进口药品注册标准查询

1. 进口药品注册证号h20080127帮我查询下真伪

经查询，抄该注册证显示信息如下，请注意核对实物信息。特别提示：该注册证应于2013年3月29日即已过期作废，如生产日期在此之后的产品，请拔打食品药品监督管理部门举报投诉电话12331。
瑞格列奈片（商品名 诺和龙）
进口药品德国 Novo Nordisk A/S
英文名称：Repaglinide Tablets (NovoNorm)
注册证号：H20080127，2008-03-30
药品特性：化学药品，2.0mg

2. 怎么查询香港药品注册编号

1、打复开一个浏览器，在网络制中输入“国家药品食品监督管理局”，单击“网络一下”按钮。

3. 怎么查找进口药品注册标准

进口药品标准要花钱买的，基本几百到几千不等，去药智上发布任务去吧！

4. 进口药品注册证号查询

可以去格康网查，替你查了一下 S20120078 ：
注射用重组人生长激素 公司名称： (株)LG生命科学 韩国的。

5. 去哪查进口药品注册证号

在国家食品药品监督管理局网站 数据查询栏，药品 进口药品 查询，就可以查询得到进口药品注册证号。

6. 进口药品注册需要多久

进口药品注册管理办法及所需时间
1、申请进口药品注册，应当填写《药品注册申请表》，报送有关资料和样品，提供相关证明文件，（证明性文件需向进口国的大使馆进行公证）向国家食品药品监督管理局提出申请。
2、国家食品药品监督管理局对申报资料进行形式审查需30日，符合要求的,出具药品注册申请受理通知书并通知中国药品生物制品检定所组织对3个生产批号的样品进行注册检验。
3、中国药品生物制品检定所收到资料和样品后，应当在5日内组织进行注册检验。
4、承担进口药品注册检验的药品检验所在收到资料、样品和有关标准物质后，应当在60日内完成注册检验并将药品注册检验报告报送中国药品生物制品检定所。特殊药品和疫苗类制品的样品检验和药品标准复核应当在90日内完成。
5、中国药品生物制品检定所接到药品注册检验报告和已经复核的进口药品标准后，应当在20日内组织专家进行技术审查，必要时可以根据审查意见进行再复核。
6、国家食品药品监督管理局药品审评中心应当在120日内组织药学、医学及其他技术人员对申报资料进行审评，如需补充资料，审评中心发布补充资料通知，根据通知内容，需在4个月内一次性将资料补充完毕。药品审评中心对补充资料进行审评需40日。
7、国家食品药品监督管理局应当在20日内作出审批决定；20日内不能作出决定的，经主管局领导批准，可以延长10日，并应当将延长时限的理由告知申请人。
8、国家食品药品监督管理局应当自作出药品注册审批决定之日起10日内颁发、送达有关行政许可证件。
9、申请人拿到临床批件需向国家食品药品监督管理局提交临床方案等资料进行备案，然后进行临床试验6-8个月。
10、将临床报告递交国家食品药品监督管理局。国家食品药品监督管理局药品审评中心应当在120日内组织药学、医学及其他技术人员对报送的临床试验等资料进行全面审评。如需补充资料，审评中心发布补充资料通知，根据通知内容，需在4个月内一次性将资料补充完毕。药品审评中心对补充资料进行审评需40日。
11、国家食品药品监督管理局依据综合意见，在20日内做出审批决定。符合规定的，发给《进口药品注册证》。

综上所有手续，共需受理时间为：23-38个月

希望对你有帮助,实在搞不懂建议你找间咨询公司帮你弄吧,很多都一条龙服务的

7. 进口药品注册证号查询

经查：进口药品注册证号 H20080418 的是小儿碳酸钙D3颗粒 。国家药监局数据库有备案记录就是真药。你进入国家药监局数据查询，找到进口药品项，输入H20080418，点击查询，关于此药的所有信息就有了。
详细信息如下：
注册证号 H20080418
原注册证号
产品名称（中文） 小儿碳酸钙D3颗粒
产品名称（英文） Calcium Carbonate and Vitamin D3 Granules
商品名（中文）
商品名（英文）
剂型（中文） 颗粒剂
规格（中文） 每袋含碳酸钙750mg(相当于钙300mg)，维生素D3 100IU(2.5ug)
注册证号备注
包装规格（中文） 10袋/盒，20袋/盒
生产厂商（中文）
生产厂商（英文） ULTRAtab Laboratories, Inc.
厂商地址（中文）
厂商地址（英文） 50 Toc Drive Highland, NY12528, USA
厂商国家（中文） 美国
厂商国家（英文） U.S.A.
分包装批准文号
发证日期 2008-07-31
有效期截止日 2013-07-30
分包装企业名称
分包装企业地址
分包装文号批准日期
分包装文号有效期截止日
产品类别 化学药品
药品本位码 86978178000118
药品本位码备注
公司名称（中文）
公司名称（英文） A&Z Pharmaceutical, Inc.
地址（中文）
地址（英文） 180 Oser Avenue Suite 300 Hauppauge ,NY,11788，U.S.A.
国家（中文） 美国
国家（英文） U.S.A.

8. 进口药品注册标准中的英文字母代表什么

进口药品注册标准在药智网药品标准数据库中可以下载
进口药品注册标准回中分为以下四种,母举例说明答：

西药
标准号：JX20050234：
“J”是“进"的打头字母，表示进口药，“X”是“西"字的打头字母，代表西药，2005代表年份，后面的数字0234代表流水号
中药
标准号：JZ20010014

“J”是“进"的打头字母，表示进口药，“Z”是“中"字的打头字母，代表中药，2001代表年份，后面的数字0234代表流水号

生物药：
标准号：JS2011XXXX

“J”是表示进口药，“S”是“生"字的打头字母，代表生物药，2011代表年份，后面的数字XXXX代表流水号,这是这两年才把生物制品从西药的类别中单独分出来。
毒麻类药物
标准号：JM2011XXXX

“J”是表示进口药，“M”是“麻"字的打头字母，代表麻醉药等需要限制麻醉药、精神类药物，2011代表年份，后面的数字XXXX代表流水号,

9. 帮忙查下进口药品是真是假，执行标准：进口药品注册标准JX20030115，批号JK20090005A100606，

对一下下面的注册证号等信息，如果一致就是真的。

注册证号 H20120059
原注册证号 H20090005
产品名称（中文） 注射用还原型谷胱甘肽钠
产品名称（英文） Reced Glutathione Sodium for Injection
商品名（中文） 古拉定
商品名（英文） Gluthion
剂型（中文） 注射剂
规格（中文） 0.6g
包装规格（中文） 800瓶/箱
生产厂商（英文） Pharminvest SPA
厂商地址（英文） Via Noto 7, 20141 Milano, Italy
厂商国家（中文） 意大利
厂商国家（英文） Italy
发证日期 2012-02-17
有效期截止日 2014-01-03
产品类别 化学药品
药品本位码 86978586000045
公司名称（英文） Laboratorio Farmaceutico C.T.S.R.L.
地址（英文） Strada Solaro, 75/77 18038 Villa Sayonara, Sanremo (IM), Italy
国家（中文） 意大利
国家（英文） Italy

10. 求帮忙查询进口药品注册标准查询10773909548

药智网药品标准数据库收录了包括进口药品注册标准在内的所有药品标准