原材料证书

⑴ 金属铁的原材料出厂有检测证书和合格证吗

原材料出厂合格证级检验报告是厂家应该提供的，进场的东西要做复试，而且现在基本上要求百分之百见证

⑵ 塑料原材料 有 SAA 证书吗

SAA认证为澳大利亚的标准机构为Standards Association of Australian旗下认证，进入澳大利亚市场的电器产品回必须符合SAA认证。
SAA 是电答器产品的认证不是 塑料产品的认证
SAA的认证范围具体的你上{网络}查询具体的认证范围
塑料原材料的话 建议上{一起塑造}可以查询相关的物性表和制造厂的信息

⑶ 国外的所谓质量文件:CCPU原材料证书是啥子

CCPU－Continuous Computing Corporation是业界领先的高抄可用袭性(HA)平台解决方案供应商，总部位于美国加州的圣地亚哥，在韩国汉城设有亚太区技术支持中心。CCPU可为电信设备商提供完整的高可用性平台解决方案，用于设计开发VoIP、3G、光IP网络等领域的系统设备。CCPU是获得ISO-9001认证的供应商，能够提供全线的板卡级产品、Trillium协议软件和性能卓越的高可用性中间件，从而保证应用平台达到99.999%的可靠性。CCPU还提供完善的支持服务，保证用户所使用的CCPU产品在整个产品生命周期内可以无缝地和以前的设备及软件集成在一起。许多世界著名的电信公司如Alcatel、Cisco 、Ericsson、Spatial Wireless、MetaSwitch、Tellabs和Lucent都是CCPU的用户。

⑷ 为什么要制定食品原料质量规格证书

这个没有强制规定，所有使用的原料必须是正规厂家生产，有生产资质，检验报告和出厂检验报告，如果没有就必须自己送检合格才能使用

⑸ 金属铁的原材料出厂有检测证书和合格证吗

原材料出厂合格证级
检验报告
是厂家应该提供的，进场的东西要做复试，而且现在基本上要求百分之百见证

⑹ 基础原材料取样员用证书编号吗

材料
材料是人类用于制造 物品、 器件、 构件、 机器或其他产品的那些物质。材料是 物质，但不是所有物质都可以称为材料。如燃料和 化学原料、工业 化学品、食物和药物，一般都不算是材料

⑺ 何为cqta认证证书

CQTA是中国质量检验联盟暨中检华纳质量技术中心的简称，CQTA开展的主要业务有验货、供应商评价、品质验证、信息验证、产品质量安全风险诊断、企业质量信用评价、产品质量检验方法研究、标准制修订、生产许可证与认证咨询、企业质量管理咨询、企业标准体系建设咨询、为企业防范质量安全风险提供解决方案等。

常见的受验方品质保证能力要求：

1、管理职责：也就是我们说的主要文件的负责人，体系运行有力支撑的人。必须是公司主要的负责人。

2、产品设计：设计文件要求必须要满足标准要求（如国家标准、行业标准、地方标准或者企业标准）而且标准里面要明确规定顾客的需求并体现了法规要求。

3、原材料控制：就是要全面分析了原材料对受验产品质量的影响因素及其影响程度和潜在的风险。所有的原材料的接受标准，标准中充分考虑了原材料对产品质量的影响因素和 潜在风险。并对原材料的法规和国家、行业、地方标准进行全面的识别。

4、生产设备：厂房设施（厂房、车间和仓库等）可满足受验产品持续、稳定的生产需要。对保证产品质量的一致性不存在大的潜在风险。而且与所实验产品相匹的检验室。

⑻ 3.2证书针对的是成品还是原材料

从采购到原材料入库再到成品出库的会计流程和分录：
一般纳税人（实际成本计价）：回答
1、购进材料：
借：在途物资
应交税费——应交增值税（进项税额）
贷：银行存款（假定款已付）
2、材料入库：
借：原材料
贷：在途物资
3、生产耗用：
借：生产成本
贷：原材料
4、完工入库：
借：库存商品
贷：生产成本
5、销售产品：
借：应收帐款（假定款未收）
贷：主营业务收入
应交税费——应交增值税（销项税额）
6、结转已销商品成本：
借：主营业务成本
贷：库存商品

⑼ 医药原料企业需要哪些资质证书

企业资质证明材料

1、营业执照副本
2、税务登记证副本
3、组织机构代码证副本
一、主体册的构成
1）《挂网药品一览表》原件（此表在产品信息维护完成后，点击导出EXCEL，导出后即可打印。） 注：网上做信息产品的维护后
2）《报名承诺函》原件
3）法定代表人授权书原件
4）药品生产企业营业执照复印件
5）药品生产许可证复印件
6）GMP证书复印件
7）《供货承诺函》原件
8）县以上食品药品监督管理局出具的网上药品集中采购活动前两年无生产假药及其他不良记录的申明（需加盖药监局稽查专用章或药监局公章），已递交的可不重复递交。
9）进口药品一级代理商可作为生产企业参与挂网，同时提交代理协议书（复印件）
二、产品册的构成
1）药品注册批件或药品注册证（如注册证或注册批件到期，需同时附再注册受理通知书）复印件
2）进口药品注册证复印件
3）药品质量标准复印件
4）药品质量层次证明文件复印件
5）药品说明书原件
6）最新有效价格证明文件
7）药品检验报告书
8）申请挂网品种2009年在其他各省的中标价
9）最小销售包装样品另行通知时间递交
三、每页资质文件均需加盖药品生产企业有效印章。
四、所报的品种必须与《挂网药品一览表》完全相符。
五、所有补充文件统一放在产品册的最后。
六、所有材料必须标注页码。
七、如材料装订不符合要求将不予受理。

⑽ 原料药都需要什么认证

医药企业要获得生产原料药的批文的程序是很麻烦的，首先得研究，研究内原料的合成，检验，进容行详细的研究后组成申报资料，向国家药品监督管理局进行申报，国家药品监督管理局审评中心认为你的研究符合规定，生产的原料安全、有效、稳定后，会发给你一个生产批件。
条件是必须由持有GMP认证证书的生产企业申报。相关的情况很多，可以查看一下《药品管理法》中的相关条款