未取得葯品經營許可證

A. 葯品經營企業取得《葯品經營許可證》後，多長時間必須辦理GSP認證申請

葯品經營企業取得《葯品經營許可證》後，30天內申請GSP認證，上級食品葯品監督管理內機構會在3個月內組織認容證檢查，合格的發給GSP認證證書。

另外：葯品經營企業取得《葯品經營許可證》後，申請人憑《葯品經營許可證》到工商行政管理部門依法辦理登記注冊，領取《營業執照》。並且在當地食品葯品監督管理局辦理《食品衛生許可證》。

B. 對未取得《葯品經營許可證》經營葯品的處罰有哪些

那你還能賣葯
應該關閉的
犯法了都

取得《葯品經營許可證》經營葯品的行為違反了《專葯品管理法》屬第14條第1款的規定，應當根據《葯品管理法》第73條，依法予以取締，沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得，並處違法生產、銷售的葯品（包括已售出的和未售出的葯品，下同）貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

C. 公司營業范圍里有葯品和三類醫療器械的銷售，但未取得經營許可證，是否可以拿葯品和三類醫療器械的代理。

正常抄情況是不可以的，因為國家襲對葯品監管比較嚴格，建議還是先把相關資質辦理下來，然後再經營，如果一旦有事情的話，處理結果會比較嚴格，如果自己有執照的話，即便出了什麼事情，處理結果也不會那麼嚴重，希望幫到您，祝您生意興隆通四海，財源廣進達八江。

D. 無《葯品經營許可證》經營葯品的如何處理

未取得《葯品經營許可證》經營葯品的，依法予以取締，沒收違法銷售的葯品和違專法所得屬，並處違法銷售的葯品（包括已售出的和未售出的葯品，下同）貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；構成犯罪的，依法追究刑事責任。（這里經營的葯品無論是真葯還是假葯）

E. 未取得「許可證」生產、經營葯品應當承擔什麼法律責任

《葯品管理法》第七十三條
未取得《葯品生產許可證》、《葯品經版營許可證》或者權《醫療機構制劑許可證》生產葯品、經營葯品的，依法予以取締，沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得，並處違法生產、銷售的葯品（包括已售出的和未售出的葯品，下同）貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

F. 未取得食品經營許可證經營食品怎麼處罰

未取得食品經營許可證經營食品處罰：處五萬元以上十萬元以下罰款。

根據《中華人民共和國食品安全法》第一百二十二條規定：

違反本法規定，未取得食品生產經營許可從事食品生產經營活動，或者未取得食品添加劑生產許可從事食品添加劑生產活動的，由縣級以上人民政府食品葯品監督管理部門沒收違法所得和違法生產經營的食品、食品添加劑以及用於違法生產經營的工具、設備、原料等物品。

違法生產經營的食品、食品添加劑貨值金額不足一萬元的，並處五萬元以上十萬元以下罰款；貨值金額一萬元以上的，並處貨值金額十倍以上二十倍以下罰款。

明知從事前款規定的違法行為，仍為其提供生產經營場所或者其他條件的，由縣級以上人民政府食品葯品監督管理部門責令停止違法行為，沒收違法所得，並處五萬元以上十萬元以下罰款；使消費者的合法權益受到損害的，應當與食品、食品添加劑生產經營者承擔連帶責任。

第一百二十三條

違反本法規定，有下列情形之一，尚不構成犯罪的，由縣級以上人民政府食品葯品監督管理部門沒收違法所得和違法生產經營的食品，並可以沒收用於違法生產經營的工具、設備、原料等物品。

違法生產經營的食品貨值金額不足一萬元的，並處十萬元以上十五萬元以下罰款；貨值金額一萬元以上的，並處貨值金額十五倍以上三十倍以下罰款；情節嚴重的，吊銷許可證，並可以由公安機關對其直接負責的主管人員和其他直接責任人員處五日以上十五日以下拘留：

（一）用非食品原料生產食品、在食品中添加食品添加劑以外的化學物質和其他可能危害人體健康的物質，或者用回收食品作為原料生產食品，或者經營上述食品；

（二）生產經營營養成分不符合食品安全標準的專供嬰幼兒和其他特定人群的主輔食品；

（三）經營病死、毒死或者死因不明的禽、畜、獸、水產動物肉類，或者生產經營其製品；

（四）經營未按規定進行檢疫或者檢疫不合格的肉類，或者生產經營未經檢驗或者檢驗不合格的肉類製品；

（五）生產經營國家為防病等特殊需要明令禁止生產經營的食品；

（六）生產經營添加葯品的食品。 明知從事前款規定的違法行為，仍為其提供生產經營場所或者其他條件的，由縣級以上人民政府食品葯品監督管理部門責令停止違法行為，沒收違法所得，並處十萬元以上二十萬元以下罰款。

使消費者的合法權益受到損害的，應當與食品生產經營者承擔連帶責任。 違法使用劇毒、高毒農葯的，除依照有關法律、法規規定給予處罰外，可以由公安機關依照第一款規定給予拘留。

(6)未取得葯品經營許可證擴展閱讀：

申請與受理：

第十條：

申請食品生產許可，應當先行取得營業執照等合法主體資格。

企業法人、合夥企業、個人獨資企業、個體工商戶等，以營業執照載明的主體作為申請人。

第十一條：

申請食品生產許可，應當按照以下食品類別提出：

糧食加工品，食用油、油脂及其製品，調味品，肉製品，乳製品，飲料，方便食品，餅干，罐頭，冷凍飲品，速凍食品，薯類和膨化食品，糖果製品，茶葉及相關製品。

酒類，蔬菜製品，水果製品，炒貨食品及堅果製品，蛋製品，可可及焙烤咖啡產品，食糖，水產製品，澱粉及澱粉製品，糕點，豆製品，蜂產品，保健食品，特殊醫學用途配方食品，嬰幼兒配方食品，特殊膳食食品，其他食品等。

國家食品葯品監督管理總局可以根據監督管理工作需要對食品類別進行調整。

第十二條：

申請食品生產許可，應當符合下列條件：

（一）具有與生產的食品品種、數量相適應的食品原料處理和食品加工、包裝、貯存等場所，保持該場所環境整潔，並與有毒、有害場所以及其他污染源保持規定的距離。

（二）具有與生產的食品品種、數量相適應的生產設備或者設施，有相應的消毒、更衣、盥洗、採光、照明、通風、防腐、防塵、防蠅、防鼠、防蟲、洗滌以及處理廢水、存放垃圾和廢棄物的設備或者設施。

保健食品生產工藝有原料提取、純化等前處理工序的，需要具備與生產的品種、數量相適應的原料前處理設備或者設施。

（三）有專職或者兼職的食品安全管理人員和保證食品安全的規章制度。

（四）具有合理的設備布局和工藝流程，防止待加工食品與直接入口食品、原料與成品交叉污染，避免食品接觸有毒物、不潔物。

（五）法律、法規規定的其他條件。

第十三條：

申請食品生產許可，應當向申請人所在地縣級以上地方食品葯品監督管理部門提交下列材料：
（一）食品生產許可申請書；

（二）營業執照復印件；

（三）食品生產加工場所及其周圍環境平面圖、各功能區間布局平面圖、工藝設備布局圖和食品生產工藝流程圖；

（四）食品生產主要設備、設施清單；

（五）進貨查驗記錄、生產過程式控制制、出廠檢驗記錄、食品安全自查、從業人員健康管理、不安全食品召回、食品安全事故處置等保證食品安全的規章制度。

申請人委託他人辦理食品生產許可申請的，代理人應當提交授權委託書以及代理人的身份證明文件。

G. 無《葯品經營許可證》經營葯品的如何處理

《中華人民共和國葯品管理費》第七十三條 未取得《葯品生產許可證》回、《葯品經營許答可證》或者《醫療機構制劑許可證》生產葯品、經營葯品的，依法予以取締，沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得，並處違法生產、銷售的葯品（包括已售出的和未售出的葯品，下同）貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

H. 對未取得葯品經營許可證經營葯品的處罰有哪些

依法予以取締，沒收違法銷售的葯品和違法所得，並處違法銷售的葯品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款，構成犯罪的，依法追究刑事責任。

根據《中華人民共和國行政處罰法》第五十一條第（一）項的規定，每日按罰款數額的3%加處罰款。逾期不履行行政處罰決定，又不申請復議或者起訴的，將依法申請人民法院強制執行。

如不服本處罰決定，可在接到本處罰決定書之日起60日內向食品葯品監督管理局或者區人民政府申請行政復議，也可以於6個月內依法向區人民法院提起行政訴訟。

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注意事項：

要想辦理葯品經營許可證，首先得有合法合規的企業，該企業是和葯品相關的，而且資質合法合規，該企業並有完備的企業管理制度，能做好葯品的經營管理。

有必備場所。有了企業後，還必須要有可以經營、運輸、儲存葯品的必備場所，無論是軟體還是硬體，都必須要有必備的足夠的前置條件，還有一些葯品行業的特殊條件，比如葯品的運輸需要冷藏等，這些條件不滿足，也就無法得到相應的許可。

有人員支撐。要想辦理葯品經營許可證，企業或者門店裡還必須要有足夠的專業人員支撐，比如必須要有持證的執業葯師多少名，每個地方不一樣，要求就不一樣，為了滿足這種條件，就必須要招募夠相應的專業人才。

I. 未取得「許可證」生產、經營葯品應當承擔什麼法律責任

《葯品管理法》第七十三條
未取得《葯品生產許可證》、《葯品經營專許可證》或者《醫屬療機構制劑許可證》生產葯品、經營葯品的，依法予以取締，沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得，並處違法生產、銷售的葯品（包括已售出的和未售出的葯品，下同）貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

J. 從無《葯品經營許可證》《葯品生產許可證》的企業購進葯品的，如何處罰

根據《中華人民共和國葯品管理法》：

第七十九條 葯品的生產企業、經營企業或者醫療機構違反本法第三十四條的規定，從無《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》的企業購進葯品的，責令改正，沒收違法購進的葯品。

並處違法購進葯品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節嚴重的，吊銷《葯品生產許可證、《葯品經營許可證》或者醫療機構執業許可證書。

第七十二條 未取得《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》生產葯品、經營葯品的，依法予以取締，沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得。

並處違法生產、銷售的葯品(包括已售出的和未售出的葯品，下同)貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

(10)未取得葯品經營許可證擴展閱讀：

根據《中華人民共和國葯品管理法》：

第七條 開辦葯品生產企業，須經企業所在地省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門批准並發給《葯品生產許可證》。無《葯品生產許可證》的，不得生產葯品。

《葯品生產許可證》應當標明有效期和生產范圍，到期重新審查發證。

葯品監督管理部門批准開辦葯品生產企業，除依據本法第八條規定的條件外，還應當符合國家制定的葯品行業發展規劃和產業政策，防止重復建設。

第十四條 開辦葯品批發企業，須經企業所在地省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門批准並發給《葯品經營許可證》；開辦葯品零售企業，須經企業所在地縣級以上地方葯品監督管理部門批准並發給《葯品經營許可證》。無《葯品經營許可證》的，不得經營葯品。

《葯品經營許可證》應當標明有效期和經營范圍，到期重新審查發證。

葯品監督管理部門批准開辦葯品經營企業，除依據本法第十五條規定的條件外，還應當遵循合理布局和方便群眾購葯的原則。