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Ⅰ 標記基因到底有什麼用

標記基因目的是為檢測目的基因是否成功導入，由於一般都是有"鳥槍法"導入的目版的基因權，所以成功率並不是很高,目的基因的檢測和篩選就顯得很有必要。

例如：大腸桿菌的某種質粒具有青黴素抗性基因，當這種質粒與外源DNA組合在一起形成重組質粒，並被轉入受體細胞後，就可以根據受體是否吸飽具有青黴素抗性來判斷受體細胞是否獲得了目的基因，當人們用選擇培養基（比如含有青黴素的培養基），來培養受體細胞時，能夠在培養基中存活下來的受體細胞就可以認為是成功的導入了外源DNA，標記基因就起作用了。

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理想的報告基因通常具備如下基本要求：

1、受體細胞中不存在相應內源等位基因的活性；

2、它的產物是唯一的，且不會損害受體細胞；

3、具有快速、廉價、靈敏、定量和可重復性的檢測特性。目前常用的報告基因有氯黴素乙醯轉移酶基因（cat）、熒光素酶基因（luc）、β-葡萄糖苷酸酶基因（gus）等。

Ⅱ 急性髓細胞白血病的基因標志是什麼

急性白血來病是源於造血干細自胞的克隆性惡性疾病。在骨髓和其它造血組織中任何一類異常原始或幼稚細胞的過度增生，並釋放至外周周血液中，造成骨髓中其他細胞生成繁殖受抑和各器官的白血病細胞浸潤。臨床表現為貧血、繼發感染、出血，肝脾淋巴結腫大及其他浸潤的表現。

Ⅲ 基因工程成功的標志

A、基因工程操作成功的標志是目的基因在受體細胞內表達，A錯誤；
B、酶解法制備的原生內質體置於等容滲溶液中，進入原生質體的水分子等於出去的水分子，即達到動態平衡，B錯誤；
C、植物組織培養過程中，細胞會進行有絲分裂，有絲分裂過程中細胞會發生基因突變或染色體變異等，即培養的細胞可發生突變，進而得到突變個體，C正確；
D、利用根尖細胞形成愈傷組織的過程中，發生了細胞分裂和分化，但沒有發生基因重組，因為基因重組只能發生在減數分裂過程中，D錯誤．
故選：C．

Ⅳ 基因工程的標志性事件

一、20世紀中三個基礎理論的重大突破，是基因工程的誕生的理論基礎。
1、DNA是遺傳物質的證明。1944年艾弗里等人通過肺炎雙球菌的轉化實驗，不僅證明了生物的遺傳物質是DNA，還證明了DNA可以從一種生物個體轉移另一種生物個體。艾弗里等人的工作可以說是基因工程的先導。
2、DNA雙螺旋結構和中心法則的確立。1953年。沃森和克里克建立了DNA雙螺旋結構模型。1958年，梅塞爾松和斯塔爾以大腸桿菌為實驗材料，運用同位素標記技術和遞度離心技術，用巧妙的實驗證明了DNA的半保留復制。早在1957年克里克就提出了中心法則，五六年後科學家才揭開了轉錄和翻譯之迷，使中心法則得到公認，從而闡明了遺傳信息流動的方向。
3、基因是遺傳物質結構和功能的基本單位了也是基因工程誕生的一個重要理論基礎。
4、遺傳密碼的破譯。1963年，尼倫伯格和馬太運用蛋白質體外合成技術破譯了編碼氨基酸的遺傳密碼。1966年霍拉納用實驗證實了尼倫伯格提出的遺傳密碼的存在。這些成果不僅使科學家認識到自然界從微生物到人類共用一套遺傳密碼，而且為基因的分離和合成提供了理論依據。
二、技術發明使基因工程的實施成為可能。
1、基因轉移載體的發現。1967年，羅思和海林斯基發現細菌染色體DNA（擬核處的DNA）之外的質粒有自我復制的能力，並可以在細菌細胞間轉移，這一發現為基因轉移找到一種運載工具。
2、工具酶的發現。1970年阿爾伯、內森斯、史密斯在細菌中發現了第一個限制性內切酶後，20世紀70年代初相繼發現了多種限制酶和DNA連接酶，以及逆轉錄酶，這些發現為DNA的切割、連接以及功能基因的獲得創造了條件。
3、DNA合成和測序技術的發明。1965年桑格發明氨基酸序列分析技術、1977年科學家又發明了DNA序列分析的方法。之後，DNA合成儀的發明又為引物、探針和小分子DNA基因的獲得提供了方便。
4、DNA體外重組的實現。1972年伯格首先在體外進行了DNA改造的研究，成功地構建了第一個體外重組DNA分子。
5、重組DNA表達實驗的成功。1973年，博耶和科恩選用僅含單一EcoRI酶切位點的載體質粒pSC101，使之與非洲爪蟾核糖體蛋白質基因的DNA片段重組。重組的DNA轉入大腸桿菌DNA中，轉錄出相應的mRNA。這個實驗證明了質粒不僅可以作為基因工程的載體，重組DNA還可以進入受體細胞，外源基因可以在原核細胞中成功表達，並實現了物種之間的的基因交流，至此表明基因工程正式誕生。
之後，1980年科學家首次通過顯微注射法培育出世界上第一個轉基因小鼠、1983年科學家又採用農桿菌轉化法培育出世界上第一例轉基因煙草，此後基因工程進入迅速發展階段。1988年穆里斯發明了PCR技術使基因工程技術得到了進一步發展和完善。

Ⅳ 基因工程中基因成功表達的標志是什麼如何檢驗

成功表達，是抗原抗體雜交技術測得相應的蛋白質產物已合成。最後一步檢驗，個體生物學水平的鑒定成功，表明基因工程成功了。

Ⅵ 標記基因，插入基因，目的基因都分別說的是什麼

比方說吧，對於一個質粒，你把它轉化到大腸桿菌裡面，如果把這個大腸桿菌放在加有內抗生素的培容養基裡面就掛了，而如果你在質粒上連一個基因表達出來的東西可以讓大腸桿菌不掛，這個就是標記基因，用來篩選出成功轉入了這個質粒的大腸桿菌。而質粒一般是作為外源基因表達的載體，你要表達某個基因，它就叫目的基因，可以通過PCR的方法擴增出來連到質粒上，對於質粒來說，這個基因就是插入基因，標記基因也是一個插入基因。 明白否~

Ⅶ 基因工程目的基因成功表達的標志是什麼

目的基因成功表達的標志是在生物體內檢測到了該基因對應的蛋白質，表達出了相應的性狀。

基因工程（英語：genetic engineering，又稱為遺傳工程、轉基因、基因修飾）是一組使用生物技術直接操縱有機體基因組、用於改變細胞的遺傳物質的技術。包括了同一物種和跨物種的基因轉移以產生改良的或新的生物體。可以通過使用分子克隆技術分離和復制需要的遺傳物質以產生DNA序列，或通過合成DNA，然後插入宿主生物體，以此將新的遺傳物質插入宿主基因組中。可以使用核酸酶除去或「敲除」基因。基因靶向是使用同源重組來改變內源基因的不同技術，並且可以用於缺失基因，去除外顯子，添加基因或引入點突變。

基因工程一般包括以下四個步驟：

• 獲取匹配要求的DNA片段；

• 構建基因的表達載體；

• 將目的基因導入受體細胞；

• 目的基因的檢測與表達。

其中第四步與問題相關性較大，在這里進行詳細解釋：

目的基因導入受體細胞後，是否可以穩定維持和表達其遺傳特性，只有通過檢測與鑒定才能知道。這是基因工程的第四步工作。

在前三步完成後，在全部的受體細胞中，真正能夠攝入重組DNA分子的受體細胞是很少的。因此，必須通過一定的手段對受體細胞中是否導入了目的基因進行檢測。檢測的方法有很多種，例如，大腸桿菌的某種質粒具有青黴素抗性基因，當這種質粒與外源DNA組合在一起形成重組質粒，並被轉入受體細胞後，就可以根據受體細胞是否具有青黴素抗性來判斷受體細胞是否獲得了目的基因。重組DNA分子進入受體細胞後，受體細胞必須檢測到相應的蛋白質，表現出特定的性狀，才能說明目的基因完成了表達過程。

基因工程在醫學、研究、工業和農業中的都有所應用，並且可以廣泛應用於植物、動物和微生物。

Ⅷ 急性早幼粒細胞白血病(M型)的遺傳基因標志是

正確答案:A
解析：1
.Ph染色體是慢性粒細胞白血病的特徵性異常染色體，檢出率回為90%～95%，其中絕大多數為t(9;22)(q34;q11)，稱答為典型易位
。2
.70%～90%的急性早幼粒細胞白血病(M型)具有特異染色體易位t(15；17)及其產生的PML-RARα和RARα-PML融合蛋白，是其特有的遺傳學標志
。

Ⅸ 基因工程中基因成功表達的標志是什麼

得到了目的基因的表達產物，即人類希望獲得的蛋白質，或出現了相應的性狀。

Ⅹ 基因工程目的基因成功表達的標志是什麼

成功表達，是抗原抗體雜交技術測得相應的蛋白質產物已合成。基因工程目的基因成功表版達的標志一般是得到權了目的基因的表達產物，即人類希望獲得的蛋白質或出現了相應的性狀。最後一步檢驗，個體生物學水平的鑒定成功，表明基因工程成功了。