新型環糊精

① β環糊精水溶性為什麼低

首先你應該看看在環糊精沒有包合之前，輔酶Q10的溶解度是多少。配製輔酶Q10的飽和溶液進行內全波長掃描，容找出最大吸收波長，然後定量。然後再配製環糊精/輔酶Q10超分子體系的飽和溶液，同樣測量。得到兩個濃度，進行相除可以得到環糊精對輔酶Q10的增溶情況。

如果你用環糊精包合後溶解度達不到理想的濃度，可以考慮增大環糊精的投量。或者改用水溶性更好的環糊精，如羥丙基環糊精和磺丁基環糊精，以及設立在南京師范大學的江蘇省醫葯超分子材料及應用重點實驗室設計並合成的新型環糊精衍生物輔料：羥丙基-磺丁基-環糊精（代號CD927）。

此外，環糊精包合葯物形成超分子材料不是對任何疏水性葯物都有效的，還要考慮葯物與環糊精分子量的比例，以及葯物與環糊精空腔的大小，在做包合物之前應該利用計算機模擬進行實驗，盲目的實驗是會增加葯物研發成本的。

環糊精包合後一般能夠增加葯物的穩定性和溶解度，但是不是絕對的。

② 如何提高環糊精水中溶解性 泊洛沙姆

環糊精能夠在眼用處方中通過增溶作用來增加脂溶性葯物的溶解度和穩定性，從而避免 通過使用有機溶劑增加脂溶性葯物在水中的溶解度，增強葯物在眼部的生物利用度和穩定性 。β-環糊精（β-cyclodextrin，β-CD）直接作用於角膜上皮細胞，能夠促進黏膜通透性，有 望成為眼部給葯的滲透促進劑。環糊精在水中溶解度較低（在室溫下為18.5 ），近年來對其衍生物的研究越來越多，羥丙基-β-環糊精（hydroxypropyl-β-CD，HP-β-CD）在水中 55 的溶解度較高，因此相對於β-CD，HP-β-CD 在眼用制劑中應用更多，其通過眼組織滲透進 入細胞膜提取脂溶性物質，是一種耐受能力強、安全、刺激性低的新型眼用吸收促進劑 [3-4] 與中性HP-β-CD 相比，磺丁基醚-β-環糊精（sulfobutyl-ether-β- CD，SBE-β-CD）帶有負電 荷，每個分子上結合有7 個鈉離子，在水中可以完全解離，形成較強的滲透壓，能顯著地提 高葯物的穩定性，並明顯減少葯物對眼部的刺激性 [5-6] 。相比這3 種環糊精，SBE-β- CD 60為滴眼劑的輔料不僅顯著降低了葯物對眼部的刺激性，而且能顯著增加葯物穩定性，應用於 眼用制劑之中表現出良好潛力，有望成為高效且安全的滲透促進劑 ，但由於姜黃素水溶性低，如何增加其眼部生物利用度是眼用制劑的重要任務。

③ 前處理中如何去除磺丁基倍他環糊精鈉

環糊精能夠眼用處通增溶作用增加脂溶性葯物溶解度穩定性避免 通使用機溶劑增加脂溶性葯物水溶解度增強葯物眼部物利用度穩定性 β-環糊精（β-cyclodextrinβ-CD）直接作用於角膜皮細胞能夠促進黏膜通透性 望眼部給葯滲透促進劑環糊精水溶解度較低（室溫18.5 ）近其衍物研究越越羥丙基-β-環糊精（hydroxypropyl-β-CDHP-β-CD）水 55 溶解度較高相於β-CDHP-β-CD 眼用制劑應用更其通眼組織滲透進 入細胞膜提取脂溶性物質種耐受能力強、安全、刺激性低新型眼用吸收促進劑 [3-4] 與性HP-β-CD 相比磺丁基醚-β-環糊精（sulfobutyl-ether-β- CDSBE-β-CD）帶負電 荷每結合7 鈉離水完全解離形較強滲透壓能顯著提 高葯物穩定性並明顯減少葯物眼部刺激性 [5-6] 相比3 種環糊精SBE-β- CD 60滴眼劑輔料僅顯著降低葯物眼部刺激性且能顯著增加葯物穩定性應用於 眼用制劑表現良潛力望高效且安全滲透促進劑 由於姜黃素水溶性低何增加其眼部物利用度眼用制劑重要任務

④ 環糊精手性氣相色譜柱性能如何

由於環糊精母體和一些衍生物有較高的熔點而難於塗漬在毛細管壁上，很多人把他們溶於中等極性聚硅氧烷（如OV-1701）中形成混合固定液。而另一種解決途徑是合成低熔點的環糊精衍生物作氣相色譜固定相，不用稀釋劑直接塗漬在毛細管柱上分離對映異構體。本文以對甲苯磺醯化β-環糊精為中間體，制備了乙二胺代β-環糊精(β-CD),然後將該乙二氨代β-環糊精「塗敷」在聚乙烯醇(PVA)上，合成了一種帶有β-CD手性官能團的聚合物，塗布在101酸洗白色擔體上，利用此法製得氣相色譜填充柱固定相。並研究了該固定相的有關色譜性能，結果表明該聚合物對許多異構體，特別是位置異構體和對映異構體具有較好的分離效果．而且對該聚合物的拆分機理作了初步探討。

⑤ 羥丙基-β-環糊精/羥丙基倍他環糊精/環糊精生產廠家用途有人知道嗎

目前國內擁有注射級文號的生產廠家只有兩家，其中石葯集團石家莊高專科醫葯科技屬開發有限公司質量最好，依託於制葯集團強大地質量優勢，石葯高科公司生產的羥丙基-β-環糊精質量上乘，超過法國羅切特公司，德國瓦克公司的產品。
一種新型的葯用輔料

⑥ 誰知道β-環糊精的結構式啊請告訴我，非常感謝！！！

中文名稱： β-環糊精
英文名稱： β-Cyclodextrin
別名： β-環糊精；環麥芽七糖；環七糊精；BCD
CAS RN.：
詳情： http://www.aladdin-reagent.com/thir.asp?Rea_SubID=10648
結構式：
低聚糖同系物，由7個葡萄糖單體經α-1,4糖苷鍵結合生成的環狀物。

分子式：(C6H10O5)7

分子量：1135.0

理化性質：白色結晶性粉末，無臭，稍甜，溶於水（1.8 g/100 mL，20℃），難溶於甲醇、乙醇、丙酮，熔點290~305℃，內徑（分子空隙）0.7~0.8nm，旋光度[α]25D+165.5°。本品在鹼性水溶液中穩定，遇酸則緩慢水解，其碘絡合物呈黃色，結晶形狀呈板狀。本品可與多種化合物形成包結復合物，使其穩定、增溶、緩釋、乳化、抗氧化、抗分解、保溫、防潮，並具有掩蔽異味等作用，為新型分子包裹材料。

來源與製法： 澱粉糊化後經微生物產生的環狀葡萄糖基轉移酶（Cyclodextrin-glycMyltransferase）作用，經脫色、結晶、分離而製得。

毒理學依據：

①LD50：大鼠、小鼠經口均大於20g/kg（bw）。

②ADI：暫定0~6mg/kg（bw）（FAO/WHO，1994）。

③致突變試驗：Ames試驗、微核試驗及小鼠睾丸染色體畸變試驗，未見有致突變作用。

質量要求：質量標准（GB1613―1992）

含量/% ≥ 95（總糖中）

總糖/% ≤ 86.5

還原糖（葡萄糖當量）≤ ―

水分/% ≤ 13

灰分/% ≤ 0.5

重金屬（以Pb計）/% ≤ 0.002

鉛/% ≤ ―

砷（以As計）/% ≤ 0.0001

用途與注意事項：穩定劑、加工助劑。我國《食品添加劑使用衛生標准》（GB2760―1996）中規定：可用於焙烤食品，最大用量為2.5g/kg，用於湯料，為100 g/kg。其他使用參考，用於包埋易揮發的香料使其穩定。香料與β-環狀糊精的濃度比為1:1。用於包埋天然色素，使其穩定。去除異味，用於豆製品等除豆腥味，以及去除乾酪素的苦味、甜菊苷的苦味、羊肉的腥味和魚腥味等。用於製作固體酒和果汁粉。將含乙醇43%的威士忌100 mL，加水186 mL、環狀糊精糖漿143 mL，混合攪拌30min，噴霧乾燥成固體酒。飲用時稀釋10倍即可。用於果蔬罐頭，可防止汁液產生白色混濁。橘子罐頭，添加量為糖漿量的0.2%~0.4%，可不產生白色沉澱。竹筍罐頭，添加0.01%~2.0%，可防止產生白色沉澱。冷凍蛋白粉末，添加0.25%，可提高起泡力和泡沫穩定性。取75g環糊精乙醇溶液，於50℃，在攪拌中加入含200 mL洋蔥汁的乙醇溶液，靜置，析出包埋蔥汁的結晶，經過濾、晾乾後即為成品。沖湯時，取1g成品沖入沸水200 mL即為洋蔥湯。取100g環糊精，加水75 mL，在攪拌中加入芝麻油85~90 mL，包埋後於60℃烘乾，研細，過20目篩。取0.4g置於100 mL水中，加熱至60℃，即有芝麻油香氣，若加250 mL水加熱至90℃，則全溶。

鑒定方法：

①本品水溶液（1+10）加1~3滴稀碘液，呈黃色。

②旋光度檢驗：旋光度[α]25D+165.5°±2.0°。

含量分析：用本酚硫酸法測定試樣的總糖量，利用糖化酶只分解直鏈糊精和低聚糖，而不分解環狀糊精的特性，以DNS法（3,5-二硝基水楊酸法）測出糖化酶作用於試樣產生的葡萄糖量，總糖與葡萄糖量之差與總糖之比，即為環狀糊精的含量。

⑦ 環糊精金剛烷超分子作用

首先你應該看看在環糊精沒有包合之前，輔酶Q10的溶解度是多少。配製輔酶Q10的飽和溶液進行全波長掃描，找出最大吸收波長，然後定量。然後再配製環糊精/輔酶Q10超分子體系的飽和溶液，同樣測量。得到兩個濃度，進行相除可以得到環糊精對輔酶Q10的增溶情況。
如果你用環糊精包合後溶解度達不到理想的濃度，可以考慮增大環糊精的投量。或者改用水溶性更好的環糊精，如羥丙基環糊精和磺丁基環糊精，以及設立在南京師范大學的江蘇省醫葯超分子材料及應用重點實驗室設計並合成的新型環糊精衍生物輔料：羥丙基-磺丁基-環糊精（代號CD927）。
此外，環糊精包合葯物形成超分子材料不是對任何疏水性葯物都有效的，還要考慮葯物與環糊精分子量的比例，以及葯物與環糊精空腔的大小，在做包合物之前應該利用計算機模擬進行實驗，盲目的實驗是會增加葯物研發成本的。
環糊精包合後一般能夠增加葯物的穩定性和溶解度，但是不是絕對的。

⑧ 磺丁基倍他環糊精鈉怎麼可以破壞掉

環糊精能夠眼用處通增溶作用增加脂溶性物溶解度穩定性避免 通使用機溶內劑增加脂溶性物水溶解度增強容物眼部物利用度穩定性 β-環糊精（β-cyclodextrinβ-CD）直接作用於角膜皮細胞能夠促進黏膜通透性 望眼部給滲透促進劑環糊精水溶解度較低（室溫18.5 ）近其衍物研究越越羥丙基-β-環糊精（hydroxypropyl-β-CDHP-β-CD）水 55 溶解度較高相於β-CDHP-β-CD 眼用制劑應用更其通眼組織滲透進 入細胞膜提取脂溶性物質種耐受能力強、安全、刺激性低新型眼用吸收促進劑 [3-4] 與性HP-β-CD 相比磺丁基醚-β-環糊精（sulfobutyl-ether-β- CDSBE-β-CD）帶負電 荷每結合7 鈉離水完全解離形較強滲透壓能顯著提 高物穩定性並明顯減少物眼部刺激性 [5-6] 相比3 種環糊精SBE-β- CD 60滴眼劑輔料僅顯著降低物眼部刺激性且能顯著增加物穩定性應用於 眼用制劑表現良潛力望高效且安全滲透促進劑 由於姜黃素水溶性低何增加其眼部物利用度眼用制劑重要任務

⑨ 偶氮苯和環糊精只能在水裡作用嗎

偶氮苯和環糊精只能在水裡作用嗎
通過分子識別來實現分子自組織和自組裝是超分子化學;在目前的研究中,我們合成了兩種新型的偶氮苯修飾的;偶氮苯修飾的p環糊精

⑩ 為什麼溶解後的環糊精聚合時沉降

為什麼溶解後的環糊精聚合時沉降
首先你應該看看在環糊精沒有包合之前,輔酶Q10的溶解度是多版少.配製權輔酶Q10的飽和溶液進行全波長掃描,找出最大吸收波長,然後定量.然後再配製環糊精/輔酶Q10超分子體系的飽和溶液,同樣測量.得到兩個濃度,進行相除可以得到環糊精對輔酶Q10的增溶情況.
如果你用環糊精包合後溶解度達不到理想的濃度,可以考慮增大環糊精的投量.或者改用水溶性更好的環糊精,如羥丙基環糊精和磺丁基環糊精,以及設立在南京師范大學的江蘇省醫葯超分子材料及應用重點實驗室設計並合成的新型環糊精衍生物輔料：羥丙基-磺丁基-環糊精（代號CD927）.
此外,環糊精包合葯物形成超分子材料不是對任何疏水性葯物都有效的,還要考慮葯物與環糊精分子量的比例,以及葯物與環糊精空腔的大小,在做包合物之前應該利用計算機模擬進行實驗,盲目的實驗是會增加葯物研發成本的.
環糊精包合後一般能夠增加葯物的穩定性和溶解度,但是不是絕對的.