協議用葯

A. 葯品協議書怎麼寫

下列是我的擬稿：
質量保證協議書

甲方：（供貨方）
乙方：（購貨方）
為了加強葯品質量管理，保障人民群眾用葯安全有效，甲、乙雙方在平等自願、互惠互利，符合國家有關葯品法律法規要求的原則上，根據《葯品管理法》《葯品經營質量管理規范》（GSP）及《葯品經營質量管理規范實施細則》（GSP實施細則）的要求，簽訂以下質量保證協議：
一、甲方應向乙方提供合法的「葯品經營許可證」和「營業執照」「GSP證書」的復印件並加蓋單位原印章，同時乙方也向甲方提供本企業的「葯品經營許可證」「葯品生產許可證」和「營業執照」「GSP證書」的復印件或「醫療機構執業許可證」並加蓋本企業的原印章。
二、甲乙雙方均不得超過主管部門審批的經營范圍和方式購銷葯品。
三、甲方供給乙方的產品必須是甲方所經營的，有合法審批手續並符合法定質量標準的產品。
四、甲方代表應給乙方提供甲方法人開具的「法人委託書」和代表本人的合法「身份證」。
五、甲方所提供的整件葯品必須有產品合格證，葯品包裝應符合國家有關規定和運輸要求。
六、甲方所提供的進口葯品，應提供加蓋甲方質量管理機構原印章的《進口葯品注冊證》和《進口葯品檢驗報告書》，如系生物、血液製品，還應有《生物製品批簽發證》或《進口生物製品檢驗報告書》乙方在未收到甲方提供的口岸葯檢報告的復印件以前，不得對外銷該葯品。原則上生物、血液製品非質量問題不得退貨。
七、甲方應按《葯品管理法》的規定，承擔所提供葯品的質量責任。
八、對各級葯品監督管理部門抽查所發現的甲方不合格葯品，按葯品監督管理部門規定處理。
九、乙方應按《葯品經營質量管理規范》及《葯品經營質量管理規定實施細則》的要求儲存甲方葯品，甲方有權實地考察乙方儲存葯品的倉庫，若因乙方儲存原因所造成的商品損失由乙方負責。
十、雙方所提供的各種文件的復印件應真實並加蓋本方印簽，同時承擔所提供資料合法性的法津責任。
十一、本協議一式二份，甲、乙雙方各執一份，經雙方確認，蓋章後生效，甲、乙雙方必須共同遵守。
十二、本協議自簽訂之日起有效期為壹年。

甲方：（蓋章） 乙方：（蓋章）

甲方代表：（簽字） 乙方代表：（簽字）

年 月 日 年 月 日

B. 治病合作協議文本

賠償書面協議書 xxx 因病到貴院調治，在調治過程中由於醫護人員疏忽，用葯不當使我身體遭受殘害，險些上命。（列舉治病工程，具體情況由下：首先我向醫生介紹頭痛病情，吃葯、打針均沒有好轉，大夫聽後就讓護士輸液，脈絡寧，結果越輸頭痛更加厲害，並惡心嘔吐，隨後轉院，醫生接診後，經了解病情確定為腦末梢出血，當即用高璐存降壓，這些治療過程都有病志表述）上述xxx 人的病痛醫治不當，造成傷害完全由醫院造成的，醫院也承認誤診過程，經雙方協商達成由下賠償協議： 1，醫院承擔治病全過程的治療費用27800元 2，醫院承擔治病全過程的護理費用10000元 3，醫院承擔患者出院後的撫養費3000元 4，以上費用40800元醫院一次賠付，今後發生一切病、涉及一切費用均有自己負責。 XXXXX醫院 ：(蓋章) 經辦人：簽字 XXX患者 ：簽字二〇一六年十二月二十九日

C. 醫療協議書範本

甲方：____________________乙方：____________________甲方因患疾病，需在乙方處診治。經雙方友好協商，達成如下協議，以便共同遵守：一、甲方患有__________，自願到乙方醫院醫治。二、乙方承諾治癒甲方上述疾病，治療費用合計________元（包括診斷，治療，醫葯費用），該款甲方需在______月_____日付清。三、甲方的權利和義務1．甲方必須如實反映病情症狀，以及提供原治療醫院的病歷及檢驗數據，並對其真實性負責。2．甲方上述疾病自（乙方）面診斷之日起，在雙方約定的時間內未治癒的，甲方可享受乙方免費治癒為止。3．甲方需嚴格按乙方的處方用葯和接受乙方的指導方法正確用葯，並定期想乙方反饋治療效果。如果甲方身體特別虛弱，則需要禁忌：煙酒，辛辣，禁房事______年。四、乙方的權利和義務1．乙方有權詳細了解甲方的病情的起因，症狀及原治療醫院的病歷以檢驗數據，但有義務替甲方保密。2．乙方保證甲方所患疾病在本協議簽訂之日起________個月內不復發或者無上述疾病陽性，如達到上述標准即視為甲方所患疾病已痊癒。五、本協議經甲乙方雙方簽字蓋章後生效。在甲方治癒和乙方收取醫療費後，本協議失效。六、本協議一式兩份，甲，乙雙方各一份。甲方：________________（簽字）乙方：________________（簽字）日期：_______年_____月______日

D. 社保用葯范圍是什麼

所有類檢查或用葯是全報；B類檢查或用葯報銷80%，自付20%；C類檢查或者用葯自負所有費用。

人力資源社會保障部關於印發國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險葯品目錄（2017年版）的通知各省、自治區、直轄市及新疆生產建設兵團人力資源社會保障廳（局），福建省醫保辦：

《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險葯品目錄（2009年版）》印發以來，各級人力資源社會保障部門認真貫徹落實葯品目錄要求，不斷規范和完善醫保用葯管理，對保障參保人員的基本用葯需求、維護基金平穩運行、促進醫葯行業的健康發展等發揮了重要作用。

為貫徹全國衛生與健康大會精神，建立更加公平可持續的社會保障制度，穩步提高基本醫療保障水平，促進醫療服務和葯品生產技術進步和創新，逐步建立完善基本醫療保險用葯范圍動態調整機制。

(4)協議用葯擴展閱讀：

根據《中華人民共和國社會保險法》、《工傷保險條例》以及《城鎮職工基本醫療保險用葯范圍管理暫行辦法》（勞社部發〔1999〕15號）等法律法規和文件的規定，我部組織專家進行葯品評審，制定了《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險葯品目錄（2017年版）》（以下簡稱《葯品目錄》）。現就有關問題通知如下：

一、嚴格葯品目錄支付規定。

1、《葯品目錄》分為凡例、西葯、中成葯、中葯飲片四部分。凡例是對《葯品目錄》的編排格式、名稱劑型規范、限定支付范圍等內容的解釋和說明，西葯部分包括了化學葯和生物製品，中成葯部分包括了中成葯和民族葯，中葯飲片部分採用排除法規定了基金不予支付費用的飲片。

2、參保人員使用目錄內西葯、中成葯及目錄外中葯飲片發生的費用，按基本醫療保險、工傷保險、生育保險有關規定支付。國家免費提供的抗艾滋病病毒葯物和國家公共衛生項目涉及的抗結核病葯物、抗瘧葯物和抗血吸蟲病葯物，參保人員使用且在公共衛生支付范圍的，基本醫療保險、工傷保險和生育保險基金不予支付。

二、規范各省葯品目錄調整。

1、各省（區、市）社會保險主管部門對《葯品目錄》甲類葯品不得進行調整，並應嚴格按照現行法律法規和文件規定進行乙類葯品調整。《葯品目錄》調整要堅持專家評審機制，堅持公平公正公開，切實做好廉政風險防控，不得以任何名目向企業收取費用，不得採取任何形式的地方保護主義行為，行政主管部門不得干預專家評審結果。

2、各省（區、市）應於2017年7月31日前發布本地基本醫療保險、工傷保險和生育保險葯品目錄。調整的數量（含調入、調出、調整限定支付范圍）不得超過國家乙類葯品數量的15%。各省（區、市）乙類葯品調整情況應按規定報我部備案。

3、各統籌地區應在本省（區、市）基本醫療保險、工傷保險和生育保險葯品目錄發布後1個月內執行新版葯品目錄，並按照有關規定更新納入基金支付范圍的醫院制劑清單。

三、完善葯品目錄使用管理。

1、各統籌地區要根據轄區內醫療機構和零售葯店葯品使用情況，做好目錄內葯品對應工作，及時更新完善信息系統葯品資料庫。各省（區、市）要結合異地就醫直接結算等工作，加快應用《社會保險葯品分類與代碼》行業標准，建立完善全省（區、市）統一的葯品資料庫，實現省域范圍內西葯、中成葯、醫院制劑、中葯飲片的統一管理。

2、各地要結合《葯品目錄》管理規定以及衛生計生等部門制定的處方管理辦法、臨床技術操作規范、臨床診療指南和葯物臨床應用指導原則等，將定點醫葯機構執行使用《葯品目錄》情況納入定點服務協議管理和考核范圍。

3、建立健全基本醫療保險醫療服務智能監控系統和社會保險葯品使用監測分析體系，重點監測用量大、費用支出多且可能存在不合理使用的葯品，監測結果以適當方式向社會公布。發揮葯師作用，激勵醫療機構採取有效措施促進臨床合理用葯。

4、各省（區、市）要按照葯品價格改革的要求加快推進按通用名制定醫保葯品支付標准工作。各統籌地區可進一步完善醫療保險用葯分類支付管理辦法。對乙類葯品中主要起輔助治療作用的葯品，可適當加大個人自付比例，拉開與其他乙類葯品支付比例差距。對臨床緊急搶救與特殊疾病治療所必需的目錄外葯品，可以建立定點醫療機構申報制度，明確相應的審核管理辦法，並報上級人力資源社會保障部門備案。

四、探索建立醫保葯品談判准入機制。

1、我部將對經專家評審確定的擬談判葯品按相關規則進行談判，符合條件的葯品納入醫保支付范圍，名單另行發布。

2、各地在《葯品目錄》調整工作和組織實施過程中，遇有重大問題，應及時報告。本文件印發後，《關於印發國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險葯品目錄的通知》（人社部發〔2009〕159號）文件同時廢止。

E. 葯房醫保協議簽訂內容

保險小編幫您解答，更多疑問可在線答疑。

1.要想取得醫保刷卡葯房的資格,就應當了解有關規定,按照規定具備一定的資質,再填寫<<定點零售葯店申請表>>,經當地的醫保管理部門批准,就可以了!!
2.<<城鎮職工基本醫療保險定點零售葯店管理暫行辦法>>

第一條為了加強和規范城鎮職工基本醫療保險定點零售葯店管理，根據《國務院關於建立城鎮職工基本醫療保險制度的決定》（國發[1998]44號），制定本辦法。
第二條本辦法所稱的定點零售葯店，是指經統籌地區勞動保障行政部門審查，並經過社會保險經辦機構確定的，為城鎮職工基本醫療保險參保人員提供處方外配服務的零售葯店。處方外配是指參保人員持定點醫療機構處方，在定點零售葯店購葯的行為。
第三條定點零售葯店審查和確定的原則是：保證基本醫療保險用葯的品種質量；引入競爭機制，合理控制葯品服務成本；方便參保人員就醫後購葯和便於管理。
第四條定點零售葯店應具備以下資格與條件：
（一）持有《葯品經營企業許可證》、《葯品經營企業合格證》和《營業執照》，經葯品監督管理部門年檢合格；
（二）遵守《中華人民共和國葯品管理法》及有關法規，有健全和完善的葯品質量保證制度，能確保供葯安全、有效和服務質量；
（三）嚴格執行國家、省（自治區、直轄市）規定的葯品價格政策，經物價部門監督檢查合格；
（四）具備及時供應基本醫療保險用葯、24小時提供服務的能力；
（五）能保證營業時間內至少有1名葯師在崗，營業人員需經地級以上葯品監督管理部門培訓合格；
（六）嚴格執行城鎮職工基本醫療保險制度有關政策規定，有規范的內部管理制度，配備必要的管理人員和設備。
第五條願意承擔城鎮職工基本醫療保險定點服務的零售葯店，應向統籌地區勞動保障行政部門提出書面申請，並提供以下材料：
（一）葯品經營企業許可證、合格證和營業執照的副本；
（二）葯師以上葯學技術人員的職稱證明材料；
（三）葯品經營品種清單及上一年度業務收支情況；
（四）葯品監督管理、物價部門監督檢查合格的證明材料；
（五）勞動保障行政部門規定的其他材料。
第六條勞動保障行政部門根據零售葯店的申請及提供的各項材料，對零售葯店的定點資格進行審查。
第七條統籌地區社會保險經辦機構在獲得定點資格的零售葯店范圍內確定定點零售葯店，統發定點零售葯店標牌，並向社會公布，供參保人員選擇購葯。
第八條社會保險經辦機構要與定點零售葯店簽訂包括服務范圍、服務內容、服務質量、葯費結算辦法以及葯費審核與控制等內容的協議，明確雙方的責任、權利和義務。協議有效期一般為1年。任何一方違反協議，對方均有權解除協議，但須提前通知對方和參保人，並報勞動保障行政部門備案。
第九條外配處方必須由定點醫療機構醫師開具，有醫師簽名和定點醫療機構蓋章，處方要有葯師審核簽字，並保存2年以上以備核查。
第十條定點零售葯店應配備專（兼）職管理人員，與社會保險經辦機構共同做好各項管理工作。對外配處方要分別管理、單獨建賬。定點零售葯店要定期向統籌地區社會保險經辦機構報告處方外配服務及費用發生情況。
第十一條社會保險經辦機構要加強對定點零售葯店處方外配服務情況的檢查和費用的審核。定點零售葯店有義務提供與費用審核相關的資料及帳目清單。
第十二條社會保險經辦機構要按照基本醫療保險有關政策規定和與定點零售葯店簽訂的協議，按時足額結算費用。對違反規定的費用，社會保險經辦機構不予支付。
第十三條勞動保障行政部門要組織葯品監督管理、物價、醫葯行業主管部門等有關部門，加強對定點零售葯店處方外配服務和管理的監督檢查。要對定點零售葯店的資格進行年度審核。對違反規定的定點零售葯店，勞動保障部門可視不同情況，責令其限期改正，或取消其定點資格。
第十四條定點零售葯店申請書樣式由勞動保障部制定。
第十五條各省（自治區、直轄市）勞動保障行政部門可根據本辦法制定實施細則。
第十六條本辦法自發布之日起施行。

F. 哪個有村衛生站自帶葯品輸液的協議或者是同意書樣稿。急謝謝幫忙！

我根據我們基層村衛生站特點將網上的資料修改成跟能實用的如下： XXXXXXXXXXXX村衛生站 自帶葯品注射/輸液治療協議（知情同意）書 XXXXXX患者及家屬同志： 按照國家衛生部相關醫療操作規程並鑒於注射、靜脈輸液治療具有較大醫療風險，我村站善意拒絕患者及家屬自帶葯品（尤其是要求皮試的葯品）來我村衛生站用葯治療。但根據您及您家屬的執意強烈要求以及本行業職業道德及職責要求，將您或您家屬的自購葯品為您進行注射或靜脈輸液治療，為了您的健康及生命安全，根據《醫療安全管理制度》中知情同意原則，現將有關事項向您及您家屬說明如下： 1.任何葯物都有一定的副作用。 2.葯品是特殊商品。有著嚴格的生產、轉運、儲存、使用規定。患者自購葯品的質量在以下情況下可能出現假葯、變質、失效等 (1)在醫院、葯店存儲或銷售過程中（2）患者購買後存儲過程中（3）在無資質單位購買葯品 (4)醫院、葯店不知情的情況下葯品在生產單位已出現問題的等，雖患者或已提供處方、注射證、葯品購買發票 但葯品因以上情況依然會出現無法預知後果。 3.注射、靜脈輸液治療具有高風險性，請注意青黴素類、頭孢類等需作皮試葯品在注射、靜脈輸液過程中、過程後、幾天後雖已做皮試結果呈（-）仍可出現因患者自身原因出現的不可預知後果，常見的不良反應包括但不限於注射、輸液反應（含遲緩反應）、過敏性休克（含遲緩反應）、嚴重時可危及生命，因非本站葯品所以無法承諾完全避免，但醫護人員已嚴格遵守操作規程並作相應處理，將上述風險降至最低程度， 如出現以上問題患者負全部責任，本單位及相關醫護人員不承擔任何責任。 4.在輸液時需要您有成年家屬陪伴，以便在發生不良反應時及時通知醫護人員進行處理。在輸液過程中，您不要自行調整輸液速度（滴數），以防止因輸液速度過快而出現急性心力衰竭或其他問題。在輸液完成後，請您不要突然起身或變化體位，以防意外發生，請在輸液完畢觀察15分鍾並經醫護人員允許後方可離開。 5.輸液期間及停葯一周內禁止飲用酒精類制劑。未能遵守而出現的各種後果，患者及家屬自行承擔後果。 在此請確認: 我已仔細閱讀上文(或由家屬/醫護人員向我宣讀)並理解其含義,能夠達到其各項要求。對於本人及家屬提出的問題,醫護人員已經進行了詳細的解答。 本人申請並同意該單位醫護人員為本人進行自帶葯品注射、輸液治療,出了任何後果一律由本人及本人所有家屬解決並願承擔可能發生的任何風險後果及承擔產生的附帶費用，與治療單位及相關醫護人員無關。 特殊說明： 患者/患者家屬請復寫： 同意，願承擔可能發生的一切風險後果。 復寫： 患者/家屬簽字: 年 月 日 時 分 醫生/護士簽字： 年 月 日 時 分

G. 葯品調價協議怎麼寫

質量保證協議書

甲方：（供貨方）
乙方：（購貨方）
為了加強葯品質量管理，保障人民群眾用葯安全有效，甲、乙雙方在平等自願、互惠互利，符合國家有關葯品法律法規要求的原則上，根據《葯品管理法》《葯品經營質量管理規范》（GSP）及《葯品經營質量管理規范實施細則》（GSP實施細則）的要求，簽訂以下質量保證協議：
一、甲方應向乙方提供合法的「葯品經營許可證」和「營業執照」「GSP證書」的復印件並加蓋單位原印章，同時乙方也向甲方提供本企業的「葯品經營許可證」「葯品生產許可證」和「營業執照」「GSP證書」的復印件或「醫療機構執業許可證」並加蓋本企業的原印章。
二、甲乙雙方均不得超過主管部門審批的經營范圍和方式購銷葯品。
三、甲方供給乙方的產品必須是甲方所經營的，有合法審批手續並符合法定質量標準的產品。
四、甲方代表應給乙方提供甲方法人開具的「法人委託書」和代表本人的合法「身份證」。
五、甲方所提供的整件葯品必須有產品合格證，葯品包裝應符合國家有關規定和運輸要求。
六、甲方所提供的進口葯品，應提供加蓋甲方質量管理機構原印章的《進口葯品注冊證》和《進口葯品檢驗報告書》，如系生物、血液製品，還應有《生物製品批簽發證》或《進口生物製品檢驗報告書》乙方在未收到甲方提供的口岸葯檢報告的復印件以前，不得對外銷該葯品。原則上生物、血液製品非質量問題不得退貨。
七、甲方應按《葯品管理法》的規定，承擔所提供葯品的質量責任。
八、對各級葯品監督管理部門抽查所發現的甲方不合格葯品，按葯品監督管理部門規定處理。
九、乙方應按《葯品經營質量管理規范》及《葯品經營質量管理規定實施細則》的要求儲存甲方葯品，甲方有權實地考察乙方儲存葯品的倉庫，若因乙方儲存原因所造成的商品損失由乙方負責。
十、雙方所提供的各種文件的復印件應真實並加蓋本方印簽，同時承擔所提供資料合法性的法津責任。
十一、本協議一式二份，甲、乙雙方各執一份，經雙方確認，蓋章後生效，甲、乙雙方必須共同遵守。
十二、本協議自簽訂之日起有效期為壹年。

甲方：（蓋章） 乙方：（蓋章）

甲方代表：（簽字） 乙方代表：（簽字）

年 月 日 年 月 日
看看合適不？

H. 如果病人是癌症或者重症，病人或者家屬要求醫生用葯醫治，醫生同家屬的合同是怎樣寫的

醫生不會給收治的病人以外的人看病的，病人的家屬有問題.必須自己做檢查，住院檢查也可以，確診什麼病以後再治療，沒有任何一個合同會要求給病人家屬治療，誰住院，就給誰治療。