葯品注冊批件查詢

❶ 葯品注冊證和葯品注冊批件各有什麼意思嗎

與注冊批件相對應，如果申報的產品不合規定，則簽發的是《審批意見通知件》，這時當然沒有葯品注冊證了。

❷ 如何查葯品注冊進度

查詢鏈接：
http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/schele/search.jsp?tableId=43&tableName=TABLE43&columnName=COLUMN464,COLUMN475&title=%D2%A9%C6%B7%D7%A2%B2%E1%BD%F8%B6%C8%B2%E9%D1%AF

葯品注冊進度查詢系統可查詢已受理品種的辦理狀態，申請人如果有疑問可向受理申請的省級食品葯品監督管理局或國家食品葯品監督管理局查詢。
申請人可按受理號進行查詢，其中查詢結果中「辦理狀態」有以下幾種情況：
待審評：已受理，待國家食品葯品監督管理局技術審評部門審評。
在審評：在國家食品葯品監督管理局技術審評部門進行技術審評。
待審批：待國家食品葯品監督管理局審批。
在審批：在國家食品葯品監督管理局進行審批。
審批完畢－待制證：國家食品葯品監督管理行政受理服務中心正在製作批件（國家葯品標准頒布件由國家葯典委員會製作）。
制證完畢－待發批件：國家食品葯品監督管理行政受理服務中心批件製作結束待送達（請關注「收費情況」）。
制證完畢－等待交回舊證：國家食品葯品監督管理行政受理服務中心批件製作結束待申請人辦理舊證換新證手續。
制證完畢－已發批件：批件已發給相應省級食品葯品監督管理局注冊處或進口葯品申請人，可根據EMS號到11185網站查詢郵寄過程。 對多個申請人的，批件將同時發往各申請人所在地省級食品葯品監督管理局，申請人可徑往所在地省級食品葯品監督管理局葯品注冊處領取。
已備案,備案結論：無異議 ：對於備案的補充申請結論，不再發放紙質批件。
本進度查詢結果僅供葯品注冊申請人了解其申報品種的注冊進度等，不作為信息發布或任何證明使用。葯品批准文號等信息僅供參考，以正式下發批件為准

❸ 葯品再注冊批件在哪裡找，怎麼找，葯店要認證了，急，急

你從哪兒進的貨就找哪兒要啊，你購進他的葯品，他就有義務給你相關資料，葯品再注冊批件的復印件加蓋進貨單位的紅章就可以了。當然一定是正規渠道的並且和你們有合同關系的。

❹ 葯品注冊批件是什麼

《葯品注冊批件》是國家葯品監督管理局批准某葯品生產企業生產該品種，發給「批准文號」的法定文件，通俗點說，就是這個葯品的「出生證」，也就是通常說的「生產批件」。同一種葯品，如果政策許可，可能會有多家葯廠申請注冊，經國家審查合格後，會批准給多家葯廠生產，因此各葯廠都會有該葯品的《葯品注冊批件》只是「批准文號」不一樣。

❺ 如何知道葯品的再注冊批件是否批下來了從哪裡可以查詢到。

國家葯來監局源網站可以查到，http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/base.jsp?tableId=14&tableName=TABLE14&title=葯品注冊受理信息&bcId=

❻ 請問葯品注冊證和批件有什麼區別

現在沒有生產批件的了,只有那些老的葯品才有的.現在比較新的那些葯品的有的是<葯品注冊證>有的是<葯品注冊批件>這兩種都可以當做是葯品生產批件用的.(你是經營公司需要的是吧).當然,進口葯品是沒有生產批件的,只有進口葯品注冊證.
2002年底以前獲得葯品生產批准文號的產品在2002年底全部換發了《葯品注冊證》。
2002年12月以後獲得葯品生產批准文號的葯品獲得的是《葯品注冊批件》。
中國香港、澳門和台灣製造廠商的葯品批准後發《醫葯產品注冊證》。
進口葯品獲得的是《進口葯品注冊證》。
它們是等效的，都是在葯品被批准獲得葯品生產批准文號時國家局頒發的證件。

❼ 怎樣查詢葯品的批准文號或衛生許可證號

進入國家葯監局數據查詢網址：http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html
— 點擊國產葯品 — 輸入葯品名稱或批准文號 — 點擊查詢。結果就出來了。如果查保健品，就選擇國產保健食品，其餘相同。如果查進口葯品、進口保健品選擇進口葯品、進口保健品，其餘相同。
因為凡是葯品、保健食品（即保健品）都必須經過國家食品葯品監督管理局注冊，並發給葯品、保健品的批准文號才可以生產或上市銷售，（包括進口葯品和進口保健品）凡是經過國家食品葯品監督管理局注冊，並發給批准文號的葯品、保健品在國家葯監局資料庫都有備案，（保健品有衛生部批的）都可以查的到，查不到的就是假葯或假保健品，也有可能是食品，因為食品是省批的在國家葯監局資料庫沒有備案。

❽ 如何在葯監局網站上查看葯品注冊或者補充申請等的受理號的詳細內容

國家食品葯品監督管理局數據查詢項，點開後的窗口再點擊「葯品注冊補充申請備案情況公示(48342條)」。在新窗口中查詢，可以直接輸入企業名稱查詢該企業所有的再受理情況。

❾ 葯品補充申請批件、葯品再注冊批件的一些問題

這個說起來就有點多了。下面大概說下國產品種。
每一個葯品都需要獲得葯監局核發的生產批文才能夠生產並上市銷售。這里說的生產批文包括了LZ上面說的「葯品注冊證、葯品注冊批件、葯品再注冊批件」等等，某個品種第一次注冊的時候核發的是葯品注冊批件，以前還會有配套的葯品注冊證（現在沒有這個東西了），那麼只要這個「葯品注冊批件」在有效期內，該品種都是可以生產的。注冊批件有效期只有5年，當注冊批件過期了就需要再注冊，一般是提前半年申請再注冊，葯監局受理該申請後會發一個受理通知書（這個受理通知書是沒有實際意義的，僅僅表示受理該申請，至於能不能通過還需要審核），審核通過才會核發葯品再注冊批件，有了這個再注冊批件，該品種的就又有了5年的有效期。以此類推，每隔五年都需要重新注冊。葯品補充申請批件是指對該品種的一些補充申請核發的批件，這里說的補充申請的內容就很多了，生產廠家更名，葯品變更有效期，生產地址變更，增加規格等等，都屬於補充申請的范圍，需要具體問題具體分析了。綜上所述，只要具備了在有效期內的生產批文，該品種就能生產。如果之前的注冊批件過期了，新的再注冊批件還沒有下來，僅有申請再注冊的受理通知書，這期間是不能生產的。

❿ 請問葯品注冊證和葯品注冊批件各有什麼意思嗎

注冊證是獲得批准後發給的證書，批件就是獲得批準的具體內容的文件，話不多說，上圖你就明白了！照的不清楚，馬馬虎虎可以看了哈，包涵下！