葯品的生產許可標志

㈠ 如何查詢葯品生產許可證真偽

葯品許可證號不可以查詢葯品真偽，因為葯品許可證是葯品生產許可證，每個葯品生產企業無論生產多少葯品，只需要一個葯品生產許可證。

葯品批准文號：「國葯准字」可以查詢葯品真偽，因為 「國葯准字」」也叫「批准文號」。一葯一號是葯品生產合法性的標志，是葯品身份的證明，是識別真假葯的重要依據。

葯品在包裝上一定能夠看到批准文號：「國葯准字H(或Z.S.J.B)+8位數字」，它的意思是國家葯監局批准生產、上市銷售的葯品，H字母代表化學葯品、Z中成葯、S生物製品、J進口葯品國內分包裝、B具有輔助治療作用的葯品。

進入國家葯監局數據查詢網址：http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html
— 點擊國產葯品 — 輸入葯品名稱或批准文號 — 點擊查詢。結果就出來了。如果查保健品，就選擇國產保健食品，其餘相同。如果查進口葯品、進口保健品選擇進口葯品、進口保健品，其餘相同。
因為凡是葯品、保健食品（即保健品）都必須經過國家食品葯品監督管理局注冊，並發給葯品、保健品的批准文號才可以生產或上市銷售，（包括進口葯品和進口保健品）凡是經過國家食品葯品監督管理局注冊，並發給批准文號的葯品、保健品在國家葯監局資料庫都有備案，（保健品有衛生部批的）都可以查的到，查不到的就是假葯或假保健品，也有可能是食品，因為食品是省批的在國家葯監局資料庫沒有備案。

㈡ 什麼葯品的生產許可證編號

葯品的生產許可證編號？就是《葯品生產許可證》上面的編號，比如：黃石世星葯業有限責任公司的《葯品生產許可證》上面的編號：鄂Ha20050005

但是葯品的包裝或標簽和說明書上都不會有，國家也沒有要求標注《葯品生產許可證》編號的。

《葯品生產許可證》是一個葯品企業，可以生產葯品和達到生產葯品的條件的證明文件。

我想你想問的不是《葯品生產許可證》的編號，而是葯品生產「批准文號」。一個具備了生產葯品條件的葯廠，也不是就可以生產葯品的，每生產一個葯品品種，還需要獲得那個葯品的批准文號（即國葯准字），就是具體到某一個葯品的合法性證明文件。「國葯准字型大小」也叫「批准文號」。一葯一號是葯品生產合法性的標志，是葯品身份的證明，是識別真假葯的重要依據

按《葯品管理法》的要求，在葯品的包裝或者標簽上，和說明書上必須註明葯品的批准文號。所以葯瓶的標簽上方應該有「國葯准字......」。

是這樣標示的：

「批准文號：「國葯准字H(或Z.S.J.B)+8位數字」」。

它的意思是國家葯監局批准生產、上市銷售的葯品，H字母代表化學葯品、Z中成葯、S生物製品、J進口葯品國內分包裝、B具有輔助治療作用的葯品。如果包裝上沒有「國葯准字」肯定是假葯，或者有「國葯准字」你登陸國家葯監局數據查詢，輸入葯品名稱或「國葯准字」後面的字母和8數字，查不到的也是假葯。

進入國家葯監局數據查詢網址：http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html

—點擊國產葯品—輸入葯品名稱或批准文號—點擊查詢。結果就出來了。如果查保健品，就選擇國產保健食品，其餘相同。如果查進口葯品、進口保健品選擇進口葯品、進口保健品，其餘相同。

因為凡是葯品、保健食品（即保健品）都必須經過國家食品葯品監督管理局注冊，並發給葯品、保健品的批准文號才可以生產或上市銷售，凡是經過國家食品葯品監督管理局注冊，並發給批准文號的葯品、保健品在國家葯監局資料庫都有備案，（保健品有衛生部批的）都可以查的到，查不到的就是假葯或假保健品，也有可能是食品，因為食品是省批的在國家葯監局資料庫沒有備案。

㈢ 食品生產許可證編號sc與qs有什麼區別

1、名稱含義不同

QS的意思是企業食品生產許可的拼音「Qiyeshipin Shengchanxuke」的縮寫。

SC是生產的漢語拼音字母縮寫。

2、頒發部門不同

QS是質監部門頒發的許可標志。

SC是食品葯品監督管理局頒發的許可標志。

3、監管的責任不同

QS的監管只單純發證。

CS的監管是事前事中事後的持續監管。

4、編號方式不同

《食品生產許可證》編號由英文字母QS加12位阿拉伯數字組成。編號前4位為受理機關編號，中間4位為產品類別編號，後4位為獲證企業序號。

SC後跟14個阿拉伯數字，從左至右依次為：3位食品類別編碼、2位省（自治區、直轄市）代碼、2位市（地）代碼、2位縣（區）代碼、4位順序碼、1位校驗碼。

5、有效時間不同

2018年10月1日起，食品生產者生產的食品不得再使用原包裝、標簽和「QS」標志。使用原包裝、標簽、標志的食品，在保質期內可以繼續銷售。陪伴人們多年的藍色QS標志將逐漸隱退，取而代之的是有「SC」標志的編碼。

2018年10月1日起，食品生產者生產的食品不得再使用原包裝、標簽和「QS」標志。使用原包裝、標簽、標志的食品，在保質期內可以繼續銷售。

(3)葯品的生產許可標志擴展閱讀：

以下是納入國家食品質量安全市場准入制度的食品28大類：

1、糧食加工品：小麥粉、大米、掛面、其他糧食加工品(穀物加工品(分裝)、穀物碾磨加工品(分裝)、穀物粉類製成品)

2、食用油、油脂及其製品：食用植物油、食用油脂製品[食用氫化油、人造奶油(人造黃油)、起酥油、代可可脂]、食用動物油脂(豬油、牛油、羊油)

3、調味品：醬油、食醋、味精、雞精調味料、醬類、調味料產品

4、肉製品：肉製品(腌臘肉製品、醬鹵肉製品、熏燒烤肉製品、熏煮香腸火腿製品、發酵肉製品)

5、乳製品：乳製品[液體乳(巴氏殺菌乳、高溫殺菌乳、滅菌乳、酸乳)、乳粉(全脂乳粉、脫脂乳粉、全脂加糖乳粉、調味乳粉、特殊配方乳粉、牛初乳粉)、其他乳製品(煉乳、奶油、乾酪、固態成型產品)]、嬰幼兒配方乳粉(濕法工藝、干法工藝)

6、飲料：飲料[瓶(桶)裝飲用水類(飲用天然礦泉水、飲用純凈水、其他飲用水)、碳酸飲料(汽水)類、茶飲料類、果汁及蔬菜汁類、蛋白飲料類、固體飲料類、其他飲料類]

7、方便食品：方便食品(方便麵、其他方便食品)

8、餅干：餅干

9、罐頭：罐頭(畜禽水產罐頭、果蔬罐頭、其他罐頭)

10、冷凍飲品：冷凍飲品（冰淇淋、雪糕、雪泥、冰棍、食用冰、甜味冰）

11、速凍食品：速凍食品[速凍面米食品(生製品、熟製品)、速凍其他食品(速凍肉製品、速凍果蔬製品、速凍其他類製品)]

12、薯類和膨化食品：膨化食品、薯類食品

13、糖果製品(含巧克力及製品)：糖果製品（糖果、巧克力及巧克力製品）、果凍

14、茶葉及相關製品 ；：茶葉(茶葉、邊銷茶)、含茶製品和代用茶

15、酒類：白酒、葡萄酒及果酒、啤酒、黃酒、其他酒

16、蔬菜製品：醬腌菜、蔬菜乾製品(自然干制蔬菜、熱風乾燥蔬菜、冷凍乾燥蔬菜、蔬菜脆片、蔬菜粉及製品)、食用菌製品(干制食用菌、腌漬食用菌)、其他蔬菜製品

17、水果製品：蜜餞、水果製品(水果乾製品、果醬)

18、炒貨食品及堅果製品：炒貨食品及堅果製品(烘炒類、油炸類、其他類)

19、蛋製品：蛋製品(再制蛋類、干蛋類、冰蛋類、其他類)

20、可可及焙烤咖啡產品：可可製品、焙炒咖啡

21、食糖：糖(白砂糖、綿白糖、赤砂糖、冰糖、方糖、冰片糖等)

22、水產製品：水產加工品[干制水產品、鹽漬水產品、魚糜製品(即食類、非即食類)]、其他水產加工品(水產調味品、水生動物油脂及製品、風味魚製品、生食水產品、水產深加工品)

23、澱粉及澱粉製品：澱粉及澱粉製品、澱粉糖(葡萄糖、飴糖、麥芽糖、異構化糖等)

24、糕點：糕點(烘烤類糕點、油炸類糕點、蒸煮類糕點、熟粉類糕點、月餅)

25、豆製品：豆製品（發酵性豆製品、非發酵性豆製品）、其他豆製品

26、蜂產品：蜂產品[蜂蜜、蜂王漿(含蜂王漿凍干品)、蜂花粉、蜂產品製品]

27、特殊膳食食品：嬰幼兒及其他配方谷粉(嬰幼兒配方谷粉、其他配方谷粉)

28、其他食品

參考資料來源：中國經濟網-「QS」標志將隱退 食葯監局教你看懂「SC」編碼

參考資料來源：中國經濟網-《食品生產許可管理辦法》實施 "QS"標志將取消

㈣ 葯品生產企業許可證和GMP認證的區別

區別：

一、含義不同

1、葯品認證是國家依法對葯品生產企業（車間）和葯品品種實施GMP監督檢查並取得認可的一種制度。

2、《葯品生產許可證》由國家食品葯品監督管理局統一印製的生產證書。

二、內容不同

1、《葯品生產許可證》應當載明許可證編號、企業名稱、法定代表人、企業負責人、企業類型、注冊地址、生產地址、生產范圍、發證機關、發證日期、有效期限等項目。

2、GMP是一套適用於制葯、食品等行業的強制性標准，要求企業從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規達到衛生質量要求。

三、負責部門不同

1、葯品GMP認證分為國家和省兩級進行，由國務院葯品監督管理部門負責。

2、《葯品生產許可證》由所在地省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門審查負責決定。

(4)葯品的生產許可標志擴展閱讀：

中國新版GMP與98版相比從管理和技術要求上有相當大的進步。特別是對無菌制劑和原料葯的生產方面提出了很高的要求，新版GMP以歐盟GMP為基礎，考慮到國內差距，以WHO2003版為底線。

新版GMP認證有兩個時間節點：葯品生產企業血液製品、疫苗、注射劑等無菌葯品的生產，應在2013年12月31日前達到新版葯品GMP要求；其他類別葯品的生產均應在2015年12月31日前達到新版葯品GMP要求。未達到新版葯品GMP要求的企業（車間），在上述規定期限後不得繼續生產葯品。

參考資料：

網路―GMP認證

㈤ 葯品生產許可證編號和葯品批准文號有什麼區別

這區別大
許可證你能生產
批文是每一個生產的品種的文號

㈥ 食品生產許可證中QS與SC什麼區別

一、性質不同

1、QS：QS是食品「質量標准「Quality Standard」的英文縮寫，帶有QS標志的產品就代表著經過國家的批准所有的食品生產企業必須經過強制性的檢驗，合格且在最小銷售單元的食品包裝上標注食品生產許可證編號並加印食品質量安全市場准入標志（「QS」標志）後才能出廠銷售。

2、SC：sc是食品生產許可證編號中的生產的漢語拼音字母縮寫。

二、施行時間不同

1、QS：2004年1月1日起開始施行。

2、SC：2015年10月1日起開始施行。

三、規定不同

1、QS：獲得食品質量安全生產許可證的企業，其生產加工的食品經出廠檢驗合格的，在出廠銷售之前，必須在最小銷售單元的食品包裝上標注由國家統一制定的食品質量安全生產許可證編號並加印或者加貼食品質量安全市場准入標志「QS」。

2、SC：食品生產許可證編號由SC（「生產」的漢語拼音字母縮寫）和14位阿拉伯數字組成。3位食品類別編碼、2位省（自治區、直轄市）代碼、2位市（地）代碼、2位縣（區）代碼、4位順序碼、1位校驗碼。

㈦ 葯品生產許可證，GMP證書，葯品批准文號，三者的關系

不是你講的那樣的。應該是；
1、開辦葯品生產企業申辦人應當向所在地 省級葯品監督管理部門申請籌建 — 省級葯監部門自收到申請30個工作日內作出是否同意籌建的決定 — 申請人完成企業籌建後應當向原審批部門申請驗收 — 原審批部門應當自收到申請30個工作日內依據《葯品管理法》第8條：開辦葯品生產企業必須具備的條件組織驗收。合格的發給《葯品生產許可證》。
2、申辦人憑《葯品生產許可證》，到工商行政管理部門依法辦理登記注冊，領取《營業執照》。
3、葯品生產企業生產葯品必須經國家葯監局注冊,發給葯品生產證明文件(即葯品批准文號)方可生產葯品。申請注冊一個葯品的程序非常復雜，這里不能詳細說明了。
4、申請GMP認證；《葯品管理法實施條例》第6條規定，新開辦葯品生產企業......應當自取得葯品生產證明文件或者經批准正式生產之日起30日內提出認證申請,省以上葯品監督管理部門應當自收到申請之日6個月內組織對進行認證,認證合格的發給GMP認證證書。
好好學學《葯品管理法》、《葯品管理法實施條例》和《葯品生產質量管理規范》。
綜上所述國家對開辦葯品生產企業要求極高，費時費力，最後是不是贏利還很難說。所以第一、不如買斷一個證照齊全的葯品生產企業。第二不如做葯品批發企業省時省力贏利的快。