因子創造基因

㈠ 遺傳因子和基因的關系

人體內有23對染色體，22對是常染色體，1對性染色體（之所以說23對，而不是版46條，是因為它們是同源權的，其中一個來自爸爸，另一個來自媽媽）。有色分裂的時候，所有的染色體都會復制，由著絲粒的牽引位於赤道板的位置，注意這是46條染色體，每條含兩分子DNA（即為姐妹染色單體），而在減數分裂的時候同源三色體分別位於赤道板的兩側，所以是23對，每一對都關於赤道板對稱，每一條含兩分子DNA（即為姐妹染色單體）。
孟德爾提出的「遺產因子」的概念，1909年，丹麥植物學家和遺傳學家約翰森用「基因」一詞代替了「遺傳因子」。
遺傳應該指一個過程，就是母本和父本的基因通過減數分裂得到的生殖細胞結合並發育成新個體的過程。

㈡ 為什麼基因決定美醜，現在科學說基本因子決定的，那為什麼基因能決定相貌，創造這人，難道一切都是命運注

按佛家講，你今生的一切都是前世善惡成分的體現，這輩子長得回漂亮的，前世一定做了善答業。
《佛為首迦長者說業報差別經》中說：

「復有十業，能令眾生得醜陋報」。

1、好行忿怒。這是愛發脾氣。

2、好懷嫌恨。就是嫌棄他人、嗔恨他人，總想陷害於他人。

3、誑惑於他。就是欺誑他人，迷惑他人。

4、惱亂眾生。說話做事令周圍的人感到難受。有些人哪怕僅在短暫的半小時中，也能讓他人很不舒服、心生煩惱。

5、於父母所，無愛敬心。對父母不孝敬。

6、於賢聖所，不生恭敬。對德高望重的聖人賢者不生恭敬之心。真的有人非常忌諱頂禮膜拜，覺得自己已很高大，從不拜任何人。還有另一些人對佛教很有好感，卻始終想不通：為什麼我要低人一等，非去禮拜他人？有這種想法的人，一輩子也不會明白，我們今日恭敬禮拜，他日也能得到他人之恭敬。

7、侵奪賢聖資生田業。即侵佔聖賢的產業及財富。

8、於佛塔廟斷滅燈明。將人家供養的明燈故意弄滅，斷掉了這個供養。

9、見醜陋者，毀呰輕賤。見到醜陋之人，譏笑羞辱；嫌棄醜人，不予慈悲對待；把他人視為賤人，輕賤嫌惡。

10、習諸惡行。做種種惡行。
所以下輩子想變帥變漂亮嗎？做好人做好事吧。

㈢ 基因調控因子是什麼

是反式作用因子
反應元件是啟動子或增強子的上游元件，它們含有短的保守順序。在不同的基因中反應元件的順序密切相關，但並不一定相同，離起始點的距離並不固定，一般位於上游小於200bp處，有的也可以位於啟動子或增強子中。
反式作用因子通過以下不同的途經發揮調控作用：蛋白質和DNA相互作用；蛋白質和配基結合；蛋白質之間的相互作用以及蛋白質的修飾。
(一)蛋白質直接和DNA結合

1. 螺旋轉角螺旋（Helix-turn-helix）：
在很多細菌的調節蛋白中有這種相同的模體存在，如λ的CI蛋白，cro蛋白（見17章），在酵母中涉及交配型的a1和a2蛋白也是以這種形式和DNA結合的。在高等真核中的Oct-1和Oct-2也屬於此類型；在果蠅早期胚胎發育中決定體節的一些基因如bicoid編碼的蛋白稱為同源異形蛋白（homeotic proteins）也含有相似的DNA結合功能域。此序列稱為同源異形盒（homeotic box）和原核的HTH有一些差別。螺旋轉角旋有3個螺旋，螺旋3是識別和DNA結合，一般結合於大溝；螺旋1和2和其它蛋白質結合。
2． 鋅指結構
鋅指（zinc fimger）這個名稱來源於它的結構，它由一小組保守的氨基酸和鋅離子結合，在蛋白質中形成了相對獨立的功能域，像一根根手指伸向DNA的大溝。兩種類型的DNA結合蛋白具有這種結構，一類是鋅指蛋白，另一類是甾類受體。典型的鋅指蛋白有一組鋅指，單個的鋅指的保守序列是：Cys-X2-4-Cys-X3-Phe-X5-Leu-X2-His-X2-His,根據鋅結合位點的氨基酸又把鋅指分成為2Cys/2His和2cys/2cys兩類，前者為Ⅰ型，後者為Ⅱ型鋅指，Ⅰ型結構「指」的本身由23aa組成，「指」與「指」之間通常由7-8aa連接。
轉錄因子TF ⅢA（RNA pol Ⅲ轉錄5S RNA gene 時所需）的鋅指結構組有9個「指」組成串聯重復。在轉錄因子SPI中只有3個「指」；它和用RNA pol Ⅱ的很多啟動子的起始有關。還有其它的一些DNA結合蛋白都屬於此類鋅指蛋白。2Cys在反向平行的β-折疊中，而2His在α螺旋中，I型鋅指屬於較原始的類型。
Ⅱ型鋅指的保守序列為：Cys-X2-Cys-X1-3-Cy3-X2-Cys帶有此類鋅指結構的調節蛋白如表18-9所示。這類蛋白常有非重復的指，此和I型鋅指結構不同。此類鋅指的 DNA的結合位點是短的迴文序列。突變分析表明調節蛋白和DNA結合的 區域包括鋅指模體。兩型鋅指是有差別的，用甾類受體做實驗。表明如經突變將後兩個Cys變成His的活。這種受體就不能激活靶基因。因此這兩類鋅指是不能互相轉變的。
糖皮質激素和雌激素受體都有兩個「指」，每個指在Cys四分體的中央帶有一個鋅原子。兩個指形成α-螺旋，彼此折疊成一個大的球狀功能域。α-螺旋的芳香族和與螺旋相連的β折疊一道形成一個疏水中心。N-端螺旋的一側和DNA的大溝接觸，兩個糖皮質激素受體形成二聚體和DNA結合，每個受體負責和連續的大溝接觸。每個「指」控制著受體的重要特點。在第一個「指」的右側控制受DNA的結合，在第二指的左側控制著形成二聚體的能力。
直接的證據表明第一鋅指的DNA結合區是通過「特異的交換」實驗獲得的，即雌激素受體的鋅指被缺失，而以糖皮質激素受體取而代之。這個新的蛋白可識別GRE序列（平常是糖皮質激素的靶序列），而不識別ERE序列（雌激素的靶序列）。GRE和ERE的序列有些相似，進一步交換實驗表明二者的第一個鋅指基部的2個氨基酸殘基有差別。
3． 亮氨酸拉鏈（Leucine ziipper）
兩個蛋白之間相互作用共同建立一個轉錄復合體，在一系列轉錄因子中發現的一種模體涉及兩個相同和不同的部分構成。亮氨酸拉鏈是一種富含亮氨酸的蛋白鏈形成的二聚體模體。它本身形成二聚體同時還可以識到特殊的DNA序列。
一個親水的α-螺旋在其表面的一側有疏水基因（包括亮氨酸），另一側表面帶有電荷。
亮氨酸拉鏈蛋白通過疏水界面上的亮氨酸形成二聚體。在肽鏈上兩Leu之間相融7個氨酸，這樣使它們在α-螺旋中排列成一條直線。亮氨酸拉鏈的側翼是DNA結合功能區含有很多的Lys和Arg。二聚體的形成對於DNA的結合是必要的。大量地原癌基因，例如c-jun 和c-fos都編碼亮氨酸拉鏈蛋白，它們本身相互作用，形成同二聚體（honwdimers）或異二聚體（hefercdimers）。C-Jun和C-Fos蛋白的異二聚體的結合比它們同二聚體更為堅固。Myc，C/EBP（結合CAAT box和SV40核心增強子的一種因子），AP1蛋白（異二聚體，結合於SV40的增強子）等都具有亮氨酸拉鏈結構。過去認為二聚體之間亮氨酸與亮氨酸是交錯連接，像「拉鏈」一樣。而現在認為亮氨酸與亮氨酸是相對連接的。
4． 螺旋一環一螺旋（HLH）
螺旋一環一螺旋（HLH，helix-loop-helix）蛋白具有共同類型的模體：有一條含有兩個親水的α-螺旋,鏈長為40～50 aa，兩個α-螺旋由很長的連接區（環）相連，螺旋的一側有疏水氨基酸，兩條鏈依賴疏水氨基酸的相互作用形成同二聚體或異二聚體，此螺旋區長約15～16aa，含有各種保守的殘基，連接環的長度不等，一般為12-28aa。與DNA結合的是鹼性區，長為15 aa，其中有6aa為鹼性。在HLH中帶有鹼性區的肽鏈稱為 鹼性HLH（bHLH，proteim）。bHLH又分為兩類。A類是可以廣泛表達的蛋白，包括哺乳動物的E12/E47（可和免疫球蛋基因增強子中的元件結合）和果蠅da（daughterless,性別控制的總開關基因）的產物；B類是組織特異性表達的蛋白，包括哺乳動物的MyoD(肌漿蛋白（myogen）基因的轉錄因子)和果蠅的AC-S（achaete-scute 無剛無基因的產物）這種bHLH可能是一種轉錄調控蛋白，大部分以異二聚體形式存在。
5．同源異形結構域（Homeodomains，HD）
同源異形盒（hoomeobox）是一種編碼60aa的序列，長180bp，幾乎存在於所有真核生物中，它的名字是來源於最初在果蠅中鑒別出的同源異形座位（homeotic loci）。它存在於很多控制果蠅早期發育基因中（見23章），在高等生物中也發現了相關基序。HD的C-端區域和原核阻遏蛋白的HTH同源，但也有幾點不同:（1）HD的C端由3個α-螺旋構成，螺旋3結合於大溝，長17aa；而阻遏蛋白由5個α-螺旋構成，螺旋3長僅9個 aa；（2）原核的HTH的以二聚體形式與DNA結合，靶序列是迴文結構，而HD是以單體形式與DNA結合，靶序列不是迴文結構；（3）HD N-端的臂位於小溝，而HTH螺旋1的末端與DNA的背面接觸。

㈣ 為什麼遺傳因子要被更名為基因

1909年，丹麥生物學家約翰遜給孟德爾的「遺傳因子」一詞起了一個新名字，叫做「基因」（gene），並提出了表現型和基因型的概念，從此，基因一詞就代替原來的遺傳因子被人們使用了。

㈤ 遺傳因子名稱改成基因的原因是什麼

自從1900年三位科學家戲劇性地同時發現了孟德爾那篇遺傳學論文以後，遺傳學成為生專物屬學家的研究熱點，許多生物學家投入了對生命遺傳秘密的進一步探索之中。

1909年，丹麥植物學家和遺傳學家約翰遜將決定和控制生物的遺傳和變異的內在的某種細微因子稱為「基因」，他覺得孟德爾假設中的「遺傳因子」概念使用不方便，「基因」意思是最基本的因子，比「遺傳因子」更能反映出事物的本質。但在當時，科學家們並不能實際了解「基因」到底是什麼東西，也無法親眼看見這個神秘的小東西。

㈥ 請問調控基因與轉錄因子的區別

化學本質不同：調控基因是一段DNA序列；轉錄因子是蛋白質
主要功能不同：調控基因主要編碼產生抑制物，控制其他基因活動；轉錄因子促進轉錄

㈦ 遺傳因子與基因是否是同一個概念

是同一個概念的。
都是攜帶有遺傳信息的DNA片段，是控制生物性狀的基本遺傳單位。
望採納

㈧ 遺傳因子和遺傳基因和配子的區別

遺傳因子即是基因。遺傳因子和配子的主要區別是，性質不同、作用不同、特性版不同，具體如下：權

一、性質不同

1、遺傳因子

遺傳因子，即基因。性狀，具體地說，就是生物體表現出來的性質和形狀，比如大小、高矮、顏色等。

2、配子

配子是指生物進行有性生殖時由生殖系統所產生的成熟性細胞，簡稱生殖細胞。

二、作用不同

1、遺傳因子

遺傳因子的作用是存儲、傳遞遺傳信息和復制細胞的主要物質基礎。

2、配子

配子在生物計算中佔有相當重要的地位，通過遺傳圖，能夠清楚的觀察出基因的流程及子代基因型的情況。

三、特性不同

1、遺傳因子

穩定性、決定性狀發育、可變性。

2、配子

受精時，雌雄配子的結合是隨機的。由於減數分裂形成的配子，染色體組成具有多樣性，導致不同配子遺傳物質的差異，加上受精過程中卵細胞和精子結合的隨機性，同一雙親的後代必然呈現多樣性。

㈨ 遺傳因子與基因的區別是什麼

遺傳因抄子就是後來的基因，只襲是受科學時代的限制，名稱不同，但基因這一名稱更專業。
生物學中的「因子」類似於英語中的「something」，最初的含意就是「說不清道不明的東西」。比如遺傳因子演化為後來的基因；肺炎雙球菌中的轉化因子演化為DNA，也就是後來的基因。

㈩ 是誰把遺傳因子命名為基因

A、孟德爾提出「遺傳因子」，後來丹麥生物學家約翰遜把「遺傳因子」命名為「基因」，A正確回；
B、孟德爾在實驗中答採取了假說--演繹法發現了分離定律與自由組合定律，B正確；
C、艾弗里通過實驗證明S型菌的DNA是導致R型菌轉化的「轉化因子」，C正確；
D、薩頓通過類比推理法提出基因位於染色體上的假說，摩爾根通過實驗證明了控制果蠅眼色的基因位於X染色體上，D錯誤．
故選：D．