歐盟美國認證

A. 中國太陽神保健品獲美國fda認證及歐盟ce認證嗎

美國食品和葯物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA，FDA 是美國政府在健康與人類服務部 (DHHS) 和公專共衛生部 (PHS) 中設立的屬執行機構之一。作為一家科學管理機構，FDA 的職責是確保美國本國生產或進口的食品、化妝品、葯物、生物制劑、醫療設備和放射產品的安全。
「CE」標志是一種安全認證標志，被視為製造商打開並進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是貼有「CE」標志的產品就可在歐盟各成員國內銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通。

B. 「美國DOT認證和歐盟ECE」分別是什麼意思呢！

偶告訴你哈。。
DOT是美國汽車零部件的產品認證，不是歐盟ECE，是歐盟CE，這是是歐盟的認證。。

C. 美國FDA、歐盟ESS、澳大利亞AS1647分別是什麼國際認證

FDA是美國針對進入美國市場的食品，葯品，醫療器械，化妝品，放射性器材等的認證，只有合格並頒發證書後此商品才能進入美國市場上流通，所以說在美國吃的食物等比中國安全很多，中國從03年開始才做這方面工作，而且FDA是貨物到達海關前就需要備案好的，
另外兩個就不太清楚了

D. 哪個公司能做歐盟 日本及美國的有機認證

很多檢測公司都能。看你要什麼類型，客戶有什麼要求。
SGS、BV、ITS等世界知名品牌，服務未知，價格可能較高，但國外客戶多信任；
CTI中國第一家上市第三方檢測公司，得到CMA、CNAS、UKAS、CPSC等資質，PYDYT 您說的歐盟、日本及美國的有機認證，這邊都能做。價格中等偏低，服務態度好（個人認為，因為我的服務態度非常不錯，本人小羅0755-33681442在CTI），正在努力國際化，國外也有很多客戶開始信任CTI；
底下還有一些小型檢測機構，測試費用低，周期短，其他情況未知。

E. 為什麼要有FDA和CE的認證

在中國境內的醫療機構采購葯品和醫療器械只需要SFDA（中國國家食品葯品監督管理局）的認證，實際上FDA認證就是在北美地區進行葯品和醫療器械銷售的許可證，CE認證是在歐洲進行葯品和醫療器械銷售的許可證，這樣的證拿到中國來干什麼！在中國銷售的葯品和醫療器械必須有而且只需要有SFDA認證就可以了。
很多在中國境內的醫療機構采購葯品和醫療器械一定要求要有FDA（美國食品葯品監督管理局）和CE（歐盟食品葯品監督管理局）的認證？？？而無視或不重視SFDA（中國國家食品葯品監督管理局）的認證，難道中國人自己要把外國的法律強加於自己頭上嗎？！！！
特別是有些中國的企業，進口國外某個產品的散件在國內組裝成品，在國內某個省拿了產品注冊證，也宣稱自己有FDA和CE認證，試問你組裝的產品能通過FDA和CE認證嗎？你組裝的產品在美國和歐盟認證過嗎？！！！在美國和歐盟銷售過嗎？！！組裝=國產，居然冒用國外公司的FDA和CE認證。就這樣還有很多所謂的專家相信和迷信，也不去看看是否真的有證！驗證真假非常簡單，讓這些公司把證拿來，看看他們所謂的FDA和CE認證，是不是這家公司的名字，再上網按這個證號進行查詢（復印件可塗改，所以要證實）。就怕腐敗，采購人不願意去做這種事，任由別人胡說八道就信了。
回過頭來再說，在中國境內的醫療機構采購葯品和醫療器械，要FDA和CE認證干什麼？！！！什麼目的?！！！在中國境內采購葯品和醫療器械，FDA和CE認證明明是兩張毫無用處的廢紙，卻有很多人奉若至寶。采購中要求提供FDA和CE認證應該定義為違法行為，等於把外國的法律拿到中國來用，簡直視中國的法律如兒戲。
國家食品葯品監督管理局（SFDA）你們該管管了。應該明文規定：「中國境內的醫療機構采購葯品和醫療器械，不得要求提供FDA和CE認證，否則視為違法采購。」這樣就可以杜絕大量的李鬼。
國產的大量葯品和醫療器械，有很多其質量遠遠超過了進口的，但銷量在國內卻仍然無法與進口的、甚至是冒牌進口的抗衡，深層的原因是什麼？！！在這里無法探討。可以自己去根據身邊遇到的人和事去判斷，很容易就懂了。 只是拿了 FDA認證而沒有CE認證的產品在歐盟國家是不被認可，不能在歐盟國家銷售；換言之。僅有CE認證而沒有FDA認證的產品同樣不能在北美地區銷售，同樣不被認可。 總而言之，你的產品在哪個國家銷售就必須遵守該國家的法律、獲得該國家頒發的認證書（產品注冊證等），其他國家和地區的 認證書與該國家是無關的，都是廢紙一張，如果使用就違反並侵犯了該國的法律。比如說在中國銷售的葯品和醫療器械，無論這個產品是進口原裝的還是國產的，必須有而且只需要有SFDA（中國國家食品葯品監督管理局）認證就可以了，其他國家的認證都是無效的，都是廢紙一張。 原裝進口的產品都必須由 中國國家食品葯品監督管理局 頒發「國食葯監械(進)字××××第×××××××號」，而國產（包括進口散件組裝）的證號為「國食葯監械(准)字××××第3××××××號」或「某食葯監械（准）字××××第2××××××號」，"某"是指某個省的簡稱，「（進）」代表原裝進口產品，「（准）」代表國內生產的產品。國家規定三類的醫療器械和所有進口醫療器械產品的注冊證，必須全部由中國國家食品葯品監督管理局認證頒發，國產的一、二類的醫療器械的注冊證可以由各個省級食品葯品監督管理局認證頒發，各個省級食品葯品監督管理局無權對任何類別的進口醫療器械產品發證。

F. 英聯邦國家不執歐盟認證和美國認證嗎

英聯邦國家是英國女王麾下的國家，擁有獨立的立法自主權

G. 歐盟CE認證和美國FCC認證的區別

「CE」標志是一種安全認證標志，被視為製造商打開並進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
在歐盟市場「CE」標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼「CE」標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標准化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。
FCC全稱是Federal Communications Commission，中文為美國聯邦通信委員會。於1934年由COMMUNICATIONACT建立是美國政府的一個獨立機構，直接對國會負責。FCC通過控制無線電廣播、電視、電信、衛星和電纜來協調國內和國際的通信。涉及美國50多個州、哥倫比亞以及美國所屬地區為確保與生命財產有關的無線電和電線通信產品的安全性，FCC的工程技術部（Office of Engineering and Technology）負責委員會的技術支持，同時負責設備認可方面的事務。許多無線電應用產品、通訊產品和數字產品要進入美國市場，都要求FCC的認可。FCC委員會調查和研究產品安全性的各個階段以找出解決問題的最好方法，同時FCC也包括無線電裝置、航空器的檢測等等。詳情見用戶名

H. 我國生產的葯瓶，通過歐盟認證的葯品有那些正在審批通過歐盟或美國認證的葯品去那裡查

EDQM網站或FDA網站

I. en14960是美國還是歐盟認證

EN是歐洲的標准不是美國的

J. 從哪裡可以做食品安全檢測認證，要歐盟美國的

美國本國生產或進口的食品、化妝品、葯物、生物制劑、醫療設備和放射產品的安全.在國際上,FDA被公認為是世界上最大的食品與葯物管理機構之一.美國FDA認證檢測材料：常見的有塑料、硅橡膠、不銹鋼、陶瓷、玻璃、不粘鍋等有機塗層、木頭、竹製品等)化學參數、生物參數與感官參數,對產品成分和安全性進行分析.通過測試,將產品檢驗和現場過程評估的資料結合分析,得出准確結論；從而得出您的產品是否符合歐洲或者美國等世界各國食品級材料的要求.
主要權威測試項目有：歐洲食品等級1935/2004/EC、2002/72/EC、2007/19/EC；德國 LFGB；美國FDA；法國DGCCRF等 對與所有與食品飲料直接接觸,或者直接與人口舌接觸的器皿,材料等,都必須通過FDA標準的檢測認證,才能進入美國市場.
1.食品包裝材料FDA認證：紙張,塑料薄膜,金屬塑鋁箔；
2.玻璃陶瓷產品FDA認證：各類玻璃陶瓷的鍋、碗、盤、勺、盆、杯、瓶、壺等產品；
3.食品級塑料產品FDA認證：與食品接觸或直接入口的塑料類材料,主要包括：尼龍、ABS、ACRY、PU、PE、PC、PVC、PP、PR、PET、PO、PS、PSU、POM、PPS、EVA、SAN、SMM、EVA、BS、MEL、COPP、KRAT、ACRY等等；
4.塗料產品FDA認證：塗布於食品接觸表面的石蠟共聚物、PVC塗料,粉末塗料,油墨等；
5.水暖五金產品FDA認證：與飲用水,自來水接觸的龍頭,水管,容器,泵閥,熱水器等；
6.橡膠樹脂類產品FDA認證
7.密封材料FDA認證；
8.化學添加劑FDA認證：色素,防腐劑,抗氧化劑,表面活性劑等。