dc新logo

① 求dc漫畫電影前dc logo那段動畫……

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② 電源上標志的AC/DC、DC/DC是什麼意思

AC 是交流電源的英語縮寫，DC是直流電源的英語縮寫。
AC/DC電源就是輸入為交流，輸出為直流的電源變換器。例如我們常用的手機充電器、筆記本、平板電腦的電源適配器都是這種電源。

③ 這是DC哪個英雄的標志

很多超級英雄都有自己標志性的東西，不限於DC的超級英雄LOGO，就像美國隊長的盾牌版。在漫畫世界中權，這些東西不只是英雄們的標志，更是一種他們希望能夠藉此激勵人，使人相信希望的精神力量。也類似於一種傳承，如同美國隊長不希望這個稱號與「史蒂文·史蒂夫·羅傑斯 」緊密相聯，更希望它能成為一種精神和象徵，如此就算他不再是美國隊長，還是有人會繼承他的盾牌和他的精神。

不過我覺得最主要的原因還是在於漫畫的創作者不希望在龐大的英雄體系和世界構架中讓這些超級英雄成為臉譜化的形象，在漫畫中情節和設定難免有相似之處，而一個標志性的東西更容易讓讀者影響深刻，每個英雄的與眾不同專屬LOGO就可以起到這個作用，而喜歡不同英雄的人也可以產生一種歸屬感吧。（而且還可以藉此開發一些周邊產品，想像一下，一個產品上有著簡明的「S」或者閃電標志，另一個印著超人或者閃電俠的漫畫圖案，你想要哪一個）雖然初衷是商業利益，但不得不說這樣做得很成功

④ 音箱上有個標志DC-6V插孔是什麼意思

DC是指直流，6V是指電壓為6V，說明這個插孔可以插一個直流電壓為6V的電源，但專是一定要注意電源的正屬負極，在這個標DC-6V的旁邊應該還有一個標准正負的標志，就是標明，是內正外負，還是內負外正，這個要看清楚，一定要和電源插頭的極性配上，弄反了可能會燒機器的。

⑤ 未成熟DC和腫瘤細胞共培養後，怎樣測DC表面標志

未成熟DC和腫瘤細胞共培養後，怎樣測DC表面標志
【培養原理】
1．DC培養用細胞因子：
nGM-CSF(粒細胞巨噬細胞集落刺激因子)：
GM-CSF是一種造血生長因子，在體外可刺激中性粒細胞和巨噬細胞的集落形成，並具有促進早期紅巨核細胞、嗜酸性祖細胞增殖和發育的功能。GM-CSF是最早被鑒定出來對於DC有作用的細胞因子之一。

GM-CSF在DC培養中的功能是促進單核細胞向大巨噬樣細胞分化，細胞表面MHC II類分子的表達得以提高，從而增強細胞的抗原遞呈功能。此外，GM-CSF還可促進DC的存活。

nIL-4 (白細胞介素-4)
IL-4在由單核細胞誘導成DC的過程中發揮的作用是抑制巨噬細胞的過度生長，從而引導單核細胞向DC方向分化。若培養體系中不加IL-4，單核細胞將分化為巨噬細胞。同時，IL-4還有降低細胞表面表達CD14分子的能力。CD14表達水平的降低是單核細胞分化為DC的重要標志。

GM-CSF和IL-4共同作用可使單核細胞定向分化為未成熟DC(immature DC)，此時的DC具有較強的抗原攝取和加工能力，但抗原遞呈能力很弱。細胞表面中度表達MHC I類、II類分子和B7家族分子(CD80, CD86等)，但不表達CD14。
nTNF-a (腫瘤壞死因子-a)

TNF-a可下調未成熟DC的巨胞飲作用和表面Fc受體的表達，使細胞內MHC II類分子區室(class II compartment)消失，但能夠上調細胞表面MHC I類、II類分子和B7家族分子(CD80, CD86等)的表達，使未成熟DC分化為成熟DC(mature DC)，此時DC的抗原攝取和加工能力明顯減弱，而抗原遞呈能力顯著增強，可極強的激活T細胞。

2．CIK培養用細胞因子和抗體：
nCD3激發型單抗：
T細胞活化的第一信號來自於T細胞表面的受體，即T細胞抗原受體(T cell antigen receptor, TCR)與APC提呈的抗原的特異性結合，也就是T細胞對抗原的特異性識別。TCR是由2條不同肽鏈構成的異二聚體，在T細胞表面，其與CD3分子通過非共價鍵結合，形成TCR/CD3復合體。TCR識別特異性抗原後會引起CD3和T細胞表面的輔助受體CD4或CD8分子的胞漿尾部聚集，進而激活與胞漿尾部相連的酪氨酸激酶(Lck, Fyn和ZAP-70等)，促使CD3分子胞漿區的免疫受體酪氨酸活化基序(immunoreceptor tyrosine-based activation motif, ITAM)中的酪氨酸(Y)磷酸化。磷酸化的酪氨酸(pY)進一步磷酸化下游含酪氨酸的蛋白，從而引起激酶活化的級聯反應(磷脂醯肌醇途徑或MAP激酶途徑等)，最終通過激活轉錄因子，使其進入細胞核內，結合於調控T細胞增殖和活化的靶基因(如IL-2和IFN-g等)，引起基因的表達和轉錄，T細胞因而由靜止狀態轉為增殖和活化狀態。

由上可見，CD3分子在T細胞活化信號的轉導中起著極其關鍵的作用。CD3激發型單抗與T細胞表面CD3分子特異性結合後，可引起CD3分子胞漿區ITAM基序中酪氨酸的磷酸化，進而導致T細胞增殖和活化的下游信號的激活，從而使T細胞增殖和活化。也就是說，CD3激發型單抗能夠模擬抗原與TCR/CD3復合物的識別和激活過程，從而引起T細胞的增殖與活化，因此是CIK細胞培養中不可或缺的刺激因素。

此外，CD3激發型單抗在選用時一定要注意克隆號。研究表明，僅克隆號為OKT-3的CD3激發型單抗可以刺激所有人的T細胞的增殖，而其它克隆號的CD3激發型單抗僅能刺激一部分人的T細胞。因此，在進行CIK培養時，最好選用OKT-3克隆，以保證每個患者的T細胞均能被激活。

nIL-2 (白細胞介素-2)
IL-2最初發現時被稱為T細胞生長因子(T cell growth factor, TCGF)，是引起T細胞增殖最重要的細胞因子。IL-2既是自分泌細胞因子，也是旁分泌細胞因子，其通過與T細胞表面的IL-2受體(IL-2R)的特異性結合而促使T細胞活化，並進入細胞分裂狀態。此外，IL-2還可刺激NK細胞的生長並增強其殺傷能力。因此CIK細胞培養中須添加IL-2，以促進T細胞的增殖與活化。

nIFN-g (干擾素-g)
IFN-g 具有上調外周血淋巴細胞表面IL-2R表達的作用，因此會增強T細胞對IL-2促增殖反應的敏感度和強度。在誘導CIK細胞形成的過程中加入IFN- g ，可降低IL-2的用量。研究發現，IFN-g加入的順序與CIK的細胞毒活性密切相關。先加入IFN- g，培養24後再加入IL-2，可明顯提高CIK的細胞毒活性。

nIL-1a(白細胞介素-1a)
IL-1a也可以介導外周血淋巴細胞表面上調表達IL-2R。當IL-1a與IFN-g和激發型CD3單抗合用時，可以明顯提高CIK 的細胞毒作用。

【細胞制備】
1．外周血單個核細胞的採集
1.1用血細胞分離機採集患者自身的外周血單個核細胞80 - 100ml；
1.2淋巴細胞分離液密度梯度離心法進一步純化單個核細胞(PBMC)。
1.3無血清培養液洗滌2次，獲得純度在90%以上的PBMC，細胞數量需達到 1-3 x 108。

2．(可選步驟) 腫瘤抗原的制備
用於負載DC的腫瘤抗原可以是腫瘤特異性抗原肽(Tumor-Specific Antigens, TSA)或腫瘤相關抗原(Tumor-Associated Antigens, TAA)，也可以是腫瘤全細胞抗原。

用TSA或TAA負載的DC具有很好的靶向性，但該方法具有已確定的腫瘤特異性抗原或抗原肽種類少和單一抗原的免疫攻擊經常無法殺傷腫瘤細胞等缺陷。而用腫瘤全細胞抗原負載DC可克服這些缺陷，因為此時無需知道那些抗原是腫瘤細胞的TSA或TAA，而且全抗原中的多種不同腫瘤抗原沖擊DC可誘導產生針對不同抗原決定簇的細胞毒T 淋巴細胞(CTL)克隆，從而實現對腫瘤細胞的有效殺傷。

腫瘤細胞全抗原負載DC的方法很多，包括用腫瘤細胞裂解液負載DC、用凋亡腫瘤細胞負載DC、用壞死或死亡的腫瘤細胞負載DC，用腫瘤活細胞負載DC，和將腫瘤細胞與DC融合等。目前臨床上常用的是用腫瘤細胞裂解液負載DC，因該方法簡單、快速、有效。

反復凍融是獲得腫瘤細胞裂解液的常見方法，具體步驟如下：
2.1手術切除腫瘤標本，無菌條件下，將壞死組織和癌旁非腫瘤組織去除干凈；
2.2無菌生理鹽水洗3次；
2.3用無菌的組織剪將腫瘤組織剪碎，加入RPMI 1640培養基，充分研磨；
2.4200目無菌網過濾後收集單細胞懸液；
2.5用RPMI 1640培養基重懸細胞至1-2 x 107/ml，裝入5ml無菌凍存管中；
2.6將凍存管浸入液氮中速凍，10 min後取出，再迅速放入37℃水浴中解凍10 min。反復3-5次；
註：也可以-80℃/37℃反復凍融3-5次。
2.7將腫瘤裂解物加入離心管中，3000rpm，離心10min；
2.8收取上清，0.22mm濾膜過濾除菌，留樣檢測蛋白含量及細菌、真菌和支原體；
2.9-80oC保存備用。

3．CIK細胞的培養及鑒定
3.1步驟1中獲得的PBMC 用無血清培養液調整細胞濃度至2 x 106/ml，置於培養瓶內；
3.237℃，5%CO2培養箱中孵育2h，以使單核細胞貼壁;
3.3收集懸浮細胞，用無血清培養液調整細胞濃度至1-2 x 106/ml；
3.4加入1 000 U/ml 的重組人IFN-g培養；
3.524h 後加入50ng/ml 的CD3 單克隆抗體和300 U/ml 的重組人IL-2，刺激CIK 細胞的生長和增殖；
註：此時也可同時加入100 U/ml的重組人IL-1a。
3.6每3天半量換液或擴瓶一次，並補加重組人IL-2 300 U/ml；
3.7在培養的第7d，收獲CIK細胞，此時數量應達到1x 109個以上。
3.8CIK細胞質控：
3.8.1台盼藍染色檢測細胞活力：活細胞應在80%以上；
3.8.2用流式細胞儀檢測細胞表面CD3、CD8和CD56 等分子的表達，觀察CD3+CD56+細胞的比例是否明顯提高。

4．DC 細胞的培養及鑒定
4.1步驟3.2中剩下的貼壁細胞(主要是CD14+的單核細胞)，加入含重組人GM-CSF 500-1 000U/ml和重組人IL-4 500U/ml的無血清培養液，37℃，5%CO2培養箱中培養，誘導單核細胞向DC細胞分化；
4.2每3d 半量換液一次，並補足細胞因子；
4.3(可選步驟) 在培養的第5d， 加入步驟2中獲得的腫瘤抗原50 mg/ml，對DC進行抗原負載；
註：若不對DC進行抗原負載，該步省略。
4.4在培養的第6d，加入重組人TNF-a(500U/ml)，誘導DC 細胞成熟；
4.5在培養的第7d或第8d，收獲DC 細胞，其數量應達到1×106 個以上；
4.6DC的質檢：
4.6.1台盼藍染色檢測細胞活力：活細胞應在80%以上；
4.6.2流式細胞儀檢測DC 細胞表面HLA-DR、CD83 和CD86 等分子的表達，以確定DC是否成熟。

5. DC-CIK細胞的制備和質檢
5.1收集步驟4和步驟3中所獲得的DC 細胞和CIK 細胞，按1∶10 (數目比)的比例共培養，無血清培養液中添加重組人IL-2 (300 U/ml)；
5.2每3天半量換液一次，並補加重組人IL-2 (300U/ml)。
5.3在第7d 收集細胞，細胞數量應達到1×1010個以上；
5.4DC-CIK細胞的質檢：
5.4.1台盼藍染色檢測：活細胞應在80%以上；
5.4.2流式細胞儀檢測細胞表面CD3、CD8、CD56等分子的表達：CD3+CD56+細胞的比例應在20%以上。
5.4.3細胞殺傷實驗：以DC-CIK細胞為效應細胞，以腫瘤細胞(可為原代腫瘤細胞或腫瘤細胞株)為靶細胞，將效應細胞與靶細胞按10 : 1(數目比) 的比例加入96 孔U 型板中，每孔含靶細胞1 x 104個，終體積為200 ml，設3個復孔。培養4h，然後取培養上清，用乳酸脫氫酶(LDH) 試劑盒檢測效應細胞對靶細胞的殺傷率。
5.4.4收獲細胞前，取少量培養物進行細菌、真菌培養，並檢測支原體、衣原體，及內毒素(標准：病原學檢測陰性，內毒素<5 Eu)。

⑥ 漫威dc各類標志，高清圖

⑦ 全上海搜索DC實體店，以下為logo

你要好看又合適的logo，上網搜不到的話，要是想找人做，還是得出錢的。如果大家都這樣，做logo就幾個網路積分。設計師就只能吃西北風了。

⑧ 請問DCAE是什麼汽車的標志

該標記是神龍汽車有限公司早期的英文名稱縮寫。
神龍汽車有限公司專最早屬於1992年5月由東風汽車公司與法國雪鐵龍公司合資組建，合資雙方各佔50%的股份，僅生產雪鐵龍品牌轎車，英文名稱DONGFENG CITROEN AUTOMOBILE COMPANY LTD，縮寫為DCAC。2002年10月，公司由東風汽車公司與法國雪鐵龍公司的合資合作提升為與法國PSA集團（標致雪鐵龍集團）的合資合作，雙方追加資本10億元，使神龍公司的注冊資本達到70億元人民幣，公司導入標致品牌。（英文名稱為「DONGFENG PEUGEOT CITROEN AUTOMOBILE COMPANY LTD，縮寫為DPCA）

⑨ 求最新dc漫畫電影前dc logo那段的GIF

由於gif文件超過了上傳允許的大小，只能給您通過網路雲來分享了 密碼:wss6