歐美認證資質
Ⅰ TS16949認證需要達到什麼資質
符合以下條件就可以的。如有具體問題可以進行探討。
1、企業合法資質
營業執照、組織機構代碼、稅務登記證、需確認營業執照的范圍，是否與ISO/TS16949申請審核范圍沖突，同時確認是否進行了最新年檢。
2、汽車產品供應鏈證明
汽車產品供應鏈的證據或客戶出具的證明。
3、汽車顧客特殊要求清單
汽車顧客特殊要求，這個可以根據與客戶簽定的協義或合同中去找，找客戶最關注是產品的那方面，方 便後續去定特殊特性。
4、內審員清單
TS16949內審員資格證，包括了體系、產品、過程審核的培訓。
5、汽車產品APQP
申請認證的產品完整APQP資料，且PPAP提交客戶進行批准。
(1)歐美認證資質擴展閱讀：
對受審核方的要求：
1、ISO/TS16949:2009認證注冊，只適用於汽車整車廠和其直接的零部件製造商。這些廠家必須是直接與生產汽車有關的，具有加工製造能力，並通過這種能力的實現使產品能夠增值。
2、要求獲得ISO/TS16949：2009認證注冊的公司，必須具備有至少連續12個月的生產和質量管理記錄，包括內部評審和管理評審的完整記錄。
3、對於一個新設立的加工場所，如沒有12個月的記錄，也可經評審符合確認質量系統規范要求後，由認證公司可簽發由NQA頒發的「符合性證明」。當具備了12個月的記錄後，再進行認證審核注冊。
4、經認證獲頒證書的機構，如不能繼續保持質量體系的正常運轉和產品質量的一致性，將有被吊銷證書的風險。
Ⅱ 第三方檢測機構都具有哪些資質認證
必須有CMA和CNAS這兩個認證，如果是食品檢測機構還必須有CMAF。
CMA:取得計量認證合格證書專的產品屬質量檢驗機構，可按證書上所限定的檢驗。
CNAS:是由國家認證認可監督管理委員會批准設立並授權的國家認可機構，統一負責對認證機構、實驗室和檢查機構等相關機構的認可工作。
CMAF:食品檢驗機構資質認定證書，食品檢測機構要求有此證書。（註：依據《檢驗檢測機構資質認定管理辦法》，自2015年8月1日起，CMAF證書正式與CMA證書統一合並為CMA證書）。
拓展資料：
國內機構名單：
同科研究所
CTI華測檢測
SAG中檢聯檢測
國際機構名單：
BV必維檢測
SGS通標檢測
TUV萊茵認證
TUV南德意志集團
UL保險商實驗室
NPS實驗室
鉬池萊認證機構
PSE產品認證機構
參考資料：第三方檢測機構_網路
Ⅲ 如何驗證CE認證公司的資質
CE認證是歐盟的強制性產品認證，認准「歐盟認證機構」發證。
Ⅳ 請問有沒有一個機構網站可以查詢到，受中國承認的國外/國際認證資質情況呢
看中國涉外監管網~
Ⅳ 第三方檢測機構都具有哪些資質認證
檢驗檢測機構從事下列活動，應當取得資質認定：
(1)為司法機關作出的裁決出具具有證明作用的數據、結果的；
(2)為行政機關作出的行政決定出具具有證明作用的數據、結果的；
(3)為仲裁機構作出的仲裁決定出具具有證明作用的數據、結果的；
(4)為社會經濟、公益活動出具具有證明作用的數據、結果的；
(5)其他法律法規規定應當取得資質認定的。在中華人民共和國境內從事向社會出具具有證明作用的數據、結果的檢驗檢測活動以及對檢驗檢測機構實施資質認定和監督管理，應當遵守該辦法。
第三方檢驗檢測機構必須有CMA和CNAS這兩個認證，如果是食品檢測機構還必須有CMAF。
1、CMA（中國計量認證，China Inspection Body and Laboratory Mandatory Approval）：取得計量認證合格證書的產品質量檢驗機構，可按證書上所限定的檢驗。
我國對檢測計量行業，強制要求通過CMA認證。CMA屬於行政性質，相當於營業許可證。
2、CNAS：是由國家認證認可監督管理委員會批准設立並授權的國家認可機構，統一負責對認證機構、實驗室和檢查機構等相關機構的認可工作。
CNAS屬於第三方認證，證明你的檢測能力達到了較高的水準，可以得到國際組織的高度認可。 有CNAS資質的實驗室都有CMA資質，CMA是實驗室必過資質，相當於基礎。
3、CMAF：食品檢驗機構資質認定證書，食品檢測機構要求有此證書。
註：依據《檢驗檢測機構資質認定管理辦法》，自2015年8月1日起，CMAF證書正式與CMA證書統一合並為CMA證書。
Ⅵ 有哪個第三方認證機構可以做國際資質認證
英格爾認證就可以啊，包括管理體系認證、產品認證、服務認證，獲得國際國內「UKAS」和「CNAS」雙重認可，證書和報告國際互認，廣泛採信。
Ⅶ 為什麼國內的一些認證資質不被國際認可
這個你得看是什麼認證資質了，
如果是ISO9001，那麼不好說，國威不認可的機構多了，雖說帶有CNAS和IAF標志，但是外國客戶不認可，因為ISO9001在中國已經屬於泛濫的情況了，有些認證機構純粹就是交錢給證……
如果主要做的出口生意，建議選擇國外認證機構，例如 勞氏船級社、DNV,SGS,BV
Ⅷ 產品出口需要什麼認證資質
這個需要根據自己公司產品的出口國家和地區來判定。例如：出口歐盟要CE認證、出口日本做PSE、出口美國做UL、出口沙特做SASO認證等。不同的國家對於認證要求都是不同的。
在歐盟市場「CE」標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼「CE」標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標准化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。
(8)歐美認證資質擴展閱讀：
產品出口提交的材料：
1、書面申請並註明：「該企業法定代表人或負責人，在3年內未曾擔任過被撤銷進出口經營資格的企業的法定代表人或負責人」（由各市、縣（市、區）外經貿局加註意見）；
2、《企業法人營業執照》或《營業執照》副本復印件並加蓋工商管理部門「此件復印件與原件相同」證明章；
3、《稅務登記證》復印件；
4、《組織機構代碼證書》復印件；
5、法定代表人或負責人的身份證復印件；
6、非法人企業需提供會計事務所出具的驗資報告復印件；
7、企業應通過商務部政府網站(或中國國際電子商外經貿經營資格管理」欄目，進行資格申請操作(提交電子申請)。並在網上申報後，隨即在「列印申請」欄上列印《進出口企業資格申請表》，並加蓋企業及企業所在市外經貿局的公章；
Ⅸ 現在樣本庫可以認證嗎是什麼認證認證機構有沒有資質呀
目前國際無公認的專門針對生物樣本庫的ISO認證體系。
但歐美發達國家已在國家層面和行業層面推進該項工作。比如：1、法國 NFS 96-900 法國國內認可該認證；2、美國 CAP biobankaccreditation。
我們國內也在努力推進這項工作，比如：國家基因庫通過了ISO 9001 、ISO 14001、ISO/OHSAS 18001、ISO/IEC 17025等認證 可參見：http://www.cngb.org/samplePreservation.jhtml http://ebiobank.cngb.org/（共享）
另外，通過文獻資料顯示：
一般生物樣本庫均可進行ISO9001認證；具有實驗室的生物樣本庫可進行ISO17025認證；具有醫學實驗室的生物樣本庫可進行ISO15189認證。通過ISO認證後的組織意味著達到國際水平，能被國際認可。
含醫學實驗室的大中型生物樣本庫可進行CAP認證，CAP認證是一個系統工程，通過CAP認證也有諸多益處。
此外，生物樣本庫有諸多的信息系統，為了保證信息安全，可通過信息安全管理體系ISO27001認證；還有為了提高樣本庫形象，保證職工安全，建議通過職業健康和安全管理體系OHSAS18001認證；最後應對越來越嚴格的環境要求，可通過環境管理體系ISO14001認證。
總結，樣本庫可以通過ISO9001、ISO17025、ISO15189、CAP任何一個的認證，還有加上ISO27001、OHSAS18001和ISO14001三個的認證。
進行4標一體化認證。