認證的內容
主要內容概括起來有以下幾個方面： （一）按照世貿有關協議和國際通行規則，國家依法對涉及人類健康安全、動植物生命安全和健康，以及環境保護和公共安全的產品實行統一的強制性產品認證制度。國家認證認可監督管理委員會統一負責國家強制性產品認證制度的管理和組織實施工作。 （二）國家強制性產品認證制度的主要特點是，國家公布統一的目錄，確定統一適用的國家標准、技術規則和實施程序，制定統一的標志標識，規定統一的收費標准。凡列入強制性產品認證目錄內的產品，必須經國家指定的認證機構認證合格，取得相關證書並加施認證標志後，方能出廠、進口、銷售和在經營服務場所使用。 （三）根據我國入世承諾和體現國民待遇的原則，原來兩種制度覆蓋的產品有138種，此次公布的《目錄》刪去了原來列入強制性認證管理的醫用超聲診斷和治療設備等16種產品，增加了建築用安全玻璃等10種產品，實際列入《目錄》的強制性認證產品共有132種。 （四）國家對強制性產品認證使用統一的標志。新的國家強制性認證標志名稱為中國強制認證，英文名稱為China Compulsory Certification，英文縮寫可簡稱為3C標志。中國強制認證標志實施以後，將取代原實行的長城標志和CCIB標志。 （五）國家統一確定強制性產品認證收費項目及標准。新的收費項目和收費標準的制定，將根據不以營利為目的和體現國民待遇的原則，綜合考慮現行收費情況，並參照境外同類認證收費項目和收費標准。 （六）強制性產品認證制度於2002年8月1日起實施，有關認證機構正式開始受理申請。原有的產品安全認證制度和進口安全質量許可制度自2003年8月1日起廢止。 3C認證實際上是英文名稱「China Compulsory Certification」(中國強制性產品認證制度)的英文縮寫，也是國家對強制性產品認證使用的統一標志。它是我國政府按照世貿組織有關協議和國際通行規則，為保護廣大消費者人身和動植物生命安全，保護環境、保護國家安全，依照法律法規實施的一種產品合格評定製度。中國公布的首批必須通過強制性認證的產品共有十九大類一百三十二種。主要包括電線電纜、低壓電器、信息技術設備、安全玻璃、消防產品、機動車輛輪胎、乳膠製品等。
❷ 質量管理體系認證審核主要是哪些方面的內容
4.1 審核計劃
a) 管理者代表負責編制《年度審核計劃》，審核計劃內容包括：審核的目的和范圍、審核的依據、審核時間和審核的頻次;
b)
在質量管理體系建立之初，應適當增加審核的頻次，在質量管理體系運行基本正常後，內部審核的時間間隔為一年,每年至少一次組織對質量管理體系進行集中式審核;
c)
如遇下列情況，可適時組織內部審核：發生了嚴重的質量問題或用戶有嚴重申訴;組織機構有較大的調整變動時;產品、生產技術與裝備以及生產場所有較大改變、質量體系結構有重大變化時;
d) 審核計劃經總經理批准後實施;
e) 審核計劃在執行中，若發現有不合理或不合適時，可適時進行調整，並經總經理批准。
4.2審核准備
a) 內審員：具有高中或中專以上的學歷，具有一定的組織管理和溝通能力，接受具有內審員培訓資格的機構的培訓，並取得培訓合格證書;
b)
根據審核工作要求，管理者代表任命具有內部審核員資格的合適人選擔任審核組長。審核組長應具備較強的管理能力和經驗，負責審核的具體組織工作，有權對審核工作的開展和觀察結果作最後決定;
c)
由審核組長組織具有內部審核員資格且與被審核區域無直接責任者擔任審核組成員，並根據計劃適當的分工，作好准備;由審核組長編制《審核實施計劃》，由管理者代表審批。審核計劃提前一周發出書面通知到各有關部門。
d) 由審核員根據分配的任務進行《內審檢查表》的編寫，並經小組討論，審核組長批准。檢查表的主要內容應包括：審核的項目、檢查方法、檢查記錄等。
.3 審核實施
a)
在審核開始前，由審核組長主持召開首次會議，向受審部門介紹審核的目的和做法，會議應做好記錄，與會人員都要簽名。參加首次會議的人員：審核組全體成員、總經理(必要時)、管理者代表、受審部門負責人及主要工作人員;
b)
首次會議後，按計劃進行現場審核，現場審核應按照檢查表內容進行。審核員通過交談，查閱文件，檢查現場，收集證據，檢查質量體系運行情況，並詳細記錄檢查的時間、地點、受審對象(人員、設備、過程)實施情況等;
c) 審核員在審核中，必須依據事實確定客觀證據，有爭議時，可重新研究確認;
d)
審核組應對不合格情況進行匯總分析，並將結論性意見與受審部門負責人溝通和確認後，編寫不合格報告。不合格報告內容應包括：受審部門及負責人姓名、職務、審核員姓名、審核依據、不合格報告事實描述、不合格原因分析、建議採取的糾正措施計劃及完成日期、管理者代表審批、驗證記錄等;
e) 審核結束，由審核組長主持召開末次會議，管理者代表、受審部門負責人及有關人員、審核組成員、參加會議。由審核組長報告審核結果。
4.4 審核報告
a) 由審核組長或其授權的審核員編寫審核報告，管理者代表確認後簽字，報送總經理、及各有關部門;
b)
審核報告內容應包括：受審部門及負責人、審核的目的和范圍、審核日期、審核組成員、審核的依據、受審部門的主要參與者(姓名、職務)、首次會議記錄、末次會議記錄、不合格項、審核綜述及審核結論、對糾正措施完成的期限要求、審核報告分發范圍、審核組長簽字、管理者代表審批。
4.5 糾正措施
責任部門在收到不合格報告以後兩天之內對不合格項進行原因分析，並制定糾正措施，報管理者代表審批後實施糾正措施;管理者代表對糾正措施中的工作項目進行跟蹤檢查，並驗證糾正措施完成日期及實施情況。
4.6
內部質量體系審核中的全部記錄由審核組長移交管理者代表，並按《質量記錄控製程序》進行保存，並在管理評審時提交總經理，作為管理評審輸入的內容。
❸ qi認證包括哪些內容
Qi無線充認證包括以下內容：
1）會員申請；
2）產品注冊；
3）產品提供；
4）產品符合性測試；
5）產品兼容性測試；
6）最終產品確認；
7）審核發證。
Qi認證流程
無線充Qi認證測試內容包括：符合性測試（Compliance test）和兼容性測試（Interoperability Test）。
5.1 符合性測試由符合性測試實驗ATL（Authorized Test Lab)進行，送測樣品5個。一個樣品留在ATL實驗室，測試內容主要包括：
1. 線圈設計測試；
2. 時序測試；
3. 功率保證測試；
4. 異物檢測，FOD(Foreign Object Detection)
5. 用戶指示測試；
......
總結：BPP發射測試項目共計27大項，53小項；EPP發射測試項目共計39項，118小項。
5.2 兼容性測試主要由兼容性測試實驗室IOC（Interoperability Test Center）進行，全球有兩家，都在亞洲區，分別是香港的Eurofins和韓國的TTA。
測試完成後兩個樣品留在主IOC實驗室，另兩個留在輔IOC實驗室。IOC實驗室在兼容性測試完成後，可以在WPC官網上執行「確認完成」的動作，該產品就被WPC官網收錄。進入WPC官網輸入產品您的產品ID號即可查詢，測試的產品會被留存在測試床（Test Bed）中。
備註：此前大家可能聽過歐洲的比利時兼容性實驗室，就是現在的香港Eurofins，已經搬遷了。
❹ qs認證的認證內容
（一）是對食品生產企業實施食品生產許可證制度。對於具備基本生產條件、能夠保證食品質量安全的企業，發放《食品生產許可證》，准予生產獲證范圍內的產品；凡不具備保證產品質量必備條件的企業不得從事食品生產加工。
（二）是對企業生產的出廠產品實施強制檢驗。未經檢驗或檢驗不合格的食品不準出廠銷售。對於不具備自檢條件的生產企業強令實行委託檢驗。
（三）是對實施食品生產許可證制度，檢驗合格的食品加貼市場准入標志，即QS標志。
❺ 三C認證的標准及內容是哪些
3C認證的全稱為「中國強制性產品認證」，英文名稱China Compulsory Certification，英文縮寫CCC。
它是中國政府為保護消費者人身安全和國家安全、加強產品質量管理、依照法律法規實施的一種產品合格評定製度。
中國政府為兌現加入世界貿易組織的承諾，於2001年12月3日對外發布了強制性產品認證制度，從2002年5月1日起，國家認監委開始受理第一批列入強制性產品目錄的19大類132種產品的認證申請。
它是中國政府按照世貿組織有關協議和國際通行規則，為保護廣大消費者人身和動植物生命安全，保護環境、保護國家安全，依照法律法規實施的一種產品合格評定製度。
(5)認證的內容擴展閱讀：
3C認證作用
3C標志一般貼在產品表面，或通過模壓壓在產品上，仔細看會發現多個橢圓形的「CCC」暗記。每個3C標志後面都有一個隨機碼，每個隨機碼都有對應的廠家及產品。認證標志發放管理中心在發放強制性產品認證標志時，已將該編碼對應的產品輸入計算機資料庫中，消費者可通過國家質量認證中心進行編碼查詢。
❻ 法國A+認證具體的內容是什麼
什麼是A+： A+是法國VOC標簽中環保等級最高的標志。Émissions dans l'air intérieur，英語對應為 Emissions in indoor air，漢語為「室內空氣中排放物」。 法國VOC標簽是室內建築進入法國市場強制使用的環保標簽，是根據國際標准ISO-16000室內空氣的技術規定，模擬人們實際居住的室內環境，通過專業精密儀器持續28天檢測塗刷後空間內的空氣質量，根據空氣中總揮發性有機化合物的濃度及另外十種常見的對人體有危害的有機化合物濃度對產品評級。產品根據28天的VOC釋放測試結果可分為A+, A, B, C 四個等級。
法國揮發性有機化合物 (VOC) 法規規定以下建材產品要有強制性標簽： • 牆壁, 天花板, 地板覆蓋物和塗料, • 房間間隔板和垂吊式天花板, • 隔熱及隔音產品, • 門窗, • 所有用於安裝以上建材的產品 該法規不包括未經處理的金屬, 玻璃, 儲物櫃,鐵, 螺絲等。 從2012年1月1日起, 在法國市場上任何受覆蓋的新建材產品都需要根據ISO 16000標準的28天排放量打上VOC排放量級別標簽,該排放量是按歐洲標准房間計算。
在2012年1月1日前已在法國市場的產品從2013年9月1日起必須打上標簽。 揮發性有機化合物(VOC)的排放量級別 排放量級別限制值指在歐洲標准房間通風存放28天後的限制值, 其單位為微克/立方米。 在產品上的標簽包括了一字母以表示如下所列出的個別物質和總揮發性有機化合物(TVOC)的最高(最低)排放量級別。
總揮發性有機化合物 >2,000 <2,000 <1,500 <1,000
甲醛 >120 <120 <60 <10
乙醛 >400 <400 <300 <200
甲苯 >600 <600 <450 <300
四氯乙烯 >500 <500 <350 <250
二甲苯 >400 <400 <300 <200
1,2,4-三甲基苯 >2,000 <2,000 <1,500 <1,000
1,4-二氯苯 >120 <120 <90 <60
乙苯 >1,500 <1,500 <1,000 <750
乙二醇單丁醚 >2,000 <2,000 <1,500 <1,000
苯乙烯 >500 <500 <350 <250
CMR排放量 從 2010 年1 月1 日，只有符合CMR排放量標準的建材產品才可銷往法國。這CMR 排放量標準是根據ISO16000 標準的28 天測試及按歐洲標准房間來計算,其中三氯乙烯, 苯,鄰苯二甲酸二辛酯和鄰苯二甲酸二丁，酯要分別低於1 微克/立方米。
原文可以訪問我司的網頁，網頁鏈接
❼ QS主要認證內容有哪些
一、市場准入制度的建立與標志
（一）市場准入制度的建立
從2002、2003、2005、2006年，國家質檢總局分四批對米、面、食用油等35大類食品實施了市場准入制度管理。
1、食品安全市場准入制度
是為保證食品的質量安全而具備規定條件生產者才允許進行生產經營活動、具備規定條件的食品才允許生產銷售的監管制度。因此實行食品安全市場准入制度是一種行政行為，是一項行政許可制度
食品質量安全市場准入制度主要內容有3項：
（1）對食品生產企業實施生產許可制度。
（2）對企業生產的食品實施強制檢驗制度。
（3）對實施食品生產許可制度的產品實行市場准入標志制度。
標志管理制度要求
（1）實行《食品生產許可證》管理的食品出廠必須加印或者加貼食品市場准入標志。
（2）取得《食品生產許可證》的企業，其生產加工的食品，經自行出廠檢驗合格後，方可加印（貼）食品市場准入標志。
（3）食品市場准入標志表明食品符合質量安全基本要求，屬於質量標志，由「質量安全」的英文（QualitySafety）縮寫「QS」組成。
食品市場准入標志的作用
（1）表明本產品取得食品生產許可證；
（2）表明本產品經過出廠檢驗；
（3）企業明示本產品符合食品質量安全基本要求。
3、食品市場准入標志的式樣
食品市場准入標志由「質量安全」英文（QualitySafety）字頭「QS」和「質量安全」中文字樣組成見圖4-3。
標志主色調為藍色，字母「Q」與「質量安全」四個中文字樣為藍色，字母「S」為白色
❽ 中國ROHS認證內容 有哪些
RoHS一共列出六種有害物質，包括：鉛Pb，鎘Cd，汞Hg，六價鉻Cr6+，多溴二苯醚PBDE，多溴聯苯PBB
。歐盟在2006年7月1日實施RoHS，屆時使用或含有重金屬以及多溴二苯醚PBDE，多溴聯苯PBB等阻燃劑的電氣電子產品將不允許進入歐盟市場。
❾ CE認證都包括哪些內容
CE認證，證書形式的話有以下幾種
對於幾乎所有的歐盟產品指令來說，指令通常會給製造商提供出幾種CE認證（Conformity Assessment Proceres）的模式（Mole），製造商可根據本身的情況量體裁衣，選擇最適合自已的模式。一般地說， CE認證模式可分為以下9種基本模式，
模式 A：內部生產控制 （自我聲明）（Mole A: Internal Proction Control）
模式 Aa：內部生產控制，加第三方檢測（Mole Aa: Intervention of a Notified Body）
模式 B：EC 型式試驗（Mole B: EC Type-examination）
模式 C：符合型式（Mole C: Conformity to Type）
模式 D：生產質量保證（Mole D: Proction Quality Assurance）
模式 E：產品質量保證（Mole E: Proct Quality Assurance）
模式 F：產品驗證（Mole F: Proct verification）
模式 G：單元驗證（Mole G: Unit Verification）
模式 H：全面質量保證（Mole H: Full Quality Assurance）
基於以上幾種基本模式的不同組合，又可能衍生出其它若干種不同的模式。一般地說，並非任何一種模式均可適用於所有的產品。換言之，也並非製造商可以隨意選取以上任何一種模式來對其產品進行CE認證。
自我聲明模式或必須通過第三方認證機構
CE證書指令的話有以下這些
Active implantable medical devices 有源植入醫療器械產品歐盟認證
Appliances burning gaseous fuels 氣體燃料燃燒設備歐盟認證
Cableway installations designed to carry persons 載人索道安裝歐盟認證
Construction procts 建築材料歐盟認證
Eco-design of energy related procts 能源相關產品的生態設計歐盟認證
Electromagnetic compatibility 電磁兼容電子產品歐盟認證
Equipment and protective systems intended for use potentially explosive atmospheres 用設備和保護系統的潛在爆炸性環境歐盟認證
Hot-water boilers 鍋爐產品歐盟認證
In vitro diagnostic medical devices 體外診斷產品歐盟認證
Lifts 電梯產品歐盟認證
Low Voltage Devices 低電壓電器產品歐盟認證
Machinery 機械產品歐盟認證
Measuring Instruments 測量儀器歐盟認證
Medical devices 醫療器械歐盟認證
Noise emission in the environment 雜訊產品歐盟認證
Non-automatic weighing instruments 非自動衡器歐盟認證
Personal protective equipment 個人防護產品歐盟認證
Pressure equipment 壓力設備歐盟認證
Radio and telecommunications terminal equipment 無線通訊終端設備歐盟認證
Recreational craft 遊艇歐盟認證
Restriction of Hazardous Substances in Electrical and Electronic Equipment 電子電氣設備中有害物質的限制歐盟認證
Safety of toys 玩具產品歐盟認證
Simple pressure vessels 簡單壓力容器歐盟認證
❿ 專業認證的內容
講完了按照組成結構的分類，我們再來說按照內容做區分。
如果從內容角度看認證標准，我們可以根據工作領域來拆分標准，也就是我們常說的標准項，有些地方也把標准項叫一級指標。標准項我們可以這樣理解，這是認證標准所界定的，對於一個專業考查的主要方面，比如學生、師資、支持條件等等。標准項針對不同領域，對具體工作做出了細致要求。
不同的認證對標准項的拆解是有許多不一致的地方的。即便是同一類認證，標准項的設置也往往不完全相同。舉個例子。美國ABET-EAC認證、台灣IEET的EAC認證，以及我國大陸地區CEEAA認證，這三個認證機構都是針對本科層次工程教育開展專業認證，並且都屬於《華盛頓協議》體系，但它們三個的標准項設置就並不相同。CEEAA一共設置了7個標准項，而美國ABET-EAC設置了8項、台灣IEET-EAC設置了9項。同一類認證的標准項都不一樣，不同類別的專業認證差別更加明顯。比如商科AACSB認證的標准條目，雖然叫做標准條目，但內容涵蓋面大體等同於工程教育認證中的標准項，而這樣的標准條目有15條之多。
你可能會好奇，那這么多標准項，有沒有共同之處呢？答案是肯定的，而且大部分內容相似度還是很高的。從整體來看，各個不同的專業認證中的標准項，跟我國CEEAA工程教育認證標准項劃分，在內容上都比較相似。如果觀察一下規律，你會發現，學生、培養目標、畢業要求、持續改進、課程體系、師資隊伍、支持條件，這七項基本可以涵蓋絕大多數認證標准中的主要標准或標准項內容。
比如美國的ABET-EAC認證標准中，剛才說了，一共8個標准項，前6項與我國大陸的CEEAA標准基本一致，第7、第8兩項分別是教學設施和院校支持。你看，這兩項組合起來和我們CEEAA標准中的支持條件是不是很類似？再比如，我們比對CEEAA工程教育認證標准和WFME臨床醫學認證標准會發現，CEEAA標准中的培養目標和畢業要求這兩項，組合起來跟WFME標准中的宗旨及結果類似，而WFME標准中的教育資源和管理與行政兩項組合起來，又跟CEEAA標准中的支持條件類似。而比對美國NLN護理專業認證標准結果也很相似。美國NLN護理專業認證認證標准一共5大方面，分別是1）專業成果，2）使命、管理和資源，3）師資團隊，4）學生，以及5）課程和評估過程。是不是跟CEEAA的標准項也很像呢？所以啊，還是我剛才說的那個規律，學生、培養目標、畢業要求、持續改進、課程體系、師資隊伍、支持條件，這七大項，基本上可以描述專業認證的主要關注方面。