美國出口認證

① 很多人不懂眼鏡沒有FDA認證如何出口到美國

眼鏡在FDA法規裡面有明確規定是屬於510K豁免的一類醫療器械
出口美國是強制性需要有FDA的

② 出口美國的電器需什麼認證

電子電料貨物將輸出美國需要的認證：FCC認證和UL認證，FCC(強制性的認版證)UL(非強制性的認證，證據客戶要權求)。

FCC於1934年由COMMUNICATIONACT建立是美國政府的一度獨立機構，直接對國會負責。FCC越過克制收音機廣播、電視機、電信、衛星和電線來調和國內和國際的寫信。

牽連美國50多個州、哥倫比亞以及美國所屬地區，為確保與生命財產關於的收音機和步話機寫信貨物的安全性，FCC的工程技術部(Office of Engineering and Technology)負責委員會的技術撐持，同時負責器具肯定范圍的事務。

許多收音機使用貨物、通訊貨物和數目字貨物要進入美國市面，都要求FCC的肯定。FCC委員會調查和分析貨物安全性的各個階段以找出解決題材的最好方法，同時FCC也容納收音機設備、航空器的檢測等等。

(2)美國出口認證擴展閱讀

1、每個申請認證型號至少提供一台合格樣機。（推薦二台或二台以上）

2、提供的樣機必須保證是正式合格樣機，其內部電器結構和外觀必須和以後出口的批量樣機一致。

3、樣機上的商標型號必須清晰可靠。

③ 眼鏡出口到美國需要fda認證嗎

可以確定眼鏡出口到美國是需要FDA認證的，以下是關於FDA的相關介紹。
一、FDA定義
美國食品和葯物管理局(Food and Drug Administration)簡稱，FDA 是美國政府在健康與人類服務部 (DHHS) 和公共衛生部 (PHS) 中設立的執行機構之一。作為一家科學管理機構，FDA 的職責是確保美國本國生產或進口的食品、化妝品、葯物、生物制劑、醫療設備和放射產品的安全。它是最早以保護消費者為主要職能的聯邦機構之一。 通過FDA認證的食品、葯品、化妝品和醫療器具對人體是確保安全而有效的。在美國等近百個國家，只有通過了FDA認可的材料、器械和技術才能進行商業化臨床應用。
二、FDA認證分類
1.食品接觸材料的FDA檢測
2.激光產品FDA注冊
3.醫療器械FDA注冊
4.化妝品和日用品FDA檢測報告
5.食品、葯品、化妝品和日用品FDA注冊
三。FDA認證的意義
美國FDA隸屬於美國國務院保健與服務部的公共健康服務署，負責美國所有有關食品，葯品，化妝品及輻射性儀器的管理，它也是美國最早的消費者保護機構。FDA不僅搜集處理80，000項美國境內製造或進口的產品樣品並施以檢驗，而且，每年派遣上千名檢查員，奔赴海外15,000個工廠，以確認他們的各種活動是否符合美國的法律規定。
自1990年以後，美國FDA與ISO組織等國際組織密切合作，不斷推動一連串革新措施。尤其在食品、葯品領域，FDA認證成為世界食品、葯品的最高檢測標准。被世界衛生組織認定為最高食品安全標准。只有申報的產品經過對人體使用產品後的143個關鍵檢測點位作監測，對2-3萬人持續3-7年的監測，完全通過合格的產品，才會核發FDA認證。
因此，國際很多廠商都以追求獲得 FDA 認證作為產品品質的最高榮譽和保證。

④ 傢具出口美國 需要什麼認證權威一些的

看你做什麼樣子的認證了,如果是環保型的認證,比如說做揮發檢測認證,全球只有GREENGUARD認證.

⑤ 出口美國一定要做UL認證嗎

UL認證在美國屬於非強制性認證，主要是產品安全性能方面的檢測和認證。

UL是美國保險商試內驗所（Underwriter Laboratories Inc.）的簡寫容。

UL安全試驗所是美國最有權威的，也是世界上從事安全試驗和鑒定的較大的民間機構。 它是一個獨立的、營利的、為公共安全做試驗的專業機構。

它採用科學的測試方法來研究確定各種材料、裝置、產品、設備、建築等對生命、財產有無危害和危害的程度；

確定、編寫、發行相應的標准和有助於減少及防止造成生命財產受到損失的資料，同時開展實情調研業務。

(5)美國出口認證擴展閱讀:

Ul認證的意義:

1、整個美國市場都十分注重產品安全；消費者及購買單位選購產品時，都會選擇有UL認證標志的產品。

2、UL歷史有100多年，安全之形象在消費者及政府都根深蒂固，如果您不直接售賣產品給消費者，中間商人也會要求產品有UL認證標志，以令產品暢銷。

3、美國消費者及購買單位對企業的產品更有信心。

4、全美國聯邦、州、縣、市政府一共超過四萬個政區，都承認UL認證標志。

⑥ 「出口美國的FDA認證」是什麼意思

一般指復FDA注冊和FDA檢測。制

FDA注冊：很多產品銷售到美國需要的進行注冊的（如食品，葯品，醫療器械，激光產品等），有些產品還必須要做過檢測才能申請注冊；

FDA檢測：就是按照FDA法規對產品進行測試；

⑦ 有誰知道出口貨物到國外需要過嗎認證要具體一些的，比如說去美國的過ROHS，歐洲過CE等等謝謝！

看你是什麼物品，歐盟，美國需要資料不同，發美國醫療防護產品，FDA認證等，

看你發什麼物品，到哪裡了。可以通過國際物流公司了解清楚適合發的渠道，時效

運費多少，該提供的資料提供好就可以了，

⑧ 出口美國需要辦理的認證都有那些

出口美洲，不同產品對應的項目也是不同的。以下可以大致參考，具體可以找機構了解，希望可以幫到你

FDA認證FDA的職責是確保美國本國生產或進口的食品、化妝品、葯物、生物制劑、醫療設備和放射產品的安全。這個認證使用率最高。適用產品：葯物、食品（所有餐具）、醫療器械（眼鏡，護膝），玩具，等。
DOT認證DOT認證制度即聯邦機動車輛安全標准(FMVSS)。DOT認證是強制性認證，即所有在美國銷售的機動車及配件產品都必須通過DOT認證，擁有DOT標志。適用產品：機動車和零配件產品，汽車燈，汽車配件等。
UL認證UL 認證在美國屬於非強制性認證，主要是產品安全性能方面的檢測和認證，其認證范圍不包含產品的 EMC（電磁兼容）特性。如果消費者購買帶有UL標志的產品後因產品質量問題而出現不良後果，消費者可以投訴銷售商，而銷售商很容易可以得到保險公司的賠償。認證周期通常為2個月左右的時間。適用產品：燈具、家用電器、通訊、電動工具、電線電纜等等。

⑨ 出口美國門窗需要哪些認證

美國市場對門窗的認證不盡相同，例如美國西海岸加州這一區域對門窗內的節能性能要求非常高容，其認證標准即為NFRC（National Fenestration Rating Council 美國全國主窗設計評估委員會）。通過NFRC認證的門窗會有貼又該門窗的所有節能指標。
出口前門窗前建議和收貨人、貨代確認清楚，以免產生一些不必要的損失。

⑩ 激光產品出口美國要做什麼認證

需要做FDA認證。
激光FDA認證需要提供的資料如下：
1.申請表格，
2.英文說明書，
3.電路圖，
4.PCB布局圖，
5.元件清單，
6.CD
機芯規格書或是JAQ報告, 包括激光波長范圍，
7.激光通路圖，
8.標簽電子檔，
9.品保方面的檢測流程圖; 生產, 安裝流程圖,
從來料到入倉的整個過程，
10.整機測試, 如耐久性測試, 振動測試,
高溫高濕測試等，
11.一個完整樣品。
激光器的安全級別一般分為4級。
ClassⅠ:低輸出激光（功率小於0.4mW）。基本不會對眼睛產生危害，可以保證設計上的安全，不必特別管理。
ClassⅡ:低輸出的可視激光（功率0.4mW-1mW），通常1mW以下的激光，會導致暈眩無法思考，用閉合眼睛來保護，一般即可消除症狀。不要直接在光束內觀察，也不要用小於1mw的激光直接照射別人的眼睛，避免用遠望設備觀察ClassⅡ的激光。
Class
Ⅲ 有ⅢA 和ⅢB級： Class ⅢA級為可見光的連續激光，輸出為1-5mW的激光束，避免用遠望設備觀察I激 光，這樣可能增大危險，同Class
Ⅱ一樣，不要直接在光束內觀察，也不要用Class ⅢA的激光直接照射別人的眼睛。
Class
ⅢB級為5-500mW的連續激光，直接在光束內觀察有危險，也不要用ClassⅢB的激光直接照射別人的眼睛，這樣危險會更大。
ClassⅣ級為高輸出連續激光（大於500mW），高過第三級，有火災的危險，擴散反射也有危險，尤其值得注意。孩童請避免直接觀看此類激光。
總結：Class
Ⅱ，Class ⅢA ，Class ⅢB ，ClassⅣ級別的產品有一定的危害性，請在指導和監護下使用，孩童得更加註意，請在家長或其它有監護能力的監護下使用。