質量認證體系證書
體系認證證書是由第三方認證機構頒發的證書。
選擇認證機構的時候；
1、要先看認證機構的資質
2、是否是國家認監委批准成立的
3、認證機構在業界的形象和口碑
盡量選擇成立時間較早的認證機構。因為有些小的認證機構無法保證服務質量，甚至無法保證證書的真偽。
國內知名的認證機構如CQC、華夏、方圓等都屬於一線的認證機構，當然費用較二線、三線的認證機構會高很多。
不過選擇認證機構盡量根據企業自身情況來做考慮。
② 質量管理體系都有哪些認證需要什麼材料
你提的這個范圍太廣了，質量管理體系通常指的是：ISO9001認證，還有就是根據行業的不同在9001上面形成的：比如汽車行業的IATF16949,醫療器械行業的ISO13485,鐵路行業的IRIS等等；但無論什麼認證，剛開始時都要兩個階段：文件審核和現場審核，文件審核的通用資料：1、質量手冊和程序文件；
2、一年的質量目標和KPI的記錄；
3、一年的內部審核資料；
4、一年一次以上的管理評審資料；
5、公司營業執照產權登記或者租賃合同；
6、社保記錄；
7、年度經營計劃；
大概就是那麼些內容，現場審核的資料需要在現場預備備審：有包括你手冊裡面涉及的所有過程的指導文件，文件的執行記錄和KPI；因為不了解的貴公司的手冊，我這里大致提幾點：
1、經營管理，中長期規劃、年度規劃，風險和機遇評估表，質量方針、質量目標、過程策劃和關系圖；所有過程的烏龜圖、管理評審及記錄表、年度目標及KPI達成；
2、人力資源管理：人力資源規劃、年度培訓計劃、培訓執行驗證記錄（包含：公司級培訓、知識培訓、技能培訓、特殊崗位培訓、特殊工序培訓）；員工滿意度調查記錄及總結；
3、研發（如果涉及），產品研發計劃、研發記錄(總計劃表，市場調研、顧客輸入、可行性評估、產品設計記錄、樣品、過程開發記錄、轉產評估等)
4、質量管理：顧客投訴資料（反饋的表單、跟蹤記錄）、量檢具及實驗設備極限樣件的保質期及檢定校準記錄（需要資質的機構）、內部不良品、采購不良品、及三包件的處理登記記錄、檢驗記錄（出貨成品檢驗、外協采購件檢驗、過程檢驗）、質量目標的分解及達成記錄；
5、設備工裝管理：設備工裝驗收記錄、設備工裝報廢記錄、設備工裝易損件安全庫存及登記記錄、設備工裝維修記錄、設備工裝預防性與預見性保養記錄；特種設備的周期性校準標簽及記錄；
6、生產及計劃管理：現場作業指導書、人員定崗計劃、特殊工序參數記錄、5S管理、異常品的隔離標識、技能培訓驗證記錄（與人力資源那部分配套），訂單分解、生產計劃分解及排產記錄、日作業計劃、計劃完成率統計；
7、文件管理：受控文件清單、記錄保存期限規定、文件收發記錄、文件變更記錄、文件報廢記錄；
8、知識管理：知識台帳、知識登記記錄、知識處理記錄（與培訓記錄結合）；
9、銷售管理：合同及訂單評審記錄、顧客投訴處理追蹤記錄（與客訴資料結合）、顧客滿意度調查及總結改善；
10、倉庫管理：賬務卡一致性、安全庫存、定製化管理、呆滯品處理記錄、產品保質期管理、工位器具是否滿足產品質量的需求；
11、外包方采購供應商管理：合格供應商（外包方）清單、供應商分類（根據績效評價）、供應商（外包方）資質（營業執照、特殊行業需要許可證）、供應商（外包方）績效指標評價（根據交付、產品質量、價格、服務）、告采購件分類（根據原材料零部件重要程度）、采購訂單管理；
12、產品可追溯性管理：這個要根據企業自身的情況進行策劃，保證產品的可追溯性；
13、內部審核管理：內部審核計劃、內部審核記錄、內部審核總結、不符合項整改計劃及驗證；
大致就那麼多了，這里還只是簡單的描述，具體的事物更復雜，你需要請一個專業的顧問來咨詢，如果你只是為了拿到證件，只要保證資料都有即可，好不好再改吧，現在的認證機構審核員，都是本著扶持原則能過一條算一條，不會太為難你的。
③ 什麼是質量保證體系認證書
質量保證體系是原來的說法，按照2000年版和現在使用的2008版的國際標准，現在叫質量管理體系，也就是人們常說的ISO質量管理體系。
質量管理體系是指企業以提高和保證產品質量為目標，運用系統方法，依靠必要的組織結構，把組織內各部門、各環節的質量管理活動嚴密組織起來，將產品設計、開發、生產製造、銷售服務和顧客反饋的整個過程中影響產品質量的一切因素全部有效的加以控制，形成的一個有明確目標、職責、許可權，相互協調、相互促進的質量管理機構。
你所說的質量保證體系認證證書應該是指由國家或國際認可的獨立的第三方認證機構依據相關的法律法規、標准或規范做出的質量保證能力的審核結論，即頒發的質量管理體系認證證書。
質量管理體系認證證書的有效期為三年，每年應該進行監督審核，不進行監督審核證書將被暫停或終止，三年期滿則要進行換證審核，即再認證審核。證書過期即作廢無效。
④ 質量管理體系認證怎麼弄
認證程序
申請
1.1.申請人提交一份正式的應由其授權代表簽署的申請書.申請書或其附件應包括：
1）申請方簡況，如組織的性質、名稱、地址、法律地位、以及有關人力和技術資源；
2）申請認證的覆蓋的產品或服務范圍；
3）法人營業執照復印件，必要時提供資質證明、生產許可證復印件；
4）咨詢機構和咨詢人員名單；
5）國家產品質量監督檢查情況；
6）有關質量體系及活動的一般信息；
7）申請人同意遵守認證要求，提供評價所需要的信息；
8）對擬認證體系所適用的標准其他引用文件說明。
1.2.認證中心根據申請人的需要提供有關公開文件。
1.3.認證中心在收到申請方申請材料之日起，經合同評審以後30天內作出受理、不受理或改進後受理的決定，並通知委託方（受審核方）。以確保：
A.認證的各項要求規定明確，形成文件並得到理解；
B.認證中心與申請方之間在理解上的差異得到解決；
C.對於申請方申請的認證范圍，運作場所及一些特殊要求，如申請方使用的語言等，認證機構有能力實施認證；
D.必要時認證中心要求受審核方補充材料和說明。
1.4.雙方簽訂「質量體系認證合同」。
當某一特定的認證計劃或認證要求需要做出解釋時，由認證中心代表負責按認可機構承認的文件進行解釋，並向有關方面發布。
1.5.對收到的信息將用於現場審核評定的准備。認證中心承諾保密並妥善保管。
准備
2.1.在現場審核前，申請方的ISO9000標准建立的文件化質量體系，運行時間應達到3個月，至少提前2個月向認證中心提交質量手冊及所需相關文件。
2.2.認證中心准備組建審核組，指定專職審核員或審核組長作為正式審核的一部分進行質量手冊審查、審查以後填寫《質量手冊審查表》通知受審核方，並保存記錄。
2.3.認證中心應准備在文件審查通過以後，與受審核方協商確定審核日期並考慮必要的管理安排。在初次審核前，受審核方應至少提供一次內部質量審核和管理評審的實施記錄。
2.4.認證中心任命一個合格的審核組，確定審核組長、組成審核組代表認證中心實施現場審核。
A.審核組成員由國家注冊審核員擔任；
B.必要時聘請專業的技術專家協助審核；
C.審核組成員、專家姓名。
由認證中心提前通知受審核方並提醒受審核方對所指派審核員和專家是否有異議。如以上人員與受審核方可能發生利益沖突時，受審方有權要求更換人員，但必須徵得系認證中心的同意。
2.5.認證中心正式任命審核組，編制審核計劃，審核計劃和日期應得到受審核方的同意，必要時在編制審核計劃之前安排初訪受審核方，察看現場，了解特殊要求。
現場審核
審核依據受審核方選定的認證標准，在合同確定的產品范圍內審核受審核方的質量體系，主要程序為：
3.1.召開首次會議：
A.介紹審核組成員及分工；
B.明確審核目的，依據文件和范圍；
C.說明審核方式，確認審核計劃及需要澄清的問題。
3.2.實施現場審核.
收集證據對不符合項寫出不符合報告單.對不符合項類型評價的原則是：
A.嚴重不符合項主要指：質量體系與約定的質量體系標准或文件的要求不符；造成系統性區域性嚴重失效的不符合或可造成嚴重後果的不符合，可直接導致產品質量不合格；
B.輕微的(或一般的）不符合項主要指：孤立的人為錯誤；文件偶爾未被遵守造成後果不嚴重，對系統不會產生重要影響的不符合等。
3.3.審核組編寫審核報告做出審核結論，其審核結論有三種情況：
1）沒有或僅有少量的一般不符合，可建議通過認證；
2）存在多個嚴重不符合，短期內不可能改正，則建議不予通過認證；
3）存在個別嚴重不符合，短期內可能改正,則建議推遲通過認證。
3.4.向受審核方通報審核情況、結論。
3.5.召開末次會議，宣讀審核報告，受審方對審核結果進行確認。
3.6.認證中心跟蹤受審方對不符合項採取糾正措施的效果。
認證批准
4.1.認證中心對審核結論進行審定、批准自現場審核後一個月內最遲不超過二個月通知受審核方，並納入認證後的監督管理。
4.2.認證中心負責認證合格後注冊登記頒發由認證中心總經理批準的認證證書，並在指定的出版物上公布質量體系認證注冊單位名錄。
公布和公告的范圍包括：認證合格企業名單及相應信息（產品范圍、質量保證模式標准、批准日期、證書編號等）。
4.3.對不能批准認證的企業，認證中心要給予正式通知，說明未能通過的理由，企業再次提出申請，至少需經6個月後才能受理。
由取得質量管理體系認證資格的第三方認證機構於年度進行監督審核；
三年復審換質量管理體系認證證書。
⑤ 質量管理體系認證證書的證書類型是什麼
質量管理體系認證證書的證書區分類型，主要有初次認證、再認證（換證）的
⑥ 質量管理體系認證
(一)質量管理體系評價
1.質量管理體系過程的評價
評價質量管理體系時,應當對每一個被評價的過程提出如下4個基本問題:
1)過程是否被識別並適當規定?
2)職責是否已被分配?
3)程序是否得到實施和保證?
4)在實現所要求的結果方面,過程是否有效?
綜合上述問題的答案可以確定評價結果。質量管理體系評價可在不同的范圍內,通過一系列活動來開展,如質量管理體系自我評定、評審和審核。
2.質量管理體系審核
審核用於確定符合質量管理體系要求的程度。審核發現用於平定質量管理體系的有效性和識別改進的機會。
第一方審核由組織自己或以組織的名義進行,用於內部目的,可作為組織自我合格聲明的基礎。
第二方審核由組織的顧客或由其他人以顧客的名義進行。
第三方審核由外部獨立的組織進行。這類組織通常是經認可的,提供符合要求的認證。
3.質量管理體系評審
最高管理者的任務之一是對照質量方針和質量目標,定期和系統地評價質量管理體系的適宜性、充分性、有效性和效率。這種評審可包括考慮是否需要修改質量方針和質量目標,以響應相關方需求和期望的變化。評審包括確定是否要採取措施。
4.質量管理體系自我評定
組織自我評定是參照質量管理體系或卓越模式,對組織的活動和結果所進行的全面和系統的評審。
自我評定可對組織業績和質量管理體系成熟程度提供全面情況。還有助於識別組織中需要改進的領域並確定優先開展的事項。
(二)質量管理體系認證
質量認證是第三方依據程序對產品、過程或服務符合規定的要求給予書面保證(合格證書)。質量認證分為產品質量認證和質量體系認證兩種。由於地勘行業產品具有單項性,不能以某個項目作為質量認證的依據。因此,只能對組織的質量管理體系進行認證。下面介紹質量體系的認證。
質量管理體系認證是指根據有關的質量保證模式標准,由第三方機構對供方(承包方)的質量管理體系進行評定和注冊的活動。這里的第三方機構指的是經國家有關質量體系認可委員會認可的質量管理體系認證機構。這是個專門的機構,各認證機構具有自己的認證章程、程序、注冊證書和認證合格標志。國家有關部門對質量認證工作實行統一管理。
(三)組織質量體系認證的意義
1992年我國按國際准則正式組建了第一個具有法人資格地位的第三方質量體系認證機構,開始了我國的質量體系的認證工作。起步雖晚,但發展迅速,並取得了國際互認。為了使質量管理盡快與國際接軌,各類企業紛紛「宣貫」標准,爭相通過認證。
1)促使企業認真按GB/T19000族標准去建立、健全質量體系,提高企業的質量管理水平,保證產品或服務質量。
2)提高企業的信譽和競爭能力。
3)加快雙方的經濟合作。
4)有利於保護業主和承包單位雙方的利益。
5)有利於國際交往。
⑦ 辦理質量認證體系都需要哪些手續
方法/步驟
1.流程：來電咨詢-，提供資料（營業執照，社保人數）-------確認價格-----------簽合同----------老師到現場了解公司目前的狀態（差距分析）----------整理資料----------培訓-----------實施------------檢查（驗廠）-----------合格發證
2.a：文件的評審更新、再次批准：
必要時（產品和工藝變更、法律法規要求等），隨時進行；定期評審更新（可結合內審、管理評審進行）
3
d. 文件的更改控制：
申請、更改、審批、重發、修訂狀態標識、原文件作廢等。
4
e. 文件的標識：
版本標識；編號標識，受控狀態標識，作廢標識
更改或修訂狀態識別。
5
f. 文件的保管：
保持清晰，易於識別和檢索；
不許私自更改文件； 文件不許私自復印。
記錄控計：
質量記錄的作用
a.是質量活動實施過程及結果的記載
b.是質量體系運行有效性的證據
c.證明產品質量滿足了客戶要求
d.為糾正和預防措施的實施提供依據
*質量記錄控制要求
標識、貯存、保護、檢索、保存、處置
*標識：確保其唯一性
編號、記錄名稱、填寫日期、填寫人
*儲存
提供適宜的儲存環境，防止損壞、變質、丟失
注意事項
營業執照成立日期必須在三個月以上
要符合生產要求
⑧ 質量管理體系認證證書屬於資質證書嗎
嚴格來說，質量管理體系認證證書不屬於資質證書。
質量管理體系認證更多的是展現企業的實力，增加客戶滿意度，同時也可以持續改進組織的業績，提高組織效益，增加組織在市場上的競爭力，不是強制要求的。
企業資質證書實際上就是指企業有能力完成一項工程的證明書，必須有資質證書才能在其資質等級許可的范圍內從事經營活動。
兩者是不能等同的。
(8)質量認證體系證書擴展閱讀：
質量體系認證申請程序：
1、提出申請意向。企業向認證機構提出申請認證的意向，詢問需要了解的事項，並索取有關資料。
2、咨詢。如果企業有需要，可向有關的咨詢機構提出咨詢申請，咨詢機構會派專家指導企業建立質量體系，編制質量手冊，進行質量體系審核（預檢查）。
3、提出正式申請。企業填寫認證申請書，附上質量手冊，寄交（或送交）有關認證機構。
4、認證機構審查申請書，同意後向企業發出接受申請的通知，告知應繳納的費用。
5、 企業按通知書的要求交納費用。
6、認證機構任命一個檢查組，負責對申請企業的質量體系進行檢查，將檢查組名單通知申請企業。
7、檢查組審查企業提交的質量手冊是否符合標准；如不符合，向申請企業提出，請其修改或提供補充材料，直至基本符合為止。
8、檢查組長制定檢查計劃並發給申請企業一份，計劃包括：被檢查方的名稱和地址，檢查組成員，檢查的目的、范圍和依據，檢查日期，檢查活動安排以及保密申明。
9、各檢查員對自己承擔的檢查部門編制檢查表，安排需檢查的具體內容和採用的檢查方法。
10、檢查組去現場檢查和評定申請企業質量體系的實際運行情況，質量手冊的貫徹執行情況；檢查結束前，由檢查組長向企業領導報告檢查評定的初步結果，告知"推薦"、"推遲推薦"或"不推薦"的結論。
11、如果是"推遲推薦"，企業應制定糾正措施，在檢查組指定的期限內完成，達到滿意的效果，並將糾正措施及其實施情況書面報告檢查組長。
12、檢查組長審查企業提交的糾正措施報告，必要時去現場復查，達到要求時即可推薦。
13、檢查組編寫並向認證機構提交質量體系檢查報告。
14、認證機構審查質量體系檢查報告，符合要求時，向企業頒發認證書。如果經審查不符合要求時，應向申請企業發出書面通知，告知不推薦的原因。
15、企業堅持並不斷改進質量體系，提高產品質量，接受認證機構的定期監督復查。
⑨ 公司通過ISO質量管理體系認證需要具備哪些條件
申請認證組織提供以下資料 ：
1、 公司營業執照、組織機構代碼或其他具有法律地位的有效證件的復印件（包括需頒發子證書的二級單位），非獨立法人組織應提供其上級單位的證明材料。
2、安全生產許可證、工業產品生產許可證及其他行政許可證、資質證書等復印件（都需要再有效期內）。
3、受控版本的管理手冊、流程程序文件。
4、當申請認證范圍涉及多個現場時，填寫多現場清單
5.、需要申請不同管理體系的認證時，應提供：生產工藝流程圖，標明關鍵、特殊工序及質量控制點；提供依據ISO9001：2000版標准對手冊進行刪減及分包要求的說明等。
拓展資料
IOS認證步驟
第1步：制定一項實施ISO質量體系標準的計劃；
第2步：參照ISO質量體系標准對現存的質量體系進行評價；
第3步：採取正確行動來遵守所有ISO質量體系要求；
第4步：建立文件和記錄系統；
第5步：完成質量手冊並使之行之有效；
第6步：讓注冊團體安排一次評估前的審核；
第7步：被認證組織為正式評估做准備；
第8步：注冊團體實行評估審核。
過程
ISO9000認證在正常情況下在美國需要花1年或更長一段時間來完成。如果現存的質量體系已包括所有的ISO9000要素，那麼所用的時間會少於1年。需要一支實施隊伍在正常情況下付出3至6人1年的勞動，還需要注冊團體提供3年有償服務。注冊團體的外部成本將保持在75000美元至150000美元之間，而這將取決於被認證組織的規模。內部成本和外部成本大致相當。
ISO9000質量體系提供了信息及工序控制機制用來更有效地管理企業。ISO質量體系可以控制質量成本，減少浪費和提高生產率。顧客將對來自有質量體系認證的企業的產品更感興趣，行之有效的質量體系也能改進產品質量，這兩個因素將提高企業及其產品在開放市場的中的競爭力。