查企業認證
㈠ 如何查詢一個公司的ISO認證真偽
上當地工商局官網，輸入公司名字可以查詢公司在工商局的注冊信息。
㈡ 什麼是信用認證哪裡能查到企業不良信用記錄
企業的信用認證一般由銀行或認證機構來做，最好的是AAA級的，如果是企業信用，您到中國信用網查就行。
㈢ 管理體系認證證書如何查詢
正規認證機構頒發的管理體系認證證書均可以在「全國認證認可信息公共服務平台」上查詢到企業證書相關詳細信息。
㈣ 全國企業信用評級認證系統全國企業信用等級怎麼查詢
目前還沒有涉及全國的企業信用評級認證系統，只有第三方信用服務機構的企業信用評級。全國信用信息公示體系倒是有，這個也是國家背景的，但沒有信用評級服務，只有信用記錄的公示。
㈤ 怎麼查詢一個企業的ISO9001認證是否有效
查詢企業的ISO9001認證方法：可登陸全國認證認可信息公共服務平台官網。
1、登陸全國認證認可信息公共服務平台官網；
(5)查企業認證擴展閱讀
一、ISO9001認證基本介紹
ISO9001認證用於證實組織具有提供滿足顧客要求和適用法規要求的
產品的能力，目的在於增進顧客滿意。隨著商品經濟的不斷擴大和日益國際化，為提高產品的信譽、減少重復檢驗、削弱和消除貿易技術壁壘、維護生產者、經銷者、用戶和消費者各方權益,這個認證方不受產銷雙方經濟利益支配，公證、科學。
凡是通過ISO9001認證的企業，在各項管理系統整合上已達到了國際標准，表明企業能持續穩定地向顧客提供預期和滿意的合格產品。站在消費者的角度，公司以顧客為中心，能滿足顧客需求，達到顧客滿意，不誘導消費者。
二、認證流程
1、企業原有品質體系識別、診斷；
2、任命管理者代表、組建ISO9000推行組織；
3、ISO9001認證標志
4、制訂目標及激勵措施；
5、各級人員接受必要的管理意識和品質意識訓練；
6、ISO9001標准知識培訓；
7、品質體系檔編寫；
8、品質體系檔大面積宣傳、培訓、發布、試運行；
9、管理培訓；
10、內審員接受訓練；
11、若干次內部品質體系審核；
12、在內審基礎上的管理者評審；
13、品質管制體系完善和改進；
14、申請認證；
15、認證公司檔審核；
16、現場審核；
17、糾正措施；
18、批准；
19、注冊頒證；
20、完善的售後服務。
㈥ 怎樣查一家翻譯公司有國家認證資質
主要是指經工商局批准成立的翻譯公司，其名稱里包含翻譯，且經營范圍里含有「翻譯服務」。
相信大家很多人去政府機關辦理涉外事項時都被告知要找尋「有資質的翻譯機構」或者「公司」來進行相關文件的翻譯，比如外籍人士領生育津貼用的出生證明、去車管所換領國內駕照等事項。
這里為什麼辦事人員要你去找「有資質的翻譯機構」，這是因為當前的翻譯市場上有諸多的不良企業，而正規的有資質的翻譯機構或者公司只佔少部分，只有經它們出具的翻譯文件才有效力，涉外機構才會承認。
對於我們消費者來講，之所以要選擇有資質的翻譯機構來合作，也是因為有資質的翻譯機構的專業性，能保證我們的翻譯文件的質量無憂，讓我們買的安心，用著放心。
有資質的翻譯機構都會在以下幾方面下足功夫：
一、嚴把初稿質量，避免返工翻譯
正所謂「萬事開頭難」。有資質的翻譯機構盡量在第一遍就把翻譯做好。之後的編輯和修改工作過於復雜、變化不定，而且相當的耗時。所以，需要在翻譯的初始階段就選擇合適的譯員進行翻譯，盡量像實時發布新聞譯文一樣翻譯好每個詞語、每段語句。
二、相近詞彙
正如中文裡的「一詞多義」現象，英文詞彙在譯文中也常常容易被混淆！例如單詞 principle和principal，分別譯做「圖像」和「圖象」。這里並非指拼寫檢查程序就可糾正的錯別詞，而是指合法詞彙，又如：where和were、圖像和圖形；這些要點非翻譯專業人士不可能詳盡掌握；
還有就是在使用五筆打字時常常會把「圖像」輸入成「圖例」，這種詞雖然沒錯，但確是兩種意思。列出自己的「常犯錯誤」，使用搜索檢查命令查看是否有用錯詞也是專業從事翻譯工作的人士常常要注意的。
三、利用拼寫和語法進行行文檢查
即指的是正規翻譯公司的譯文校對程序，文本經翻譯老師譯成之後要進行行文校對，主要檢查譯文的拼寫和語法問題；
正規的翻譯公司都會有自己的審校團隊，會翻譯人員及時溝通，訂正失誤；審校人員在檢查拼寫和語法之前，選擇整個文檔，將語言設置為英文，以確保檢查程序完全被激活。
四、遵守語言印刷規則和標點符號
在世界范圍內，不同的語言有著不同的排版和標點符號，正規的翻譯公司在翻譯時應遵守這些用法。例如，巴西的文件大多是葡萄牙語，葡語譯文不同於英語，裡面是沒有大寫詞彙的；英語中的斜體字翻譯成漢語需加引號或者書名號即可，不用斜體；同理，標準的英語譯文中是不會存在中文的書名號等符號的。
五、檢查頁眉、頁腳、圖形和文本框
非正規翻譯機構在做翻譯時常會直奔正文，重視文本而不看頁眉頁腳、表格圖形等內容，這是嚴重的錯誤。尤其是對於證件類翻譯來說，更是致命的失誤，很可能造成翻譯件的失效，影響之後的工作。
以上的這些細節問題都是在翻譯蓋章中常遇到的，有正規資質的翻譯公司有充足的翻譯人才儲備和強大的實力來避免此類小問題的出現，而「差之毫釐謬以千里」，這也是其之所以「有資質」的原因所在，選擇與正規的翻譯公司合作，方是明智之舉！
㈦ 怎樣查詢一個企業是否真正通過ISO9001質量體系認證的信息
登陸中國認證認可監督管理委員會網站查詢。
查詢步驟如下：
登陸中國質量認證中心
點擊ISO9001認證
點擊證書查詢
CQC證書
輸入證書編號或者企業全稱（必須完整正確）
㈧ 怎樣查詢企業是否通過FDA認證
FDA認證分很多產品種類，種類不同查詢方法迥異。
如醫療器械可以在FDA官網直接搜索查詢；食品類需要企業提供用戶名及密碼才能查詢；輻射類（激光、電離電磁、微波、x射線、汞蒸氣燈等）則根本無法在FDA官網查詢，只能發電郵、信件、或致電FDA求證。
(8)查企業認證擴展閱讀：
FDA對醫療器械有明確和嚴格的定義，其定義如下：「所謂醫療器械是指符合以下條件之儀器、裝置、工具、機械、器具、插入管、體外試劑及其它相關物品，包括組件、零件或附件：明確列於National Formulary或the Unite States Pharmacopeia或前述兩者的附錄中者；預期使用於動物或人類疾病，或其它身體狀況之診斷，或用於疾病之治癒、減緩與治療者；預期影響動物或人體身體功能或結構，但不經由新陳代謝來達到其主要目的者」。
只有符合以上定義的產品方被看作醫療器械，在此定義下，不僅醫院內各種儀器與工具，即使連消費者可在一般商店購買之眼鏡框、眼鏡片、牙刷與按摩器等健身器材等都屬於FDA之管理范圍。它與國內對醫療器械的認定稍有不同。
根據風險等級的不同，FDA將醫療器械分為三類（Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ），Ⅲ類風險等級最高。FDA將每一種醫療器械都明確規定其產品分類和管理要求，而FDA醫療器械產品目錄已收錄超過1，700多種產品。任何一種醫療器械想要進入美國市場，必須首先弄清申請上市產品分類和管理要求。
㈨ 怎樣查詢某公司是否通過TS16949認證
在其公司所在哪個認證公司辦理的官方網站，其次就是IATF的官方網站。並且必須要知道其公司的名字和證書編號才能查詢。
ISO/TS16949:2009認證注冊，只適用於汽車整車廠和其直接的零部件製造商。這些廠家必須是直接與生產汽車有關的，具有加工製造能力，並通過這種能力的實現使產品能夠增值。
要求獲得ISO/TS16949：2009認證注冊的公司，必須具備有至少連續12個月的生產和質量管理記錄，包括內部評審和管理評審的完整記錄。
對於一個新設立的加工場所，如沒有12個月的記錄，也可經評審符合確認質量系統規范要求後，由認證公司可簽發由NQA頒發的「符合性證明」。當具備了12個月的記錄後，再進行認證審核注冊。經認證獲頒證書的機構，如不能繼續保持質量體系的正常運轉和產品質量的一致性，將有被吊銷證書的風險。
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TS16949認證的要求
第一，16949是以ISO9000 2000版為基礎
因此，16949需要轉向「過程模式」理念和PDCA技術，這要求在方法上和文件形式上有一個極大的轉變。審核方法上也由原來的部門/要素轉化為「過程」導向。
第二，大量和廣泛新增的變化的內容表明從以質量保證體系為基礎的QS9000轉到能取得ISO/TS16949：2002注冊的質量管理體系有大量的工作要做。
與QS9000在細節上大約有80處的不同。比如：對內審的要求得到極大的加強，強制要求進行製造過程審核，要使用特定的檢查清單並對內審核員資格提出了要求。
第三，IATF要求，必須有最少12個月「運行業績記錄」和內部審核和對前12個月管理評審的策劃和結果的記錄。
第四，必須有一個有資格的內審員清單和一個顧客/特定顧客要求的清單。