消毒劑衛生許可證

『壹』 如何辦理消毒產品衛生許可證批准文號

根據《消毒產品生產企業衛生許可規定》 第五條 申請消毒產品生產企業衛生許可的單位和個人(以下稱申請人)應向生產場所所在地省級衛生行政部門提出申請，提交以下材料並對其真實性負責，承擔相應的法律責任： （一）《消毒產品生產企業衛生許可證》申請表。
（二）工商營業執照復印件或企業名稱預先核准通知書。
（三）生產場地使用證明（房屋產權證明或租賃協議）。
（四）生產場所廠區平面圖、生產車間布局平面圖。
（五）生產工藝流程圖。
（六）生產和檢驗設備清單。
（七）質量保證體系文件。
（八）擬生產產品目錄。
（九）生產環境和生產用水檢測報告。
（十）省級衛生行政部門要求提供的其他材料。
申請材料按照附件1的要求和格式提供。

『貳』 消毒產品生產企業衛生許可證和衛生許可證一樣嗎

衛生許可證有公共場所衛生許可證，消毒產品衛生許可證，餐飲衛生許可證等等，如果辦理消毒產品生產企業衛生許可證，需准備以下資料：

(一)《消毒產品生產企業衛生許可證》申請表。

(二)工商營業執照復印件或企業名稱預先核准通知書。

(三)生產場地使用證明(房屋產權證明或租賃協議)。

(四)生產場所廠區平面圖、生產車間布局平面圖。

(五)生產工藝流程圖。

(六)生產和檢驗設備清單。

(七)質量保證體系文件(詳見附件要求)。

(八)擬生產產品目錄。

(九)生產環境和生產用水檢驗報告。

(十)省、市衛生行政部門需要提供的其他材料。

附件：質量體系保證文件

1、不合格產品召回制度;2、物料采購管理制度;3、產品投訴與處理制度;4、產品銷售登記管理制度;5、原材料和成品倉儲管理制度;6、留樣管理制度;7、衛生質量檢驗制度;8、設備采購和維護制度;9、員工崗位責任制度;10、生產車間環境衛生規定;11、消毒產品生產標准操作規程;12、開機工人職責;13、包裝工職責;14、生產人員個人衛生制度;15、切割須知;16、員工個人衛生制度;17、員工健康要求;18、產品環境等檢驗監測，檢驗報告需由具有CMA資質的檢測機構出具的才有效。

『叄』 辦理消毒產品衛生許可證

辦理事項：消毒產品衛生許可
審批形式：審核
辦事程序：受理現場監測審核上報
申報材料：
1、產品衛生許可證申請表、企業標准、工藝流程圖、配方（有效成分）、使用說明書及生產企業申請報告；
2、產品生產區環境衛生質量檢驗報告書；
3、產品質量檢驗證書；
4、從業人員健康合格證、衛生知識培訓證。

『肆』 辦理消毒產品衛生許可證需准備什麼資料

辦理消毒產品衛生許可證需准備的資料：

1、《消毒產品生產企業衛生許可證》申請表；

2、工商營業執照復印件或企業名稱預先核准通知書；

3、生產場地使用證明（房屋產權證明或租賃協議）；

4、生產場所廠區平面圖、生產車間布局平面圖；

5、生產工藝流程圖；

6、生產和檢驗設備清單；

7、質量保證體系文件；

8、擬生產產品目錄；

9、生產環境和生產用水檢測報告，中科檢測可以做；

10、省級衛生行政部門要求提供的其他資料。

(4)消毒劑衛生許可證擴展閱讀：

《中華人民共和國傳染病防治法》（1986年2月21日第七屆全國人民代表大會常務委員會第六次會議通過 2004上8月28日第十屆全國人民代表大會常務委員會第十一次會議修訂 根據2013年6月29日第十二屆全國人民代表大會常各第三次會議《關於修改〈中華人民共和國文物保護法〉第十二部法律的決定》修訂） 第二十九條 用於傳染病防治的消毒產品、飲用水供水單位供應的飲用水和涉及飲用水衛生安全的產品，應當符合國家衛生標准和衛生規范。飲用水供水單位從事生產或者供應活動，應當依法取得衛生許可證。生產用於傳染病防治的消毒產品的單位和生產用於傳染病防治的消毒產品，應當經省級以上人民政府衛生行政部門審批。具體辦法由國務院制定。 【行政法規】 《國務院對確需保留的行政審批項目設定行政許可的決定》（2004年6月29日國務院令第412號） 附件《國務院決定對確需保留的行政審批項目設定行政許可的目錄》 第200項 消毒產品生產企業（一次性使用醫療用品的生產企業除外）衛生許可，省級人民政府衛生行政主管部門。 【規章】 《衛生行政許可管理辦法》（2004年11月17日衛生部令第38號發布） 《消毒管理辦法》（2002年3月28號部令第27號發布 自2001年7月1日起施行） 第二十條消毒劑、消毒器械、衛生用品和一次性使用醫療用品的生產企業應當取得所在地省級衛生行政部門發放的衛生許可證後，方可從事消毒產品的生產。 第二十一條省級衛生行政部門應當自受理消毒產品生產企業的申請之日起一個月內作出是否批準的決定。對符合《消毒產品生產企業衛生規范》要求的，發給衛生許可證；對不符合的，不予批准，並說明理由。 第二十三條消毒產品生產企業衛生許可證有效期為四年，每年復核一次。 第二十五條取得衛生許可證的消毒產品生產企業變更企業名稱、法定代表人或者生產類別的，應當向原發證機關提出申請，經審查同意，換發新證。新證延用原衛生許可證編號。 【規范性文件】 衛生部關於印發《消毒產品生產企業衛生許可規定》的通知（2009年11月16日） 第二條 在國內從事消毒產品生產、分裝的單位和個人，必須按照本規定要求申領《消毒產品生產企業衛生許可證》（以下簡稱衛生許可證）。 消毒產品生產企業一個生產場所一證，一個集團或公司擁有多個生產場所的，應分別申請衛生許可證。

資料來源：淮安市衛計委

『伍』 我公司有消毒產品生產企業衛生許可證能從前事消毒服務嗎

根據《消毒管理辦來法》，只有符合以源下才可以從事消毒服務工作「：
第三十三條消毒服務機構應當符合以下要求：
（一）具備符合國家有關規范、標准和規定的消毒與滅菌設備；
（二）其消毒與滅菌工藝流程和工作環境必須符合衛生要求；
（三）具有能對消毒與滅菌效果進行檢測的人員和條件，建立自檢制度；
（四）用環氧乙烷和電離輻射的方法進行消毒與滅菌的，其安全與環境保護等方面的要求按國家有關規定執行；
第三十四條消毒服務機構不得購置和使用不符合本辦法規定的消毒產品。
第三十五條消毒服務機構應當接受當地衛生計生行政部門的監督。

『陸』 消毒產品衛生許可證和衛生許可證是合並了的嗎

國務院決定取消的行政審批項目目錄（171項）第56項化學處理劑中的水解苯丙醯胺、聚版二甲基二烯權丙基氯化銨、硫酸鋁銨（銨明礬）、PH調節劑、滅藻劑、次氯酸鈣（漂白粉）、二氯異氰尿酸鈉、三氯異氰尿酸產品衛生許可上述衛生許可證已經取消。

『柒』 液體消毒劑等液體衛生許可證如何辦理

消毒產品生產企業衛生許可需要提供以下資料（不同省市可能會有差別）：
（1）消毒產品生產企業衛生許可申報資料目錄；
（2）消毒產品生產企業衛生許可申請表；
申請表復印件（影印件）無效。申請表的內容均需列印（申請單位簽章和法定代表人簽字處除外）。
申請單位（企業名稱）：應為在工商行政管理部門依法登記的實際生產地的企業名稱，與企業公章的名稱一致。
a.注冊地址：為申請單位在工商行政管理部門登記注冊的地址。
b.生產地址：應是消毒產品實際生產地地址，要註明其所在的市、縣、鎮、路（街）及門牌號碼。
c.申報生產消毒產品種類：應根據企業的實際生產條件填寫具體的申報類別，消毒劑分為液體消毒劑、片劑消毒劑、粉劑消毒劑、氣體消毒劑；消毒器械分為空氣消毒器械、醫療器械、用品消毒滅菌器械、物體表面消毒器械；生物指示物；化學指示物；滅菌指示物；衛生用品分為婦女經期用品、尿布等排泄物衛生用品、皮膚粘膜衛生用品、隱形眼鏡護理用品、紙巾、紙質餐飲具。
（3）企業簡介：描述清楚企業的企業性質、職工人數、注冊資金、產品種類及質量管理體系特點等。
（4） 生產產品目錄清單：產品名稱應符合衛生部《健康相關產品命名規定》。一般應包括商品名、通用名、屬性名。如光明牌二氧化氯消毒液。消毒器械還應包括型號，如陽光牌SZZ-1型臭氧空氣消毒器。
（5）生產工藝及流程圖：如生產多種類別產品則按類表示：
包括文字敘述和流程圖：
a.文字敘述要求；
(a)生產工藝應包括從原料配製至成品產出的全過程；
(b)產品的生產工藝流程，依先後順序分別敘述每道工藝的操作過程，有時間、溫度等生產條件要求的工序應註明；
(c) 有化學反應的應註明化學反應方程式。

(d)生產工藝中應有必要的原料、半成品和成品檢驗步驟。
b.流程圖要求：
(a)生產工藝的每道工藝用方框圖表示，上、下工序用直線箭頭聯接，時間、溫度等生產條件標注在直線箭頭的上方。
(b)生產工藝流程圖表示的內容應與生產工藝文字敘述的內容相一致，包括從原料配製至成品產出的全過程。
（6）廠區平面圖、車間布局平面圖：
a. 廠區平面圖：應在企業整個廠區的平面上分別繪出生產車間、辦公用房、檢驗室、原料倉庫、成品倉庫、衛生間及輔助用房的具體位置，位置和面積比例應與現場實際情況相一致。
b. 車間布局平面圖：繪出車間內各功能間如配料間、製作間、分裝間、包裝間、消毒間、更衣室、衛生間等場所的布局圖，並標出面積、人流、物流通道，同時標注衛生設施、消毒設施、通風設施的位置。平面圖應與現場實際情況一致。
（7）生產設備清單：
以表格的形式將生產產品所用的主要設備列出，包括設備名稱(包括牌號)、數量、生產廠家。
（8）檢測報告：抗（抑）菌劑、衛生濕巾應提供抗(抑)菌性能測試、生產環境衛生學檢測報告。其它衛生用品應提供衛生用品微生物檢測報告、生產環境衛生學檢測報告。
（9）自檢體系：
a.可開展的檢驗項目；
b.檢驗設備清單:以表格的形式表示出檢驗設備名稱、型號、數量、生產單位；
c.檢驗人員聘書(公司以正式文件聘任)；
d.檢驗人員名單：姓名、性別、學歷、從事本專業年限。
（10）衛生管理員聘書、衛生管理人員名單：衛生管理員聘書應以公司的正式文件下發。衛生管理員應具有高度的責任心，有一定的衛生知識和管理經驗，熟悉《消毒產品生產企業衛生規范》。
（11）衛生質量控制體系相關材料：
包括衛生管理人員職責、廠區環境保潔制度、生產車間衛生管理制度、生產人員個人衛生制度、原材料、成品管理制度、衛生質量檢驗制度、安全生產制度等。各項制度應符合自身實際情況，具有可操作性。
（12）產品標簽、說明書：
抗（抑）菌洗液產品說明書應當標註：產品的名稱、全成分名稱、劑型、規格、抗（抑）菌成分及其含量、抑制和殺滅微生物類別、使用范圍、使用方法、注意事項、執行標准、消毒作用和生產企業的衛生許可證號，企業名稱、地址、電話以及生產日期、保質期等。

『捌』 消毒產品生產企業 衛生許可證是哪個部門

辦理事項：消毒產品衛生許可
審批形式：審核
辦事程序：受理現場監測審核上報
申報材料：
1、產品衛生許可證申請表、企業標准、工藝流程圖、配方（有效成分）、使用說明書及生產企業申請報告；
2、產品生產區環境衛生質量檢驗報告書；
3、產品質量檢驗證書；
4、從業人員健康合格證、衛生知識培訓證。
承諾時限：7個工作日

『玖』 經營企業銷售消毒產品需要辦理衛生許可證嗎

經營企業銷售消毒產品需要辦理消毒產品衛生安全評價報告，向當地的衛生監督部門申請辦理，經營企業是經營衛生許可證。

(9)消毒劑衛生許可證擴展閱讀：

衛生許可證，衛生，顧名思義就是要講究清潔，預防疾病，有益於健康，衛護人的生命，維護人的健康。而隨著國家對安全衛生的監管力度的加大，各經營場所的衛生許可證的監察也在不斷的加大。相信很多辦理衛生許可證的第一反應就是那些注冊深圳公司經營食品的經營者才需要辦理的。

因為衛生許可證指的是個人或是企業單位從事食品經營或是餐飲經營，必須要經過衛生部門辦理衛生許可證後才能正常經營。因此，在大多數人眼裡，只有經營餐飲的，食品的經營者才需要辦理衛生許可證。

其實並不是，除了經營食品和餐飲的企業必須要辦理食品經營許可證外，還有以下行業也必須辦理了衛生許可證後才能正常開業：

1、 賓館、飯館、旅社、招待所、車馬店、咖啡館、酒巴、茶座。

2、 公共浴室、理發店、美容店。

3、 影劇院、錄像廳（室）、游藝廳（室）、舞廳、音樂廳。

4、 體育場（館）、游泳場（館）、公園。

5、 展覽館、博物館、美術館、圖書館。

6、 商場（店）、書店。

那麼辦理衛生許可證需要准備什麼資料呢？

1、公司法人代表身份證或個體戶經營者身份證。

2、衛生許可申請書。

3、經營場所的平面配置圖、衛生設施消毒間或消毒方法等。

4、從業人員的健康證，衛生培訓合格證。

5、經營場所衛生管理組織、衛生管理制度、消毒組織、消毒制度。

6、其他規定的相關資料。