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Ⅰ 标记基因到底有什么用

标记基因目的是为检测目的基因是否成功导入，由于一般都是有"鸟枪法"导入的目版的基因权，所以成功率并不是很高,目的基因的检测和筛选就显得很有必要。

例如：大肠杆菌的某种质粒具有青霉素抗性基因，当这种质粒与外源DNA组合在一起形成重组质粒，并被转入受体细胞后，就可以根据受体是否吸饱具有青霉素抗性来判断受体细胞是否获得了目的基因，当人们用选择培养基（比如含有青霉素的培养基），来培养受体细胞时，能够在培养基中存活下来的受体细胞就可以认为是成功的导入了外源DNA，标记基因就起作用了。

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理想的报告基因通常具备如下基本要求：

1、受体细胞中不存在相应内源等位基因的活性；

2、它的产物是唯一的，且不会损害受体细胞；

3、具有快速、廉价、灵敏、定量和可重复性的检测特性。目前常用的报告基因有氯霉素乙酰转移酶基因（cat）、荧光素酶基因（luc）、β-葡萄糖苷酸酶基因（gus）等。

Ⅱ 急性髓细胞白血病的基因标志是什么

急性白血来病是源于造血干细自胞的克隆性恶性疾病。在骨髓和其它造血组织中任何一类异常原始或幼稚细胞的过度增生，并释放至外周周血液中，造成骨髓中其他细胞生成繁殖受抑和各器官的白血病细胞浸润。临床表现为贫血、继发感染、出血，肝脾淋巴结肿大及其他浸润的表现。

Ⅲ 基因工程成功的标志

A、基因工程操作成功的标志是目的基因在受体细胞内表达，A错误；
B、酶解法制备的原生内质体置于等容渗溶液中，进入原生质体的水分子等于出去的水分子，即达到动态平衡，B错误；
C、植物组织培养过程中，细胞会进行有丝分裂，有丝分裂过程中细胞会发生基因突变或染色体变异等，即培养的细胞可发生突变，进而得到突变个体，C正确；
D、利用根尖细胞形成愈伤组织的过程中，发生了细胞分裂和分化，但没有发生基因重组，因为基因重组只能发生在减数分裂过程中，D错误．
故选：C．

Ⅳ 基因工程的标志性事件

一、20世纪中三个基础理论的重大突破，是基因工程的诞生的理论基础。
1、DNA是遗传物质的证明。1944年艾弗里等人通过肺炎双球菌的转化实验，不仅证明了生物的遗传物质是DNA，还证明了DNA可以从一种生物个体转移另一种生物个体。艾弗里等人的工作可以说是基因工程的先导。
2、DNA双螺旋结构和中心法则的确立。1953年。沃森和克里克建立了DNA双螺旋结构模型。1958年，梅塞尔松和斯塔尔以大肠杆菌为实验材料，运用同位素标记技术和递度离心技术，用巧妙的实验证明了DNA的半保留复制。早在1957年克里克就提出了中心法则，五六年后科学家才揭开了转录和翻译之迷，使中心法则得到公认，从而阐明了遗传信息流动的方向。
3、基因是遗传物质结构和功能的基本单位了也是基因工程诞生的一个重要理论基础。
4、遗传密码的破译。1963年，尼伦伯格和马太运用蛋白质体外合成技术破译了编码氨基酸的遗传密码。1966年霍拉纳用实验证实了尼伦伯格提出的遗传密码的存在。这些成果不仅使科学家认识到自然界从微生物到人类共用一套遗传密码，而且为基因的分离和合成提供了理论依据。
二、技术发明使基因工程的实施成为可能。
1、基因转移载体的发现。1967年，罗思和海林斯基发现细菌染色体DNA（拟核处的DNA）之外的质粒有自我复制的能力，并可以在细菌细胞间转移，这一发现为基因转移找到一种运载工具。
2、工具酶的发现。1970年阿尔伯、内森斯、史密斯在细菌中发现了第一个限制性内切酶后，20世纪70年代初相继发现了多种限制酶和DNA连接酶，以及逆转录酶，这些发现为DNA的切割、连接以及功能基因的获得创造了条件。
3、DNA合成和测序技术的发明。1965年桑格发明氨基酸序列分析技术、1977年科学家又发明了DNA序列分析的方法。之后，DNA合成仪的发明又为引物、探针和小分子DNA基因的获得提供了方便。
4、DNA体外重组的实现。1972年伯格首先在体外进行了DNA改造的研究，成功地构建了第一个体外重组DNA分子。
5、重组DNA表达实验的成功。1973年，博耶和科恩选用仅含单一EcoRI酶切位点的载体质粒pSC101，使之与非洲爪蟾核糖体蛋白质基因的DNA片段重组。重组的DNA转入大肠杆菌DNA中，转录出相应的mRNA。这个实验证明了质粒不仅可以作为基因工程的载体，重组DNA还可以进入受体细胞，外源基因可以在原核细胞中成功表达，并实现了物种之间的的基因交流，至此表明基因工程正式诞生。
之后，1980年科学家首次通过显微注射法培育出世界上第一个转基因小鼠、1983年科学家又采用农杆菌转化法培育出世界上第一例转基因烟草，此后基因工程进入迅速发展阶段。1988年穆里斯发明了PCR技术使基因工程技术得到了进一步发展和完善。

Ⅳ 基因工程中基因成功表达的标志是什么如何检验

成功表达，是抗原抗体杂交技术测得相应的蛋白质产物已合成。最后一步检验，个体生物学水平的鉴定成功，表明基因工程成功了。

Ⅵ 标记基因，插入基因，目的基因都分别说的是什么

比方说吧，对于一个质粒，你把它转化到大肠杆菌里面，如果把这个大肠杆菌放在加有内抗生素的培容养基里面就挂了，而如果你在质粒上连一个基因表达出来的东西可以让大肠杆菌不挂，这个就是标记基因，用来筛选出成功转入了这个质粒的大肠杆菌。而质粒一般是作为外源基因表达的载体，你要表达某个基因，它就叫目的基因，可以通过PCR的方法扩增出来连到质粒上，对于质粒来说，这个基因就是插入基因，标记基因也是一个插入基因。 明白否~

Ⅶ 基因工程目的基因成功表达的标志是什么

目的基因成功表达的标志是在生物体内检测到了该基因对应的蛋白质，表达出了相应的性状。

基因工程（英语：genetic engineering，又称为遗传工程、转基因、基因修饰）是一组使用生物技术直接操纵有机体基因组、用于改变细胞的遗传物质的技术。包括了同一物种和跨物种的基因转移以产生改良的或新的生物体。可以通过使用分子克隆技术分离和复制需要的遗传物质以产生DNA序列，或通过合成DNA，然后插入宿主生物体，以此将新的遗传物质插入宿主基因组中。可以使用核酸酶除去或“敲除”基因。基因靶向是使用同源重组来改变内源基因的不同技术，并且可以用于缺失基因，去除外显子，添加基因或引入点突变。

基因工程一般包括以下四个步骤：

• 获取匹配要求的DNA片段；

• 构建基因的表达载体；

• 将目的基因导入受体细胞；

• 目的基因的检测与表达。

其中第四步与问题相关性较大，在这里进行详细解释：

目的基因导入受体细胞后，是否可以稳定维持和表达其遗传特性，只有通过检测与鉴定才能知道。这是基因工程的第四步工作。

在前三步完成后，在全部的受体细胞中，真正能够摄入重组DNA分子的受体细胞是很少的。因此，必须通过一定的手段对受体细胞中是否导入了目的基因进行检测。检测的方法有很多种，例如，大肠杆菌的某种质粒具有青霉素抗性基因，当这种质粒与外源DNA组合在一起形成重组质粒，并被转入受体细胞后，就可以根据受体细胞是否具有青霉素抗性来判断受体细胞是否获得了目的基因。重组DNA分子进入受体细胞后，受体细胞必须检测到相应的蛋白质，表现出特定的性状，才能说明目的基因完成了表达过程。

基因工程在医学、研究、工业和农业中的都有所应用，并且可以广泛应用于植物、动物和微生物。

Ⅷ 急性早幼粒细胞白血病(M型)的遗传基因标志是

正确答案:A
解析：1
.Ph染色体是慢性粒细胞白血病的特征性异常染色体，检出率回为90%～95%，其中绝大多数为t(9;22)(q34;q11)，称答为典型易位
。2
.70%～90%的急性早幼粒细胞白血病(M型)具有特异染色体易位t(15；17)及其产生的PML-RARα和RARα-PML融合蛋白，是其特有的遗传学标志
。

Ⅸ 基因工程中基因成功表达的标志是什么

得到了目的基因的表达产物，即人类希望获得的蛋白质，或出现了相应的性状。

Ⅹ 基因工程目的基因成功表达的标志是什么

成功表达，是抗原抗体杂交技术测得相应的蛋白质产物已合成。基因工程目的基因成功表版达的标志一般是得到权了目的基因的表达产物，即人类希望获得的蛋白质或出现了相应的性状。最后一步检验，个体生物学水平的鉴定成功，表明基因工程成功了。