則》第九條 化妝品生產許可證申請與審批程序：

（一）企業申請產品生產許可證，必須在規定期限內向所在省、自治區、直轄市、計劃單列市輕工業廳、局(總公司)和地方工業產品生產許可證機構加蓋公章，由輕工業廳、局(總公司)統一上報。

（二）申報企業屬新投產、新轉產不足半年時間者，持當地省級及計劃單列市生產許可證辦公室證明，可准予申報。

（三）申報企業投產、轉產時間超過半年者，由當地省級及計劃單列市生產許可證辦公室，按查處生產和銷售無生產許可證產品的有關文件規定處罰後，持罰款單和證明，可准予申報。

（四）審查企業質量體系，由輕工發證辦組織審查小組或委託省、自治區、直轄市、計劃單列市、輕工業廳、局(總公司)會同地方工業產品生產許可證機構組成審查小組按產品生產許可證實施細則有關規定，負責對企業的質量體系進行審查，並在規定期限內抽封樣品，填寫檢測樣品封樣登記表，同時通知企業在規定日期內將樣品送有關檢測單位。對企業的質量體系"輕工發證辦"保留不超過30%的抽查權。

（五）考核產品質量。檢測單位收到樣品後，在規定時間內按產品生產許可證實施細則的有關規定完成產品質量測試判定，將測試報告及時寄申請企業，同時將測試結果匯總後送"輕工發證辦"和有關省、市輕工業廳、局(總公司)各一份。

（六）匯總上報。輕工業廳、局(總公司)將產品質量測試和企業質量體系審查結果填在化妝品生產企業質量體系審查結果匯總表(見附件五)上，連同企業的質量體系審查結論表(見附件四)原始資料及企業申請書各一份，在規定時間內寄"輕工發證辦"。

（七）審核發證。"輕工發證辦"根據審查結果，對符合發證條件的經全國工業產品生產許可證辦公室審核同意後編號發證，同時報全國工業產品生產許可證辦公室統一公布。對於考核不合格者，從產品測試報告發出之日起或質量體系審查不合格通知之日起，允許企業進行一般不超過半年時間的整改，再次提出申請，第二次審查仍不合格者，取消申請資格。

（八）經濟聯合體中的企業，化妝品使用同一種商標和廠名的，產品生產許可證申請書由龍頭廠提出(寫明各分廠名稱)或分別由聯合體各廠提出。中國輕工總會將對經濟聯合體中所有廠點均要進行檢查，全部廠點符合本細則第七條規定條件的，生產許可證發給龍頭廠或分別發給聯合體中各企業。

如聯合企業中使用不同商標和廠名的單位，必須單獨提出申請書，經檢查評審符合規定條件的，分別發給生產許可證。未經檢查合格的聯營廠、分廠均不得擅自使用龍頭廠的生產許可證。

(2)化妝品許可擴展閱讀：

《化妝品生產許可證實施細則》第十五條 對取得生產許可證的企業，有下列情況之一的，要注銷並收回其生產許可 證。由"輕工發證辦"報全國工業產品生產許可證辦公室備案。

（一） 粗製濫造，降低產品質量；

（二） 經復查，不符合本細則第八條規定條件的；

（三） 將生產許可證轉讓其它企業使用的，或未經審查批准自行給聯營廠使用的；

（四） 企業持有生產許可證的產品，不再生產時。

Ⅲ 哪些產品屬於特殊用途化妝品他們要辦理特殊用途化妝品許可證嗎

特殊用途化妝品是指育發、染發、燙發、脫發、美乳、減肥、祛斑、防曬、除臭、豐胸等化妝品，他們要辦理特殊用途化妝品許可證。

Ⅳ 關於化妝品的衛生許可證和衛妝准字

這些東西珍貴的東西都是有的，因為只有有了這些東西，他可以讓你生產才可以讓你去賣。

Ⅳ 化妝品衛生許可證的標志是什麼

食葯妝是食品、葯品、化妝品的簡稱。這三種產品的生產企業統一由國家食品葯品監督管理總局負責管理，食葯總局對生產企業經過審核驗廠合格後，分別頒發不同的生產許可證。針對化妝品生產企業的許可證號是食葯妝准字XXX號。

「衛妝准字」是化妝品監管責任轉移錢使用的文號形式，化妝品監管由衛生部轉移到了食品葯品監督管理局，就相應地變成了「食葯妝准字」的文號形式。

(5)化妝品許可擴展閱讀：

《食品安全法》

第二十九條國家對食品生產經營實行許可制度。從事食品生產、食品流通、餐飲服務，應當依法取得食品生產許可、食品流通許可、餐飲服務許可。

取得食品生產許可的食品生產者在其生產場所銷售其生產的食品，不需要取得食品流通的許可；取得餐飲服務許可的餐飲服務提供者在其餐飲服務場所出售其製作加工的食品，不需要取得食品生產和流通的許可；農民個人銷售其自產的食用農產品，不需要取得食品流通的許可。

食品生產加工小作坊和食品攤販從事食品生產經營活動，應當符合本法規定的與其生產經營規模、條件相適應的食品安全要求，保證所生產經營的食品衛生、無毒、無害，有關部門應當對其加強監督管理，具體管理辦法由省、自治區、直轄市人民代表大會常務委員會依照本法制定。

Ⅵ 開化妝品公司需要哪些證件

化妝品衛生許可證、QS、營業執照、組織機構代碼證、稅務證

如果是進口化妝品的話，需要：

1、所需單證：裝箱單，形式發票，原產地證，購銷合同，成分表，包裝證明

2、化妝品分為特殊用途化妝品和非特殊用途化妝品，需要辦理的證件和重要環節有（商檢必須的文件）：a化妝品進口備案憑證《進口非特殊化妝品備案憑證》，時間半年；b化妝品備案標簽審核證書《進出口化妝品標簽審核證書》國家質量監督總局，時間一年。

(6)化妝品許可擴展閱讀：

所需資料

（1） 進口化妝品衛生許可申請表

（2） 產品配方

（3） 功效成份、使用依據及功效成份的檢驗方法（特殊用途化妝品）

（4） 生產工藝及簡圖

（5） 產品質量標准（企業標准）

（6） 衛生部認定的化妝品檢驗機構出具的檢驗報告

（7） 產品包裝（含產品標簽）

（8） 產品說明書

（9） 受委託申報單位應提交委託申報的委託書

（10） 產品在生產國（地區）允許生產銷售的證明文件

（11） 來自發生"瘋牛病"國家或地區的產品，應按要求提供官方檢疫證書；

（12）可能有助於評審的其它資料

另附未啟封的完整產品樣品小包裝3件。

相關條例

2010年4月之後申報進口化妝品注冊需提交哪些資料及要求？（黑體部分為新增）

答：根據最新申報受理規定規定：

1、申請進口特殊用途化妝品行政許可的，應提交下列資料：

（一）進口特殊用途化妝品行政許可申請表；

（二）產品中文名稱命名依據；

（三）產品配方；

（四）生產工藝簡述和簡圖；

（五）產品質量安全控制要求；

（六）產品原包裝（含產品標簽、產品說明書），擬專為中國市場設計包裝的，需同時提交產品設計包裝（含產品標簽、產品說明書）；

（七）經國家食品葯品監督管理局認定的許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料；

（八）產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料；

（九）申請育發、健美、美乳類產品的，應提交功效成份及其使用依據的科學文獻資料；

（十）已經備案的行政許可在華申報責任單位授權書復印件及行政許可在華申報責任單位營業執照復印件並加蓋公章；

（十一）化妝品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區高風險物質禁限用要求的承諾書；

（十二）產品在生產國（地區）或原產國（地區）生產和銷售的證明文件；

（十三）可能有助於行政許可的其他資料。

另附許可檢驗機構封樣並未啟封的市售樣品1件。

2、申請進口非特殊用途化妝品備案的，應提交下列資料：

（一）進口非特殊用途化妝品行政許可申請表；

（二）產品中文名稱命名依據；

（三）產品配方；

（四）產品質量安全控制要求；

（五）產品原包裝（含產品標簽、產品說明書）；擬專為中國市場設計包裝的，需同時提交產品設計包裝（含產品標簽、產品說明書）；

（六）經國家食品葯品監督管理局認定的許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料；

（七）產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估料；

（八）已經備案的行政許可在華申報責任單位授權書復印件及行政許可在華申報責任單位營業執照復印件並加蓋公章；

（九）化妝品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區高風險物質禁限用要求的承諾書；

（十）產品在生產國（地區）或原產國（地區）生產和銷售的證明文件；

（十一）可能有助於備案的其他資料。

另附許可檢驗機構封樣並未啟封的市售樣品1件。

3、申請化妝品新原料行政許可的，應提交下列資料：

（一）化妝品新原料行政許可申請表；

（二）研製報告

（1）原料研發的背景、過程及相關的技術資料；

（2）原料的來源、理化特性、化學結構、分子式、分子量；

（3）原料在化妝品中的使用目的、依據、范圍及使用限量。

（三）生產工藝簡述及簡圖；

（四）原料質量安全控制要求，包括規格、檢測方法、可能存在安全性風險物質及其控制等；

（五）毒理學安全性評價資料，包括原料中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料；

（六）代理申報的，應提交已經備案的行政許可在華申報責任單位授權書復印件及行政許可在華申報責任單位營業執照復印件並加蓋公章；

（七）可能有助於行政許可的其他資料。

另附送審樣品1件。

4、申請國產特殊用途化妝品行政許可的，應提交下列資料：

（一）國產特殊用途化妝品行政許可申請表；

（二）產品名稱命名依據；

（三）產品質量安全控制要求；

（四）產品設計包裝（含產品標簽、產品說明書）；

（五）經國家食品葯品監督管理局認定的許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料；

（六）產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料；

（七）省級食品葯品監督管理部門出具的生產衛生條件審核意見；

（八）申請育發、健美、美乳類產品的，應提交功效成份及其使用依據的科學文獻資料；

（九）可能有助於行政許可的其他資料。

另附省級食品葯品監督管理部門封樣並未啟封的樣品1件。

5、以上申請化妝品行政許可的，應按照《化妝品行政許可申報受理規定》的要求提交有關資料，申報資料的一般要求如下：

（一）首次申請特殊用途化妝品行政許可的，提交原件1份、復印件4份，復印件應清晰並與原件一致； （二）申請備案、延續、變更、補發批件的，提交原件1份；

（三）除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外，申報資料原件應由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章；

（四）使用A4規格紙張列印，使用明顯區分標志，按規定順序排列，並裝訂成冊；

（五）使用中國法定計量單位；

（六）申報內容應完整、清楚，同一項目的填寫應當一致；

（七）所有外文（境外地址、網址、注冊商標、專利名稱、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必須使用外文的除外）均應譯為規范的中文，並將譯文附在相應的外文資料前；

（八）產品配方應提交文字版和電子版；

（九）文字版與電子版的填寫內容應當一致。

Ⅶ 化妝品上只有衛生許可證沒有衛妝准字是什麼意思

化妝品上只有衛生許可證沒有衛妝准字，說明此品未經批准認可。

化妝品就其作用而言，可分為一般性的護膚、化妝用品和特殊化妝用品。

一般用品如洗發露、潤膚霜、唇膏、洗面奶等，它對皮膚、頭發只起「常規」的清潔、保養作用。凡這類產品，在生產許可證號和衛妝准字型大小中都標明「XK」字母。

特殊化妝品是指具有除臭、增白、豐乳、生發、脫毛、防曬、消斑、染色、健美(減肥等)各種特殊作用的專用產品。這類化妝品的化學因素相對比較強，在使用過程中發生副作用的機率也相對比較高。

因此生產和經銷這類化妝品，必須有特殊用途化妝品許可證，有此類產品的生產許可證號和衛妝准字型大小中都標有「QG」兩個字母。

如果某種化妝品在說明書上自稱具有上述特殊作用，卻無特殊化妝品許可證，在批號中無「QG」兩個字母，或只標「xK」，這就說明此品未經批准認可。

(7)化妝品許可擴展閱讀

化妝品標識管理規定

第十三條化妝品標識應當標注企業所執行的國家標准、行業標准號或者經備案的企業標准號。

化妝品標識必須含有產品質量檢驗合格證明。

第十四條化妝品標識應當標注生產許可證標志和編號。生產許可證標志和編號應當符合《中華人民共和國工業產品生產許可證管理條例實施辦法》的有關規定。

第十六條 化妝品標識不得標注下列內容：

（一）誇大功能、虛假宣傳、貶低同類產品的內容。

（二）明示或者暗示具有醫療作用的內容。

（三）容易給消費者造成誤解或者混淆的產品名稱。

（四）其他法律、法規和國家標准禁止標注的內容。

第二十三條化妝品標識不得採用以下標注形式：

（一）利用字體大小、色差或者暗示性的語言、圖形、符號誤導消費者；

（二）擅自塗改化妝品標識中的化妝品名稱、生產日期和保質期或者生產批號和限期使用日期；

（三）法律、法規禁止的其他標注形式。

Ⅷ 化妝品經營許可證是不是就是衛生許可證

化妝品經營許可證不是衛生許可證，化妝品沒有經營許可證，但應該辦理衛生許可證。

一、 辦證順序：

申報圖紙（同時准備所需材料）審查圖紙及相關材料 現場驗收 合格後申報材料

10個工作日領取衛生許可證

二、 申辦衛生許可證所需申報材料：

1、 生產經營場所地平面布局圖一份，應標明比例尺（比例為1：100）、室內各功能房，基本要素（尺寸、名稱、設施名稱及個數），可自行手繪或用電腦繪制；

2、 生產經營場地場所的使用證明（房屋產權證明和租賃協議）；

3、 法定代表人或者負責人資格證明（董事會決議、章程或任命文件）一份；

4、 生產經營場所地址方位示意圖一份：應標明方向、街道名稱、生產經營場所所在位置與周圍建築、相鄰單位的關系；

5、 法人或負責人培訓證明；

6、 產品配方、生產工藝流程圖和說明，產品包裝材料、標簽、說明書樣稿；

7、 產品或試產樣品衛生檢驗報告（在區縣及以上衛生行政部門取得的當年度檢測報告）和產品執行標准（含企業標准）；

8、 企業衛生管理的組織和制度的資料；

9、 實驗室設置情況（包括：實驗室規模、儀器設備、實驗人員資格證明）及可檢測項目（每批次、每天的留校和檢測指標、檢測項目）；

10、 衛生許可證申請書一份：申請單位名稱寫明全稱或法定簡稱，加蓋公章（與營業執照申請單位名稱一致，個人不蓋章），單位地址、使用面積、衛生設施按實際情況填寫詳細，申請許可項目填寫生產經營范圍和種類，空格處以「無」字填寫；

11、 建設項目衛生審查申請書一份：「項目類別」一欄填寫新建、改建、擴建、還是續建，空格處以「無」字填寫；

12、 食品的委託加工還需提交委託加工合同書和受委託加工企業衛生許可證，且受委託企業衛生許可證項目中應含有與委託加工產品相同工藝的新產品；

13、 生產加工學生營養餐的企業還需提供以下資料：

（1） 制定學生營養餐的依據及標准；

（2） 學生營養餐的合理營養配餐資料：學生營養餐的營養素、熱量、蛋白質、脂肪、鈣、鐵、鋅、視黃醇當量、維生素B1、維生素B2、維生素C的設計計算資料，根據營養成分計算的配料資料，根據食物配料編制食譜；

（3） 合理烹調，防止營養素損失的措施；

（4） 保證學生營養餐衛生安全的管理措施及食品留樣制度；

（5） 生產經營學生營養餐的送餐企業應提供企業標准，食品包裝上應標明廠名、廠址、主要營養成分最低含量、裝盒時間、食品時限；

（6） 營養工作人員資料（營養師資格證明）；

14、 申請單位在工商管理局取得的《企業名稱預先核准通知書》復印件或《工商營業執照》（或副本）復印件；

15、 衛生行政部門認為有必要提交的其他資料。

(8)化妝品許可擴展閱讀：

根據《食品衛生許可證管理辦法》:

第十六條衛生行政部門對食品生產經營者提出的衛生許可證申請，應當在規定的期限內，按照法定的許可權、范圍、條件與程序，對其必須具備的生產經營條件進行量化評分和審查。必要時，可以要求其提供衛生檢驗檢測報告。

第十七條衛生行政部門對衛生許可證申請的審查應當包括對申請材料的書面審查和現場實地審查。

省級衛生行政部門受理的衛生許可證申請，可以委託設區的市級衛生行政部門進行現場實地審查。

第十八條衛生行政部門對食品生產加工者申請衛生許可證的審查內容包括：

（一）衛生管理制度、組織和經過專業培訓的專兼職食品衛生管理人員設置情況；

（二）廠房、選址、布局設計、環境衛生狀況及設施設備設置運行情況；

（三）工藝流程和生產過程中的污染控制措施；

（四）生產用原、輔材料、工具、容器及包裝物料衛生狀況；

（五）產品檢驗設施與能力；

（六）從業人員健康檢查情況；

（七）省級衛生行政部門規定的其他內容。

第十九條衛生行政部門對食品經營者申請衛生許可證的審查內容包括：

（一）衛生管理制度、組織和經過專業培訓的專兼職食品衛生管理人員設置情況；

（二）貯存、運輸和營業場所選址、面積、布局、環境衛生狀況及供水、防塵防鼠防蟲害、專間等設施設備設置運行情況；

（三）食品采購、貯藏、運輸和銷售過程中污染控制措施；

（四）從業人員健康檢查情況；

（五）省級衛生行政部門規定的其他內容。

第二十條衛生行政部門對餐飲業、食堂經營者申請衛生許可證的審查內容：

（一）衛生管理制度、組織和經過專業培訓的專兼職食品衛生管理人員設置情況；

（二）食品加工經營場所的選址、環境、建築結構、布局、分隔、面積等情況；

（三）廁所、加工製作專間、更衣室、庫房、供水、通風、採光、防塵防鼠防蟲害、廢棄物存放、清洗、消毒、餐用具等衛生設施和設備設置情況；

（四）食品采購、貯存、加工製作及供餐等操作過程中的污染控制措施；

（五）從業人員健康檢查情況；

（六）省級衛生行政部門規定的其他內容。

第二十一條申請衛生許可證的食品生產經營者，其實施食品衛生監督量化分級管理制度評分應達到總分60%以上。

第二十二條衛生行政部門對符合發放條件的食品生產經營者頒發食品衛生許可證。不予發證的，應當書面說明理由，並告知申請人依法享有的申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。

第二十三條衛生行政部門對未達到衛生許可證發放條件的食品生產經營者，應當提出整改意見；對學校食堂、建築工地食堂的整改意見，還應當及時通報教育、建設主管部門，提請有關主管部門督促整改。

學校食堂、建築工地食堂經限期整改仍達不到衛生許可證發放條件的，經教育、建設主管部門同意，可以適當延長整改期限，達到發放條件的方可發放衛生許可證。

第二十四條食品生產經營者因違反食品衛生法規，被處以吊銷衛生許可證的，其法定代表人或者主要負責人三年內不得申請衛生許可證，衛生行政部門不予受理。

Ⅸ 進口化妝品如何辦理國內零售許可證

根據《衛生部化妝品衛生行政許可申報受理規定》：

第六條 申請進口特殊用途化妝品許可的，應提交下列材料：

（一）進口特殊用途化妝品衛生行政許可申請表；

（二）產品配方；

（三）申請育發、健美、美乳類產品的，應提交功效成份及使用依據；

（四）生產工藝簡述和簡圖；

（五）產品質量標准；

（六）經衛生部認定的檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料，按下列順序排列：

1、檢驗申請表；

2、檢驗受理通知書；

3、產品說明書；

4、衛生學(微生物、理化)檢驗報告；

5、毒理學安全性檢驗報告；

6、人體安全試驗報告。

（七）產品原包裝（含產品標簽）。擬專為中國市場設計包裝上市的，需同時提供產品設計包裝（含產品標簽）；

（八）產品在生產國（地區）或原產國（地區）允許生產銷售的證明文件；

（九）來自發生「瘋牛病」國家或地區的產品，應按要求提供官方檢疫證書；

（十）代理申報的，應提供委託代理證明；

（十一）可能有助於評審的其它資料。

另附未啟封的樣品1件。

第七條 申請進口非特殊用途化妝品備案的，應提交下列材料：

（一）進口非特殊用途化妝品備案申請表；

（二）產品配方；

（三）產品質量標准；

（四）經衛生部認定的檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料，按下列順序排列：

1、檢驗申請表；

2、檢驗受理通知書；

3、產品說明書；

4、衛生學(微生物、理化)檢驗報告；

5、毒理學安全性檢驗報告。

（五）產品原包裝（含產品標簽）。擬專為中國市場設計包裝上市的，需同時提供產品設計包裝（含產品標簽）；

（六）產品在生產國（地區）或原產國（地區）允許生產銷售的證明文件；

（七）來自發生「瘋牛病」國家或地區的進口化妝品，應按要求提供官方檢疫證書；

（八）代理申報的，應提供委託代理證明；

（九）可能有助於評審的其它資料。

另附未啟封的樣品1件。

(9)化妝品許可擴展閱讀：

根據《衛生部化妝品衛生行政許可申報受理規定》：

第十一條 申請延續許可有效期的，應提交以下材料：

（一）化妝品衛生行政許可延續申請表；

（二）衛生行政許可批件（備案憑證）原件；

（三）產品配方；

（四）質量標准；

（五）市售產品包裝（含產品標簽）；

（六）市售產品說明書；

（七）代理申報的，應提供委託代理證明；

（八）可能有助於評審的其它資料。

另附未啟封的市售產品1件。

第十二條 申請變更許可事項的，應提交以下材料：

（一）健康相關產品衛生行政許可變更申請表；

（二）化妝品衛生行政許可批件（備案憑證）原件；

（三）其他材料：

1、生產企業名稱、地址的變更（包括自助變更和被收購合並兩種情況）：

（1）國產產品須提供當地工商行政管理機關出具的證明文件原件、生產企業衛生許可證復印件；

（2）進口產品須提供生產國政府主管部門或認可機構出具的相關證明文件。其中，因企業間的收購、合並而提出變更生產企業名稱的，也可提供雙方簽訂的收購或合並合同的復印件。證明文件需翻譯成中文，中文譯文應有中國公證機關的公證；

（3）企業集團內部進行調整的，應提供當地工商行政管理機關出具的變更前後生產企業同屬於一個集團的證明文件；子公司為台港澳投資企業或外資投資企業的，可提供《中華人民共和國外商投資企業批准證書》或《中華人民共和國台港澳僑投資企業批准證書》公證後的復印件；

（4）涉及改變生產現場的，應提供變更後生產企業產品的衛生學檢驗報告。對於國產產品，還應提交變更後生產企業所在地省級衛生監督部門出具的生產衛生條件審核意見；對於進口產品，必要時衛生部對其生產現場進行審查和（或）抽樣復驗。

2、產品名稱的變更：

（1）申請變更產品中文名稱的，應在變更申請表中說明理由，並提供變更後的產品設計包裝；進口產品外文名稱不得變更；

（2）申請變更產品名稱SPF值或PA值標識的，須提供SPF或PA值檢驗報告，並提供變更後的產品設計包裝。

3、備注欄中原產國（地區）的變更：

（1）不同國家的生產企業屬於同一企業集團（公司）的證明文件；

（2）企業集團出具的產品質量保證文件；

（3）變更後原產國發生「瘋牛病」的，應提供瘋牛病官方檢疫證書；

（4）變更後原產國生產的產品原包裝；

（5）變更後原產國實際生產現場生產產品的衛生學（微生物、理化）檢驗報告。

進口產品，必要時衛生部對其生產現場進行審查和（或）抽樣復驗

4、國產產品批件備注欄中實際生產企業的變更：

（1）涉及委託生產關系的，提供委託加工協議書；

（2）提供變更後生產企業產品的衛生學檢驗報告。國產產品，還應提交變更後生產企業所在地省級衛生監督部門出具的生產衛生條件審核意見。

5、申請其他可變更項目變更的，應詳細說明理由，並提供相關證明文件。