和新型冠狀病毒不同的病毒

『壹』 新型冠狀病毒在體外可生存多久

新型冠狀病毒不同溫度下，不同濕度的空氣中，存活時間是不一樣的，具體如下：

1、溫度

溫度越高，病毒越難存活，56℃30分鍾即可使病毒全部滅活，在室溫25度左右時，病毒很快會喪失傳染性，但是現在是冬季，病毒在體外存活的時間會更長。

2、濕度

不同於細菌，病毒通常更容易在乾燥的空氣中傳播，但這並不代表在乾燥空氣中就存活時間長。這是因為潮濕的空氣中，病毒比較容易落在物體表面上和地面上，但在乾燥的空氣中，更容易在空氣中漂浮。潮濕的空氣中更容易存活。

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日常防護的辦法

1、勤洗手

包括在制備食品之前、期間和之後；咳嗽或打噴嚏後；照護病人時；飯前便後；手臟時；在處理動物或動物排泄物後，立刻用肥皂、含有酒精的洗手液和清水洗手。

2、主動防護

在自己咳嗽或打噴嚏時，應用紙巾或袖口或屈肘將口鼻完全遮住，並將用過的紙巾立刻扔進封閉式垃圾箱內，並洗手。易感人群應盡量避免去人群密集的公共場所，可佩戴口罩減少接觸病原風險。避免在未加防護情況下與病人密切接觸，避免觸摸其眼、口、鼻。同時注意保持家庭和工作場所開窗通風，環境清潔。

3、避免密切接觸

盡量避免在未加防護情況下與養殖或野生動物近距離接觸；避免與生病的動物和變質的肉接觸；避免與生鮮市場里的流浪動物、垃圾廢水接觸。

『貳』 新型冠狀病毒和感冒有什麼區別要詳細一點的解答！

新型冠狀病毒是一種冠狀病毒，可以引起嚴重的肺炎，大約有5%的死亡率，感冒是一種呼吸道傳染病，由細菌或流感病毒引起，普通人一個星期就好了，極少致命。

『叄』 新型冠狀病毒是由什麼組成

冠狀病毒屬的病毒是具外套的正鏈單股RNA病毒，直徑約80～120nm，

其遺傳物質是所有RNA病毒中最大的，只感染人、鼠、豬、貓、犬、禽類脊椎動物。冠狀病毒的一個變種是引起非典型肺炎的病原體，屬於RNA病毒。

一、臨床表現

通常症狀是急性呼吸道感染並伴隨急性腎衰竭。

二、病毒區別

新型冠狀病毒和SARS病毒有基因上的區別，不像SARS病毒那樣容易傳播，新型冠狀病毒的感染案例比SARS少得多，而且一些患者中的病症表現和SARS也不相同。

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傳播途徑

冠狀病毒通過呼吸道分泌物排出體外，經口液、噴嚏、接觸傳染，並通過空氣飛沫傳播，感染高峰在秋冬和早春。病毒對熱敏感，紫外線、來蘇水、0.1%過氧乙酸及1%克遼林等都可在短時間內將病毒殺死。

預防途徑

對其預防有特異性預防，即針對性預防措施（疫苗，疫苗的研製是有可能的，但需要時間較長，解決病毒繁殖問題是其難題）和非特異性預防措施（即預防春季呼吸道傳染疾病的措施，如保暖、洗手、通風、勿過度疲勞及勿接觸病人，少去人多的公共場所等）。

『肆』 症狀太相似，流感和新型冠狀病毒如何自我分辨

如何自我分辨流感和新型冠狀病毒？首先我們需要弄清楚以下幾個問題。

一、什麼是流感？

由流感病毒感染引起的呼吸道疾病，不僅是上呼吸道問題，還會引起下呼吸道感染，也就是肺炎。流感常在冬春季流行，有甲型流感和乙型流感。

症狀：流感病人發病急，症狀嚴重，全身症狀多，會發熱，可能一兩天內體溫上升到39度以上，頭痛、肌肉乏力、食慾下降等症狀明顯。對於老人、孩子、肥胖人士、孕婦或有基礎病等人群，流感可致非常嚴重的重症肺炎，甚至導致死亡。

『伍』 2020年春節的新型冠狀病毒和以往的有哪些不同

1、傳播速度不同。新冠肺炎傳播速度慢於流感，但中位潛伏期更長。

2、患者傳播病毒的時間不同。流感病毒傳播主要發生在患者開始出現症狀後的 3 至 5 天里，也可能在症狀出現前就能傳播。與之相比，新冠肺炎病例可在症狀出現前 24 至 48 小時傳播病毒。

3、傳染力不同。根據對基本傳染數的評估，新冠肺炎傳染力強於流感，1 名患者約可傳染 2 至 2.5 人。

4、重症比例不同。迄今數據表明，80% 的新冠病毒感染者為輕症或無症狀，15% 為嚴重感染，5% 為極嚴重感染。嚴重和極嚴重感染比例高於流感。

5、病亡率不同。新冠肺炎病亡率大概在 3% 至 4%，而季節性流感病亡率通常遠低於 0.1%。

『陸』 新型冠狀病毒和SARS冠狀病毒的異同點究竟在哪裡

冠狀病毒與新型冠狀病毒的區別是什麼?

加油，武漢，加油，我的國。

『柒』 新型冠狀病毒診療方案第五版涉及到哪些內容

新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案（試行第五版）

2020年2月5日，國家衛生健康委員會發布了《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案（試行第五版）》（以下簡稱「診療方案第五版」，現將主要內容解讀如下：

2019年12月以來，湖北省武漢市陸續發現了多例新型冠狀病毒感染的肺炎患者，隨著疫情的蔓延，我國其他地區及境外也相繼發現了此類病例。目前報告的病例多數有武漢居住史或旅行史，在個別地區已發現無武漢旅行史病例。現已將該病納入《中華人民共和國傳染病防治法》規定的乙類傳染病，並採取甲類傳染病的預防、控制措施。

疫情發生後，國家衛生健康委員會組織相關專家制定了《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案》試行、試行第二版、試行第三版和試行第四版。

試行第五版內容包括冠狀病毒病原學特點、臨床特點、病例定義、鑒別診斷、病例的發現與報告、治療、解除隔離和出院標准、轉運原則和醫院感染控制等內容。

第一，冠狀病毒病原學特點介紹了冠狀病毒亞科分為α、β、γ和δ四個屬。加上這次新發現的冠狀病毒，已知感染人的冠狀病毒有7種。大多數冠狀病毒引起上呼吸道感染，而中東呼吸綜合征相關冠狀病毒、嚴重急性呼吸綜合征相關冠狀病毒及這次的新型冠狀病毒可引起肺炎、甚至重症肺炎，且可在人際間傳播。

冠狀病毒對紫外線和熱敏感，大部分消毒劑可有效滅活病毒，但氯己定不能有效滅活病毒，應避免使用含有氯己定的手消毒劑。

第二，流行病學特點。傳染源改為「目前所見傳染源主要是新型冠狀病毒感染的患者。無症狀感染者也可能成為傳染源」。

第三，臨床表現。潛伏期1~14天，一般為3~7天。以發熱、乏力、乾咳為主要表現。少數患者伴有鼻塞、流涕、腹瀉等症狀。因部分重症患者無明顯呼吸困難，表現為低氧血症，改為「重症患者多在發病一周後出現呼吸困難和/或低氧血症，嚴重者快速進展為急性呼吸窘迫綜合征、膿毒症休克、難以糾正的代謝性酸中毒和出凝血功能障礙等」。強調「輕型患者僅表現為低熱、輕微乏力等，無肺炎表現」。

實驗室檢查增加「部分患者可出現肝酶、LDH、肌酶和肌紅蛋白增高；部分危重者可見肌鈣蛋白增高」和「鼻咽拭子、痰、下呼吸道分泌物、血液、糞便等標本中可檢測出新型冠狀病毒核酸」。

胸部影像學的早期呈現多發小斑片影及間質改變，以肺外帶明顯。進而發展為雙肺多發磨玻璃影、浸潤影，嚴重者可出現肺實變，胸腔積液少見。

第四，病例診斷根據湖北省和湖北省以外其他省份區別對待。

湖北以外其他省份仍然分為「疑似病例」和「確診病例」兩類。基於已經發現沒有明確流行病學史的確診病例，故將「無明確流行病學史的，符合臨床表現中的3條（發熱和/或呼吸道症狀；具有上述肺炎影像學特徵；發病早期白細胞總數正常或降低，或淋巴細胞計數減少。）」也納入疑似病例進行排查。

確診病例診斷標准沒變（需有呼吸道標本或血液標本行實時熒光RT-PCR檢測新型冠狀病毒核酸陽性；或病毒基因測序，與已知的新型冠狀病毒高度同源）。

湖北省增加「臨床診斷」分類。而且「疑似病例」標准修改為：無論有沒有流行病學史，只要符合「發熱和/或呼吸道症狀」和「發病早期白細胞總數正常或降低，或淋巴細胞計數減少」這兩條臨床表現，便可考慮為疑似病例。相當於疑似病例標准放寬了。疑似病例具有肺炎影像學特徵者，為臨床診斷病例。確診病例診斷標准沒變。

第五，臨床分型。根據是否有臨床症狀、是否有肺炎、肺炎的嚴重程度、是否出現呼吸衰竭、休克、有無其他器官功能衰竭等分為輕型（臨床症狀輕微，影像學未見肺炎表現）；普通型（發熱、呼吸道等症狀，影像學可見肺炎表現的）；重型（呼吸窘迫，RR≥30次/分；靜息狀態下，指氧飽和度≤93%；動脈血氧分壓（PaO2）/吸氧濃度（FiO2）≤300mmHg）和危重型（出現呼吸衰竭，且需要機械通氣；出現休克；合並其他器官功能衰竭需ICU監護治療）。

第六，鑒別診斷。引起社區獲得性肺炎的病原多達100餘種，其中病毒約佔30%，而且其他病毒導致的肺炎與常見的流感病毒、副流感病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒、鼻病毒、人偏肺病毒、SARS冠狀病毒等有相似之處，單從臨床表現、胸部影像學難以鑒別，需依靠病原學檢測來區分。

第七，病例的發現、報告與排除。湖北省和湖北以外其他省份有所不同。

湖北以外其他省份，病例的發現與被告程序和第四版一樣，沒有變化，強調轉運要確保轉運安全前提下盡快將疑似患者轉運至定點醫院。

針對湖北省，要求各級各類醫療機構的醫務人員發現符合病例定義的疑似病和臨床診斷病例後，應當立即進行隔離治療，疑似病例和臨床診斷病例要單間隔離，對疑似病例和臨床診斷病例要盡快採集標本進行病原學檢測。

疑似病例連續兩次呼吸道病原核酸檢測陰性（采樣時間至少間隔1天），方可排除。

第八，治療包括隔離、對症支持，同時密切監測病情變化，尤其是呼吸頻率、指氧飽和度等。

疑似病例應單人單間隔離治療，確診病例可收治在同一病室。

危重症病例應盡早收入ICU治療。

抗菌葯物使用：要避免盲目或不恰當使用抗菌葯物，尤其是聯合使用廣譜抗菌葯物。

抗病毒治療：增加「目前沒有確認有效的抗病毒治療方法。」 在可試用α-干擾素霧化吸入、洛匹那韋/利托那韋基礎上，增加「或可加用利巴韋林」。同時，要注意洛匹那韋/利托那韋相關腹瀉、惡心、嘔吐、肝功能損害等不良反應，以及和其它葯物的相互作用。

重症、危重症病例的成功治療是降低病死率的關鍵。要積極防治並發症，治療基礎疾病，預防繼發感染，及時進行器官功能支持。患者常存在焦慮、恐懼情緒，應加強心理疏導。

病情監測，增加「有條件者，可行細胞因子檢測。」

呼吸支持：(1)氧療：重型患者應接受鼻導管或面罩吸氧，並及時評估呼吸窘迫和（或）低氧血症是否緩解。(2)高流量鼻導管氧療或無創機械通氣：當患者接受標准氧療後呼吸窘迫和（或）低氧血症無法緩解時，可考慮使用高流量鼻導管氧療或無創通氣。強調「若短時間（1~2小時）內病情無改善甚至惡化，應及時進行氣管插管和有創機械通氣」。

(3)有創機械通氣：採用肺保護性通氣策略，即小潮氣量（4~8mL/kg理想體重）和低吸氣壓力（平台壓<30cmH2O）進行機械通氣，以減少呼吸機相關肺損傷。(4)挽救治療：對於嚴重ARDS患者，建議進行肺復張。在人力資源充足的情況下，每天應進行12小時以上的俯卧位通氣。俯卧位通氣效果不佳者，如條件允許，應盡快考慮體外膜肺氧合（ECMO）。

循環支持：充分液體復甦的基礎上，改善微循環，使用血管活性葯物，必要時進行血流動力學監測。

其他治療措施：可根據患者呼吸困難程度、胸部影像學進展情況，酌情短期內（3～5日）使用糖皮質激素，建議劑量不超過相當於甲潑尼龍1～2mg/kg/日，應當注意較大劑量糖皮質激素由於免疫抑製作用，會延緩對冠狀病毒的清除；可靜脈給予血必凈100mL/次，每日2次治療；可使用腸道微生態調節劑，維持腸道微生態平衡，預防繼發細菌感染；可採用恢復期血漿治療；對有高炎症反應的危重患者，有條件可以考慮使用體外血液凈化技術。

關於中醫治療。本病屬於中醫疫病范疇，病因為感受疫戾之氣，病位在肺，基本病機特點為「濕、熱、毒、瘀」；各地可根據病情、當地氣候特點以及不同體質等情況，可參照推薦的方案進行辨證論治。

第九，解除隔離和出院標准。在「體溫恢復正常3天以上、呼吸道症狀明顯好轉」基礎上，增加「肺部影像學顯示炎症明顯吸收」，連續兩次呼吸道病原核酸檢測陰性（采樣時間間隔至少1天），可解除隔離出院或根據病情轉至相應科室治療其他疾病。

第十，轉運原則。為保證轉運安全，運送患者應使用專用車輛，並做好運送人員的個人防護和車輛消毒。

『捌』 新型冠狀病毒是不是溫和病毒

當然不是！
我先舉個溫和病毒的例子。
您母親是不是懷胎10月，順產或者剖腹產下了你？你的血型是不是和母親有可能有不一樣？醫學上血型不一樣會發生什麼？凝集反應！所以不同血型的人不能相互數學在一起。
現在往你的腹部看，有沒一個洞洞？那玩意叫肚臍眼，當你在你母親體內時，就肚臍眼那裡，會伸出2根血管和胎盤相連，最終連接到母親肝臟的血竇上。於是依靠他
好了問題來了，您血型既然和母親不一定一樣，那怎麼沒凝集堵住？（堵住了您就胎死腹中了）
答案是因為有一個病毒基因發生了表達，產生的蛋白質不僅使得不同血型的血液不會凝集，甚至還使得母親體內白細胞將您視為正常的細胞或者器官，不予攻擊。
這個病毒，至少是在1.1億年前，入侵了哺乳動物的祖先，並將其基因整合入了哺乳動物，真獸下綱一支的基因之中，自此，所有這支的哺乳動物，全部不會孵蛋，胎兒完全在胎盤內發育，一直到今天。
類似這樣，與宿主細胞能長期共存，自身基因也隨著宿主一代代相傳的，才可稱為溫和病毒。
這類溫和病毒在噬菌體內也很普遍，不少病毒並不導致宿主死亡，而是代代相傳。
或者如JCV，人感染這種病毒一般什麼事也不發生，除非你順便HIV，在免疫力極度衰退的時候JCV會跳出來給你最後一擊。這種病毒顯然正常場合也能和人類長期共存，並且不影響宿主細胞，我們不去管在絕大多數場合完全沒事。
其實回答到這，我想你應該已經發現你問題的答案了。