獸葯經營許可
『壹』 無獸葯經營許可證是否可以經營獸葯，結果會怎樣
根據《中華人民共和國獸葯管理條例》的規定，無獸葯經營許可證生產、經營獸葯的，或者無獸葯經營許可證，生產經營假、劣獸葯的，責令其停止經營，沒收用於違法經營的獸葯和違法所得，並處違法經營的獸葯（包括已出售的和未出售的獸葯，下同）貨值金額2倍以上5倍以下罰款，貨值金額無法查證核實的，處10萬元以上20萬元以下罰款；經營假、劣獸葯，情節嚴重的，獸葯經營許可證；構成犯罪的，依法追究刑事責任；給他人造成損失的，依法承擔賠償責任。經營企業的主要負責人和直接負責的主管人員終身不得從事獸葯的經營活動。
『貳』 我想在網上經營獸葯，我需要辦理哪些手續才能在網上經營獸葯呢，對於網路經營獸葯國家有沒有相應的規定呢
沒有特別針對獸葯網店的規定。但是獸葯管理條例里規定了，經營獸葯需要辦理獸葯經營許可證。
你只要取得了獸葯經營許可證，那你怎麼賣獸葯都沒問題。
『叄』 如何辦理獸葯經營許可證及通過GSP認證軟硬體必備條件是什麼
開獸葯店的步驟是什麼？
你第一步就是去當地畜牧局辦理獸葯經營許可證，他就會告訴你如何專才可以辦理屬，辦理好後再去當地工商行政管理局辦理工商營業執照，辦好後再去當地稅務局辦理稅務登記證，辦好就可以開業了。
（1）審批條件：
a、具有所經營的獸葯相適應的獸葯技術人員。（人員要求：在鄉村從事動物診療活動的，應具有中專或相當於中專以上獸醫專業學歷或在鄉村從事獸醫工作三年以上的鄉村獸醫，並取得國家或省規定的動物防治員資格證書，或取得助理獸醫師以上資格的人員。在縣級以上城鎮從事診療活動的，則有更高要求。）
b、具有所經營的獸葯相適應的營業場所、設備、倉庫設施。
（2）審批程序：由單位或個人向市畜牧中心（牧業中隊）申報，經市農林局 審核發給《獸葯經營許可證》。
（3）審批時間：收到全部材料後一個月或承諾時限7天內。
獸葯GSP方面，網上有許多相關的文章，但文章的基礎是中華人民共和國農業部頒布的《獸葯經營質量管理規范》，內有關於獸葯GSP的詳細說明。
另外文章《獸葯GSP認證現場檢查項目解讀》也不錯，可看看。
『肆』 賣獸葯需要辦理什麼手續
先到當地縣畜牧局獸葯監察所辦理《獸葯經營許可證》，再持《獸葯經營許可證》到當地工商部門申領營業執照即可。
（一）申請條件：
1、與所經營的獸葯相適應的獸葯技術人員；
2、與所經營的獸葯相適應的營業場所、設備、倉庫設施；
3、與所經營的獸葯相適應的質量管理機構或者人員；
4、獸葯經營質量管理規范規定的其他經營條件。
(4)獸葯經營許可擴展閱讀
按照受理標准查驗申辦材料：
1、對申請人提交的申請材料是否齊全，是否符合法定形式進行審查。
2、申請材料符合受理標準的，必須及時受理，並製作受理行政許可申請通知書送達申請人。
3、能當場發現申請材料不齊全或不符合法定形式的，可以當場補正的，申請人當場補正後即時受理。無法當場補正的，應當當場告知申請人需補正的內容，並向申請人送達行政許可一次性告知書。
4、因為事項復雜無法當場判斷材料是否齊全或者符合法定形式的，應當及時通知承辦部門進行審查，5個工作日內向申請人送達行政許可一次性告知書或受理通知書。
『伍』 如何申辦獸葯經營許可證，
（1）符合獸葯經營規定條件的，申請人方可向市、縣人民政府獸醫行政管理部門提出申請，並附具符合規定條件的證明材料。
縣級以上地方人民政府獸醫行政管理部門，應當自收到申請之日起30個工作日內完成審查。審查合格的，發給獸葯經營許可證；不合格的，應當書面通知申請人。申請人憑獸葯經營許可證辦理工商登記手續。
（2）獸葯經營許可證應當載明經營范圍、經營地點、有效期和法定代表人姓名、住址等事項。
獸葯經營許可證有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續經營獸葯的，應當在許可證有效期屆滿前6個月到原發證機關申請換發獸葯經營許可證。
（3）獸葯經營企業變更經營范圍、經營地點的，應當申請換發獸葯經營許可證，申請人憑換發的獸葯經營許可證辦理工商變更登記手續；變更企業名稱、法定代表人的，應當在辦理工商變更登記手續後15個工作日內，到原發證機關申請換發獸葯經營許可證。
（4）獸葯經營企業，應當遵守國務院獸醫行政管理部門制定的獸葯經營質量管理規范。
『陸』 請問現在辦理獸葯經營許可證需要什麼必備條件，有哪些程序
我認為1、GSP的概念是英文Good supply practice的縮寫，意為良好供應規范，獸葯GSP即獸葯經營質量管理規范，GSP是控制獸葯流通環節所有可能發生質量事故的因素，從而防止質量事故的發生的一整套管理程序。2、我國獸葯GSP的現狀江蘇省是我國開展GSP最早的省份，自2005年就進行獸葯GSP的試點工作，此後山東、甘肅、貴州等地也相繼開展了GSP試點工作。據不完全統計截止2008年，江蘇省通過GSP認證企業近300家，山東省通過GSP認證企業5家，甘肅省通過GSP認證企業4家，貴州省通過GSP認證企業33家。3、如何正確全面理解獸葯GSP獸葯GSP是獸葯經營企業經營行為的准則，其主要內容就是：獸葯「進、銷、存」三個環節確保獸葯質量所必備的人員資格、硬體設施以及質量管理制度和文件管理系統等軟體。因此，有效地推進和實施獸葯GSP，企業必須具備這三個基本條件：（1）人員要求：按獸葯GSP的要求配備一定素質的人員，需要配備專業技術人員的崗位有：主管質量負責人和質量管理部門負責人、質量管理人員、質量檢驗人員等。對於所有從事獸葯經營、驗收、保管、養護等各崗位人員，必須經過本企業以及所在地縣級以上人民政府獸醫行政管理部門組織的相關培訓，使他們懂得獸葯的專業特性和管理規定，以便他們能夠做好獸葯的驗收、養護、保管、經營等工作。（2）硬體設施硬體設施是獸葯經營企業必須的和最基本的經營條件之一，一般包括3個方面：經營場所、倉庫和檢驗設施。經營場所是獸葯交易的地方，應有整潔、明亮而寬敞舒適的業務活動室和營業門廳。營業場所內顯著位置應懸掛獸葯經營許可證和相關技術人員的執業證，設置質量信息公示板。貨架、櫃台及相關設施、設備應當齊備、整潔、完好、並應當按照經營獸葯的品種、類別、用途等分別陳列並設置醒目標志。倉庫設施庫區應乾燥整潔，有能根據葯品不同特性、種類存放的庫區（即常溫庫、陰涼庫和冷庫（櫃）等），其面積應與經營規模相適應；有能控溫控濕的設備和防鼠、防蟲、防鳥、防火、防潮等「五防」設施。倉庫面積和相關設施、設備應當能夠滿足合格葯品區、不合格葯品區、退貨葯品區、備用工作區等不同區域劃分和不同獸葯品種分區、分類保管、儲存的要求，並保證具有足夠的運作空間，最大限度地減少差錯和交叉污染。各類區域，各類品種應當設置明顯標志。檢驗設施目前不作為必要條件，獸葯GSP規定：凡設立獸葯檢驗室的獸葯經營企業，檢驗室房屋建築、配備設施應當符合檢驗是建設條件要求。檢驗室環境、面積、布局、功能劃分和配置的檢驗儀器、設備應當滿足實施檢驗的獸葯品種、項目的檢驗條件要求。（3）質量保證體系按獸葯GSP要求建立一套完善的質量保證體系並嚴格執行系統完善的質量保證體系是實施獸葯GSP的重點。獸葯經營企業應當依據有關法律和GSP的要求，結合企業實際情況建立質量體系，制定管理制度、操作程序等質量文件，形成質量手冊，同時應建立真實、准確、完整的記錄。質量管理文件應至少包括下列內容：（1）質量方針、目標和質量承諾；（2）各組織機構和人員崗位職責、職權和相互關系；（3）首次供貨單位和首次采購獸葯的審核，質量體系評審；（4）獸葯入庫、出庫單質量檢查、驗收、核對和必要情況下的質量檢驗；（5）獸葯運輸、陳列、儲存、養護的管理和需特定環境溫度濕度條件控制管理；（6）獸葯銷售管理；（7）拆零獸葯的質量管理；（8）環境衛生、人員衛生管理；（9）具有溫濕度控制要求、特定行政管理要求的特殊獸葯的經營、質量和所需設施、設備、儀表的控制管理；（10）退回獸葯的質量管理、有效期獸葯、不合格獸葯的清查和處理；（11）質量投訴管理，質量事故的處理、報告，獸葯不良反應的收集、報告，獸葯質量信息的收集、公示；（12）票據、台帳、記錄等獸葯采購、運輸、保管、銷售的有效憑證的管理，存檔資料的管理。（13）質量管理方面的教育、培訓、考核的規定。獸葯經營企業的記錄至少應當包括以下內容：（1）人員培訓、考核（2）溫濕度控制等設施、設備維護保養、清潔、運行狀態；（3）獸葯拆零、中葯飲片分裝和所用器具的清潔衛生；（4）獸葯質量評審（5）獸葯采購、驗收、入庫、出庫、保養、銷售（6）獸葯質量抽查、清查（7）獸葯質量投訴、質量糾紛、質量事故、不良反應和不合格品的處理（8）退回獸葯及處理4、獸葯GSP 的主要內容（驗收項目）經營企業要從以
『柒』 新建獸葯經營企業申請獸葯經營許可證需要先通過GSP認證嗎
原則上是必須要是通過的才可以，這也是在2010年左右開始實行的，但是發展到了現內在主容要還看你要在什麼位置開，如果在縣市城區的話查的會比較嚴，要是在鄉下農村的的話基本上是不用的，搞定當地的獸醫站啥的就行了，再有就是現在要開店的話還需要執業獸醫師證才給辦經營執照啥的，不過也要看你和當地主管部門也就是畜牧局的關系了，有人，有關系咋都好說，沒人，沒關系，在縣城裡有點難。個人意見，僅供參考
『捌』 請教開獸葯店需要什麼手續
先到當地縣畜牧局獸葯監察所辦理《獸葯經營許可證》，再持《獸葯經營許可證》到當地工商部門申領營業執照即可。
（一）申請條件：
1、與所經營的獸葯相適應的獸葯技術人員；
2、與所經營的獸葯相適應的營業場所、設備、倉庫設施；
3、與所經營的獸葯相適應的質量管理機構或者人員；
4、獸葯經營質量管理規范規定的其他經營條件。
(8)獸葯經營許可擴展閱讀
按照受理標准查驗申辦材料：
1、對申請人提交的申請材料是否齊全，是否符合法定形式進行審查。
2、申請材料符合受理標準的，必須及時受理，並製作受理行政許可申請通知書送達申請人。
3、能當場發現申請材料不齊全或不符合法定形式的，可以當場補正的，申請人當場補正後即時受理。無法當場補正的，應當當場告知申請人需補正的內容，並向申請人送達行政許可一次性告知書。
4、因為事項復雜無法當場判斷材料是否齊全或者符合法定形式的，應當及時通知承辦部門進行審查，5個工作日內向申請人送達行政許可一次性告知書或受理通知書。
『玖』 長春市獸葯經營許可怎麼辦
一、在長春市辦理「獸葯經營許可」需攜帶如下材料進行申請：
1.一般情況需提供：吉林省獸葯GSP檢查驗收申請書(電子版：原件1 份；復印件1 份；詳實准確。）
2.一般情況需提供：企業經營場所、倉儲、驗收養護等設施、設備情況表(電子版：原件1 份；復印件0 份；詳實准確。）
3.一般情況需提供：企業經營場所和倉庫的方位示意圖及內部平面布局圖(紙質和電子版：原件1 份；復印件0 份；詳實准確。）
4.一般情況需提供：企業人員情況一覽表(電子版：原件1 份；復印件0 份；詳實准確。）
5.一般情況需提供：企業實施《獸葯經營質量管理規范》和《吉林省獸葯經營質量管理規范實施細則》情況的自查報告(紙質和電子版：原件1 份；復印件0 份；詳實准確。）
6.一般情況需提供：企業獸葯經營質量管理制度目錄(紙質和電子版：原件1 份；復印件0 份；詳實准確。）
7.一般情況需提供：企業質量管理組織、機構的設置與職能框圖(紙質和電子版：原件1 份；復印件0 份；詳實准確。）
8.一般情況需提供：已開辦的獸葯經營企業，還需提供《獸葯經營許可證》和營業執照復印件(紙質和電子版：原件1 份；復印件0 份；真實有效。）
二、本事項收費情況：
不收費
三、辦理時限
5個工作日