臨床實驗協議

⑴ 醫療器械臨床試驗合同哪裡可以下載

問同行要個模板

⑵ 體外診斷試劑臨床試驗協議什麼時候簽

取得臨床試驗機構（或醫院）的倫理批件之後簽署。

⑶ 臨床醫學帶教協議用不用助理醫師資格證

不用，助理醫師資格證的考試很簡單，說明不了什麼問題。今年通過中域教育培訓，就高分考過了助理醫師證。

⑷ 臨床試驗准備階段的財務規定和多方協議有什麼區別

BASSAS：在臨床試驗啟動之前簽定協議，個人覺得甲方的選擇性大、可操作性強，但也可能存在以回下問題：1試驗方案答未最終確定，難以明確檢驗費用，若因最終確定的方案實施難度較研究者原想的要大，則後續工作也不好做。2在啟動會上研究者們極有可能互相詢問對方的費用情況，若費用不同（難免啊）則對費用少的研究者產生一定的消極影響，同樣影響後續工作。而在啟動會後簽訂則甲方會很被動，要價過高又談不下來，豈不讓人為難？簽訂是一時之事，但因涉及申辦者成本、研究者的積極性等，對臨床試驗的進度、質量等都有影響，需要操作技巧，哪怕給研究者的費用是一樣的，弄不好會讓研究者不高興，後果當然很嚴重！不知大家實際工作中是怎樣操作的，有沒有技巧，說出來大家共享一下？ 查看>>

麻煩，!

⑸ 醫學信息系統有哪些標准協議,應用於臨床信息系統的有哪些

傳輸協議主要是來HL7，有兩個源版本HL7 V2和HL7 V3
HL7 V2在國外（特別是美國）使用的比較成熟，而HL7 V3消息由於其復雜性過高，所以世界上用到它的比較少。但是HL7 V3 CDA臨床文檔架構應用非常廣泛，已經成為各國醫療信息化的標准，它只是醫療信息的表達形式，不涉及交換協議。
DICOM是圖像傳輸協議，具體見網路

⑹ 請問各位高人，臨床試驗與科室還需簽內部補充協議嗎

一個是和醫院機構的大合同，一個是和科室的小合同~除了錢內容都差不多吧內，大合同的模版你改改就行了容，我是怎麼覺得的哈然後小合同千萬千萬千萬不要讓機構知道~~我理解的是，因為有點醫院管理費很高，如果只簽大合同，研究者拿到手上的經費就比較少了，那樣有可能會降低依從性所以如果研究者覺得有必要，就說直接放部分錢在科室~這部分錢就不需要給機構管理費，研究者就可以直接拿到手上~

⑺ 醫院的葯物臨床試驗機構可否對外簽訂臨床協議

你自己不是已經回答了嗎？以下是你自己的回答：
1、法規：國家規定葯物臨床試驗「必專須通過國家屬認定的臨床試驗機構進行」，那主體就是臨床試驗機構，而不是醫院。
2、實際：行業內其他企業的臨床試驗，也是跟機構簽訂協議，而不是醫院。