吸附設計
Ⅰ 如何設計活性炭或者分子篩吸附塔（吸附烷烴類）
將直鏈烷烴分子看成是一個多自由度振動系統,用機械振動理論中的傳遞矩專陣法計算了屬C2～C32直鏈烷烴的固有頻率,分析了固有頻率隨化合物結構單元的變化規律.發現各階固有頻率中的基頻與直鏈烷烴的結構型性質呈現出優良的相關性,用各階固有頻率之和表示的總頻與直鏈烷烴的加和型性質也呈現出優艮的相關性,將兩者組合後還能夠反映直鏈烷烴的凝聚型性質的變化規律.在此基礎上建立了直鏈烷烴的物化性能與基頻和總頻之間的定量相關模型.用該模型對直鏈烷烴的電離能、沸點、臨界溫度、臨界壓力、密度、粘度、標准生成焓、離子標准生成焓、常壓熱容、折光指數等10種不同類型性質的實驗數據進行回歸分析,相關系數均大於0.999.
Ⅱ 固定床吸附器設計計算
你把吸附劑類型，目的告訴來，才能告訴你計算方法
Ⅲ 活性炭吸附塔怎麼設計
你好 北京海暢清活性炭為你解答，這得看你要吸附的物質和介質。要吸附的是固體、還是氣體，載體是液體還是氣體
Ⅳ 關於活性炭吸附塔課程設計 高分！！！！！！！！
你好
，
不知道你的活性炭吸附塔的這個課程設計資料還在否？我現在也是本科畢業論文需要做類似的吸附塔，可否借鑒一下你的資料
非常感謝。如果有的話
能否麻煩您發郵箱[email protected]
謝謝。
Ⅳ 廢氣處理卧式活性炭吸附裝置的設計圖
如附件
Ⅵ 活性炭吸附設備設計和分解圖
表面結構特性改性主要增比表面積控制孔徑布兩面展 ,增吸附量 ;表面化性質改性專主要通氧化原改變屬表面含氧酸性、鹼性基團相含量及負載金屬改性 ,改變極性、極性較弱或非極性物質吸附能力 ;電化性質改性主要通加微電場改變性炭表面帶電性由產化性質變化 ,改變吸附性能：性炭改良增比表面積油氣吸附效特穿透點特
感覺這樣的提問沒有意義
建議自己下去查查資料
Ⅶ 磁鐵吸附設計的口紅可以帶上飛機嗎
這個口紅可以帶的...!
Ⅷ 活性炭吸附器尺寸設計
按照高徑比來的吧，高徑比太大浪費鋼材
太小容易出現布氣不均和局部短流
Ⅸ 試驗設計
本書中通過靜態吸附試驗，力圖研究BTEX在不同介質條件下的吸附動力學、吸附模型和各種因素對於吸附行為的影響，得出BTEX的吸附常數，比較不同的BTEX組分在不同介質中的吸附行為，並探討在河流滲濾系統中，BTEX的吸附行為與降解作用的相互作用。
（一）試驗方法
為了更深入地研究BTEX經過河流滲濾系統中被河流沉積物吸附的過程，獲得更加詳細的參數，吸附試驗由三部分組成，包括吸附等溫線、吸附動力學曲線和吸附影響因素。
1.樣品採集與制備
吸附試驗採用的土壤樣品為黃河花園口採集的三種不同的河流沉積物樣品，分別為粉土、細砂和粗砂。將土壤樣品經過風干、除雜、篩分，並測定各種相關理化參數（見表3-2）。
本次試驗所用BTEX單組分為苯、甲苯、乙苯和間二甲苯（二甲苯包括鄰二甲苯、對二甲苯和間二甲苯三種同分異構體），所有樣品均為色譜純試劑。BTEX各單組分理化參數見表3-4。
2.吸附動力學曲線試驗方法
精確稱取2.000g土樣於20mL頂空瓶中，加入配製好的濃度為30mg/L的BTEX混合溶液，置於恆溫水浴振盪器中，設定溫度16±1℃，振盪速度480r/min，啟動機器，開始計時。控制振盪時間分別為1h、2h、4h、6h、10h、12h、24h、30h、36h、48h、54h、60h，達到相應振盪時間後立即將溶液和土樣離心分離，並用頂空氣相色譜法測定各組分含量，用減差法得到不同平衡時間的吸附量，從而繪制出吸附動力學曲線。為保證試驗精度，在試驗過程中同時配製了兩種空白溶液：土樣空白和有機物空白，來扣除土壤溶出物和揮發的誤差。另外控制溶液pH值在3～4之間，抑制微生物的降解作用。
3.吸附等溫線試驗方法
分別精確稱取2.000g土壤樣品於20mL頂空瓶中，配製8種不同濃度的BTEX混合溶液，並分別量取上述溶液20mL加入裝有土壤樣品的頂空瓶中，置於恆溫振盪儀中。設定溫度為16±℃，振盪速度180r/min，啟動機器，開始計時。待到吸附平衡時間48h後，將樣品全部取出，以3200r/min離心30min，用注射器取上清液10mL迅速注入20mL頂空瓶中壓蓋密封，用頂空氣相色譜法測定其中BTEX各組分濃度。為保證試驗精度，每個BTEX濃度設置一個不加土樣的空白溶液作為控制樣，3種土樣分別設3個土樣空白（2g土樣和2g純水）以扣除土壤溶出物的影響。每一濃度進行3組平行試驗，以避免由於土樣不均勻及其他偶發因素的干擾。另外，調節溶液pH值在3～4之間，抑制微生物的降解作用。
4.吸附影響因素試驗方法
為研究土壤有機質含量、pH值、含鹽量、溫度對吸附過程的影響，按照不同的試驗條件，設計了4組影響因素試驗，採用吸附等溫線的試驗方法測定平衡吸附量，4組影響因素試驗條件見表3-7。
表3 -7 影響因素試驗條件
其中，第1組是在土壤樣品中加入過量H2O2，完全氧化其中的有機質，風干、碾碎、過2mm篩，使其機械組成與原土壤樣品接近。然後按照不同的比例加入一定量的H2O2氧化處理過的土樣，得到不同有機質含量的試驗樣品M1～M5；第2組利用酸、鹼調節溶液pH值，使之介於4～14之間，對應4個不同pH值梯度P1～P4；第3組用NaCl調節溶液含鹽量使之介於0～10g/L之間，對應4個濃度梯度S1～S4；第4組分別控制平衡溫度為5 ～30℃，對應4個溫度梯度W1～W4。分別在四組不同的試驗條件下應用吸附等溫線試驗方法得到BTEX各組分吸附量與不同影響因素之間的相關關系。為保證試驗精度，同樣設置了土壤空白樣、有機物空白樣和平行樣，除pH值影響以外其他試驗均通過調節pH值來控制微生物降解作用。
（二）數據分析和質量保證
試驗精度保證：由於本次試驗的目標污染物是極易揮發的BTEX，試驗過程中揮發損失的控制、試驗溶液濃度的均一穩定、樣品測試的准確性就顯得極為重要，質量守恆對本試驗的成敗至關重要。
本部分的目標主要是要考察河流沉積物對目標污染物BTEX的吸附作用，因而試驗過程中需要控制揮發和降解作用等質量損失。揮發作用和容器壁的吸附作用可以通過不加土樣的空白控制樣來確定，通過比對吸附試驗樣品，可以確定揮發損失和容器壁的吸附量。一般情況下，降解作用通過在試驗過程中加入一定量的疊氮化鈉（NaN3）作為生物抑制劑，也可以通過在試驗過程中通過調節溶液pH值來抑制微生物降解作用，本次試驗採用將pH值控制在3 ～4之間來抑制微生物降解作用。另外為了避免土壤溶出物的影響，還設計了土樣空白。
目標溶液的配製：溶液濃度是否均一穩定是吸附試驗成敗的另一個關鍵。試驗溶液可以用水直接配製，也可以採用選取輔助溶劑配製的方法。由於BTEX極易揮發，試驗要求溶液濃度在試驗過程中均一穩定，因此運用甲醇與水無限相溶的特性，選用甲醇作為助溶劑，以保證試驗溶液均一，濃度穩定。所用BTEX單組分和甲醇均為色譜純試劑，試驗用水為實驗室用純水。
測定儀器和測定方法是試驗結果准確性的另一個保證，本次試驗採用《水和廢水監測分析方法》 中推薦的頂空氣相色譜法進行樣品測定，分別測定BTEX四種單組分濃度。試驗結果來自華北水利水電學院環境工程實驗中心，所用氣相色譜儀型號為島津GC -14C，帶有GC-14C島津色譜數據工作站，以及中興匯利DK-3001頂空進樣器，使用FID檢測器。色譜條件為：進樣口溫度200℃；檢測器溫度260℃；柱溫程序，50℃ ；分流比10：1～50：1；載氣，高純N2（99.999％）。進樣條件：樣品，50℃；閥箱，60℃；管路，65℃。樣品平衡時間，30min；進樣量：1mL。方法線性如圖3-7所示。
數據分析方法是合理結論的前提和保證之一。為了排除試驗中各種偶發因素的影響，本次試驗針對吸附等溫線測定中的每一濃度級別、吸附動力學試驗不同取樣時間都設計了三組平行試驗，對每一組三個平行樣的檢測值採用平均值加標准偏差的方法進行數據處理。