認證

Ⅰ 身份認證什麼意思

身份認證也稱為「身份驗證」或「身份鑒別」，是指在計算機及計算機網路系統中確認操作者身份的過程，從而確定該用戶是否具有對某種資源的訪問和使用權限，進而使計算機和網路系統的訪問策略能夠可靠、有效地執行，防止攻擊者假冒合法用戶獲得資源的訪問許可權，保證系統和數據的安全，以及授權訪問者的合法利益。

對用戶的身份認證基本方法可以分為這三種：

1，根據你所知道的信息來證明你的身份(what you know ，你知道什麼 ) 。

2，根據你所擁有的東西來證明你的身份(what you have ，你有什麼 ) ；

3，直接根據獨一無二的身體特徵來證明你的身份(who you are ，你是誰 ) ，比如指紋、面貌等。

(1)認證擴展閱讀：

身份認證產生原因：

1，計算機網路世界中一切信息包括用戶的身份信息都是用一組特定的數據來表示的，計算機只能識別用戶的數字身份，所有對用戶的授權也是針對用戶數字身份的授權。

2，如何保證以數字身份進行操作的操作者就是這個數字身份合法擁有者，也就是說保證操作者的物理身份與數字身份相對應，身份認證就是為了解決這個問題，作為防護網路資產的第一道關口，身份認證有著舉足輕重的作用。

Ⅱ 質量管理體系認證怎麼辦理

認證程序

申請

1.1.申請人提交一份正式的應由其授權代表簽署的申請書.申請書或其附件應包括：

1）申請方簡況，如組織的性質、名稱、地址、法律地位、以及有關人力和技術資源；

2）申請認證的覆蓋的產品或服務范圍；

3）法人營業執照復印件，必要時提供資質證明、生產許可證復印件；

4）咨詢機構和咨詢人員名單；

5）國家產品質量監督檢查情況；

6）有關質量體系及活動的一般信息；

7）申請人同意遵守認證要求，提供評價所需要的信息；

8）對擬認證體系所適用的標准其他引用文件說明。

1.2.認證中心根據申請人的需要提供有關公開文件。

1.3.認證中心在收到申請方申請材料之日起，經合同評審以後30天內作出受理、不受理或改進後受理的決定，並通知委託方（受審核方）。以確保：

A.認證的各項要求規定明確，形成文件並得到理解；

B.認證中心與申請方之間在理解上的差異得到解決；

C.對於申請方申請的認證范圍，運作場所及一些特殊要求，如申請方使用的語言等，認證機構有能力實施認證；

D.必要時認證中心要求受審核方補充材料和說明。

1.4.雙方簽訂「質量體系認證合同」。

當某一特定的認證計劃或認證要求需要做出解釋時，由認證中心代表負責按認可機構承認的文件進行解釋，並向有關方面發布。

1.5.對收到的信息將用於現場審核評定的准備。認證中心承諾保密並妥善保管。

准備

2.1.在現場審核前，申請方的ISO9000標准建立的文件化質量體系，運行時間應達到3個月，至少提前2個月向認證中心提交質量手冊及所需相關文件。

2.2.認證中心准備組建審核組，指定專職審核員或審核組長作為正式審核的一部分進行質量手冊審查、審查以後填寫《質量手冊審查表》通知受審核方，並保存記錄。

2.3.認證中心應准備在文件審查通過以後，與受審核方協商確定審核日期並考慮必要的管理安排。在初次審核前，受審核方應至少提供一次內部質量審核和管理評審的實施記錄。

2.4.認證中心任命一個合格的審核組，確定審核組長、組成審核組代表認證中心實施現場審核。

A.審核組成員由國家注冊審核員擔任；

B.必要時聘請專業的技術專家協助審核；

C.審核組成員、專家姓名。

由認證中心提前通知受審核方並提醒受審核方對所指派審核員和專家是否有異議。如以上人員與受審核方可能發生利益沖突時，受審方有權要求更換人員，但必須徵得系認證中心的同意。

2.5.認證中心正式任命審核組，編制審核計劃，審核計劃和日期應得到受審核方的同意，必要時在編制審核計劃之前安排初訪受審核方，察看現場，了解特殊要求。

現場審核

審核依據受審核方選定的認證標准，在合同確定的產品范圍內審核受審核方的質量體系，主要程序為：

3.1.召開首次會議：

A.介紹審核組成員及分工；

B.明確審核目的，依據文件和范圍；

C.說明審核方式，確認審核計劃及需要澄清的問題。

3.2.實施現場審核.

收集證據對不符合項寫出不符合報告單.對不符合項類型評價的原則是：

A.嚴重不符合項主要指：質量體系與約定的質量體系標准或文件的要求不符；造成系統性區域性嚴重失效的不符合或可造成嚴重後果的不符合，可直接導致產品質量不合格；

B.輕微的(或一般的）不符合項主要指：孤立的人為錯誤；文件偶爾未被遵守造成後果不嚴重，對系統不會產生重要影響的不符合等。

3.3.審核組編寫審核報告做出審核結論，其審核結論有三種情況：

1）沒有或僅有少量的一般不符合，可建議通過認證；

2）存在多個嚴重不符合，短期內不可能改正，則建議不予通過認證；

3）存在個別嚴重不符合，短期內可能改正,則建議推遲通過認證。

3.4.向受審核方通報審核情況、結論。

3.5.召開末次會議，宣讀審核報告，受審方對審核結果進行確認。

3.6.認證中心跟蹤受審方對不符合項採取糾正措施的效果。

認證批准

4.1.認證中心對審核結論進行審定、批准自現場審核後一個月內最遲不超過二個月通知受審核方，並納入認證後的監督管理。

4.2.認證中心負責認證合格後注冊登記頒發由認證中心總經理批準的認證證書，並在指定的出版物上公布質量體系認證注冊單位名錄。

公布和公告的范圍包括：認證合格企業名單及相應信息（產品范圍、質量保證模式標准、批准日期、證書編號等）。

4.3.對不能批准認證的企業，認證中心要給予正式通知，說明未能通過的理由，企業再次提出申請，至少需經6個月後才能受理。

由取得質量管理體系認證資格的第三方認證機構於年度進行監督審核；

三年復審換質量管理體系認證證書。

Ⅲ 有機認證具體流程是什麼

如果是做有機認證，建議您找有機認證機構申請。他們會將詳細的步驟發給您。不同的機構認證流程也是有所去別的！我這里有關於德國SRS的有機認證流程希望能幫到您。

1目的和范圍

該說明概述了有機認證過程的步驟，為任何感興趣認證的人提供指南。

2責任

以下各方要求完

成認證程序:

a)認證官:

1)評審申請文件的完整性和合理性以及客戶是否能遵守標準的能力。通知客戶評審結果。

2)評審檢查報告以及所有相關文件。在文件評審基礎上對是否認可，拒絕還是保持認證做最終決定。

3)認證官需為來年制定檢查說明以及檢查計劃。

b)檢查員:

1)評審有機項目描述，每年更新，收取檢查說明並學習，為現場檢查做准備。現場檢查的人員不能對他們一年內檢查的項目做認證決定。

3有機認證過程

有機認證過程包括五個步驟

1)該項目完成申請表，並且填寫OPD。

2)SRS對申請文件以及OPD進行評審，並和客戶溝通直到所有疑問都

解決。最後給客戶反饋評審意見。

3)SRS的檢查員對該項目進行現場檢查，

評估其OPD的實施情況和完整性以及該項目對有機規則的符合性。

4)評審檢查報告並決定是否認可該項目。

5)SRS在准備來年的檢查計劃時，操作者向SRS報告整年當中那些影響符合性的變化。若繼續認證，操作者向SRS提交更新的OPD以及支付認證費用，並重新在更新的基礎上進行步驟2到5.

3.1步驟1–申請和費用

3.1.1

對於第一次申請SRS認證的項目，SRS提供申請過程相關信息，包括項目申請有機標準的要求，申請表格以及認證費用，鏈接到官方網站。如果SRS收到完整的申請，將進行評審，申請者也將收到一系列信息包括評審結果、報價、合同、表格以及更多涉及的信息。如果經營者決定開始SRS認證服務，雙方需簽訂合同，客戶支付預付款，完成並提交OPD和其他相關文件。

3.1.2

我們至少需收集以下信息

1)完成申請的人員姓名

2)准確的申請方的名稱，地址，負責人，電話

3)以前申請認證機構的名稱；申請年限；提交申請的結果，如果涉及還包括不符合項通知或頒發給申請者的認證拒絕信；申請方對不符合項整改描述，包括整改證據。

3.1.3

SRS應准備好申請表格，包括各個OPD表格以及費用計劃備用。信息在線公布供潛在申請方快速、容易的獲得，對於無法使用網路的個別申請方需單獨提供。SRS負責根據費用規則提供項目的估價，合適的人員會對整個項目的認證和檢查進行費用評估。

3.2步驟2–申請評審

3.2.1

SRS進行對申請文件的完整性和合理性進行評審，並和申請方溝通發現的問題。如果初次評審顯示文件完整並且合理，申請方可能是符合規定的，那

么SRS計劃進行現場檢查（見步驟3）。如果申請材料包括的信息不完整以至於SRS無法確定是否該項目是否能符合規定，那麼SRS會要求在現場檢查前提供更多信息。申請評審必須包括至少以下幾個方面：

a)所有OPD里描述的投入物和實踐符合標准；預防措施都恰當並充分。

b)所有地點都詳盡描述。

c)防止混淆和污染的措施顯示是充分的。

d)所有要銷售，貼標簽或者作為有機出現的多成分產品滿足標簽類別的要求並且所有作為有機顯示的成分都經過認證。

e)驗證非有機成分或者加工助劑或添加劑的使用，確定他們符合有機標准。

f)監控措施恰當.

3.2.2

如果申請方在檢查前無法提供所有要求的信息或者次要信息缺失，那麼SRS會指導檢查員現場收集相關信息。如果項目方無法提供或者估計隱瞞重要信息，那麼

SRS會依規採取措施。

3.2.3

如果申請方曾由其他機構認證過，那麼他必須提供以前的認證歷史，包括所有以前提出的不符項的糾正措施的支撐文件，以及報告和不利舉措（例

如，建議或最終暫停或撤銷的通知）

3.2.4

SRS會給申請方一份反饋函，明確該申請是否完成並且可以計劃檢查。

3.3步驟3–檢查

3.3.1

一旦確定初審結果沒問題，SRS將會計劃現場檢查。檢查計劃必須在收到相關申請文件和款項後馬上進行，但是也可能延遲最多6個月，那樣檢查員可以觀察到

更為關鍵的活動。舉個例子，如果SRS在冬天收到作物申請，檢查可能就會推遲到春天或者夏天，也就是生產季節。必須指派合格的檢查員，給他相關文件以及

檢查說明。

3.3.2

通知現場檢查的前提是該項目的授權代表了解該項目，並且那個時候土地、設備以及活動等證明該項目的符合或者有能力符合申請的標准規定。這個要求不適用

於非通知現場檢查或者一個沒有什麼有機加工活動的季節或者依據訂單進行有機加工的加工廠項目。現場檢查的目的是：

1)評估該項目是否符合或者有能力符合相關規定。

2)驗證OPD是否和項目實際活動一致。

3)確保沒有使用禁用物質。

3.3.3

檢查員必須進行首次會議介紹檢查計劃。該會議旨在說明檢查員的角色，溝通所有信息的保密性，對檢查活動進行總的說明。這個會議也為檢查員提供明確相關

要求並回答申請方問題的機會。

3.3.4

檢查員要評審每一個有機產品的生產單元，加工廠以及項目生產的場所，處理或者貿易活動。檢查包括但不僅限於：

1)complieswiththeregulations;對操作者現場保留的OPD進行評估確保該操作者有更新的OPD，是正在按此執行的OPD，並且該OPD符合規定。

2)對於作物生產者：評估土壤以及養分管理，毗鄰土地的使用情況，隔離帶，土地使用歷史，土地生產能力，種植以及定苗的情況，輪作情況，環境保護實踐情況，病蟲害預防情況，收獲，標簽以及運輸情況。

3)對於野生作為生產者（野生採集）：評估指定的收獲（採集）區域，可持續收獲活動，再播種或修剪活動。

4)對於加工/貿易商：評估產品成分，原料接收情況，加工過程，控蟲措施，儲藏，貼標和運輸情況，以及防止禁用物質污染和混淆的實踐情況。

5)驗證項目生產或加工能力

6)評估記錄體系並驗通過合適的記錄驗證相關活動。

7)核對生產的有機產品的流量或者收到的運輸來，加工的或者銷售的有機產品的數量，也是追溯性審核或者出入庫平衡情況。

8)如涉及，對有機農產品抽樣進行農殘檢測。檢查員提供各個抽取樣品的記錄。

9)檢查是否有投訴以及什麼程度的投訴，發現農葯的情況，或者出現產品被拒的情況以及客戶如何處理所有非有機銷售或者其他由SRS進行的調查。如果必須從產品上去掉有機標志的，檢查員須協助控制常規批次的市場銷售。

3.3.5

檢查結束的時候，檢查員對項目授權代表方進行事後面談。在面談期間，檢查員會交流發現的潛在不符項，並且要求提供OPD缺失的各個其他信息。如果重要

信息缺失，檢查員會體現在檢查報告上並且在事後面談期間作為一個關注點進行討論。

3.3.6

在現場檢查期間，檢查員經常發現新的信息或者文件。直到事後面談開始之前，檢查員可能接受OPD額外更新的信息。檢查員必須將各個在現場獲得的新的信息

提交給SRS。如果檢查員或者操作者在檢查期間更新了OPD，那麼檢查員必須將更新的復印件同時提供給操作者和SRS。一旦檢查員完成檢查報告，要提交

給SRS進行評審。SRS對檢查員發現的事項進行評估並做出最總的認證決定。

3.3.7

檢查不是咨詢。檢查員會問問題，收集並提供信息並且解釋相關規定或者SRS的要求。檢查員不允許對項目進行咨詢告訴企業如何克服障礙獲得認證。

3.3.8

SRS可能會對認證申請方以及認證的項目進行額外現場檢查確定是否符合相關規定。額外檢查可以是通知或者非通知。基於以下風險評估，SRS根據風險級別

要確保隨機進行額外檢查，比例至少是10%。另外，SRS還需進行至少10%抽檢。

3.3.9

分包商的檢查是強制性的，是作為項目本身的一個部分。這種項目必須簽署協議並且OPD里要包括其所有活動（歐盟和日本認證的要求）。如果是美國標准，

分包商公司必須獲得自己的認證。只有在評審完申請和OPD後才能進行檢查。

3.4步驟4

檢查報告評審檢查報告評審和認證決定步驟由認證官進行，認證官不能是該項目檢查員也不是陪同的檢查員。在合理的時間區間內，CO對檢查報告，OPD，

各個檢查的結果以及提供的額外信息進行評審。

3.5步驟5–認證決定和頒證

3.5.1

SRS將現場檢查報告提供給申請方，將檢查員抽樣樣品的檢測結果提供給申請方。

3.5.2

如果評審了檢查報告發現的結果，並且該項目符合標准，那麼SRS將認可認證。對於僅僅是次要不符項而且是讓該項目在規定時間內整改的也是如此。

3.5.3

如果項目不符合規定，認證官會做出如下幾個可能的認證決定：

1)對於可整改的違規出具不符合項目通知。該通知允許項目提交對建議整改的回復。一旦收到，SRS會對整改措施進行評審確定該項目是

否符合規定。如果項目符合，那麼SRS會建議認證或者有條件認證。如果不符合，那麼SRS會拒絕認證。

2)結合一份不符合項通知。對於不可整改的違規項目發送拒絕認證的通知。

3.5.4

SRS可能會進行額外現場檢查以驗證是否繼續符合規定。這些額外檢查可以是通知的或者是非通知的。若頒發拒絕通知，那麼SRS會給申請方發送一份不符項

通知。如果不符項無法整改，即頒發不符項通知以及拒絕認證的通知。不符合項目通知內容必須包括：

(1)每個不符項的描述

(2)不符項通知所基於的事實。

(3)申請者駁回或者整改每一個不符項的期限，如果可以整改，提交每個整改措施的支撐文件。

3.5.5

申請在在收到不符合項通知後可以進行如下事項：

(1)對不符項進行整改並向SRS提交整改描述以及相應的支撐文件。

(2)向發證機構提交書面信息對不符項通知里的不符項提出反駁。在辦法不符項通知之後，SRS必須：

(1)對申請方提交的整改措施以及支撐文件或者書面反駁進行評估，如果必要需進行現場檢查。

(i)如果申請方提交整改措施或者反駁足以說明達到認證要求，即同意頒發認證。

(ii)如果申請方提交的整改或者反駁不充分，則頒發拒絕認證書面通知。

(2)若申請方對不符項通知沒有回應，則頒發拒絕認證的書面通知。

(3)將認可或者拒絕通知發給管理人員（依據具體的規定）。拒絕認證的內容必須聲明拒絕認證的原因以及申請方的權利。

(1)再次申請認證

(2)要求仲裁

(3)如果涉及，依照國家有機規程，對拒絕認證提出申訴。認證申請方收到書面的不符項通知或者書面的拒絕認證通知可以在任何時間再次申請認證。

如SRS收到新的認證申請，且該申請包括了不符項通知以及拒絕認證通知，我們將對該申請作為新的申請，走新的申請程序。

3.5.6

如果SRS有理由相信認證申請方聲明故意造假或者有目的性的誤傳申請方的項目情況或其認證要求符合情況，SRS將可能不發不符項通知而是直接拒絕認證。

3.5.7

如果在檢查期間或者在更新的OPD里和檢查報告審核期間發現不符項，而不是在OPD審核期間發現的，那麼這些不符項要發給客戶。如果可以整改，會給客戶提交整改的時間期限或者建議整改措施。如果整改充分符合標准，則可以認可認證。

Ⅳ iso9001怎麼認證

ISO9001認證比較規范和嚴格，具體流程如下：

企業原有質量體系的識別與診斷→管理者代表的任命。

建立ISO9000實施組織機構→制定目標和激勵措施→對各級人員進行必要的管理意識和質量意識培訓→ISO9001標准知識培訓→編制質量體系文件→質量的大范圍宣傳、培訓、發布和試運行體系文件→管理培訓→內審員培訓→是否進行內部質量體系審核→基於內部審核的管理評審→質量控制體系改進和改進→認證申請→認證公司文件審核→現場審核→糾正措施→批准→注冊認證→完善的售後服務。

(4)認證擴展閱讀：

為了保證供應商質量體系認證能源的公平性和可信性，認證必須由與被認證單位（供應商）沒有經濟利益和行政隸屬關系的第三方組織承擔。本組織除了擁有經驗豐富、訓練有素的人員、合格的資源和程序外，還必須以權威和公正的良好認證實踐贏得政府的支持和社會知識的信任。

所有通過ISO9001認證的企業，在整合各項管理體系方面均達到國際標准，表明能夠持續穩定地為客戶提供預期的、滿意的合格產品。從消費者的角度來看，公司以顧客為中心，能夠滿足顧客的需求，達到顧客滿意，並且不誘導消費者。

Ⅳ 企業認證有哪些類型

企業認證分為產品認證和體系認證兩種；其英文原意是一種出具證明文件的行動,在ISO/IEC指南中對「 認證」給予了明確的定義；

「由可以充分信任的第三方證實某一經鑒定的產品或服務符合特定標准或規范性文件的活動｡」

(5)認證擴展閱讀：

1、產品認證主要是指對產品質量的認證｡在我國,目前最熱門的是於2002年5月1日起實施的新的國家強制性產品認證,英文名稱為「CHINA COMPULSORY CERTIFICATION」,英文縮寫為「CCC」(簡稱「3C認證」)｡

2、體系認證主要是指管理體系的認證｡所謂管理體系是指「建立方針和目標, 並實現這些目標的體系」｡

參考資料：網路-企業認證

Ⅵ 什麼是認證

認證是指由認證機構證明產品、服務、管理體系符合相關技術規范的強制性要求或者標專準的合格屬評定活動。

此處的認證包括體系認證和產品認證兩大類，體系認證一般的企業都可以做，也是一個讓客戶對自己的企業或公司放心的認證，比如說ISO9001質量體系認證，一般價格以企業或公司人數的多少來決定；產品認證相對來說比較廣泛，各種不同規格的產品和不同的產品認證價格都不一樣，當然他們的用途也不一樣，比如說CCC國家強制性認證和CE歐盟安全認證。另外，同一類產品做不同的產品認證價格也不相同，比如說空調，如果出口的話就要做國外的相關產品認證。

Ⅶ 認證的作用是什麼

認證的作用
（1）指導消費者選購滿意的商品

（2）給銷售者帶來信譽和更多的利潤

（3）幫助生產企業建立健全有效的質量體系

（4）節約大量檢驗費用

（5）國家可以將推行產品認證制度作為提高產品質量的重要手段

（6）實行強制性的安全認證制度是國家保護消費者人身安全和健康的有效手段

（7）提高產品在國際市場上的競爭能力

Ⅷ 公司認證是做什麼的

公司認證即企業認證，公司認證共分為產品認證和體系認證兩種。其英文原意是一種出具證明文件的行動，在ISO/IEC指南中對「認證」給予了明確的定義「由可以充分信任的第三方證實某一經鑒定的產品或服務符合特定標准或規范性文件的活動。」

根據中國入世承諾和體現國民待遇的原則及其國家「3C認證」的有關文件規定， 自2003年5月1日起，被列入第一批實施3C認證目錄內的19類132種產品，除了生產、進口和經營性活動中的特殊情況，可申請免辦3C認證外。

產品如沒有獲得3C認證標志是不可以出廠銷售、進口和在經營性活動中使用。

(8)認證擴展閱讀:

目前在世界各國(地區)得到普遍重視和迅猛發展的管理體系認證主要有:ISO9000:2000質量管理體系認證、ISO14000:2004環境管理體系認證、OHSAS18000職業安全衛生管理體系認證等。

上述三個體系標准具有很能強的兼容性，核心都是圍繞產品的質量管理。企業開展體系認證的目的，就是為了證實其有能力穩定地提供滿足顧客和適用法規要求的產品。

Ⅸ 認證技術有哪些

根據《認證技術規范管理辦法》第二條，認證技術規范是指認證機構自行制定的用於產品、服務、管理體系認證的符合性要求的技術性文件。這些文件是認證依據，是標准層面的文件，不是指認機構實施認證的規則類或工作程序類文件。

該辦法第五條規定，認證依據應是國家標准、行業標准或認證技術規范，簡言之，除國家標准和行業標准之外的認證依據均應按該辦法規定進行備案。

認證通常分為產品、服務和管理體系認證。大家較為熟悉的CCC認證就是強制性產品認證。

(9)認證擴展閱讀：

認證技術審核流程：

BPA 會展數據審核分三階段完成：展前、展中、展後。作為全球領先的媒體認證機構，BPA 通過獨立、全面的認證程序對展覽數據進行審核，以保證充分的透明、誠實和洞見。

一、展前審核流程

1、主辦方需完成展前調查問卷以明確觀眾注冊系統（包括預注冊和現場注冊）和現場門禁檢錄系統（如何證明觀眾確實進入展館參加了該展覽）。

2、主辦方、觀眾注冊公司（如外包）以及BPA 三方進行展前電話會議。這能夠最大限度上在展前溝通BPA 認證的相關知識、回答各方問題並為認證員的現場觀測做好准備。

二、展中審核流程

1、對所有第一次接受BPA 認證的會展，BPA 都會派認證員赴會展現場。這讓BPA 能夠對在展前調查問卷和電話會議中討論過的觀眾注冊系統和檢錄系統進行現場第一手的觀測。

2、BPA 認證員會在展前完成其他一般觀眾都要完成的注冊程序，從而對會展注冊和出席確認系統進行評估。

3、BPA 認證員觀測進入注冊區、展廳、特別活動以及會議區的全部入口的門禁安檢情況。這對評估觀眾出席確認系統是否真正只允許有胸牌的觀眾進入會展各活動區有重要意義。