化妝品生產許可

『壹』 化妝品衛生許可證的標志是什麼

食葯妝是食品、葯品、化妝品的簡稱。這三種產品的生產企業統一由國家食品葯品監督管理總局負責管理，食葯總局對生產企業經過審核驗廠合格後，分別頒發不同的生產許可證。針對化妝品生產企業的許可證號是食葯妝准字XXX號。

「衛妝准字」是化妝品監管責任轉移錢使用的文號形式，化妝品監管由衛生部轉移到了食品葯品監督管理局，就相應地變成了「食葯妝准字」的文號形式。

(1)化妝品生產許可擴展閱讀：

《食品安全法》

第二十九條國家對食品生產經營實行許可制度。從事食品生產、食品流通、餐飲服務，應當依法取得食品生產許可、食品流通許可、餐飲服務許可。

取得食品生產許可的食品生產者在其生產場所銷售其生產的食品，不需要取得食品流通的許可；取得餐飲服務許可的餐飲服務提供者在其餐飲服務場所出售其製作加工的食品，不需要取得食品生產和流通的許可；農民個人銷售其自產的食用農產品，不需要取得食品流通的許可。

食品生產加工小作坊和食品攤販從事食品生產經營活動，應當符合本法規定的與其生產經營規模、條件相適應的食品安全要求，保證所生產經營的食品衛生、無毒、無害，有關部門應當對其加強監督管理，具體管理辦法由省、自治區、直轄市人民代表大會常務委員會依照本法制定。

『貳』 化妝品生產許可證號和批准文號一樣嗎

不一樣，生產許可證號是國家部門給予的生產許可。批號一般來說生產廠家可自定。

首先要打開國家食品葯品監督管理局網站，選化妝品，再點化妝品查詢

『叄』 特殊化妝品生產許可證怎麼辦

特殊化妝品生產許可證需要到輕工發證辦會同中國香料香精化妝品協會組成化妝品小組申請辦理。

根據《化妝品生產許可證實施細則》第九條 化妝品生產許可證申請與審批程序：

（一）企業申請產品生產許可證，必須在規定期限內向所在省、自治區、直轄市、計劃單列市輕工業廳、局(總公司)和地方工業產品生產許可證機構加蓋公章，由輕工業廳、局(總公司)統一上報。

（二）申報企業屬新投產、新轉產不足半年時間者，持當地省級及計劃單列市生產許可證辦公室證明，可准予申報。

（三）申報企業投產、轉產時間超過半年者，由當地省級及計劃單列市生產許可證辦公室，按查處生產和銷售無生產許可證產品的有關文件規定處罰後，持罰款單和證明，可准予申報。

（四）審查企業質量體系，由輕工發證辦組織審查小組或委託省、自治區、直轄市、計劃單列市、輕工業廳、局(總公司)會同地方工業產品生產許可證機構組成審查小組按產品生產許可證實施細則有關規定，負責對企業的質量體系進行審查，並在規定期限內抽封樣品，填寫檢測樣品封樣登記表，同時通知企業在規定日期內將樣品送有關檢測單位。對企業的質量體系"輕工發證辦"保留不超過30%的抽查權。

（五）考核產品質量。檢測單位收到樣品後，在規定時間內按產品生產許可證實施細則的有關規定完成產品質量測試判定，將測試報告及時寄申請企業，同時將測試結果匯總後送"輕工發證辦"和有關省、市輕工業廳、局(總公司)各一份。

（六）匯總上報。輕工業廳、局(總公司)將產品質量測試和企業質量體系審查結果填在化妝品生產企業質量體系審查結果匯總表(見附件五)上，連同企業的質量體系審查結論表(見附件四)原始資料及企業申請書各一份，在規定時間內寄"輕工發證辦"。

（七）審核發證。"輕工發證辦"根據審查結果，對符合發證條件的經全國工業產品生產許可證辦公室審核同意後編號發證，同時報全國工業產品生產許可證辦公室統一公布。對於考核不合格者，從產品測試報告發出之日起或質量體系審查不合格通知之日起，允許企業進行一般不超過半年時間的整改，再次提出申請，第二次審查仍不合格者，取消申請資格。

（八）經濟聯合體中的企業，化妝品使用同一種商標和廠名的，產品生產許可證申請書由龍頭廠提出(寫明各分廠名稱)或分別由聯合體各廠提出。中國輕工總會將對經濟聯合體中所有廠點均要進行檢查，全部廠點符合本細則第七條規定條件的，生產許可證發給龍頭廠或分別發給聯合體中各企業。

如聯合企業中使用不同商標和廠名的單位，必須單獨提出申請書，經檢查評審符合規定條件的，分別發給生產許可證。未經檢查合格的聯營廠、分廠均不得擅自使用龍頭廠的生產許可證。

(3)化妝品生產許可擴展閱讀：

《化妝品生產許可證實施細則》第十五條 對取得生產許可證的企業，有下列情況之一的，要注銷並收回其生產許可 證。由"輕工發證辦"報全國工業產品生產許可證辦公室備案。

（一） 粗製濫造，降低產品質量；

（二） 經復查，不符合本細則第八條規定條件的；

（三） 將生產許可證轉讓其它企業使用的，或未經審查批准自行給聯營廠使用的；

（四） 企業持有生產許可證的產品，不再生產時。

『肆』 化妝品都要有生產許可證嗎

所有的化妝品都需要生產許可證，在《中華人民共和國工業產品生產許可證管理條例》中有明確的規定。

『伍』 化妝品包裝沒有藍色Qs生產許可標志 這樣的能用嗎

可以用。

根據國家食葯監總局《關於化妝品生產許可有關事項的公告》顯示，自2017年7月1日起生產的化妝品必須使用標注了《化妝品生產許可證》信息的新的包裝標識。

化妝品自2005年9月被納入「QS」認證行列，「兩證合一」之後產品不再標注該QS工業產品生產許可證標志。

化妝品生產企業原有包裝標識可以使用到2017年6月30日，此前使用原包裝標識生產的化妝品，在保質期內可以繼續銷售。

(5)化妝品生產許可擴展閱讀：

2005年9月，化妝品被納入「QS」認證行列。2015年12月起，食葯監啟動新版《化妝品生產企業衛生許可證》換發工作，原《全國工業產品生產許可證》和《化妝品生產企業衛生許可證》合二為一成新版《化妝品生產企業衛生許可證》， 「QS」標志逐漸退出歷史舞台。

新版「化妝品生產許可證」證面信息包括了經營者基本信息、發證機關、監管部門、投訴舉報電話等信息；同時，該許可證使用了社會信用代碼登記制，增加了二維掃描碼，可查防偽功能、查詢化妝品生產者基本信息。

新版「化妝品生產許可證」的有效期變為5年。與以前不同的是，新版「化妝品生產許可證」還將牙膏的生產納入監管范疇。未取得《化妝品生產許可證》的化妝品生產企業一律不得生產。

『陸』 如何生產化妝品許可證

申請《化妝品生產許可證》並不容易，佛山創諾作為化妝品企業，如果您的證件正面臨著即將屆滿，請必須至少提前半年時間申請和整改。

『柒』 化妝品外包裝可以不要生產許可 QS標示嗎

是的。區食品葯品監管局：「自2013年提出「兩證合一」，到2015年3月出台「徵求意見稿」，再到2015年12月發布第265號實施公告，CFDA主張的「化妝品生產許可」制度歷時兩年之後落地了，而推行這一制度的關鍵一環即是——「化妝品生產許可證」。

即化妝品企業要將原來的兩證（「化妝品生產行政許可證」與「化妝品衛生行政許可證」）換成一張「化妝品生產許可證」（新證）。換證之後，監管部門將對化妝品企業施行監管新思路，進一步落實化妝品的生產許可制度，為化妝品行業的GMP之路打好基礎。」

CFDA明確要求從事化妝品生產的企業應當取得食品葯品監管部門核發的《化妝品生產許可證》，該證有效期為5年，式樣由國家食葯監總局統一制定。

已獲得國家質量監督檢驗檢疫總局發放的《全國工業產品生產許可證》和省級食品葯品監督管理部門發放的《化妝品生產企業衛生許可證》的化妝品生產企業，其許可證有效期自動順延的，截止日期為2016年12月31日。

自2016年1月1日起，凡新開辦化妝品生產企業，可向所在地省級食品葯品監督管理部門提出申請。省級食品葯品監督管理部門按照《化妝品生產許可工作規范》的要求，組織對企業進行審核，達到要求的核發《化妝品生產許可證》。

對2016年底《化妝品生產企業衛生許可證》或《全國工業產品生產許可證》尚未到期的化妝品生產企業，由省級食品葯品監督管理部門組織對企業進行審核，達到要求的換發新的《化妝品生產許可證》。

(7)化妝品生產許可擴展閱讀：

按照新規，2017年7月1日起生產的化妝品必須使用標注了《化妝品生產許可證》信息的新的包裝標識，新的包裝標示不再使用『QS』標志，此前使用原包裝標示生產的化妝品，在保質期內可以繼續使用。所有以後消費者購買產品一定要看清楚包裝，如果以後購買的化妝品日期是2017年的，而包裝不是新包裝的就要留個心眼了。

區食品葯品監督管理局提醒廣大消費者：「日常選購國產化妝品時，注意檢查產品外包裝有無衛生許可證號（生產許可證號）；選擇進口化妝品時，應注意檢查有無中文標簽標明進口商名稱、聯系方式、產品用途、使用方法、保存條件、使用期限和可能引起的不良反應。」

化妝品不良反應是指人們在日常生活中正常使用化妝品所引起的皮膚及其附屬器的病變，以及人體局部或全身性的損害。

不包括生產、職業性接觸化妝品及其原料和使用假冒偽劣產品所引起的病變或者損害。如使用化妝品後皮膚出現紅斑、丘疹、水腫、脫屑、色素異常、皮膚乾燥、瘙癢、刺痛等疑似化妝品引起的不良反應時，應立即停止使用並及時前往醫院就醫，必要時向當地市場監督管理局（食品葯品監督管理局）反映。