医药产品注册证

A. 医药产品注册证号格式中C是代表什么意思

医药产品注册证号格式中C代表国产的意思，以此区别《进口药品注册证》和《医药产品注册回证》。港澳台的答进口药品是《医药产品注册证》都有C。国外进口的药品是《进口药品注册证》都没有C。

例如：
京都念慈庵蜜炼川贝枇杷膏，医药产品注册证号ZC20100004 （ZC代表 中药、国产，香港也是中国的一个特区）

（对于境内分包装用大包装规格的注册证，其证号在原注册证号前加字母B）

B. 京都念慈庵蜜炼川贝枇杷膏,医药产品注册证号ZC20100004,是真药 假药啊

当然是真药啊。（你可以在国家食品药品监督管理局网站-数据查询专-进口药品中进行查询）

京都属念慈庵蜜炼川贝枇杷膏，产地为香港。

在我国，因为港澳台地区执行自己的医药制度，但又属于中国的领土，所以在药品注册审批的时候，中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，颁发《医药产品注册证》，其他国外进口药品申请注册，颁发《进口药品注册证》，以示区别。

所以港澳台地区的药品，一般标注为：医药产品注册证号XXXXXXXXXX
国外进口药品，标注为：进口药品注册证号XXXXXXXXXX

C. 京都念慈庵蜜炼川贝枇杷膏,医药产品注册证号ZC20050012是真药 假药啊

卖药 请到正规的药店去买 他们的进货渠道是可以保证的。当然，如果念慈庵厂家出假货，那到哪儿药店都是假的。就像所有的牛奶里面都有三聚氰胺，和真的也有和假货更有。现在真假难辨中国人就是仿制、造假牛！

D. 药品注册证和医药产品注册证什么区别啊好像国内药品注册都是医药产品注册证

医药产品注册证是港澳台地区的药品生产企业在大陆申报药品取得的药品注册证，进口药品注册证是其他国家和地区的制药企业取得的证，药品注册证是大陆药品生产企业在大陆申报药品取得的药品注册证。明白了吗

E. 《进口药品注册证书》的有效期是几年

5年。

《中华人民共和国药品管理法实施条例》对其有相应的规定：

第四十一条国务院药品监督专管理部门属核发的药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为5年。

有效期届满，需要继续生产或者进口的，应当在有效期届满前6个月申请再注册。药品再注册时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定报送相关资料。

(5)医药产品注册证扩展阅读：

《中华人民共和国药品管理法实施条例》相关法条：

第四十四条生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器；包装不符合规定的中药饮片，不得销售。中药饮片包装必须印有或者贴有标签。

中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。

第四十五条医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书应当符合有关规定，并经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。

F. 医药产品注册证号格式中“C”是代表什么意思

医药产品注册证号格式中C代表国产的意思，以此区别《进口药品注册证》和专《医药产品注册证属》。港澳台的进口药品是《医药产品注册证》都有C。国外进口的药品是《进口药品注册证》都没有C。

例如：
京都念慈庵蜜炼川贝枇杷膏，医药产品注册证号ZC20100004 （ZC代表 中药、国产，香港也是中国的一个特区）

（对于境内分包装用大包装规格的注册证，其证号在原注册证号前加字母B）

G. 京都念慈庵蜜炼川贝枇杷膏,医药产品注册证号ZC20050012是真药 假药啊

在国家药监局数据查询，京都念慈庵蜜炼川贝枇杷膏共有11个医药产品注册证号，就是没有ZC20050012。在国家药监局数据查询网站查不到的怀疑是假药。下面是11个获得批准的京都念慈庵蜜炼川贝枇杷膏医药产品注册证号：
"进口药品" "蜜炼川贝枇杷膏" "京都念慈庵总厂有限公司" 的内容列表 ， 共有 11 条记录
1.京都念慈庵蜜炼川贝枇杷膏 (ZC20100003 京都念慈庵总厂有限公司 86979043000189)
2.京都念慈庵蜜炼川贝枇杷膏 (ZC20100005 京都念慈庵总厂有限公司 86979043000219)
3.京都念慈庵蜜炼川贝枇杷膏 (ZC20100002 京都念慈庵总厂有限公司 86979043000196)
4.京都念慈庵蜜炼川贝枇杷膏 (ZC20100004 京都念慈庵总厂有限公司 86979043000202)
5.京都念慈庵蜜炼川贝枇杷膏 (CZ20040008 京都念慈庵总厂有限公司 86979043000134)
6.京都念慈庵蜜炼川贝枇杷膏 (ZC20020010 京都念慈庵总厂有限公司 86979043000059；86979043000110)
7.京都念慈庵蜜炼川贝枇杷膏 (ZC20020009 京都念慈庵总厂有限公司 86979043000042)
8.京都念慈庵蜜炼川贝枇杷膏 (ZC20020008 京都念慈庵总厂有限公司 86979043000035；86979043000097)
9.京都念慈庵蜜炼川贝枇杷膏 (ZC19990001 京都念慈庵总厂有限公司 86979043000066)
10.京都念慈庵蜜炼川贝枇杷膏 (ZC19990003 京都念慈庵总厂有限公司 86979043000011)
11.京都念慈庵蜜炼川贝枇杷膏 (ZC19990002 京都念慈庵总厂有限公司 86979043000028)

进入国家药监局数据查询网址：http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html
— 点击国产药品 — 输入药品名称或批准文号 — 点击查询。结果就出来了。如果查保健品，就选择国产保健食品，其余相同。如果查进口药品、进口保健品选择进口药品、进口保健品，其余相同。
因为凡是药品、保健食品（即保健品）都必须经过国家食品药品监督管理局注册，并发给药品、保健品的批准文号才可以生产或上市销售，（包括进口药品和进口保健品）凡是经过国家食品药品监督管理局注册，并发给批准文号的药品、保健品在国家药监局数据库都有备案，（保健品有卫生部批的）都可以查的到，查不到的就是假药或假保健品，也有可能是食品，因为食品是省批的在国家药监局数据库没有备案。

H. 药品说明书医药产品注册证号查不到

不用担心，说明书可能还没来得急更新。注册证有效期是5年，HC20080005和HC20080006 这两个注册证号是2008年注专册的，在2013年4月均已过期属，而HC20130008是2013年5月重新申请注册的，有效期到2018年。注册证每5年就得换新的。你可以到这个网址http://www.drugfuture.com/cndrug/index.html查询。希望对您有所帮助。

I. 医药产品注册证号是什么意思，若是要分类，这类药品是属于哪一类

医药产品注册证号是经国家批准的批准文号，它不是什么类，也不能分出什么类，它只能证明是经国家验证过的正式产品。

医药产品注册证是指由港澳台进来药品，国家食品药品监督管理局核发的批文就是《医药产品注册批件》及《医药产品注册证》，这个是视为进口药品管理的，与药品分类没什么关系。

国产药品，这个才称之为批准文号（进口药品的称为注册证号），是国药准字开头的，以H/Z/S分为化学药品，中成药和生物制品，国药准字J是指进口分包装品种，和纯进口品种是有区别的。

(9)医药产品注册证扩展阅读

依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》第十三条

省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和设区的市级药品监督管理机构负责组织药品经营企业的认证工作。

药品经营企业应当按照国务院药品监督管理部门规定的实施办法和实施步骤，通过省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门或者设区的市级药品监督管理机构组织的《药品经营质量管理规范》的认证，取得认证证书。《药品经营质量管理规范》认证证书的格式由国务院药品监督管理部门统一规定。

新开办药品批发企业和药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门或者药品监督管理机构申请《药品经营质量管理规范》认证。

受理申请的药品监督管理部门或者药品监督管理机构应当自收到申请之日起3个月内，按照国务院药品监督管理部门的规定，组织对申请认证的药品批发企业或者药品零售企业是否符合《药品经营质量管理规范》进行认证；认证合格的，发给认证证书。

J. 《进口药品注册证》和《医药产品注册证》有何区别

医药产品注册证实港澳台地区的药品生产企业在大陆申报药品取得的药品注册证，进口药品注册证是其他国家和地区的制药企业取得的证。