進口食品境外生產企業注冊

㈠ FDA認證是什麼

FDA認證是美國食品和葯物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA。

美國食品和葯物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA，FDA 是美國政府在版健康與人類權服務部 (DHHS) 和公共衛生部 (PHS) 中設立的執行機構之一。

作為一家科學管理機構，FDA 的職責是確保美國本國生產或進口的食品、化妝品、葯物、生物制劑、醫療設備和放射產品的安全。它是最早以保護消費者為主要職能的聯邦機構之一。

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該機構與每一位美國公民的生活都息息相關。在國際上，FDA被公認為是世界上最大的食品與葯物管理機構之一。其它許多國家都通過尋求和接收 FDA 的幫助來促進並監控其該國產品的安全。

食品和葯物管理局（FDA）主管：食品、葯品（包括獸葯）、醫療器械、食品添加劑、化妝品、動物食品及葯品、酒精含量低於7%的葡萄酒飲料以及電子產品的監督檢驗；也包括化妝品、有輻射的產品、組合產品等與人身健康安全有關的電子產品和醫療產品。

㈡ 化妝品進口如何報關/需要注意什麼

我操作過進口過的化妝品還是比較多的，下面我分享一下一般貿易操作化妝品的經驗
一、關於化妝品的進口，首先我們需要的是確認化妝品的種類，海關編碼，看是否需要辦理批文備案。
大多數品類都需要申請化妝品批文（稱為CFDA或SFDA備案）才能進口，比如面膜、面霜、精華液、洗發水、粉底液、口紅.....都是需要辦理批文備案。不需要辦理批文的有洗手液（抑菌達到50%以上殺菌80%以上）、香皂、牙膏、香薰、精油、半成化妝品等
批文備案分為兩種是按產品的功效來進行區分的，1）特殊類批文，比如產品有美白、祛斑等功效，需要在北京食葯局辦理，時效在8-10個月左右。2）非特殊類批文，比如產品有保濕、補水等功效，在北京或者注冊地都可辦理，時效3-6個月。
二、確認其他進口所需單證是否齊全，
進口所需提供文件資料有，批文、產品的外文包裝和翻譯件、中文標簽、生產日期證明、產地證、成分百分比配方表、箱單、fa/piao、采購合同、提單、申報要素、進口商需有進出口權、收貨人備案（以上寫到的資料都是進口所需，有這些資料就可進口申報，無需再有其他資料）
三、在確認資料齊全後，就要確認進口的產品是否有加貼中文標簽和進口口岸
不同的口岸要求也是不同的，有些口岸沒貼中文標的要求必須在海關整改庫貼完才能放行（海關整改庫貼標價格相對較貴），有些口岸可以直提不用貼標，有些口岸審單放行只有抽中動檢才需要進庫貼標（一般概率在10%-20%，日本到中國的貨查驗率會很高）。當然如果沒有貼中文標放行之後進口商也應自行加貼中標，不然投入市場被市監局抓到會有處罰。
四、進口流程
1）提供箱單，確認船期，開始訂艙
2）國外提貨運輸到港口
3）貨物到港開始出口報關，出產地證
4）開始海運、空運
5）到達目的港，遞交資料開始申報繳稅，貼標，放行
6）國內配送（一周內出檢疫衛生證）

㈢ 想注冊能進口食品的公司 要怎麼辦理

根據《進口食品國外生產企業注冊管理規定》第十、十一條規定：國外生產企業申請注冊，應當向國家認證認可監督管理局提出正式書面申請，並提供以下資料：

1、本國（地區）的動植物疫情，獸醫衛生、公共衛生、植物保護和農葯、獸葯殘留監控等方面的法律、法規；所在國家（地區）主管當局機構設置和人員情況以及法律法規執行等方面的書面資料；

2、申請注冊的國外生產企業名單；

3、所在國家（地區）主管當局對被推薦企業的檢疫、公共衛生實際情況的評審報告；

4、所在國家（地區）主管當局關於企業符合中國法律、法規要求的承諾；

5、企業的有關資料（廠區、車間、冷庫的平面圖，工藝流程圖等）。

國家認證認可監督管理局組織專家對輸出國家（地區）提供的上述資料進行審查。符合要求的，派出評審組對所推薦的國外生產企業進行實地評審並向國家認證認可監督管理局提交評審報告，經國家認證認可監督管理局批准後對符合條件的國外生產企業予以注冊。

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注冊條件：

1、申請注冊的國外生產企業所在國家（地區）的獸醫服務體系、植物保護體系、公共衛生管理體系須經國家認證認可監督管理局評估合格。

2、申請注冊的國外生產企業所在國家（地區）應為非疫區。應提供必要的資料，證明向中國輸出的食品所用動植物原料來自非疫區。

3、申請注冊的國外生產企業應是經所在國家（地區）主管當局批準的並在其有效監管之下的企業，其衛生條件應符合中國法律法規和標准規范的有關規定。

參考資料來源：網路-進口食品國外生產企業注冊管理規定

參考資料來源：中國法院網-進口食品國外生產企業注冊管理規定

㈣ 境外生產企業信息記錄系統備案和進口食品境外生產企業注冊專欄這兩個有什麼區別

要 按照《進口食品境外生產企業注冊實施目錄》，目錄內食品的境外生產企業內，應當獲得注冊後，其容產品方可進口。已備案生產企業名單可以在網上查到。
生產企業注冊專欄更加側重的是質量控制。
企業信息記錄系統備案側重的是企業信息的收集。

㈤ 如何查詢進口預包裝食品境外生產企業在國家出入境檢驗檢疫部門注冊信息

一、進口普通預包裝食品，其進口商/經銷商可直接在進境口岸檢驗檢疫機構申報，無報檢資格的單位可委託持有效《代理報檢單位注冊登記證書》的代理報檢單位報檢。
貨物首次進境報檢時，需提供貨物發票、貿易合同/信用證、裝箱清單、原產地證/自由銷售證明、工商營業執照、標簽審核申請表（3份）、中文標簽樣張（3份）、原標簽及中文翻譯件、反映產品特定屬性的證明材料，必要時向施檢部門提供檢驗報告、衛生證明文件，接受檢驗檢疫並獲得《深圳進出口食品、化妝品標簽備案證明書》。備案詳情請登陸深圳出入境檢驗檢疫局網站首頁 > 檢驗檢疫 >食品檢驗檢疫>進出口食品、化妝品標簽管理欄目查詢。中文標簽樣張需按GB7718-2004（預包裝食品標簽通則）、GB10344-2005（預包裝飲料酒標簽通則）等相關國家標准要求自行製作。有關標簽管理請瀏覽我局網站"食品檢驗檢疫"欄目相關規定。
貨物非首次進境報檢時，需提供貨物發票、貿易合同/信用證、裝箱清單、深圳出入境檢驗檢疫局簽發的《進出口食品、化妝品標簽備案證明》/國家質檢總局簽發的有效的《進出口食品標簽審核證書》（綠證），必要時向施檢部門提供其它需要的文件，接受檢驗檢疫。
二、進口已是定型包裝，但不直接交付消費者食/使用的食品[如食品工業原料、使領館自用食品、展品、樣品（不含少量進口試銷的食品，須提供詳細證明材料）、免稅店經營的食品]，其進口商/經銷商須在貨物進境前，到深圳出入境檢驗檢疫局食檢處辦理標簽審核豁免手續。進境時在入境口岸檢驗檢疫機關報檢，報檢時需提供已辦理獲得的《標簽豁免證明》、貨物發票、貿易合同/信用證、裝箱清單，必要時提供其它需要的文件（如原產地證、檢驗報告、衛生證明文件等）。
三、進口特殊食品，其進口商/經銷商須在貨物進境前，到深圳出入境檢驗檢疫局食檢處辦理獲得《進出口特殊食品預審證明》。詳情請登陸深圳出入境檢驗檢疫局網站首頁 > 檢驗檢疫 >食品檢驗檢疫>進出口特殊食品預審。同時辦理中文標簽審核備案，並獲得《深圳進出口食品、化妝品標簽備案證明書》。詳情請登陸深圳出入境檢驗檢疫局網站首頁 > 檢驗檢疫 >食品檢驗檢疫>進出口食品、化妝品標簽管理欄目查詢。中文標簽樣張按GB7718-2004（預包裝食品標簽通則）、GB13432-2004（特殊膳食用食品標簽通則）要求製作。標准可在"食品檢驗檢疫"中"相關標准"欄目查詢。貨物進境時在入境口岸檢驗檢疫機構報檢，報檢時需提供已辦理獲得的《進出口特殊食品預審證明》、《深圳進出口食品、化妝品標簽備案證明書》及已備案的中文標簽樣張、貨物發票、貿易合同/信用證、裝箱清單，必要時提供其它需要的資料。
四、由受理報檢的檢驗檢疫機構實施檢驗檢疫，合格後簽發《通關單》/《檢驗檢疫聯系證明》、《衛生證書》放行。進口商/經銷商獲得合格的《衛生證書》後方可銷售使用該批食品。

㈥ 進口食品境外生產企業注冊號怎麼查詢

可以在網上查得到的，但是最好是問清楚，有沒有出口過中國，一般出口過的話，都是沒問題的，

㈦ 關於國外食品進口的流程

企業報檢要求：

在報檢時，貨主或其代理人需向口岸檢驗檢疫機構提供：

（一）《入境貨物報檢單》；

（二）貿易合同、裝箱單、提單和貨運發票（復印件）；

（三）產地證明、衛生評價資料復（原件）；

（四）對於需辦理進境動植物檢疫審批的食用性動植物產品，應具備《中華人民共和國進境動植物檢疫許可證》和生產國（地區）官方機構安全衛生證明（原件）。

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檢驗檢疫部門提醒消費者在選購進口食品時要擦亮眼睛，一般需要注意4點。

一是、關注權威機構的公告和媒體頻道，列入問題產品名單或有風險警示的產品請勿購買。

二是、查看進口食品包裝上有無合格的中文標簽。中文標簽、中文說明書應載明食品的原產地以及境內代理商的名稱、地址、聯系方式，中文標簽應同時符合預包裝食品標簽通則的相關要求，標明食品名稱、配料或原料、凈含量、生產日期、保質期或保存期。

某些食品還應標注儲存方法、食用方法等特殊說明。進口保健食品包裝上必須標注批准文號和規定的保健食品標志，中文標簽應加註功效成分及含量，保健功能、適宜人群、食用方法及食用量等內容。

三是、檢查進口食品的包裝是否完整，外觀性狀是否正常。如果包裝有破損或外觀出現可疑的顏色變化、相互黏連、不正常沉澱等異常現象，切勿購買。

四是、查看出入境檢驗檢疫衛生證書。進口食品是法定檢驗商品，進口經營單位必須向出入境檢驗檢疫機構報檢，出入境檢驗檢疫機構對檢驗合格的進口食品簽發衛生證書。消費者可向經營單位索取衛生證書，並核對食品品名、規格、生產日期等與證書顯示的內容是否一致。

㈧ 向我國境內出口食品的境外食品生產企業應當經國家質檢總局注冊

進口食品國外生產企業注冊管理規定
第一章總則第二條本規定適用於向中國輸出食品（含食用性動植物產品，下同
）的國外生產、加工、存放企業（以下簡稱國外生產企業）的注冊管理。
第三條根據國務院的授權，中華人民共和國國家認證認可監督管理局（以下簡稱國家認
證認可監督管理局）統一管理進口食品國外生產企業注冊和監督管理工作。
第四條國家認證認可監督管理局負責制定、公布《實施企業注冊的進口食品目錄》（以
下簡稱《目錄》）。
第五條凡向中國輸出《目錄》內產品的國外生產企業，須向國家認證認可監督管理局申請注冊。未獲得注冊的國外生產企業的食品，不得進口。
第二章注冊條件第七條申請注冊的國外生產企業所在國家（地區）的獸醫服務體系、植
物保護體系、公共衛生管理體系須經國家認證認可監督管理局評估合格。
第八條申請注冊的國外生產企業所在國家（地區）應為非疫區。應提供必要的資料，證
明向中國輸出的食品所用動植物原料來自非疫區。
第九條申請注冊的國外生產企業應是經所在國家（地區）主管當局批準的並在其有效監
管之下的企業，其衛生條件應符合中國法律法規和標准規范的有關規定。
第三章注冊申請及批准第十條國外生產企業申請注冊，應當向國家認證認可監督管理局
提出正式書面申請，並提供以下資料：（一）本國（地區）的動植物疫情，獸醫衛生、公共
衛生、植物保護和農葯、獸葯殘留監控等方面的法律、法規；所在國家（地區）主管當局機
構設置和人員情況以及法律法規執行等方面的書面資料；（二）申請注冊的國外生產企業名
單；（三）所在國家（地區）主管當局對被推薦企業的檢疫、公共衛生實際情況的評審報告；
（四）所在國家（地區）主管當局關於企業符合中國法律、法規要求的承諾；（五）企業的
有關資料（廠區、車間、冷庫的平面圖，工藝流程圖等）。
第四章監督管理第十二條國家認證認可監督管理局對進口食品國外生產企業的注冊實施
監督管理，必要時對已獲得注冊的國外生產企業進行復查。
第十三條對復查不符合要求的國外生產企業，國家認證認可監督管理局將通知企業所在
國家（地區）主管當局，由其督促企業在規定的時間內整改或取消該企業的注冊資格。企業
若繼續申請保留注冊，在其整改完成後，所在國家（地區）主管當局應向國家認證認可監督
管理局提交書面整改報告。經審查批准後，恢復其對中國的出口。
第十四條已獲得注冊的國外生產企業必須在其所在國家（地區）主管當局的監督下，從
事向中國輸出食品的生產、加工和存放，在合格產品包裝上標注國家認證認可監督管理局認
可的注冊編號。
第十五條已獲得注冊的國外生產企業的產品在進口時，由出入境檢驗檢疫機構依法實施
檢驗檢疫。
第十六條已獲得注冊的國外生產企業的產品經檢驗檢疫不合格時，依照中國的有關法律、
法規的規定，予以退回、銷毀或者作衛生除害處理，情節嚴重的吊銷其注冊資格。
第十七條進口食品國外生產企業注冊編號專廠專用，不得將注冊編號轉讓他人使用。若
發現已獲得注冊的國外生產企業向中國輸出非本企業產品或者將注冊編號轉讓給其他企業的，
國家認證認可監督管理局將吊銷其注冊資格。
第五章附則第十八條國際組織或者輸出國家（地區）主管當局發布疫情通告，或產品在
進口檢驗檢疫中發現疫情、公共衛生失控等嚴重問題時，由中華人民共和國國家質量監督檢
驗檢疫總局以公告形式暫停進口該國家（地區）所有相關產品。
第十九條輸出國家（地區）主管當局應當協助國家認證認可監督管理局派出的評審組完
成實地評審工作。
第二十條已獲得注冊的國外生產企業發生變更時，輸出國家（地區）主管當局應當及時
通知國家認證認可監督管理局。
第二十一條提交給國家認證認可監督管理局的有關注冊的文字材料須是中文或英文本。
第二十二條本規定由國家質量監督檢驗檢疫總局授權國家認證認可監督管理局負責解釋。
據國家質檢總局

通過這個來看，應該是向國家認監委注冊。