基于结构的药物设计

『壹』 什么叫做合理药物设计

药物合理设计 rational molecular design
即根据已知药物作用靶蛋白或DNA三维结构(可由X射线晶体学、多维核磁共振或同源版蛋白质结权合，依据与药物作用的靶点即广义上的受体寻找和设计合理的药物分子，新药的合理设计思路

确定其治疗用途，药物在体内可能作用的靶点和判定药物活性的药理模型，在这些基础上进行药物化学的研究工作。 现代新药设计大致可分为基于疾病发生机制的药物设计和基于药物作用靶点机构的药物设计。能够与药物疯子结合并产生药理效应的生物大分子现统称为药物作用的生物靶点。这些靶点的种类主要有受体、酶、离子通道和核酸，存在于机体靶器官细胞膜上或细胞浆内。其受体，尤其是G—蛋白偶联受体靶点占绝大多数。就目前上市的药物来说，以受体为作用靶点的药物约占52%;以酶为作用靶点的药物约占22%；以离子通道为作用的药物约占6%;以核酸为作用的药物约占3%；其余17%药物的作用靶点尚不清楚。

『贰』 基于结构的药物设计与传统的药物设计相比有什么优势

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『叁』 《基于结构的药物和生物活性分子设计》在哪里能买到

京东 亚马逊都有，就是药名康德翻译过来那个。如果早些时间在药渡也能买到，半价大概100元，不知道现在有活动吗。

『肆』 什么是基于配体的药物分子设计主要包含了哪些手段

基于配体的药物分子设计，既可以用于药物虚拟筛选，也可以用于反向寻靶，譬如药物筛选管理系统（DSMS），基于二维或三维相似度等手段，进行虚拟筛选；又譬如药物靶点预测系统（DTPS），基于相似度进行靶点预测。

受体在药理学上是指糖蛋白或脂蛋白构成的生物大分子,存在于细胞膜、胞浆或细胞核内。不同的受体有特异的结构和构型。配体指对受体具有识别能力并能与之结合的物质，也就是指药。

基于配体的药物分子设计，既可以用于药物虚拟筛选，也可以用于反向寻靶，譬如药物筛选管理系统，基于二维或三维相似度等手段，进行虚拟筛选；又譬如药物靶点预测系统，基于相似度进行靶点预测。

(4)基于结构的药物设计扩展阅读：

从配体和受体的三维结构出发，以分子识别为基础，借助相关计算机软件，根据构效关系直接设计药物(根据受体的三维结构)和间接设计药物(参考配体理化性质和药效基团模型)的方法。能直观地进行合理药物设计，引导先导物发现并走向理性化。包括基于配体的药物设计和基于受体的药物设计。

『伍』 基于结构的药物设计的思路是什么样的

基于结构的药物设计的思路是这样的，对于任何一种酶来说，它能起作用的催化功能都是与其自身的三维立体结构相对应的。打个比方的话，一种酶和它的作用底物有点像钥匙和锁的关系。酶分子就像一把锁，只有特定性状的作用底物（也就是钥匙）才能插得进去并且转动锁，从而发挥功能。

我们知道，锁和钥匙需要配对才能开锁。相似的，一个酶分子（绿色）和锁一样，也具备某种的构象，只能特异地识别某种底物分子（紫色），两者精确结合才能激活酶的功能。在DPP-4的故事里，DPP-4就像一把锁一样特异地识别GLP-1分子的形态，并切割GLP-1一端的氨基酸。不过要提醒读者们注意的是，锁与钥匙模型仅仅是对酶分子功能的粗浅解释，酶的反应动力学要复杂得多。比如，和锁不同的是，酶分子的构象会根据底物的不同而发生可塑的变化。

『陆』 什么是合理药物设计

又叫rational drug design
是依据与药物作用的靶点即广义上的受体，如酶，受体，离子通道，膜，抗原，病毒，核酸，多糖等，寻找和设计合理的药物分子。
主要通过对药物和受体的结构在分子水平甚至电子水平上全面准确地了解，进行基于结构的药物设计和通过对靶点的结构，功能，与药物作用方式及产生生理活性的机理的认识进行基于机理的药物设计。
它与传统的广泛药理筛选和先导化合物优化相比具有明显优势。

『柒』 药物设计的发展历史是怎样的

药物设计是随着药物化学学科的诞生相应出现的。早在20世纪20年代以前，就开回始进行天然有效成答分的结构改造。直到1932年，欧兰梅耶发表了将有机化学的电子等排原理和环状结构等价概念用于药物设计，首次出现具有理论性的药物分子结构的修饰工作。随后，药物作用的受体理论、生化机制、药物在体内转运等药物设计的理论不断出现。在20世纪60年代初出现了构效关系的定量研究，1964年，汉希和藤田稔夫提出定量构效关系的汉希分析，药物设计开始由定性进入定量研究阶段，为定量药物设计奠定了理论和实践基础，药物设计逐渐形成一门独立的分支学科。20世纪70年代以后，药物设计开始综合运用药物化学、分子生物学、量子化学、统计数学基础理论和当代科学技术以及电子计算机等手段，开辟了药物设计新局面。随着分子生物学的进展，对酶与受体的理解更趋深入，对有些酶的性质、酶反应历程、药物与酶复合物的精细结构得到阐明，模拟与受体相结合的药物活性构象的计算机分子图像技术在新药研究中已取得可喜的成果。运用这些新技术，从生化和受体两方面进行药物设计是新药设计的趋向。

『捌』 什么是基于药物代谢原理的药物设计

基于药物代谢原理的药物设计难度不大，我稍微指点你。