激光類認證

① 激光classⅢa需要等級認證嗎

激光的安全等級是根據激光器所產生的激光對人體的損害程度而分類的。激光的分類從CLASS I（無損害）到CLASS IV 激光。
一級<Class I> 激光屬於低能量級激光設備，它是非常安全的並且可避免所有的靜電危險,沒有生物性危害。下面是CLASS I 激光的幾個應用領域：激光列印機，CD播放器，CD ROM 設備，地質勘測設備以及實驗分析設備。無論在任何條件下CLASS I 激光都不會對人體或皮膚產生損害。使用CLASS I 激光設備時，無需其它輔助安全設備。
二級<CLASS II> 激光也屬於低能量級激光（功率< 1毫瓦），但該激光會損害人的眼睛。Class II 激光的一些應用舉例：激光指示器，瞄準裝置以及一些距離測量設備。避免直視CLASS II 激光，同時也不要將CLASS II 激光瞄準任何人的眼睛。另外，應避免用望遠鏡觀看CLASS II 激光。事實上，如果有CLASS II 激光射入你的眼睛，你應該立刻將頭轉向一邊，或者立刻閉上眼睛，防止激光損害。
三級A類激光<CLASS IIIA>屬於強激光，是一個連續的激光波，屬於中等能量發射裝置，光的散射對人體有危害。 配有Class III a激光器的產品，空曠地帶有害距離是1000m（3300ft）。不同國家對激光產品的使用有不同的規定，目前國外很多國家不允許三級激光產品用於城市中，而且要鋪漫散射阻擋材料用來阻擋激光束穿過限制區域（有害距離*），且有人活動時必須中止激光束。 一般指功率1-5mW
三級B類激光<CLASS IIIB> 激光屬於中等功率的激光器。不但禁止直視，並且散射的激光也會對人體產生損害。無論什麼時候在激光控制區內操作，都必須要穿戴隔離服以及專用防護眼罩。禁止在有人類活動的區域使用。 一般指功率5-500mW
四級<Class IV >激光屬於高功率的激光器。下面是Class IV 激光的使用舉例，切割、焊接以纖維機械加工。Class IV激光非常危險，可導致火災的發生。一般指功率＞500mW

② 激光器ce認證有什麼標准嗎

「CE」標志是一種安全認證標志，被視為製造商打開並進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是貼有「CE」標志的產品就可在歐盟各成員國內銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通。
CE是法語COMMUNATE EUROPEIA的縮寫，英文意思為EUROPEAN CONFORMITY，即歐洲共同體，事實上，CE還是歐共體許多國家語種中的"歐共體"這一片語的縮寫，原來用英語片語EUROPEAN COMMUNITY 縮寫為EC，後因歐共體在法文是COMMUNATE EUROPEIA，義大利文為COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文為COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文為COMUNIDADE EUROPE等，故改EC為CE。
在歐盟市場「CE」標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼「CE」標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標准化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。
激光器CE認證按照LVD低電壓指令和EMC電磁兼容指令進行。

③ 激光類產品做美國FDA認證多少錢一份

如何申請激光產品fda
美國fda認證
激光類fda：立訊檢測bob(復制搜索)
fda認證流程：
填寫申請單，提供產品資料，注冊成功！
周期
5-7個工作日
費用：根據產品
立訊檢測bob(復制搜索)

④ 如何申請激光產品FDA 美國FDA認證 激光類FDA

如何申請激光產品FDA 美國FDA認證:立訊檢測BOB(復制搜索)
激光產品FDA認證流程：

填寫申請單，提供產品資料，遞交資料，審核通過，獲得FDA編碼
周期 5-7個工作日
費用：根據產品評估 立訊檢測BOB(復制搜索)

⑤ 美國FDA認證激光等級怎麼劃分

FDA規范f釋放輻射電子產品之法源為聯邦食物、葯品與化妝品法」第五篇第531-542條(FEDERAL FOODDRUG AND COSMETIC ACT，簡稱為FD&C)。所謂的釋放輻射之電子產品，包括電視天線與屏幕、微波爐、診斷用X光設備及使用X光或激光相關產品(如光碟機及激光指示器(laser pointer))等。多數釋放輻射電子產並不會認定為醫療器材，惟若製造或經銷商宣稱該產品有醫療功能時，該產品並須符合FDA有關醫療器材之規范。國會立法規范釋放輻射之電子產品主要理由在於防止消費者因使用該類產品對健康造成之影響。以激光相關產品為例，我國出口主力產品光碟機便需要符合FDA之規范，另外含光碟機之產品亦在規范之列，如筆記本計算機。
激光產品分類：
第I類激光產品沒有生物性危害。任何可能觀看的光束都是被屏蔽的，且在激光暴露時激光系統是互鎖的。
第II類激光產品輸出功率1毫瓦。不會灼傷皮膚，不會引起火災。由於眼睛反射可以防止一些眼部損害，所以這類激光器不被視為危險的光學設備。
第IIIa類激光產品輸出功率1毫瓦到5毫瓦。不會灼傷皮膚。在某種條件下，這類激光可以對眼睛造成致盲以及其他損傷。
第IIIb類激光產品輸出功率5毫瓦到500毫瓦。在功率比較高時，這類激光產品能夠燒焦皮膚。這類激光產品明確定義為對眼睛有危害，尤其是在功率比較高時，將造成眼睛損傷。
第IV類激光產品輸出功率大於500毫瓦。這類激光產品一定能夠造成眼睛損傷。就像灼燒皮膚和點燃衣物一樣，激光能夠引燃其他材料。
當中激光類產品的FDA認證品種包括：包括激光筆，激光演示，激光顯示，含有激光單元的產品(CD播放機，DVD，CD-ROM，激光列印機等) 安全防護和救護產品。

⑥ 激光產品出口美國要做什麼認證

需要做FDA認證。
激光FDA認證需要提供的資料如下：
1.申請表格，
2.英文說明書，
3.電路圖，
4.PCB布局圖，
5.元件清單，
6.CD
機芯規格書或是JAQ報告, 包括激光波長范圍，
7.激光通路圖，
8.標簽電子檔，
9.品保方面的檢測流程圖; 生產, 安裝流程圖,
從來料到入倉的整個過程，
10.整機測試, 如耐久性測試, 振動測試,
高溫高濕測試等，
11.一個完整樣品。
激光器的安全級別一般分為4級。
ClassⅠ:低輸出激光（功率小於0.4mW）。基本不會對眼睛產生危害，可以保證設計上的安全，不必特別管理。
ClassⅡ:低輸出的可視激光（功率0.4mW-1mW），通常1mW以下的激光，會導致暈眩無法思考，用閉合眼睛來保護，一般即可消除症狀。不要直接在光束內觀察，也不要用小於1mw的激光直接照射別人的眼睛，避免用遠望設備觀察ClassⅡ的激光。
Class
Ⅲ 有ⅢA 和ⅢB級： Class ⅢA級為可見光的連續激光，輸出為1-5mW的激光束，避免用遠望設備觀察I激 光，這樣可能增大危險，同Class
Ⅱ一樣，不要直接在光束內觀察，也不要用Class ⅢA的激光直接照射別人的眼睛。
Class
ⅢB級為5-500mW的連續激光，直接在光束內觀察有危險，也不要用ClassⅢB的激光直接照射別人的眼睛，這樣危險會更大。
ClassⅣ級為高輸出連續激光（大於500mW），高過第三級，有火災的危險，擴散反射也有危險，尤其值得注意。孩童請避免直接觀看此類激光。
總結：Class
Ⅱ，Class ⅢA ，Class ⅢB ，ClassⅣ級別的產品有一定的危害性，請在指導和監護下使用，孩童得更加註意，請在家長或其它有監護能力的監護下使用。

⑦ 激光類產品為什麼要做FDA認證

FDA is responsible for regulating radiation-emitting electronic
procts. The agency's goal is to protect the public from hazardous and
unnecessary exposure to radiation from electronic procts.簡而言之，為了保護公眾安全和避免不必要的輻射。

⑧ 激光方面有用的資格證書有那些

激光陀螺調試工\激光點火燃燒實驗工\醫用激光管製作工\激光全息工\激光器裝配工
這是勞動部工種中，含激光的工種。
歡迎咨詢

⑨ 辦公用的激光筆只在國內銷售，需要進行激光方面的哪些認證

如果說是微機室，就是被電腦輻射屏蔽掉了，如果不是請檢查電池，總不能激光比格稜子到教室就不好使了吧