醫葯產品注冊證

A. 醫葯產品注冊證號格式中C是代表什麼意思

醫葯產品注冊證號格式中C代表國產的意思，以此區別《進口葯品注冊證》和《醫葯產品注冊回證》。港澳台的答進口葯品是《醫葯產品注冊證》都有C。國外進口的葯品是《進口葯品注冊證》都沒有C。

例如：
京都念慈庵蜜煉川貝枇杷膏，醫葯產品注冊證號ZC20100004 （ZC代表 中葯、國產，香港也是中國的一個特區）

（對於境內分包裝用大包裝規格的注冊證，其證號在原注冊證號前加字母B）

B. 京都念慈庵蜜煉川貝枇杷膏,醫葯產品注冊證號ZC20100004,是真葯 假葯啊

當然是真葯啊。（你可以在國家食品葯品監督管理局網站-數據查詢專-進口葯品中進行查詢）

京都屬念慈庵蜜煉川貝枇杷膏，產地為香港。

在我國，因為港澳台地區執行自己的醫葯制度，但又屬於中國的領土，所以在葯品注冊審批的時候，中國香港、澳門和台灣地區的制葯廠商申請注冊的葯品，頒發《醫葯產品注冊證》，其他國外進口葯品申請注冊，頒發《進口葯品注冊證》，以示區別。

所以港澳台地區的葯品，一般標注為：醫葯產品注冊證號XXXXXXXXXX
國外進口葯品，標注為：進口葯品注冊證號XXXXXXXXXX

C. 京都念慈庵蜜煉川貝枇杷膏,醫葯產品注冊證號ZC20050012是真葯 假葯啊

賣葯 請到正規的葯店去買 他們的進貨渠道是可以保證的。當然，如果念慈庵廠家出假貨，那到哪兒葯店都是假的。就像所有的牛奶裡面都有三聚氰胺，和真的也有和假貨更有。現在真假難辨中國人就是仿製、造假牛！

D. 葯品注冊證和醫葯產品注冊證什麼區別啊好像國內葯品注冊都是醫葯產品注冊證

醫葯產品注冊證是港澳台地區的葯品生產企業在大陸申報葯品取得的葯品注冊證，進口葯品注冊證是其他國家和地區的制葯企業取得的證，葯品注冊證是大陸葯品生產企業在大陸申報葯品取得的葯品注冊證。明白了嗎

E. 《進口葯品注冊證書》的有效期是幾年

5年。

《中華人民共和國葯品管理法實施條例》對其有相應的規定：

第四十一條國務院葯品監督專管理部門屬核發的葯品批准文號、《進口葯品注冊證》、《醫葯產品注冊證》的有效期為5年。

有效期屆滿，需要繼續生產或者進口的，應當在有效期屆滿前6個月申請再注冊。葯品再注冊時，應當按照國務院葯品監督管理部門的規定報送相關資料。

(5)醫葯產品注冊證擴展閱讀：

《中華人民共和國葯品管理法實施條例》相關法條：

第四十四條生產中葯飲片，應當選用與葯品性質相適應的包裝材料和容器；包裝不符合規定的中葯飲片，不得銷售。中葯飲片包裝必須印有或者貼有標簽。

中葯飲片的標簽必須註明品名、規格、產地、生產企業、產品批號、生產日期，實施批准文號管理的中葯飲片還必須註明葯品批准文號。

第四十五條醫療機構配製制劑所使用的直接接觸葯品的包裝材料和容器、制劑的標簽和說明書應當符合有關規定，並經省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門批准。

F. 醫葯產品注冊證號格式中「C」是代表什麼意思

醫葯產品注冊證號格式中C代表國產的意思，以此區別《進口葯品注冊證》和專《醫葯產品注冊證屬》。港澳台的進口葯品是《醫葯產品注冊證》都有C。國外進口的葯品是《進口葯品注冊證》都沒有C。

例如：
京都念慈庵蜜煉川貝枇杷膏，醫葯產品注冊證號ZC20100004 （ZC代表 中葯、國產，香港也是中國的一個特區）

（對於境內分包裝用大包裝規格的注冊證，其證號在原注冊證號前加字母B）

G. 京都念慈庵蜜煉川貝枇杷膏,醫葯產品注冊證號ZC20050012是真葯 假葯啊

在國家葯監局數據查詢，京都念慈庵蜜煉川貝枇杷膏共有11個醫葯產品注冊證號，就是沒有ZC20050012。在國家葯監局數據查詢網站查不到的懷疑是假葯。下面是11個獲得批準的京都念慈庵蜜煉川貝枇杷膏醫葯產品注冊證號：
"進口葯品" "蜜煉川貝枇杷膏" "京都念慈庵總廠有限公司" 的內容列表 ， 共有 11 條記錄
1.京都念慈庵蜜煉川貝枇杷膏 (ZC20100003 京都念慈庵總廠有限公司 86979043000189)
2.京都念慈庵蜜煉川貝枇杷膏 (ZC20100005 京都念慈庵總廠有限公司 86979043000219)
3.京都念慈庵蜜煉川貝枇杷膏 (ZC20100002 京都念慈庵總廠有限公司 86979043000196)
4.京都念慈庵蜜煉川貝枇杷膏 (ZC20100004 京都念慈庵總廠有限公司 86979043000202)
5.京都念慈庵蜜煉川貝枇杷膏 (CZ20040008 京都念慈庵總廠有限公司 86979043000134)
6.京都念慈庵蜜煉川貝枇杷膏 (ZC20020010 京都念慈庵總廠有限公司 86979043000059；86979043000110)
7.京都念慈庵蜜煉川貝枇杷膏 (ZC20020009 京都念慈庵總廠有限公司 86979043000042)
8.京都念慈庵蜜煉川貝枇杷膏 (ZC20020008 京都念慈庵總廠有限公司 86979043000035；86979043000097)
9.京都念慈庵蜜煉川貝枇杷膏 (ZC19990001 京都念慈庵總廠有限公司 86979043000066)
10.京都念慈庵蜜煉川貝枇杷膏 (ZC19990003 京都念慈庵總廠有限公司 86979043000011)
11.京都念慈庵蜜煉川貝枇杷膏 (ZC19990002 京都念慈庵總廠有限公司 86979043000028)

進入國家葯監局數據查詢網址：http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html
— 點擊國產葯品 — 輸入葯品名稱或批准文號 — 點擊查詢。結果就出來了。如果查保健品，就選擇國產保健食品，其餘相同。如果查進口葯品、進口保健品選擇進口葯品、進口保健品，其餘相同。
因為凡是葯品、保健食品（即保健品）都必須經過國家食品葯品監督管理局注冊，並發給葯品、保健品的批准文號才可以生產或上市銷售，（包括進口葯品和進口保健品）凡是經過國家食品葯品監督管理局注冊，並發給批准文號的葯品、保健品在國家葯監局資料庫都有備案，（保健品有衛生部批的）都可以查的到，查不到的就是假葯或假保健品，也有可能是食品，因為食品是省批的在國家葯監局資料庫沒有備案。

H. 葯品說明書醫葯產品注冊證號查不到

不用擔心，說明書可能還沒來得急更新。注冊證有效期是5年，HC20080005和HC20080006 這兩個注冊證號是2008年注專冊的，在2013年4月均已過期屬，而HC20130008是2013年5月重新申請注冊的，有效期到2018年。注冊證每5年就得換新的。你可以到這個網址http://www.drugfuture.com/cndrug/index.html查詢。希望對您有所幫助。

I. 醫葯產品注冊證號是什麼意思，若是要分類，這類葯品是屬於哪一類

醫葯產品注冊證號是經國家批準的批准文號，它不是什麼類，也不能分出什麼類，它只能證明是經國家驗證過的正式產品。

醫葯產品注冊證是指由港澳台進來葯品，國家食品葯品監督管理局核發的批文就是《醫葯產品注冊批件》及《醫葯產品注冊證》，這個是視為進口葯品管理的，與葯品分類沒什麼關系。

國產葯品，這個才稱之為批准文號（進口葯品的稱為注冊證號），是國葯准字開頭的，以H/Z/S分為化學葯品，中成葯和生物製品，國葯准字J是指進口分包裝品種，和純進口品種是有區別的。

(9)醫葯產品注冊證擴展閱讀

依據《中華人民共和國葯品管理法實施條例》第十三條

省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門和設區的市級葯品監督管理機構負責組織葯品經營企業的認證工作。

葯品經營企業應當按照國務院葯品監督管理部門規定的實施辦法和實施步驟，通過省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門或者設區的市級葯品監督管理機構組織的《葯品經營質量管理規范》的認證，取得認證證書。《葯品經營質量管理規范》認證證書的格式由國務院葯品監督管理部門統一規定。

新開辦葯品批發企業和葯品零售企業，應當自取得《葯品經營許可證》之日起30日內，向發給其《葯品經營許可證》的葯品監督管理部門或者葯品監督管理機構申請《葯品經營質量管理規范》認證。

受理申請的葯品監督管理部門或者葯品監督管理機構應當自收到申請之日起3個月內，按照國務院葯品監督管理部門的規定，組織對申請認證的葯品批發企業或者葯品零售企業是否符合《葯品經營質量管理規范》進行認證；認證合格的，發給認證證書。

J. 《進口葯品注冊證》和《醫葯產品注冊證》有何區別

醫葯產品注冊證實港澳台地區的葯品生產企業在大陸申報葯品取得的葯品注冊證，進口葯品注冊證是其他國家和地區的制葯企業取得的證。