蘇州葯房轉讓

『壹』 蘇州能用異地轉移的醫保卡買葯的葯店

好像是在葯店買葯，是不能用的，就一有可能是可以用的。

『貳』 蘇州申請開辦葯店需要哪些資料及手續

申報需要提交的材料：
1、《葯品經營許可證》（零售企業）申請表。
2、葯版品零售企業所在地工商行政權管理部門出具的《企業名稱預核准通知書》。
3、葯學技術人員的資格證書、工作簡歷、保證在職在崗的承諾，企業質量管理、驗收工作人員及營業員培訓合格證書，其他從業人員職業資格證書，所有人員的身份證明、一年內健康體檢表等原件和復印件。
4、法定代表人、企業負責人、質量負責人無《葯品管理法》第七十六條、第八十三條規定的情形的申明。
5、企業擬設營業場所及倉庫的產權證明或租賃意向書、方位及平面示意圖，周邊衛生環境情況說明。
6、按要求配置的設施、設備目錄及制訂的管理制度目錄。

希望你有用

『叄』 蘇州規模比較大的葯店

我不zai bu hao yisi

『肆』 我現在在蘇州，為什麼我買上葯房買葯他從我這個山東社保卡里處理錢呢

你的社保卡是山東的難道你還有江蘇的社保嗎不是一個人只有一張嗎建議你問問相關專業人士吧上社保局就可以

『伍』 蘇州哪裡有賣中葯材比較可靠的葯店、醫葯公司

老字型大小雷允上的各家分店，裡面還有老中醫坐堂。另外，觀前街的粵海大葯房價格比較便宜，東西也不錯的。

『陸』 蘇州新開的葯店能生存下來嗎我覺得能刷醫保卡的葯店被禮安醫葯壟斷，不能刷醫保卡的葯店被海王星辰壟斷

有的呀，我一直去新生堂，禮安和海王基本沒去過。話說你開葯店如果能按規矩24小時晝夜售葯的話，絕對一舉擊垮現有葯店

『柒』 如何在蘇州開個葯店有什麼條件

你好根據《葯品管理法》規定，開辦葯品經營企業，必須具備以下條件：（1）具有依法經過資格認定的葯學技術人員；（2）具有與所經營的葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境；（3）具有與所經營葯品相適應的質量管理機構或人員；（4）具有保證經營葯品質量的規章制度。 申請開辦葯店時，您應當向所在地的市級葯品監督管理機構或省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門直接設置的縣級葯品監督管理機構提出申請。申領到《葯品經營許可證》後，再到工商行政管理部門辦理登記注冊。 一、葯品零售企業設置的條件（一）人員 1、葯品零售企業的法定代表人或負責人、質量管理工作負責人無《葯品管理法》第76條、83條規定的情形。 2、葯品零售企業質量管理工作負責人：大中型葯品零售企業應是執業葯師或葯師（中葯師）以上的技術職稱，小型葯品零售企業應是葯士（中葯士）以上職稱,並有一年以上(含一年)葯品經營質量管理工作經驗。 3、葯品零售企業從事質量管理工作人員應是執業葯師或具有葯師（中葯師）以上的技術職稱，或具有中專（含）以上葯學或相關專業的學歷，並在職在崗，不得在其他企業兼職。 4、經營處方葯或甲類非處方葯的葯品零售企業，在營業時間內應有執業葯師或葯師在崗。 5、葯品零售企業從事驗收工作人員和營業員應具有高中（含）以上文化。若為初中文化，須具有5年以上從事葯品經營工作的經歷。（二）房屋 1、零售企業營業場所面積不低於100平方米，倉庫不低於面積30平方米；中型企業營業場所面積不低於50平方米，倉庫面積不低於20平方米；小型企業營業場所面積不低於40平方米，倉庫面積不低於20平方米。 2、營業場所、倉庫與辦公、生活區域分開或分隔。（三）設施必須配備所經營葯品品種相適應的設施。經營特殊管理葯品的，應配備能安全儲存特殊管理葯品的專用設施。（四）制度 1、有關業務和管理崗位的質量責任制； 2、葯品購進、驗收、儲存、陳列、養護等環節的管理規定； 3、對首營企業和首營品種審核的規定； 4、葯品銷售及處方管理的規定； 5、拆零葯品的管理規定； 6、特殊管理葯品的購進、儲存和銷售的規定； 7、質量事故的處理和報告的規定； 8、質量信息的管理規定； 9、服務質量管理的規定； 10、葯品不良反應報告的規定； 11、衛生和人員健康狀況的管理規定； 12、經營中葯飲片的應有中葯飲片購、銷、存管理的規定。 二、葯品零售企業申辦程序（一）籌建審批程序 1、申請者到蘇州市或各市（縣）葯品監督管理局提交以下材料（1）申請設置葯品零售企業的報告；（2）申請者的身份證、戶口簿的原件和復印件；（3）擬辦企業的法定代表人或負責人、質量管理工作負責人、質量管理機構負責人、質量管理人員的學歷、執業資格或職稱證明原件、復印件及個人簡歷；（4）工商行政管理部門的《企業名稱預先核准通知書》的原件和復印件；（5）擬經營葯品的范圍；（6）擬設營業場所、倉儲設施、設備情況；（7）擬設置葯品零售企業位置示意圖，房屋租賃意向協議。 2、市（縣）葯品監督管理局對申辦人提交的申請材料審查登記，退還證明材料原件，留存復印件。並根據下列情況分別作出決定（1）申請材料存在可以當場更正錯誤的，允許申請人當場更正錯誤。（2）申請材料不齊或者不符合法定形式的，當場或者在5日內發給申辦人《補正材料通知書》，一次性告知需要補正的內容。逾期不告知的，自收到申請材料起即為受理。（3）申請材料齊全、符合法定形式或者申辦人按要求補正材料的，發給申辦人《受理通知書》，《受理通知書》中註明的日期為受理日期。 3、蘇州市或各市（縣）葯品監督管理局自受理申請之日起30個工作日內對申報材料進行審查，作出是否同意籌建的決定，並書面通知申辦人，發給《葯品經營許可證申請審查表》。（二）驗收程序 1、申請者完成籌建後，向蘇州市或各市（縣）葯品監督管理局提出現場驗收申請，現場驗收申請應包括下列材料：（1）現場驗收申請；（2）《葯品經營許可證申請審查表》；（3）擬設置葯品零售企業准確地址及示意圖，店內葯品與非葯品、處方葯和非處方葯、內服葯與外用葯、劑型或用途分類區點陣圖；（4）倉庫平面布置圖；（5）房屋產權證和租賃合同的復印件；（6）葯學專業技術人員的經有關部門鑒證的勞動用工合同以及葯監部門指定體檢單位的體檢表；（7）葯品儲存設施、設備目錄；（8）質量管理制度，各類台帳、表格、單據；以上證明材料必須提供原件經審核後留存復印件。 2、蘇州市或各市（縣）葯品監督管理局在收到現場驗收申請後15個工作日內進行現場驗收，經現場驗收合格的，發給《葯品經營許可證》。現場驗收不合格的，書面通知申辦人並說明理由。

『捌』 蘇州哪個大葯房賣鹽酸舍曲林片

鹽酸舍曲林片是處方葯，那東西得在醫院購買，還要在醫生指導下用葯！外面估計是買不到的· ！！