药品注册查询

① 我想查询药品注册信息，去什么网站查询呢，谢谢

在国家食品药品监督管理局网站。
查询注册进度：综合查询；
查询已注册药品：数据查询。

② 如何在药监局网站上查看药品注册或者补充申请等的受理号的详细内容

国家食品药品监督管理局数据查询项，点开后的窗口再点击“药品注册补充申请备案情况公示(48342条)”。在新窗口中查询，可以直接输入企业名称查询该企业所有的再受理情况。

③ 请问下医药类药品注册进度查询、CDE药品注册进度查询哪里有数据信息

你好，药智数据药品注册与受理数据库提供药品注册进度查询，药品受理数据库查询，cde药品注册进度与审批结论查询。上面的各种数据挺多的！

④ 怎么查询香港药品注册编号

1、打复开一个浏览器，在网络制中输入“国家药品食品监督管理局”，单击“网络一下”按钮。

⑤ 药品注册号查询

因为他们都是地方批的保健品，国家局查不到的，可能要到地方药监局查询。
国家版局批的螺旋藻保权健品，你可以到这里查询
http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/base.jsp?tableId=30&tableName=TABLE30&title=国产保健食品&bcId=

⑥ 如何查药品注册进度

查询链接：
http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/schele/search.jsp?tableId=43&tableName=TABLE43&columnName=COLUMN464,COLUMN475&title=%D2%A9%C6%B7%D7%A2%B2%E1%BD%F8%B6%C8%B2%E9%D1%AF

药品注册进度查询系统可查询已受理品种的办理状态，申请人如果有疑问可向受理申请的省级食品药品监督管理局或国家食品药品监督管理局查询。
申请人可按受理号进行查询，其中查询结果中“办理状态”有以下几种情况：
待审评：已受理，待国家食品药品监督管理局技术审评部门审评。
在审评：在国家食品药品监督管理局技术审评部门进行技术审评。
待审批：待国家食品药品监督管理局审批。
在审批：在国家食品药品监督管理局进行审批。
审批完毕－待制证：国家食品药品监督管理行政受理服务中心正在制作批件（国家药品标准颁布件由国家药典委员会制作）。
制证完毕－待发批件：国家食品药品监督管理行政受理服务中心批件制作结束待送达（请关注“收费情况”）。
制证完毕－等待交回旧证：国家食品药品监督管理行政受理服务中心批件制作结束待申请人办理旧证换新证手续。
制证完毕－已发批件：批件已发给相应省级食品药品监督管理局注册处或进口药品申请人，可根据EMS号到11185网站查询邮寄过程。 对多个申请人的，批件将同时发往各申请人所在地省级食品药品监督管理局，申请人可径往所在地省级食品药品监督管理局药品注册处领取。
已备案,备案结论：无异议 ：对于备案的补充申请结论，不再发放纸质批件。
本进度查询结果仅供药品注册申请人了解其申报品种的注册进度等，不作为信息发布或任何证明使用。药品批准文号等信息仅供参考，以正式下发批件为准

⑦ 药品注册证 查询

http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/base.jsp?tableId=25&tableName=TABLE25&title=国产药品&bcId=
这是中国国家药监局数据查询系统，将你的注册证号码输入，就可以查询你所需要的注册信息。

国产药品中你的注册号码不是人血白蛋白
但是进口药品，进口注册证号查询中，这个号码就是人血白蛋白，具体信息如下：
进口药品
注册证号 S20030056
原注册证号
产品名称（中文） 人血白蛋白
产品名称（英文） Human Albumin
商品名（中文）
商品名（英文）
剂型（中文） 注射剂，Injection
规格（中文） 20％50ml
注册证号备注
包装规格（中文） 50ml/瓶
生产厂商（中文） Baxter AG
生产厂商（英文）
厂商地址（中文）
厂商地址（英文） Instriestrasse 67,A-1221 Vienna
厂商国家（中文） 奥地利
厂商国家（英文） Austria
分包装批准文号
发证日期 2003-06-20
有效期截止日 2008-06-19
分包装企业名称
分包装企业地址
分包装文号批准日期
分包装文号有效期截止日
产品类别 生物制品
公司名称（中文）
公司名称（英文） Baxter AG
地址（中文）
地址（英文） Instriestrasse 67,A-1221 Vienna
国家（中文） 奥地利
国家（英文） Austria
相关信息 药品广告
药品行政保护

注 国家食品药品监督管理局行政受理服务中心 地址：北京市西城区北礼士路甲38号（北门西侧） 邮政编码：100810 受理服务时间：上午：9：00—11:30；下午：13:00—16:00（周三、五下午不对外受理） 电话：每日上午8：30－11：30，下午13：00-16：00 010—68315572（受理与送达）010—88330223（行政许可事项缴费） 传真：010—68315776（受理与送达）010—88330256（行政许可事项缴费） 电子邮箱：[email protected]

⑧ 中华人民共和国医疗器械注册证怎么查询

一、首先使用网络搜索找到国家药品监督管理局官网并点击进入。

⑨ 怎么在国家食品药品监督管理局查询产品是否已注册

国家食品药品监督管理局方法如下：

1、打开浏览器，输入【国家市场监督管理总局】（国家食品药品监督管理局网站已改为国家市场监督管理总局）点击搜索，根据搜索结果点击打开官网；

扩展材料：

关于药品、食品的注册相关法律条文

1、第二条在中华人民共和国境内申请药物临床试验、药品生产和药品进口，以及进行药品审批、注册检验和监督管理，适用本办法。

2、第三条药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程。

3、第四条国家鼓励研究创制新药，对创制的新药、治疗疑难危重疾病的新药实行特殊审批。

4、第五条国家食品药品监督管理局主管全国药品注册工作，负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批。

⑩ 我想查查药品注册申报进度的信息，哪里查询的比较准

这个啊你可以到药智网查询的，是以药品标准数据库形式的，只要你输入药品名称就可以查到了，
非常方便的。这里可以说是查询最全最详细的地方了。