設備國際認證

A. 國際上關於蒸發冷凝的認證

3年GOST R合格證書介紹 3年證書由俄羅斯GOSSTANDART認可的機構授權頒發，這種證書與具體的外貿合同無關，一旦通過認證,在3年有效期內,每出口一批產品,提供一份證書復印件,即可作為有效證明保證產品在俄羅斯銷售。 GOST R標志可直接用在商品上，也可以用在標簽或附屬文件上。從2002年5月28日起銷往歐盟的壓力設備類產品（諸如滅火器、壓力表、閥件、安全閥、空氣櫃、塔槽、管路、管件、冷凝器,蒸汽設備等裝載或輸送流體的設備）必須符合壓力設備指令(Pressure Equipment Directive, PED, 97/23/EC)。凡是設計壓力超過0.5bar的設備，無論其壓力、容積為何，均須符合CE-PED的規定。 壓力設備指令(Pressure Equipment Directive, PED, 97/23/EC)則是其中的一項指令。凡是設計壓力超過0.5bar的設備，無論其壓力、容積為何，均須符合PED的規定。諸如滅火器、壓力表、閥件、安全閥、空氣櫃、塔槽、管路、管件、蒸汽設備等裝載或輸送流體的設備都必須符合PED規定。 PED於1997年5月29日通過，自1999年11月29日起生效，到2002年5月28日之前有30個月的適應寬限期，即產品可以選擇適用PED或各國原有的規定(但適用各國原有規定者只能在該國境內流通)，從2002年5月29日起則各國原有的規定一律廢止，PED成為歐洲壓力設備的強製法規。因此，壓力設備廠商應及早因應，以免屆時被拒於歐洲市場大門之外。冷凝器蒸發器的CSA國際認證ISO9001質量體系認證ISO14001環境管理體系認證OHSAS18001職業健康管理體系認證 查看原帖>>

B. 都有哪些linux認證考試

阿拉丁，專注IT教育，九年的品牌保證，專業的教師團隊，先進的教學設備，北京為行政總部，下設福州，廈門、上海教學分部的戰略發展格局，從成功邁向卓越！

C. 有哪些知名的第三方檢測機構

知名的第三方檢測機構有深圳市安普檢測技術服務有限公司東莞分公司、佛山市精美檢測技術有限公司、武漢馬房山理工工程結構檢測有限公司、北京第三方檢測機構全民檢測有限公司、上海寶冶工程技術有限公司。

1、佛山市精美檢測技術有限公司

深圳市安普檢測技術服務有限公司東莞分公司是鍍層厚度，斷口分析，現場成分分析的優良服務提供商，提供全新優良的東莞堆焊管排現場成分分析檢測--金屬檢測中心，潮州堆焊管排現場成分分析檢測--金屬檢測中心，東莞焊接件牌號鑒定公司哪家好等系列服務。

D. 國際海事組織imo和國際國際船級社協會iacs是什麼關系 進行船舶配套設備的防火檢測認證該在im

前者是官方組織，後者為民間組織。防火檢測認證不需到指定的機構，只要到有資質的第三方檢測即可，國內基本都是在遠東做的。

E. 3c認證是什麼

3C認證China complusory certification 就是是中國強制性產品認證的簡稱。對強制性產品認證的法律依據、實施強制性產品認證的產品范圍、強制性產品認證標志的使用、強制性產品認證的監督管理等作了統一的規定。主要內容概括起來有以下幾個方面：（一）按照世貿有關協議和國際通行規則，國家依法對涉及人類健康安全、動植物生命安全和健康，以及環境保護和公共安全的產品實行統一的強制性產品認證制度。國家認證認可監督管理委員會統一負責國家強制性產品認證制度的管理和組織實施工作。（二）國家強制性產品認證制度的主要特點是，國家公布統一的目錄，確定統一適用的國家標准、技術規則和實施程序，制定統一的標志標識，規定統一的收費標准。凡列入強制性產品認證目錄內的產品，必須經國家指定的認證機構認證合格，取得相關證書並加施認證標志後，方能出廠、進口、銷售和在經營服務場所使用。（三）根據我國入世承諾和體現國民待遇的原則，原來兩種制度覆蓋的產品有138種，此次公布的《目錄》刪去了原來列入強制性認證管理的醫用超聲診斷和治療設備等16種產品，增加了建築用安全玻璃等10種產品，實際列入《目錄》的強制性認證產品共有132種。（四）國家對強制性產品認證使用統一的標志。新的國家強制性認證標志名稱為"中國強制認證"，英文名稱為"China Compulsory Certification"，英文縮寫可簡稱為"3C"標志。中國強制認證標志實施以後，將取代原實行的"長城"標志和"CCIB"標志。（五）國家統一確定強制性產品認證收費項目及標准。新的收費項目和收費標準的制定，將根據不以營利為目的和體現國民待遇的原則，綜合考慮現行收費情況，並參照境外同類認證收費項目和收費標准。（六）強制性產品認證制度於2002年8月1日起實施，有關認證機構正式開始受理申請。原有的產品安全認證制度和進口安全質量許可制度自2003年8月1日起廢止。

F. 工程機械設備進入國際市場都需要哪些認證

中國的還要進行3c認證

G. 通過bis國際認證的鋼廠有哪些

這個主要是針對消費類電子的管制，也有人稱之為CCC類電子產品（非CCC認證）。
現在主要的類別如下：
產品名稱 印度標准編號 印度標准名稱
16 IT設備電源適配器 IS 13252 (part-1):2010 信息技術設備-安全-通用要求
17 音視頻設備及類似裝置電源適配器 IS 616:2010 音頻、視頻及類似電子設備-安全要求
18 ≤5kVA的不間斷電源/逆變器 IS 16242 (part-1):2014 不間斷電源通用及安全要求
19 LED模塊直流/交流控制裝置 IS 15885 (part 2/section 13):2012 燈控制裝置第2-13部分：LED模塊用直流或交流電子控制裝置的特殊要求
20 攜帶型設備中使用鹼性或非酸性電池液的二次電池/電池組/移動電源 IS 16046:2012 含鹼性或其它非酸性電解液的蓄電池和蓄電池組-攜帶型密封蓄電池和蓄電池組的安全要求
21 普通照明用自鎮流LED燈 IS 16102 (Part 1):2012 普通照明用自鎮流LED燈-安全要求
22 普通照明用固定式LED燈具 IS 10322 (part 5/Sec 1):2012 燈具 第5-1部分：通用燈具
23 行動電話 IS 13252 (part-1):2010 信息技術設備-安全-通用要求
24 現金出納機 IS 13252 (part-1):2010 信息技術設備-安全-通用要求
25 銷售點終端機 IS 13252 (part-1):2010 信息技術設備-安全-通用要求
26 復印機 IS 13252 (part-1):2010 信息技術設備-安全-通用要求
27 智能卡讀卡器 IS 13252 (part-1):2010 信息技術設備-安全-通用要求
28 郵件處理機/郵資機/郵資蓋印機 IS 13252 (part-1):2010 信息技術設備-安全-通用要求
29 通行證閱讀器 IS 13252 (part-1):2010 信息技術設備-安全-通用要求
30 便攜裝置用移動電源 IS 13252 (part-1):2010 信息技術設備-安全-通用要求

H. 國際一級設備潤滑技師是什麼證

可以，認證抄帶給應試者個人的好處
獲得國際機器潤滑協會認證等於承認了您在應用機器潤滑和/或油液分析知識解決及保證潤滑設備可靠性方面的專長。潤滑和油液分析界，您的僱主，客戶和同行會把您獲得的國際機器潤滑協會證書視為您通過經驗獲得的技能和知識的標志。國際機器潤滑協會的認證表明您是一位能夠成功應用機器潤滑和/或油液分析技能為您所在公司或您的客戶服務的專業人員。
作為一名獲得國際機器潤滑協會認證的專業人員，您還可以得到以下好處：
工業界對您在機器潤滑和/或油液分析技術方面所具備的知識和技能的認可。
能夠向同事或者客戶確認自己的國際機器潤滑協會認證身份的標志和證書。
認證帶給僱主和組織的好處
通過認證，相關組織可以最大化其在油液分析領域的投資回報。國際機器潤滑協會認證帶來下列好處：
能夠向同事或者客戶確認自己的國際機器潤滑協會認證身份的標志和證書。
僱用，提升和職業規劃的可靠基準。
雇員專長的認可與獎勵。
為提供外包油液分析和潤滑服務提供質量保證。
認證帶給油液分析界的好處
認證將十分需要的證書帶給蒸蒸日上的油液分析和潤滑界，其好處包括：
對油液分析和潤滑專業的尊敬。
增加油液分析和潤滑界的敬業精神。

I. 醫療器械總共分為三類，第一類、第二類和第三類有什麼區別

根據*新《醫療器械監督管理條例》(國務院令第650號)及《醫療器械經營質量管理規范》，首先我們要明白醫療器械分為三類：一類、二類、三類，目前經營一類產品是不需要辦理醫療器械器經營許可證的，經營二類產品是需要辦理二類醫療器械經營備案憑證，經營三類產品才是辦理醫療器械經營許可證，那麼醫療器械經營企業在申請二類醫療器械經營備案及申請三類醫療器械經營許可證

• 第一類是風險程度低，實行常規管理可以保證其安全、有效的醫療器械。如：外科用手術器械（刀、剪、鉗、鑷、鉤）、刮痧板、醫用X光膠片、手術衣、手術帽、檢查手套、紗布綳帶、引流袋等。

• 第二類是具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械，如：手術器械、6815注射穿刺器械、6820普通診察器械、6821醫用電子儀器設備、6822醫用光學儀器及內窺鏡設備、6823醫用超聲儀器設備及有關設備、6824醫用激光儀器設備、6825醫用高頻儀器設備、6826物理治療及康復設備、6827中醫器械、6828醫用磁共振設備、6830醫用X射線設備、6831醫用X射線附屬設備及部件、6833醫用核素設備，6834醫用射線防護用品、裝置、6840臨床檢驗分析儀器（體外診斷試劑僅限早早孕檢測試紙、排卵試紙、尿糖試紙、血糖試紙）、6841醫用化驗和基礎設備、6845體外循環及血液處理設備、6846植入材料和人工器官、6854手術室、急救室、診療室設備及器具、6855口腔科設備及器具、6856病房護理設備及器具、6857消毒和滅菌設備及器具、6858醫用冷療、低溫、冷藏設備及器具、6863口腔科材料、6864醫用衛生材料及敷料、6865醫用縫合材料及粘合劑、6866醫用高分子材料及製品、6870軟體 二類醫療器械備案經營范圍。
  

• 第三類是具有較高風險、需要採取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械，如：6804眼科手術器械；6807胸腔心血管外科手術器械；6810矯形外科（骨科）手術器械；6815注射穿刺器械；6821 醫用電子儀器設備；6822 醫用光學器具、儀器及內窺鏡設備；6822-1醫用光學器具、儀器及內窺鏡設備；6823醫用超聲儀器及有關設備；6824醫用激光儀器設備；6825醫用高頻儀器設備；6826物理治療設備6828醫用磁共振設備；6830醫用X射線設備；6831醫用X射線附屬設備及部件；6832醫用高能射線設備；6833醫用核素設備；6840臨床檢驗分析儀器（不含體外診斷試劑）；6845體外循環及血液處理設備；6846植入材料和人工器官；6854手術室、急救室、診療室設備及器具；6858醫用冷療、低溫、冷藏設備及器具；6863口腔科材料；6865醫用縫合材料及粘合劑；6866醫用高分子材料及製品；6870軟 件；6877介入器材；6826物理治療及康復設備。

J. FCC認證是什麼

FCC全稱是Federal Communications Commission，中文為美國聯邦通信委員會。於1934年由COMMUNICATIONACT建立是美國政府的一個獨立機構專，直接對國會屬負責。（上海，世通，檢測）FCC通過控制無線電廣播、電視、電信、衛星和電纜來協調國內和國際的通信。涉及美國50多個州、哥倫比亞以及美國所屬地區為確保與生命財產有關的無線電和電線通信產品的安全性，FCC的工程技術部（Office of Engineering and Technology）負責委員會的技術支持，同時負責設備認可方面的事務。許多無線電應用產品、通訊產品和數字產品要進入美國市場，都要求FCC的認可。（上海，世通，檢測）FCC委員會調查和研究產品安全性的各個階段以找出解決問題的最好方法，同時FCC也包括無線電裝置、航空器的檢測等等。