零售認證

1. 葯店(零售)GSP認證分大、中、小型的依據是什麼

葯店認證依據所在地來（市、縣、區、鄉鎮）確定最小規模。

2. 全國網上零售師證書有沒有用

做為電子商務專業的人來講，還是比較有用的，畢竟這個證書是比較早的一批通過國家認證的，而且電商專業本身資格證書就比較少，特別是較早期（2010年之前），電商都被認為是不可能。

3. 零售葯房GSP認證容易通過嗎怎樣才能通過GSP認證！謝謝！！

零售葯店申請GSP認證分兩種情況。

第一種情況是單體葯店，包括葯品批發企業直營店和2008年8月1日以後新開辦的零售連鎖門店，直接向該葯店所在行政管轄區的區葯監分局申報GSP認證，應遞交下列7種資料：(1)GSP認證申請書;(2)《葯品經營許可證》、《營業執照》（已通過GSP認證的GSP認證書及認證門店花名冊）復印件；(3)企業實施GSP情況的自查報告（連鎖門店由連鎖公司統一報告）；(4)企業負責人、質量管理人員（駐店葯師）、驗收人員、營業員情況表；(5)企業設施設備情況表；(6)企業葯品經營質量管理制度目錄；(7)營業場所和倉庫（連鎖門店不需要）的平面圖。上述所有申報資料用A4紙裝訂成冊，一式三份交區政府行政審批大廳葯監窗口受理。一般區葯監部門受理的地方都在該區的政務大廳吧。你直接去區葯監去問也行

第二種情況是申請再認證的葯店和2008年8月1日以前開辦的零售連鎖門店未認證的葯店，應由連鎖公司向市食品葯品監督管理局申請GSP認證，申報資料與上述要求相同

4. 國外哪些零售商認可bsci認證

可以上BSCI組織官網查詢，所有的買家信息都有，你甚至可以點擊進入他們的官網，查詢聯系方式

5. 零售葯店gsp認證資料有哪些

1、認證資料總索引目錄
2、GSP認證申報資料(詳細見申報資料目錄)
3、考試題庫(包括：GSP實戰測試題、保管員、養護員、采購員、驗收員、營業員、專職質量管理員、綜合試題等，以這些題作為平時的培訓學習資料，收集到個人的個人培訓檔案里)。
4、企業檔案(詳細見企業檔案目錄)
5、生化葯品申請資料(如變更經營范圍，增加生化葯品時用)
6、相關報告 包括：A、自查報告
B、工作匯報(現場檢查時企業負責人的匯報資料)
C、不合格項目報告(現場檢查通過後由專職質量管理員協同企業負責人寫的整改報告)。
7、相關標簽 包括：A、文件夾的封面標簽(列印成小條貼在文件夾、袋上)
B、服務公約(列印裝鏡框掛在牆壁上)
C、近效期葯品警示牌(掛在葯店醒目的位置)
D、工作人員一覽表(列印裝鏡框掛在牆壁上)
E、標簽：生石灰、易串味葯品專櫃、處方葯、非處方葯、非葯品專櫃、兒科用葯、神經系統用葯、骨傷科用葯、五官科用葯、消化系統用葯、內科用葯、皮膚科用葯、維生素與礦物質用葯、呼吸系統用葯、婦科用葯、外科用葯、外用葯專櫃(1)皮膚科外用葯(2)五官科外用葯(3)婦科外用葯(4)外科外用葯(刻字或列印貼到相應的櫃台上)
8、庫房的標簽包括：
A、三色四區(待驗區黃色、合格區綠色、退貨區黃色、不合格區紅色，用地標線劃分。)
B、生石灰、易串味葯品專櫃、非葯品專櫃、兒科用葯、神經系統用葯、骨傷科用葯、五官科用葯、消化系統用葯、內科用葯、皮膚科用葯、維生素與礦物質用葯、呼吸系統用葯、婦科用葯、外科用葯、外用葯專櫃(1)皮膚科外用葯(2)五官科外用葯(3)婦科外用葯(4)外科外用葯(列印或做小牌子貼到相應的位置)
9、庫房硬體：配置澄明度燈檢箱、待驗台、干濕溫度計、冰箱、空調、貨櫃、鼠夾、生石灰桶、滅火器、換氣扇。
庫房軟體資料：驗收記錄、退貨記錄、出入庫記錄、保管養護記錄、干濕溫度記錄、近效期葯品警示牌、澄明度驗收標准、西葯驗收標准、夏、秋防計劃。
10、門店硬體：干濕溫度計、冰箱、空調、貨櫃(全封閉推拉玻璃)、鼠夾、生石灰桶、咨詢台、飲水機、滅火器、換氣扇、條椅。
門店軟體資料：近效期葯品警示牌、服務公約、工作人員一覽表、相關記錄、

6. 零售企業通過ISO9000認證有什麼好處

在國際貿易中，要求提供按ISO9000族標准通過質量體系認證的證明，作為簽訂合同的一個條件，這已是一個趨勢，各企業應順應國際貿易的趨勢，積極主動的開展以GB/TI9000— ISO9000族標准為依據的質量體系認證,以提高產品在國際、國內市場上的競爭力。
中國有句俗語：「人無遠慮，必有近憂」。
或許您的企業是該行業排頭兵，或許您的企業是該地區的明星企業，您是否總結過您的成功經驗？
如果您是一位有頭腦、卓有遠見的企業家，那麼您會知道，創新、求變、順應潮流永遠是企業永葆青春的秘籍。ISO9000品質體系認證對於您或是您的企業來講是不是創新、求變、順應潮流呢？
1. 強化品質管理，提高企業效益；增強客戶信心，擴大市場份額
負責的認證機構都是經過國家認可機構認可的權威機構，對企業的品質體系的審核是非常嚴格的。這樣，對於企業內部來說，可按照經過嚴格審核的國際標准化的品質體系進行品質管理，真正達到法治化、科學化的要求，極大地提高工作效率和產品合格率，迅速提高企業的經濟效益和社會效益。對於企業外部來說，當顧客得知供方按照國際標准實行管理，拿到了ISO9000品質體系認證證書，並且有認證機構的嚴格審核和定期監督，就可以確信該企業是能夠穩定地生產合格產品乃至優秀產品的信得過的企業，從而放心地與企業訂立供銷合同，擴大了企業的市場佔有率。可以說，在這兩方面都收到了立竿見影的功效。
2. 獲得了國際貿易「通行證」，消除了國際貿易壁壘
許多國家為了保護自身的利益，設置了種種貿易壁壘，包括關稅壁壘和非關稅壁壘。其中非關稅壁壘主要是技術壁壘，技術壁壘中，又主要是產品品質認證和ISO9000品質體系認證的壁壘。特別是，在「世界貿易組織」內，各成員國之間相互排除了關稅壁壘，只能設置技術壁壘，所以，獲得認證是消除貿易壁壘的主要途徑。（在我國「入世」以後，失去了區分國內貿易和國際貿易的嚴格界限，所有貿易都有可能遭遇上述技術壁壘，應該引起企業界的高度重視，及早防範。）
3. 獲得了政府采購、招標項目的入場券
現在，我國正逐步與國際接軌，推行政府采購，暗箱操作將退出市場經濟的舞台舞台。市場競爭將更趨公平化、透明化。政府采購的門檻之一就是要求企業通過ISO9000品質體系認證。此外，越來越多的項目招標、國際采購團采購都對把競標企業ISO9000品質體系認證作為入圍條件之一。
4. 節省了第二方（需方或買方）審核的精力和費用
在現代貿易實踐中，第二方審核早就成為慣例，又逐漸發現其存在很大的弊端：一個供方通常要為許多需方供貨，第二方審核無疑會給供方帶來沉重的負擔；另一方面，需方也需支付相當的費用，同時還要考慮派出或雇傭人員的經驗和水平問題，否則，花了費用也達不到預期的目的。唯有ISO9000認證可以排除這樣的弊端。因為作為第一方的生產企業申請了第三方的ISO9000認證並獲得了認證證書以後，眾多第二方就不必要再對第一方進行審核，這樣，不管是對第一方還是對第二方都可以節省很多精力或費用。還有，如果企業在獲得了ISO9000認證之後，再申請UL、CE等產品品質認證，還可以免除認證機構對企業的品質保證體系進行重復認證的開支。
5. 在產品品質競爭中永遠立於不敗之地
國際貿易競爭的手段主要是價格競爭和品質競爭。由於低價銷售的方法不僅使利潤銳減，如果構成傾銷，還會受到貿易制裁，所以，價格競爭的手段越來越不可取。70年代以來，品質競爭已成為國際貿易競爭的主要手段，不少國家把提高進口商品的品質要求作為限入獎出的貿易保護主義的重要措施。實行ISO9000國際標准化的品質管理，可以穩定地提高產品品質，使企業在產品品質競爭中永遠立於不敗之地。
6. 有效地避免產品責任
各國在執行產品品質法的實踐中，由於對產品品質的投訴越來越頻繁，事故原因越來越復雜，追究責任也就越來越嚴格。尤其是近幾年，發達國家都在把原有的「過失責任」轉變為「嚴格責任」法理，對製造商的安全要求提高很多。例如，工人在操作一台機床時受到傷害，按「嚴格責任」法理，法院不僅要看該機床機件故障之類的品質問題，還要看其有沒有安全裝置，有沒有向操作者發出警告的裝置等。法院可以根據上述任何一個問題判定該機床存在缺陷，廠方便要對其後果負責賠償。但是，按照各國產品責任法，如果廠方能夠提供ISO9000品質體系認證證書，便可免賠，否則，要敗訴且要受到重罰。（隨著我國法治的完善，企業界應該對「產品責任法」高度重視，盡早防範。）
7. 有利於國際間的經濟合作和技術交流
按照國際間經濟合作和技術交流的慣例，合作雙方必須在產品（包括服務）品質方面有共同的語言、統一的認識和共守的規范，方能進行合作與交流。ISO9000品質體系認證正好提供了這樣的信任，有利於雙方迅速達成協議。
8.建立企業內部良好的管理體系
建立ISO9001質量管理體系過程，實際上是確立一套內部運作的管理規則體系。實現規范化管理，保證運作暢順、有序。
通過實施ISO9001質量管理體系，可以實現系統化管理。由於標准涉及到與產品實現過程及其有關的支持過程，通過過程方法及管理的系統方法將各部門的有關活動職責及其介面加以明確，保證作為整個公司運作的系統化，使跨職能部門的運作協調性和一致性加改善。
通過規定在運作流程中對應活動的實施職責及具體要求，可以進一步明確各職位的具體職責、許可權及相互關系。
建立自我監督、評價和自我改善的管理機制，通過定期的內部審核及管理評審及時發現管理上的薄弱環節及問題，並加以改善，不斷提高管理水平。
改善內部及外部溝通，通過體系的建立可以有效改善部門之間及組織與顧客之間的溝通。
獲得顧客、內部員工及管理層的高度滿意。通過減少出錯的機會改善產品的及服務質量，並獲得顧客信任，同時，通過規則的建立以及職權的更加明確，使對內部員工的評價准確性和效果得以改善，同時為管理層提供了一種管理工具。通過ISO9000標準的建立與實施，最終實施組織內部的有責、有序、有效和高效的管理。
ISO9000質量手冊:
http://www.instrument.com.cn/show/download/shtml/023593.shtml

7. 葯品零售企業GSP認證什麼意思

GSP作為我國葯品經營質量管理工作基本准則，收錄了先行質量管理法規中對葯品回商業企業的要求內容，答如進貨管理、驗收管理、儲存與養護管理、銷售與售後服務管理等。所以說，實施GSP將會更好地促進葯品經營企業做到依法經營和依法管理，以保證經銷葯品質量，保護用戶、消費者的合法權益和人民用葯安全有效。

8. 葯品零售企業GSP認證什麼意思

GSP指的是：《葯品經營質量管理規范》的英文縮寫，是葯品經營企業統一的質量管理准則。葯品經營企業應在葯品監督管理部門規定的時間內達到GSP要求，並通過認證取得認證證書。
所以葯品零售企業GSP認證指的是：葯店（包含單體葯店與連鎖葯店）在規定時間，規定GSP條款里達到GSP要求，從而能夠領導GSP證書，此過程稱為GSP認證。
此認證對於剛開葯店的新手來說比較難，一般可找第三方公司輔導協助認證。

9. 零售企業為什麼要進行認證ISO質量管理體系認證

當然是為了使得顧客滿意，取信與顧客；
以便於取得穩定的客源。

10. 英國零售商協會的認證

英國大多數大型零售商只選擇通過BRC 全球標准認證的企業作為供貨商。大多數零售商會要回求製造商提供BRC 認證答證書，並滿足其零售客戶的法律和質量要求。這是因為根據1990 年的《食品安全法》，零售商要對自有品牌的產品及其品牌負有法律責任。
該法不強制要求出口英國及歐洲的外國公司遵守BRC 標准。但是正如其名，全球標准已經成為多個行業 (食品、非食品類消費品及包裝材料) 廣泛接受的供貨商最佳標准，不但用於零售商品牌產品製造商的評估，也用於品牌產品的評估。
許多歐洲及全球的零售商 (如澳大利亞) 在選擇供貨商時，作為條件之一，也會要求提供BRC 證書。
另外，某些國際品牌擁有者還會在其世界各地的製造廠推行BRC 認證。
執行該標準的好處之一是它符合「合理措施」的法律要求，因此其認證並非貿易障礙，而是滿足法律要求的一個手段 。