產品注冊證書

㈠ 史賽克產品注冊證

登錄美宜佳產品都有注冊證，許可證，好多好多證件之後才能去涇陽，才能去經營

㈡ CDFA產品注冊證書是什麼

是指：醫療器械注冊，是指依照法定程序，對擬上市銷售、使用的醫療器械的安全性、有效性進行系統評價，以決定是否同意其銷售、使用的過程。它分為境內醫療器械注冊和境外醫療器械注冊，境外的醫療器械不管是一類，二類，三類都要到北京國家食品葯品監督局辦理：境內的一，二類醫療器械在當地的省或市食品葯品監督局辦理，三類的到國家食品葯品監督局辦理。醫療器械注冊證是指醫療機械產品的合法身份證。

一類
是指，通過常規管理足以保證其安全性、有效性的醫療器械。一般由市食品葯品監督管理局來審批、發給注冊證的。其經營可以不用《醫療器械經營許可證》，只需要到工商局登記即可。例如：外用止血貼。需要說明的是，並不是所有「止血貼」都是一類，有些是二類醫療器械，有些是化學類葯品，這些得根據其產品本身性質決定。

二類
是指，對其安全性、有效性應當加以控制的醫療器械。 一般由省食品葯品監督管理局來審批、發給注冊證的。例如：體溫計，血壓計，避孕套（安全套）等。國家先後出了兩批不需申請《醫療器械經營企業許可證》的第二類醫療器械，第一批有十三個，其產品為：體溫計、血壓計、醫用脫脂棉、醫用脫脂紗布、醫用衛生口罩、磁療器具、家用血糖儀、血糖試紙條、妊娠診斷試紙（早早孕檢側試紙）、避孕套、避孕帽、輪椅、醫用無菌紗布。第二批[3] 不需申請《醫療器械經營企業許可證》的產品有六個：電子血壓脈搏儀、梅花針、三棱針、針灸針、排卵檢測試紙、手提式氧氣發生器。

㈢ 軟體產品登記證書和軟體著作權登記區別是什麼

軟體只是一種無形的由各種編碼組成的，但是軟體在研發成功了以後還，具體要通過軟體產品對軟體進行操作的，一般軟體是通過復制代碼就可以產生，而且軟體產品的產生方式其實主要是來源於腦力勞動的。一般軟體產品跟著作權都要進行登記，那有很多人可能就區分不清楚軟體產品登記證書和軟體著作權登記區別是什麼？軟體產品登記證書和軟體著作權登記區別是什麼一、軟體產品登記證書和軟體著作權登記區別是什麼？1、目的的不同計算機軟體著作權登記---屬於權利上的登記，目的在於確權，為今後追究第三方侵權留下足夠的證據；軟體產品登記---目的在於投放市場，確保擁有一個合法的身份。2、負責管理和登記的部門的不同負責管理和登記的部門不一致。計算機軟體著作權登記部門為中國版權保護中心；軟體產品登記：國內軟體產品登記由各省市軟體行業協會予以受理和認定。進口軟體產品(含進口軟體本地化產品)的登記申請，統一由中國軟體行業協會受理，最終經信息產業部審查批准後，核發軟體產品登記號和軟體產品登記證書。並由信息產業部審核備案。3、保護期限的不同軟體著作權自軟體開發完成之日起產生。自然人的軟體著作權，保護期為自然人終生及其死亡後50年，截止於自然人死亡後第50年的12月31日；軟體是合作開發的，截止於最後死亡的自然人死亡後第50年的12月31日。法人或者其他組織的軟體著作權，保護期為50年，截止於軟體首次發表後第50年的12月31日，但軟體自開發完成之日起50年內未發表的，本條例不再保護。軟體產品登記保護期限為5年。二、軟體著作權登記辦理步驟1、辦理流程填寫申請表--→提交申請文件--→繳納申請費--→登記機構受理申請--→補正申請文件(非必須程序)--→取得登記證書注釋：如已登記軟體的著作權發生繼受(受讓、承受或繼承)，權利繼受方辦理著作權登記時需先做軟體著作權登記概況查詢。(查詢申請表可以到我中心網中的軟體登記特別提示中下載)2、填寫申請表在中心網站上，首先進行用戶注冊，然後用戶登陸，在線按要求填寫申請表後，確認、提交並列印。3、提交申請文件申請人或代理人按照要求提交登記申請文件。4、繳納申請費申請文件符合受理要求時，軟體登記機構發出繳費通知，申請人或代理人按照通知要求繳納費用。5、登記機構受理申請申請文件符合受理要求並繳納申請費的，登記機構在規定的期限內予以受理，並向申請人或代理人發出受理通知書及繳費票據。6、補正程序根據計算機軟體登記辦法規定，申請文件存在缺陷的，申請人或代理人應自發出補正通知之日起，30個工作日提交補正材料，逾期未補正的，視為撤回申請；經補正仍不符合登記辦法的，登記機構將不予登記並書面通知申請人或代理人。7、獲得登記證書對於軟體產品登記和軟體著作權有什麼區別這個問題，在經過上面的分析後，我們可以理解，對於現在開發的軟體產品，我們首先要做的就是要登記軟體的著作權，而且對於著作權的登記也有著明確的時間節點，而軟體的產品登記權在於開發者具有將軟體投放市場的權利，而且軟體產品登記的保護期限要比軟體產品的著作權登記短的多，所以在確保及時登記軟體著作權的同時也要確保在規定的時限內取得投放市場的合法身份。我們可以看出兩者的目的，管理的部門跟保護的期限都是有差別的。一般情況下，軟體著作權登記跟軟體產品登記的時間差別是非常大的，我們就拿著作權登記來說，在當事人去世的50年之內都是受保護的，但是產品保護的期限也就是五年而已。

㈣ 是產品注冊證拿下後才能進行體系認證嗎

申請認證組織提供以下資料 1. 國家行政主管部門批準的營業執照、組織機構代碼或其他專具有法律地位的有屬效證件的復印件（包括需頒發子證書的二級單位）：非獨立法人組織應提供其上級單位的證明材料。 2. 有效期內的安全生產許可證、工業產品生產許可證及其他行政許可證、資質證書等復印件； 3. 受控版本的管理手冊、程序文件。 4. 當申請認證范圍涉及多現場時，填寫多現場清單（附表2） 5. 當申請不同管理體系的認證時，還應提供： A、申請質量管理體系認證的組織另提供以下資料 ： 1.生產工藝流程圖，標明關鍵、特殊工序及質量控制點； 2.請提供依據ISO9001：2000版標准對手冊進行刪減及分包要求的說明；

㈤ 嬰幼兒配方乳粉產品的配方注冊證書是怎麼回事呀

我在山城奶粉上看到的，嬰幼兒配方乳粉產品配方注冊證書有效期為5年；有效期滿需在60個工作日前申請再注冊。 但是有6種情形只要有一項不達標就不予再注冊。包括：未在規定時限內提出再注冊申請的；企業在產品配方批准注冊後未取得嬰幼兒配方乳粉生產許可的；產品配方注冊的產品一年內在省級以上食品葯品監督管理部門監督抽檢中出現2次以上不合格的；企業未能保持生產能力、研發能力和檢驗能力的；企業未如實記錄配方注冊產品的生產銷售信息，實現產品可追溯的；其他不符合有關規定的情形。

㈥ 有醫療器械注冊證的產品 怎麼生產

1.准備以下資料：產品注冊標准及說明書的電子版醫療器械注冊申版請表醫療器械生產企業資權格證明適用的產品說明產品全性能檢測報告2.到市食品葯品監督管理局申請注冊3.審核資料4.現場勘察5.批復6.領證奧咨達醫療器械咨詢機構

㈦ 「醫療器械產品生產注冊證書」和《醫療器械生產企業許可證》有什麼區別和關系申請順序如何

醫療器械生產企業申請《醫療器械生產企業許可證》
醫療器械經營企業申請《醫療器回械經營企業許答可證》

醫療器械產品需要申請《醫療器械產品注冊證》

比如：血壓計。北京AA公司生產。廣東BB公司負責該血壓計在廣東省的零售。

AA企業必須有《醫療器械生產企業許可證》。
該血壓計必須擁有自己的身份證——《醫療器械產品注冊證》
BB企業必須有《醫療器械經營企業許可證》

㈧ 什麼是產品注冊證

注冊證是針對有銷售業務的企業來說的；純生產、銷售外委的企業有生產許可證就可以了。
「醫療器械注冊，是指依照法定程序，對擬上市銷售、使用的醫療器械的安全性、有效性進行系統評價，以決定是否同意其銷售、使用的過程。」

㈨ 產品注冊證是什麼證,在哪辦理

《產品注冊證》是商標局依照《產品法》的有關規定，頒發給商標注冊人以證明其商標專用權范圍的法律文書。《產品注冊證》上記載的主要內容有：商標（圖樣），產品注冊號，產品注冊人名義及地址，注冊產品核定使用的商品或服務項目及其類別，產品專用權的起止日期（有效期）。

㈩ 醫療器械產品注冊證包含哪些內容

新的醫療器械產品注冊證可以參看 國家總局2014第43號公告《關於醫療器械注冊回申報資料要求和批准答證明文件格式的公告》
內容包括 注冊證編號、注冊人名稱、注冊人住所、生產地址、代理人名稱、代理人住所、產品名稱、型號規格、結構及組成、使用范圍、附件、其他內容、備注、審批部門、批准日期、有效期。