目前確診新型冠狀病毒多少例

1. 抗擊新型冠狀病毒，私家車主請看這里↓↓↓

結合國家衛健委和各地衛健委的通報數據，截至1月28日20時，國家衛健委收到30個省（區、市）累計報告確診新型冠狀病毒感染的肺炎病例確診4629例。疑似6973例，死亡106例，治癒71例。

面對疫情，生活還得繼續。減少外出，避免不必要的人員、車輛流動，非緊急、特殊情況不要駕駛私家車出行。開私家車，也要及時進行車輛消毒。

在這里，汽車生活提出三點建議：一是保護自己，增強抵抗力，避免在這個冬春交界的時機患上普通感冒或者流感；二是保護家人，不信謠不傳謠，相互告知最新的官方新聞以及疫情的診療方案進展；三是放平心態，謹慎是需要的，但不必過度恐慌。

我們終將戰勝這場新型冠狀病毒，就像17年前戰勝「非典」一樣。

圖片來源：官方及網路

本文來源於汽車之家車家號作者，不代表汽車之家的觀點立場。

2. 新型冠狀病毒會不會拉肚子拉肚子一天了有點害怕啊啊

2019年的新型冠狀病毒不會拉肚子。

感染病毒的人會出現程度不同的症狀，有的只是發燒或輕微回咳嗽，有的會發答展為肺炎，有的則更為嚴重甚至死亡。

該病毒致死率約為2%到4%，但這是一個非常早期的百分比，隨著更多信息的獲得可能會改變。同時，這並不意味著它不嚴重，只是說病毒感染者不一定人人都會面臨最嚴重的後果。

(2)目前確診新型冠狀病毒多少例擴展閱讀：

中華人民共和國國家衛生健康委員會將此病毒定為法定乙類傳染病，按甲類管理。中華民國衛生福利部定為第五類法定傳染病。因病毒感染的患者目前沒有獨特的臨床症狀，現今無疫苗或特效葯對病毒有效，但可以使用已有的抗病毒葯物緩解病情。

截至東八區時間2020年1月30日，全世界共確診約7816例，疑似約12167例，死亡170例，治癒124例。

新型冠狀病毒可通過動物為中介傳染給人類，且具有人傳人的能力。流行病學研究認為，包括呼吸道飛沫、皮膚接觸或直接接觸帶有病毒的分泌物進行傳播。

3. 新型冠狀病毒是什麼中國有病例么

冠狀病毒是一個大型病毒家族，因該病毒形態在電鏡下觀察類似王冠而得名。新型冠狀病毒是以前從未在人體中發現的冠狀病毒新毒株，中國有相關病例。2019年12月以來，湖北省武漢市發現多起不明原因的病毒性肺炎病例，2020年1月8日初步確認了新型冠狀病毒為此次疫情的病原。

除本次發現的新型冠狀病毒外，已知感染人的冠狀病毒還有6種。其中4種在人群中較為常見，致病性較低，一般僅引起類似普通感冒的輕微呼吸道症狀；另外2種是我們熟知的SARS冠狀病毒和MERS冠狀病毒。

截至2020年1月19日22時，武漢市累計報告新型冠狀病毒感染的肺炎病例198例，已治癒出院25例，死亡3例。1月20日，仍在院治療170例，其中輕症126例、重症35例、危重症9例，均在武漢市定點醫療機構接受隔離治療。

北京市大興區兩名患者和廣東省一名患者已在定點醫院接受隔離治療，病情平穩。

(3)目前確診新型冠狀病毒多少例擴展閱讀

預防新型冠狀病毒的自我保護

減少接觸和減少傳播一系列疾病的標准建議包括，保持基本的手部和呼吸道衛生，堅持安全飲食習慣，並盡可能避免與任何錶現出有呼吸道疾病症狀（如咳嗽和打噴嚏等）的人密切接觸。

目前正處於冬春季傳染病高發季節，市民要增強衛生健康意識，加強鍛煉、規律作息，提高自身免疫力。注意保持室內空氣流通，避免到封閉、空氣不流通的公共場合和人多集中地方，必要時可佩戴口罩。

外出回家後，及時洗手、洗鼻。如果有發熱和其他呼吸道感染症狀，特別是持續發熱不退，及時到醫療機構就診。

4. 新型冠狀病毒很難繁殖嗎

報道：2002到2003年間的SARS流行雖然持續時間不長不過依然讓人心有餘悸，而現在一種新型冠狀病毒又為所有公共健康機構敲響了警鍾。源自中東的這種新型冠狀病毒hCoV-EMC，已經導致了五人死亡，其餘患者也都患上了嚴重疾病。據十二月十一日美國微生物協會旗下mBio®雜志上發表的一項研究顯示，這種新型冠狀病毒能夠感染人類和蝙蝠的細胞，使該動物成為持續的感染源。研究人員指出，hCoV-EMC與SARS病毒感染所用的受體不同，hCoV-EMC能夠感染多種蝙蝠和豬，意味著將很難阻止該病毒在動物和人之間反復傳播。今年六月沙烏地阿拉伯出現第一位新冠狀病毒感染者，此後人們陸續確診了九例該病毒感染，其中五名患者已經死亡。盡管看起來這種病毒並不能暢通無阻的在人類間傳播，其高死亡率及未知來源一度引起了全球公共健康機構的擔憂。hCoV-EMC感染往往會導致嚴重的肺炎以及腎衰竭。
「這種病毒與SARS親緣關系很近，在臨床上引起的疾病模式也相同，」文章作者，德國Bonn大學醫療中心的Christian Drosten說。鑒於這種相似性，Drosten及其同事希望通過研究了解hCoV-EMC和SARS是否使用同樣的受體來進入細胞。SARS感染的受體是ACE2，主要位於人肺部深處的肺細胞上，因此人只有吸入大量SARS病毒時才有足夠病毒到達易感區域，並引發感染。Drosten說，這使得SARS不會像野火一般蔓延，主要感染醫療工作者和居住環境過度擁擠的居民。而且，一旦人肺部深處感染了SARS，他就會立刻惡心嘔吐，也就不會活躍地出現在公共場合感染其他人。SARS受體的這些特性限制了疫情的暴發。hCoV-EMC是否也使用同樣的受體呢？如果答案是肯定的，那麼控制新病毒的方法就很明確了。
「答案是否定的，」 Drosten說。「這種新病毒並不使用ACE2。」目前研究人員還未確定這種病毒所使用的受體，也就不能排除這種病毒更具感染性的可能。隨後，研究人員分析了新病毒所能感染的動物物種。SARS與蝙蝠病毒親緣相近，不過它在從蝙蝠傳染到果子狸再到人類的過程中已經發生了改變，不再能夠感染蝙蝠，因此SARS不會像一般動物傳染病那樣在動物和人之間反復傳遞。「SARS病毒喪失了舊宿主，但獲得了新宿主，」 Drosten說。
與SARS類似，hCoV-EMC也與蝙蝠冠狀病毒緊密相關，但研究顯示hCoV-EMC依然能夠感染許多不同種屬的蝙蝠細胞。研究人員指出，還能感染原始宿主這在冠狀病毒中是很不尋常的。此外，新病毒還能夠感染豬的細胞。如果病毒感染的受體位於粘膜表面，那麼這種病毒就可能在動物和人之間反復傳遞，使動物成為持續的病毒感染源，讓人們難以將其清除。研究人員指出，這一病毒所能感染的病毒廣泛存在於歐洲和阿拉伯半島，他們會繼續尋找hCoV-EMC的感染受體，並開發診斷病毒感染的工具。

5. 新型冠狀病毒診療方案第五版涉及到哪些內容

新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案（試行第五版）

2020年2月5日，國家衛生健康委員會發布了《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案（試行第五版）》（以下簡稱「診療方案第五版」，現將主要內容解讀如下：

2019年12月以來，湖北省武漢市陸續發現了多例新型冠狀病毒感染的肺炎患者，隨著疫情的蔓延，我國其他地區及境外也相繼發現了此類病例。目前報告的病例多數有武漢居住史或旅行史，在個別地區已發現無武漢旅行史病例。現已將該病納入《中華人民共和國傳染病防治法》規定的乙類傳染病，並採取甲類傳染病的預防、控制措施。

疫情發生後，國家衛生健康委員會組織相關專家制定了《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案》試行、試行第二版、試行第三版和試行第四版。

試行第五版內容包括冠狀病毒病原學特點、臨床特點、病例定義、鑒別診斷、病例的發現與報告、治療、解除隔離和出院標准、轉運原則和醫院感染控制等內容。

第一，冠狀病毒病原學特點介紹了冠狀病毒亞科分為α、β、γ和δ四個屬。加上這次新發現的冠狀病毒，已知感染人的冠狀病毒有7種。大多數冠狀病毒引起上呼吸道感染，而中東呼吸綜合征相關冠狀病毒、嚴重急性呼吸綜合征相關冠狀病毒及這次的新型冠狀病毒可引起肺炎、甚至重症肺炎，且可在人際間傳播。

冠狀病毒對紫外線和熱敏感，大部分消毒劑可有效滅活病毒，但氯己定不能有效滅活病毒，應避免使用含有氯己定的手消毒劑。

第二，流行病學特點。傳染源改為「目前所見傳染源主要是新型冠狀病毒感染的患者。無症狀感染者也可能成為傳染源」。

第三，臨床表現。潛伏期1~14天，一般為3~7天。以發熱、乏力、乾咳為主要表現。少數患者伴有鼻塞、流涕、腹瀉等症狀。因部分重症患者無明顯呼吸困難，表現為低氧血症，改為「重症患者多在發病一周後出現呼吸困難和/或低氧血症，嚴重者快速進展為急性呼吸窘迫綜合征、膿毒症休克、難以糾正的代謝性酸中毒和出凝血功能障礙等」。強調「輕型患者僅表現為低熱、輕微乏力等，無肺炎表現」。

實驗室檢查增加「部分患者可出現肝酶、LDH、肌酶和肌紅蛋白增高；部分危重者可見肌鈣蛋白增高」和「鼻咽拭子、痰、下呼吸道分泌物、血液、糞便等標本中可檢測出新型冠狀病毒核酸」。

胸部影像學的早期呈現多發小斑片影及間質改變，以肺外帶明顯。進而發展為雙肺多發磨玻璃影、浸潤影，嚴重者可出現肺實變，胸腔積液少見。

第四，病例診斷根據湖北省和湖北省以外其他省份區別對待。

湖北以外其他省份仍然分為「疑似病例」和「確診病例」兩類。基於已經發現沒有明確流行病學史的確診病例，故將「無明確流行病學史的，符合臨床表現中的3條（發熱和/或呼吸道症狀；具有上述肺炎影像學特徵；發病早期白細胞總數正常或降低，或淋巴細胞計數減少。）」也納入疑似病例進行排查。

確診病例診斷標准沒變（需有呼吸道標本或血液標本行實時熒光RT-PCR檢測新型冠狀病毒核酸陽性；或病毒基因測序，與已知的新型冠狀病毒高度同源）。

湖北省增加「臨床診斷」分類。而且「疑似病例」標准修改為：無論有沒有流行病學史，只要符合「發熱和/或呼吸道症狀」和「發病早期白細胞總數正常或降低，或淋巴細胞計數減少」這兩條臨床表現，便可考慮為疑似病例。相當於疑似病例標准放寬了。疑似病例具有肺炎影像學特徵者，為臨床診斷病例。確診病例診斷標准沒變。

第五，臨床分型。根據是否有臨床症狀、是否有肺炎、肺炎的嚴重程度、是否出現呼吸衰竭、休克、有無其他器官功能衰竭等分為輕型（臨床症狀輕微，影像學未見肺炎表現）；普通型（發熱、呼吸道等症狀，影像學可見肺炎表現的）；重型（呼吸窘迫，RR≥30次/分；靜息狀態下，指氧飽和度≤93%；動脈血氧分壓（PaO2）/吸氧濃度（FiO2）≤300mmHg）和危重型（出現呼吸衰竭，且需要機械通氣；出現休克；合並其他器官功能衰竭需ICU監護治療）。

第六，鑒別診斷。引起社區獲得性肺炎的病原多達100餘種，其中病毒約佔30%，而且其他病毒導致的肺炎與常見的流感病毒、副流感病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒、鼻病毒、人偏肺病毒、SARS冠狀病毒等有相似之處，單從臨床表現、胸部影像學難以鑒別，需依靠病原學檢測來區分。

第七，病例的發現、報告與排除。湖北省和湖北以外其他省份有所不同。

湖北以外其他省份，病例的發現與被告程序和第四版一樣，沒有變化，強調轉運要確保轉運安全前提下盡快將疑似患者轉運至定點醫院。

針對湖北省，要求各級各類醫療機構的醫務人員發現符合病例定義的疑似病和臨床診斷病例後，應當立即進行隔離治療，疑似病例和臨床診斷病例要單間隔離，對疑似病例和臨床診斷病例要盡快採集標本進行病原學檢測。

疑似病例連續兩次呼吸道病原核酸檢測陰性（采樣時間至少間隔1天），方可排除。

第八，治療包括隔離、對症支持，同時密切監測病情變化，尤其是呼吸頻率、指氧飽和度等。

疑似病例應單人單間隔離治療，確診病例可收治在同一病室。

危重症病例應盡早收入ICU治療。

抗菌葯物使用：要避免盲目或不恰當使用抗菌葯物，尤其是聯合使用廣譜抗菌葯物。

抗病毒治療：增加「目前沒有確認有效的抗病毒治療方法。」 在可試用α-干擾素霧化吸入、洛匹那韋/利托那韋基礎上，增加「或可加用利巴韋林」。同時，要注意洛匹那韋/利托那韋相關腹瀉、惡心、嘔吐、肝功能損害等不良反應，以及和其它葯物的相互作用。

重症、危重症病例的成功治療是降低病死率的關鍵。要積極防治並發症，治療基礎疾病，預防繼發感染，及時進行器官功能支持。患者常存在焦慮、恐懼情緒，應加強心理疏導。

病情監測，增加「有條件者，可行細胞因子檢測。」

呼吸支持：(1)氧療：重型患者應接受鼻導管或面罩吸氧，並及時評估呼吸窘迫和（或）低氧血症是否緩解。(2)高流量鼻導管氧療或無創機械通氣：當患者接受標准氧療後呼吸窘迫和（或）低氧血症無法緩解時，可考慮使用高流量鼻導管氧療或無創通氣。強調「若短時間（1~2小時）內病情無改善甚至惡化，應及時進行氣管插管和有創機械通氣」。

(3)有創機械通氣：採用肺保護性通氣策略，即小潮氣量（4~8mL/kg理想體重）和低吸氣壓力（平台壓<30cmH2O）進行機械通氣，以減少呼吸機相關肺損傷。(4)挽救治療：對於嚴重ARDS患者，建議進行肺復張。在人力資源充足的情況下，每天應進行12小時以上的俯卧位通氣。俯卧位通氣效果不佳者，如條件允許，應盡快考慮體外膜肺氧合（ECMO）。

循環支持：充分液體復甦的基礎上，改善微循環，使用血管活性葯物，必要時進行血流動力學監測。

其他治療措施：可根據患者呼吸困難程度、胸部影像學進展情況，酌情短期內（3～5日）使用糖皮質激素，建議劑量不超過相當於甲潑尼龍1～2mg/kg/日，應當注意較大劑量糖皮質激素由於免疫抑製作用，會延緩對冠狀病毒的清除；可靜脈給予血必凈100mL/次，每日2次治療；可使用腸道微生態調節劑，維持腸道微生態平衡，預防繼發細菌感染；可採用恢復期血漿治療；對有高炎症反應的危重患者，有條件可以考慮使用體外血液凈化技術。

關於中醫治療。本病屬於中醫疫病范疇，病因為感受疫戾之氣，病位在肺，基本病機特點為「濕、熱、毒、瘀」；各地可根據病情、當地氣候特點以及不同體質等情況，可參照推薦的方案進行辨證論治。

第九，解除隔離和出院標准。在「體溫恢復正常3天以上、呼吸道症狀明顯好轉」基礎上，增加「肺部影像學顯示炎症明顯吸收」，連續兩次呼吸道病原核酸檢測陰性（采樣時間間隔至少1天），可解除隔離出院或根據病情轉至相應科室治療其他疾病。

第十，轉運原則。為保證轉運安全，運送患者應使用專用車輛，並做好運送人員的個人防護和車輛消毒。

6. 無為市新型冠狀病毒肺炎目前有幾人確診

你問得太細，涉及病人隱私，不會公開的。現在公開的都是省級和國家數據，有千萬人口做背景，很難確定具體的個人，以確保病人及家屬安全。

7. 新型冠狀病毒的來源

我猜想這病毒是冰山融化的因果蝴蝶效應，人類活動開發工業什麼的導致全球變暖冰山融化把遠古病毒解凍，這病毒被海洋生物吃下後又被人類捕食，也就是人類破壞環境的蝴蝶效應自食其果