認證如表格

㈠ 如何填寫CNAS認證申請表格

體系運行至少6個月，到CNAS網站上下一個申請書，按照表格要求填寫相關項目，並完成附件中要求的文件，遞交申請書。

㈡ 如何申請ILS認證FAMA表格如何填寫

肯達信顧問公司技術力量雄厚，現有員工總人數100餘人,其中擁有50多名具有國際、國內注冊資格的博士、碩士、學士學位的專職顧問師。這些咨詢經驗豐富的顧問師們以精湛的專業水平，高度的敬業精神，高效率地幫助客戶建立最優化、簡化、有效的管理體系。肯達信顧問重信譽、講實效，採用專家組駐廠咨詢的方式和系統工程逐步推進的方法。使顧問投入的時間更充足、更具實效性，其專業化的咨詢水平和真誠的服務精神,已為咨詢的1000多家企業全部按計劃一次性通過了國內、國際權威認證機構的認證，使企業的管理水平和競爭能力普遍得到了提升。獲得咨詢企業和認證機構的 一致贊譽。

迪士尼進行的 ILS 評審

迪士尼可以選擇在位於任何許可采購的國家/地區的、生產迪士尼品牌產品的任何工廠中自行進行 ILS 評審。可以由迪士尼員工或迪士尼代表（包括第三方監測機構）代表迪士尼進行這些 ILS 評審。在進行 ILS
評審之前，迪士尼通常會向授權商和供應商提供一份《行為准則評估通知》（以下簡稱為「COCAN」），如下所示：
· 提前通知的 ILS 評審：向授權商或供應商發送 COCAN，並且評審人員與工廠提前確認 ILS 評審的具體日期。
· 未經通知的 ILS 評審： 向授權商或供應商發送 COCAN，但評審人員不會與工廠或授權商/供應商提前確認 ILS 評審的具體日期。
· 授權商和供應商進行的 ILS 評審

ILS 評審要求

迪士尼可能要求授權商和供應商為位於某些許可采購的國家/地區的、用於生產迪士尼品牌產品的每間工廠提交一份合格的 ILS評審，以證明其符合 MCS 要求。獲得迪士尼通知後，通常要求授權商和供應商為位於指定許
可采購的國家/地區的工廠提交 ILS 評審，具體如下所示：
· 新工廠 – 在獲得迪士尼初始授權並開始生產之前，必須提交證明其符合 MCS 要求的生產前 ILS評審。
· 現有工廠 – 獲得迪士尼的初始授權之後，必須至少每隔 12 個月定期提交證明符合 MCS 要求的ILS 評審，這是繼續使用工廠的前提條件。
此外，如果授權商和供應商希望獲批在受特殊條件約束的許可采購的國家/地區進行生產活動，則必須在獲得迪士尼初始授權以開始生產之前提交用以證明符合 MCS 要求的生產前 ILS 評審，並且至少每隔六(6) 個月
提交一次用以證明符合 MCS 要求的 ILS 評審作為繼續使用工廠的前提條件。如果迪士尼要求您提交 ILS 評審，您可能希望採取下述幾個步驟。
按這些步驟操作，可幫助您更高效地滿足 ILS 評審要求：
· 聯系迪士尼 ILS 代表，以確認迪士尼的存檔文件里是否已經存有證明您要使用的工廠符合 MCS 要求的合格 ILS 評審。
· 詢問工廠是否有最近的合格 ILS 評審以及您是否能將此 ILS 評審提交給迪士尼。
· 與可接受的社會責任合規監測機構或其他已接受的來源排期進行新的 ILS 評審。一般情況下，ILS 評審必須滿足迪士尼的要求並使用迪士尼評審工具。

改善行動計劃

在迪士尼進行 ILS 評審或收到授權商或供應商提交的 ILS 評審後，迪士尼將發送一封「改善行動計劃」（以下簡稱「CAP」）信函。授權商、供應商應與工廠一起查閱 CAP，實施改善行動計劃，並在所要求的ILS 跟
進評審之前及時改善 ILS 評審中發現的任何 MCS 違規問題。

合格 ILS 評審的定義

授權商或供應商提交的「合格 ILS 評審」必須滿足所有下述條件：
· 評審日期不得比提交給迪士尼的日期早六 (6) 個月以上，也必須是發現 MCS 違規問題的首次ILS 評審之後的評審。
· 按要求的提交日期或提前提交評審。
· 由具相應資質的社會責任合規監測機構進行評審：
o 可接受的社會責任合規監測機構之一。（參閱附錄了解可接受的社會責任合規監測機構）
o 已設立迪士尼認可的社會責任合規計劃的知名品牌或零售商
o 授權商或供應商的內部評審人員（由迪士尼決定）
· 記錄工廠的工作條件，並涵蓋迪士尼准則的所有要素（即，童工、非自願勞工、脅迫和騷擾、不歧視、結社、健康和安全、薪酬、環境保護、遵守其他法律、分包、監測和守法、出版）。
· 標明工廠的完整地址和電話號碼，包括國家/地區、城市、城區、街道地址、建築物名稱和樓層。
· 以英文書寫並以電子版提交。
雖然首選按迪士尼准則進行 ILS 評審，但迪士尼也會考慮使用迪士尼可接受的其他行為准則和評審計劃進行的 ILS 評審。不過，這些 ILS 評審仍必須滿足上述要求和證明遵守 MCS。迪士尼不接受用工廠的合規性認證或證書替代工廠的完整 ILS 評審。
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要想得到FAMA證書，首先工廠要通過disney驗廠，即第三方審核，等到通過報告

㈢ CMA工作經驗認證申請表怎麼填

為確保工作經驗認證表成功通過審核和縮短審核時間，請用英文完整填寫以下內容：
1. 會員姓名(用拼音並按名+姓的先後順序填寫);
2. 填寫您的IMA 會員號碼;
3. 您工作時間的月份總數;
4. 每份工作的起始時間，工作月份數、公司名稱、職位名稱、具體工作內容描述、公司地址、公司證明人姓名、證明人聯系方式、E-mail等信息;
5. 請在print your name 一欄填寫您的拼音會員姓名，中文姓名暫時無法在證書上顯示;
6. 在表格最後簽署您的會員姓名和日期(需要拼音和中文姓名); 如果您的認證表格填寫不符合要求，將需要您重新填寫，這樣會延緩資料審核進度，請知悉!

詳細可以了解立信CMA

㈣ 如何填寫質量管理體系認證不符合項表格

只要你有專業培訓復過的內審員制能夠編寫體系文件，並能夠編寫表格、記錄等，還是可以不請咨詢公司的。
但是就目前的情況而言，只有少數素質較高的企業具備這種人力、物力、財力。所以還是找個合法的、專業的咨詢機構比較靠譜。一定要看咨詢機構的資質哦：認監委的備案證書、執照、組織機構代碼證等。
還有什麼疑問就問我吧。

㈤ ISO9000質量認證系統流程是怎樣的需要准備哪些相關的表格文件等....

質量管理體系認證是由國家認可的認證機構依據審核准則，對受審核方的質量管理體系通過實施審核及認證評定，確認受審核方的質量管理體系的符合性及有效性，並頒發證書與標志的過程。
一、認證程序
提出申請→受理申請→簽訂合同→制定審核方案→審核啟動→文件評審／初訪→現場審核准備→現場審核→審核報告編制、批准和分發→糾正措施的跟蹤、驗證→認證的評審、批准和發證→監督審核→復評。

二、申請認證時遞交的文件清單
(1)申請方營業執照復印件；
(2)資質或許可證復印件(法律法規規定需要資質和許可證的行業)
(3)商標注冊證明復印件(如需在認證證書中表明商標時)；
(4)有效的管理體系文件(如管理手冊、程序文件匯編)；
(5)生產/服務的主要過程的流程圖；
(6)受審核方的主要生產設備及檢測設備清單；
(7)多現場項清單；
(8產品適用標准清單。

三、初審審批與注冊
認證機構對審核組提出的審核報告進行全面的審查，決定是否通過認證。若通過認證，則予以注冊和發給注冊證書。

四、證後監督
(一)監督審核的要求
(1)每年至少1次，2次監督審核時間間隔不超過1年。
(2)審核人日數為初審的1／3，若受審核方要求延長證書有效期，最後1次監督審核可與復評相結合。
(二)監督審核中發現問題的處置
如果監督叫發現不符合項，如對質量體系進行了更改且影響到注冊資格；達不到規定要求，但還沒有達到監督的程度；違反認證證書和標志的使用規則；未按時交納認證費用；未在證書暫停期限內有效採取糾正措施；監督審核時發現嚴重不合格項；有嚴重違法行為；其他嚴重違反認證協議的情況等，應在審核組審核委託方同意的期限內(期限應與不符合嚴重程度一致)得到有效的糾正，否則應縮小、暫停或撤銷認證。

五、復評
(一)復評的要求
(1)一般在初次審核(換證)後3年進行；
(2)復評人日數約為初次審核的2／3；
(3)復評宜對體系在上1個認證周期的績效進行1次評價。
(二)復評的報告和結論
如果復評時發現不符合項目在審核組規定的期限內得到有效的糾正，否則應縮小、暫緩或不推薦認。

㈥ 已認證增值稅扣稅憑證清單表格如何填寫

按照這個格式很好用的哦··

㈦ 已認證增值稅扣稅憑證清單表格如何填寫

這個可以列印的，

如果你們是自己認證的，認證發送後，會有回執，，收到回執後，有查詢，，查詢所有後，就能列印啊

如果是去稅務局認證，那麼，當時就會給你列印清單啊

㈧ 要申請ISO14000環境管理體系認證，如何建立環境管理體系， 要什麼資料和做什麼表格嗎

我在認證機構工作，希望我的經驗能幫到您。
我先告訴下您申請ISO14001環境管理體系認證所需提供的主要資料：營業執照、組織機構代碼證、體系文件（依據ISO14001標准建立的文件）、生產和檢驗設備清單、行業資質（需要時）、生產或服務工藝流程圖、產品標准清單、重要環境因素清單、目標指標和管理方案、環境批復及三同時驗收報告、企業活動區域及管網示意圖。
這些文件資料如果貴司可以自行准備那就自行准備，如果不行，可聘請輔導老師幫助貴司建立這套體系文件並准備申請資料。
這些資料里環評批復及三同時驗收報告，則需找環評機構編寫環評報告後，送交環保局，得到環評批復後，按照批復要求上環保設備及措施，再報請環保局現場驗收，以得到驗收報告。
也就是貴司現在要做的是建立ISO14001體系，形成文件，准備申請資料（這個過程自行有能力可自行開始，不行的話就輔導老師協助），同時做環評系列工作。

㈨ 用建行的工商注冊認證簽字以後如何提交pdf表格

建行U盾工商注冊認證簽名軟體步驟：

第一步：在建行網站下載「建行工商注冊認證」客戶端軟體，並安裝。

第二步：打開「建行工商注冊認證」客戶端軟體，用「瀏覽」按鍵選擇PDF 電子申請表。

第三步：選擇簽名人。

第四步：點擊簽名、自動另存一份PDF文檔文件，輸入密碼簽名通過後，將簽名後PDF文檔通過郵件、U盤等任意形式傳遞給下一位簽名人操作。

系統自動彈出輸入密碼對話框，准確輸入密碼後，點擊「確定」按鈕。

第五步：最後一位簽字人簽名完成後，退出客戶端後單獨打開該 PDF 文件，點擊並提交系統。

成功提交申請材料電子表單後，等待審核，市場監督管理局將於系統接收到申請材料電子表單後三個工作日內作出是否受理和准予登記的決定。申請材料不不符合法定要求的，將一次性在申請記錄網頁里告知申請人需要補正的材料，並說明要求，申請人可重新提交申請；申請材料符合法定要求的，登記機關將向申請人發放電子營業執照。

㈩ gsp認證表格

葯品零售企業GSP認證申報表格填寫要求

一、葯品經營質量管理規范認證申請封面
受理編號、受理日期由認證管理機構填寫
申請企業：填寫企業名稱與《葯品經營許可證》及公章一致
所在地：具體填寫到所在區
二、企業基本信息
填寫的企業名稱、地址、經營方式、經營范圍、性質、企業法定代表人（負責人）應與《葯品經營許可證》核准內容相同
企業類型：根據企業經營規模填寫大、中、小型
開辦時間：填寫取得《營業執照》日期
法定代表人（負責人）、質量負責人的執業葯師或技術職稱，已取得執業葯師資格的只填執業葯師，否則只填技術職稱
質量負責人：指企業領導人中負責質量管理的負責人
聯系人：建議填負責人及手機，聯系電話填葯店電話
基本情況：要求反映企業情況，葯學技術人員數量、所佔比例、經營規模、質量保證情況，一年內有無過經銷假劣葯品問題等
三、企業負責人員和質量管理人員情況表
管理人員表：此表的填寫范圍為企業法人（負責人）、質量管理機構負責人和質量管理人（填寫時通過上下鍵新增人員信息，單擊滑鼠右鍵刪除選中信息）
四、企業驗收養護人員情況表
養護人員表：此表的填寫范圍包括企業從事驗收、養護工作人員及營業員
五、企業經營設施、設備情況表
根據企業設施、設備的實際情況填寫。如無所設項目欄目，應註明「無」
表中所有面積均為建築面積，單位平方米
「營業場所及輔助、辦公用房」欄目中「輔助用房」指庫區中服務性或勞保用房屋
冷庫體積可以是用於儲存葯品的冰箱容積
六、制度目錄
包括企業的質量管理制度、崗位職責、操作程序等制度目錄，按GSP要求應含下列內容：
（一）有關業務和管理崗位的質量責任
（二）葯品購進的管理規定
（三）葯品驗收的管理規定
（四）葯品陳列的管理規定
（五）葯品養護的管理規定
（六）首營企業和首營葯品審核的規定
（七）葯品銷售及處方管理的規定
（八）拆零葯品的管理規定
（九）特殊葯品的購進、儲存、保管和銷售的規定
（十）質量事故的處理和報告的規定
（十一）質量信息管理規定
（十二）葯品不良反應報告的規定
（十三）各項衛生管理制度
（十四）人員健康狀況的管理規定
（十五）服務質量的管理規定
（十六）經營中葯飲片的企業，應有符合中葯飲片購、銷、存管理的規定
七、自查報告（參考內容）
（一）企業的基本情況
（二）制定實施GSP方針、目標管理和計劃
（三）GSP管理機構或專職質量管理員
（四）組織學習和全員培訓、考核情況
（五）葯學技術人員的配備、充實和繼續教育情況
（六）GSP硬體投資改造情況
（七）職責制度、過程管理
（八）制度執行考核情況，內審時發現質量及解決辦法